1、,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,作业：下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，请据图回答： (1) 的致病基因来自 代的 。 (2)设控制色觉得基因为B或b，则 和 的基因型分别 为 和 。 (3) 和 再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 。,正常男女：,III7,I,II5,II6,II5,II6,患病男女：,I1,XBXb,XBY,25%,伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）,1.患者男性多于女性；,2.通常为交叉遗传 、隔代遗传；色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,归纳遗传特点,伴X显性遗传病的特点：（抗维生
2、素D佝偻病）,1.女性患者多于男性患者； 2.具有世代连续性（代代有患者）； 3.父患女必患、子患母必患； 4.患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。,伴Y遗传病：（外耳道多毛症）,遗传病类型,（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传,1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 （2）2和4的基因型分别是 和 。 （3）4和5再生一
3、个患病男孩的概率是 。,伴性遗传,根据遗传家系图谱解题技巧,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,首先确定显隐性,再判断常、伴性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X染色体,显性,隐性,X染色体,伴Y染色体遗传病,患病,细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常,无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 其父或子正常非伴性。,有中生无为显性， 显性遗传看男病， 其母或女正常非伴性。,
4、口诀,1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 （2）2和4的基因型分别是 和 。 （3）4和5再生一个患病男孩的概率是 。,常,显,aa,Aa,3/8,解题步骤,（1）确定显隐性,（2）确定遗传方式（常、伴性）,（3）推断基因型,（4）计算概率,2.下图是某遗传病的遗传图解（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）,7不携带该病基因。 (1)此病遗传方式是。 (2) I 2和3的基因型分别 为 和 。 (3) 9与一位表现型正常的男性结婚， 后代患病的几率是 ;患者的基因型是 。,伴X隐性遗传,XbXb,XbY,1/8,XbY,aa,aa,aa,aa,AA,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,XbY,3.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_ _。(3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,
