1、多重耐药菌：1.怎么确诊多重耐药菌？方法？2.你们多重耐药菌都报哪些？怎么报？3.对检出率较高的多重耐药菌是否做同源性分析及耐药基因检测？4.怎样总结多重耐药菌分析？多长时间公布一次？你们医院多重耐药菌联席会能定期召开吗？根据群里的讨论，总结如下：一怎么确证多重耐药菌？方法？所谓多重耐药菌：是指对临床使用的三类或三类以上的抗菌药物同时呈现耐药的细菌。多重耐药（MDR）：对三类或三类以上抗菌药物（每类中至少一种）的获得性（而非天然的）不敏感（中介或耐药）泛耐药（XDR）：对除了 1-2 类抗菌药物之外的所有其他抗菌药物种类（每类中至少有一种）不敏感，也就是只对 1-2 类抗菌药物敏感。全耐药（P
2、DR):对所有抗菌药物种类中的所有药物不敏感。不同菌属的抗菌药物类别及代表性药物，见以下 5 个表：表 1 定义 MDR、XDR、PDR 葡萄球菌属的 17 类抗菌药物类别及代表性药物抗菌药物类别 代表性抗菌药物氨基糖苷类 庆大霉素安莎霉素类 利福平抗 MRSA 的头孢菌素 头孢洛林抗葡萄球菌的 -内酰胺类 苯唑西林或头孢西丁*氟喹诺酮类 环丙沙星左氧氟沙星叶酸代谢抑制剂 复方磺胺甲噁唑夫西地酸 夫西地酸糖肽类 万古霉素替考拉宁特拉万星甘氨酰环素类 替加环素林可酰胺类 克林霉素脂肽类 达托霉素大环内酯类 红霉素噁唑烷酮类 利奈唑胺氯霉素类 氯霉素膦酸类 磷霉素链阳菌素类 奎奴普丁/达福普汀四环
3、素类 四环素多西环素米诺环素表 2 定义 MDR、XDR、PDR 肠球菌属的 11 类抗菌药物类别及代表性药物抗菌药物类别 代表性抗菌药物 对抗菌药物固有耐药的氨基糖苷类（不包括链霉素） 庆大霉素（高水平）链霉素 链霉素（高水平）碳青霉烯类 亚胺培南 屎肠球菌*美罗培南多尼培南氟喹诺酮类 环丙沙星左氧氟沙星莫西沙星糖肽类 万古霉素替考拉宁甘氨酰环素类 替加环素脂肽类 达托霉素噁唑烷酮类 利奈唑胺青霉素类 氨苄西林链阳菌素类 奎奴普丁/达福普汀 粪肠球菌*四环素类 米诺环素多西环素*屎肠球菌对碳青霉烯类固有耐药，粪肠球菌对链阳菌素类固有耐药，定义细菌耐药时要从上表分别剔除。表 3 用于定义肠肝菌
4、科 MDR、XDR、PDR 的抗菌药物类别及代表性药物抗菌药物类别 代表性抗菌药物 对抗菌药物固有耐药的细菌*氨基糖苷类 庆大霉素 雷氏、斯氏普罗威登斯菌妥布霉素 雷氏、斯氏普罗威登斯菌阿米卡星奈替米星 雷氏、斯氏普罗威登斯菌抗 MRSA 的头孢菌素 头孢洛林（只核准用于 E.coli、肺克、产酸克雷伯菌抗假单胞类属青霉素+酶抑制剂替卡西林/克拉维酸 赫氏埃希菌哌拉西林/他唑巴坦 赫氏埃希菌碳青霉烯类 厄他培南亚胺培南美罗培南多尼培南非广谱头孢菌素类：第一、二代头孢菌素头孢唑啉 弗氏柠檬酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、蜂房哈夫尼菌、摩氏摩根菌、彭氏变形杆菌、普通变形杆菌、雷氏和斯氏普罗威登斯菌
5、、黏质沙雷菌头孢呋辛 摩氏摩根菌、彭氏变形杆菌、普通变形杆菌、黏质沙雷菌广谱头孢菌素类：第三、四代头孢菌素头孢噻肟或头孢曲松头孢他啶头孢吡肟头霉素类 头孢西丁 弗氏柠檬酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、蜂房哈夫尼菌头孢替坦 弗氏柠檬酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、蜂房哈夫尼菌氟喹诺酮类 环丙沙星叶酸代谢抑制剂 复方磺胺甲恶唑甘氨酰环素类 替加环素单环 -内酰胺类 氨曲南青霉素类 氨苄西林 弗氏柠檬酸杆菌、克氏柠檬酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、赫氏埃希菌、蜂房哈夫尼菌、克雷伯菌属某种、摩氏摩根菌、彭氏变形杆菌、普通变形杆菌、雷氏和斯氏普罗威登斯菌、黏质沙雷菌青霉素类+酶抑制剂 阿莫西林/克拉维酸
6、 弗氏柠檬酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、蜂房哈夫尼菌、摩氏摩根菌、雷氏和斯氏普罗威登斯菌、黏质沙雷菌氨苄西林/舒巴坦 弗氏柠檬酸杆菌、克氏柠檬酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、蜂房哈夫尼菌、雷氏普罗维登斯菌、黏质沙雷菌氯霉素类 氯霉素膦酸类 磷霉素多粘菌素类 粘菌素 摩氏摩根菌、奇异变形杆菌、彭氏变形杆菌、普通变形杆菌、雷氏和斯氏普罗维登斯菌、黏质沙雷菌四环素类 四环素 摩氏摩根菌、奇异变形杆菌、彭氏变形杆菌、普通变形杆菌、雷氏和斯氏普罗维登斯菌多西环素 摩氏摩根菌、彭氏变形杆菌、普通变形杆菌、雷氏和斯氏普罗维登斯菌米诺环素 摩氏摩根菌、彭氏变形杆菌、普通变形杆菌、雷氏和斯氏普罗维登斯菌若*中
7、的某种病原体对某个代表性抗菌药物或这个类别抗菌药物固有耐药，则这个或这类抗菌药物需从列表中去除，定义这种细菌耐药时不能计算到当中。表 4 用于定义 PA 的 MDR、XDR、PDR 的 8 类抗菌药物类别及代表性药物抗菌药物类别 代表性抗菌药物氨基糖苷类 庆大霉素妥布霉素阿米卡星奈替米星抗假单胞菌属碳青霉烯类 亚胺培南美罗培南多尼培南抗假单胞菌属头孢菌素类 头孢他啶头孢吡肟抗假单胞菌属氟喹诺酮类 环丙沙星左氧氟沙星抗假单胞类属青霉素+酶抑制剂 替卡西林/克拉维酸哌拉西林/他唑巴坦单环 -内酰胺类 氨曲南膦酸类 磷霉素多粘菌素类 粘菌素多粘菌素 B表 5 用于定义 MDR、XDR、PDR 不动杆
8、菌属的 9 类抗菌药物类别及代表性药物抗菌药物类别 代表性抗菌药物氨基糖苷类 庆大霉素妥布霉素阿米卡星奈替米星抗假单胞菌属碳青霉烯类 亚胺培南美罗培南多尼培南抗假单胞菌属氟喹诺酮类 环丙沙星左氧氟沙星抗假单胞类属青霉素+酶抑制剂 替卡西林/克拉维酸哌拉西林/他唑巴坦广谱头孢菌素类 头孢噻肟头孢曲松头孢他啶头孢吡肟叶酸代谢抑制剂 复方磺胺甲恶唑青霉素类+酶抑制剂 氨苄西林/舒巴坦多粘菌素类 粘菌素多粘菌素 B四环素类 四环素多西环素米诺环素耐药机制检测方法1、MRSA：对苯唑西林和（或）头孢西丁耐药的金黄色葡萄球菌2、VRE：琼脂筛选法能检测全部的 VRE 型，为临床常规筛选 VRE 的既简便有
9、可靠的方法；纸片扩散法（需验证万古霉素 mic）、自动化药敏检测法及分子生物学法3、CR-ABA、CR-PAE:根据美国临床标准化委员会 CLSI 规定 ，抗菌药物敏感试验可采用 K-B 纸片扩散法或 MIC 法。对于 XDRAB 或 PDRAB 菌株建议采用 MIC 法测定药物敏感性，给临床提供更有价值的用药参考。对于 XDRAB 或 PDRAB 感染，推荐根据临床需要进行联合药敏试验，如琼脂棋盘稀释法可精确判断两药是否有协同、相加或拮抗作用，但该方法较为繁琐；也可采用 K-B 法，将待测药敏纸片放置相邻、距离合适的位置，次日观察两个纸片间抑菌圈是否有扩大；或用 Etest 法，把 Etes
10、t 条在合适的位置交叉叠放，可粗略观察药物间是否有协同作用。4、CRE:纸片扩散法及 MIC 法，不论用哪种方法，都要求进行产碳青霉烯酶的验证方法，一般有三种方法：改良 HOdge 实验、EDTA 协同实验、Etest 条实验（IMI 和 IMI+EDTA 协同实验）二你们多重耐药菌都报哪些？怎么报？因为目前常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、产超广谱 -内酰胺酶（ESBLs）细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（CRE）（如产型新德里金属 -内酰胺酶NDM-1或产碳青霉烯酶KPC的肠杆菌科细菌）、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）
11、、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA)和多重耐药结核分枝杆菌等。目前国内大多医院在国家卫计委下发医院感染质量控制指标（监测MRSA，VRE，CRE，CR-AB，CR-PA 五种）的基础上，结合自己医院的实际情况一般上报 MRSA、CRE、VRE、CR-AB、CR-PA、ESBLs 以及符合定义的其他阴性杆菌。报告的程序：发现多重耐药菌后，在报告单注：多重耐药，请隔离，再分别填写多重耐药报表（院感科留档）、多重耐药联系表（微生物联系临床用），电话联系院感科及临床护理人员，做好登记转告相关医护人员，做好隔离措施，院感科根据耐药报表（微生物提供）去临床督查。处理流程方面，因各个医院的
12、实际情况不同有所不同。（*因 ESBLs 目前确实太多，给临床带来很多负担，不能一一都做到隔离，目前很多医院都只是纳入多耐菌的统计，而未纳入隔离的要求。这方面或许不规范，请专家指正！）三对检出率较高的多重耐药菌是否做同源性分析及耐药基因检测？目前大多基层医院都没有投入设备做同源性分析及耐药基因检测。只有较少的大型医院、科研机构和 CDC 能做到。建议可以多方合作，甚至送第三方检测机构进行医院感染疑似暴发或医院感染暴发时的同源性分析。比如：检测多耐药的鲍曼的同源性及 内酰胺类和氨基糖甙类耐药基因，MRSA 测多位点耐药基因。医院感染疑似暴发：指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内出现 3 例以上
13、临床症候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例；或者 3 例以上怀疑有共同感染源或感染途径的感染病例现象 医院感染暴发：指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生 3 例以上同种同源感染病例的现象。细菌同源性研究分子生物学方法随机引物多态性（RAPD ）ERIC-PCR脉冲场凝胶电泳（PFGE ）多位点序列分析（ MLST ）多位点重复序列分析（rep-PCR）专家共识：PFGE 是首选方法。 RAPD 重复性和实验室间可比性差。MLST 分辨力不高。推荐：简单但适用的方法-随机引物多态性（RAPD ）RAPD 技术是以 8-10bp 的随机寡核苷酸片段作为引物，对基因组进行 PCR 扩增，扩增产
14、物通过琼脂糖凝胶电泳或 PAGE 电泳检测，研究 DNA 的多态性。 优点：(1)不需要了解研究对象基因组的序列。(2)无需专门设计反应引物，随机设计长度为 8-10 个碱基的核苷酸序列就可应用。(3)操作简便，不涉及分子杂交、放射自显影等技术。(4)需要很少的 DNA 样本。(5) 能够客观地提示供试材料之间 DNA 的差异。局限性：易受反应条件的影响，分辨力较低。（若有不对之处，请专家们指正！谢谢！）四怎样总结多重耐药菌分析？多长时间公布一次？你们医院多重耐药菌联席会能定期召开吗？医院根据自己的实际定期召开一次多重耐药菌联席会，可由分管院长主持。医院感染管理科牵头，检验科、药学部、重点科室
15、主任等参加，参会人员需达到全部委员的 2/3，方为有效。会后可由医院感染管理科将议题及改进情况记录。分享一下（满思金）山东滕州中心人民医院的模式，若有不足，请专家指正！谢谢！1.感染管理科负责按时召集有关部门人员召开联席会议；制定会议议程；收集多重耐药菌医院感染有关资料；通报各科室多重耐药菌医院感染情况。2.药学部负责通报全院抗菌药物使用情况；根据多重耐药菌的耐药情况制定指导临床用药的实施意见。3.微生物实验室通报多重耐药菌的名称、耐药菌谱，多重耐药菌的科室分布，公布临床常见分离细菌菌株及其药敏情况等。4.与会人员共同讨论全院多重耐药菌医院感染趋势，制定预防与控制具体措施及合理使用抗菌药物的指导意见。（补充下：可定期由院感科以此会议为内容发布院感通告，以文件形式下发到各个科室，以备案）以上总结源于临床微生物论坛 15 群的老师们积极讨论，感谢老师们的参与！希望此文的整理能给老师们带去些许帮助！参考资料：胡必杰教授主编多重耐药菌感染控制最佳实践微生物学MDR/XDR/PDR 多重耐药菌国际标准定义权威版铜仁市院感质控中心
