1、1推论：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。即：基因在 上。,2理由：基因和 存在明显的平行关系。 (1) 在杂交过程中保持完整性和独立性。 在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。,染色体,染色体,染色体行为,基因,染色体,(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，染色体也只有成对的染色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自 。同源染色体也是如此。 (4) 在形成配子时自由组合， 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,父方,母方,非等位基因,非同源染色体,1实验过程及现象,3基因与染色体的关系： 基因在染色体上呈 排列，
2、每条染色体上有许多个基因。,线性,1基因分离定律的实质 (1)杂合体的细胞中，位于的等位基因具有一定的 。 (2)在减数分裂形成 时，等位基因随 的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随 遗传给后代。,同源,染色体上,独立性,配子,同源染色体,配子,2基因自由组合定律的实质 (1)位于非同源染色体上的 的分离或组合是互不干扰的。 (2)在减数分裂过程中， 彼此分离的同时， 上的非等位基因自由组合。,非等位基因,同源染色体上的等位基因,非同源染色体,1人类红绿色盲症(伴X隐性遗传) 相关基因型,2.遗传特点 (1)男患者 女患者。 (2)女患者的 一定患病。 (3)有 遗传现象。,多于,父亲和
3、儿子,隔代交叉,1患者的基因型 (1)女性： 和 。 (2)男性：XDY。 2遗传特点 (1)女患者 男患者。,XDXD,XDXd,多于,1假说内容 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因就在染色体上。 2假说依据 基因和染色体行为存在着明显的平行关系。主要体现在以下几个方面： (1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子的形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。,(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。 (4)非等位基因在形成配子时
4、自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的 A通过做实验研究得出的结论 B运用假说演绎法提出的 C运用类比推理提出的 D运用系统分析法提出的,解析 萨顿提出基因位于染色体上的假说是通过观察染色体的行为与基因的行为类比推知的。 答案 C,1下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是 A基因全部在染色体上 D基因在染色体上呈线性排列 C一条染色体上只有一个基因 D染色体就是由基因组成的,解析 基因和染色体存在明显的平行关系，但细胞质中也有少量基因存在，故A项错误；基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个
5、基因，故B项正确，C项错误；染色体主要由DNA和蛋白质组成，故D项错误。 答案 B,在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是 A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内的性染色体只有X染色体 CX染色体上的基因在遗传时与性别有关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体,解析 人类的性别决定方式为XY型，男性体细胞中含有22对常染色体和XY两条性染色体，女性体细胞中含有22对常染色体和两条X性染色体。 答案 B 【题后反思】 两种性别决定类型的比较：如XY型、ZW型。,(1)XY型和ZW型都是指性别决定的性染色体，不是指基因，也不是指决定性别的基因型。 (2)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄
6、同体生物不存在性别决定问题。 (3)性别决定相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。,1先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传，如下图。,(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传，如下图。,即伴Y遗传“传男不传女”，出现反例即可否决。 2确定是否为细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。 整个系谱应表现为母病子必病、母正常子必正常，如图：,(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。 3确定是显
7、性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病，如下图甲。 (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病，如下图乙。,原则：相同性状相交后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性状)，则亲本性状为显性，新性状为隐性。 4确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传，如下图A。实例：红绿色盲、血友病。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传，如下图 B。,(2)在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传，如下图C。实例：抗VD佝偻病。 若男患者的
8、母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传，如下图D。,5遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)；,“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。,下图为白化病(Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图。请回答：,(1)写出下列个体可能的基因型。 2_，3_，5_。 (2)4产生的卵细胞可能的基因型为_。 (3)2与5结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_。假设某地区人群中每10 000人当中有一个白化病患者，若2与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男
9、孩的概率为_。 (4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是_。,2下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是,A1和3 B2和3 C2和4 D1和4 解析 由图甲可知，2号不是他们的子女是因为2号色盲而她的父亲正常，甲家病的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号正常；所以换错的是2号和4号。 答案 C,确定基因位置的实验设计方法 方法1 选择亲本确定基因位置常染色体还是X染色体 XY型性别决定生物雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性状，即XbXbXBY ZW型性别决定生物雄性个体选隐性性状
10、；雌性个体选显性性状，即ZbZbZBW 规律：两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的亲本选显性性状。,原因及应用：由于性染色体上的基因遗传时与性别相联系，在生产实践中可巧妙利用这种基因与染色体的连锁关系进行实际应用，可用伴随性别而出现的性状进行品种的选育，如家蚕的正常蚕(A)对“油蚕”(a)是显性，正常蚕幼虫的皮肤不透明，“油蚕”幼虫的皮肤透明，基因A、a都位于Z染色体上，家蚕的性染色体为ZW型(即雄性为ZZ，雌性为ZW)，我们可设计方案只根据皮肤特征即可将雌雄蚕区分开来，从而选出高产量的雄蚕。伴性遗传在人类遗传病的风险评估方面也具有重要应用价值，如伴X显性遗传的男性患者，其女儿
11、一定为患者；伴X隐性遗传女患者，儿子一定为患者；伴Y遗传病则“传男不传女”，依据上述特点可服务于遗传咨询，指导生育，避免遗传病患儿的出生。,方法2 根据子代性别、性状的数量比分析推断 (1)若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。 如2005年全国高考理综，31题,据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中31，雄蝇中也为31，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中40，雄蝇中11，二者不同，故为伴性遗传。 (2)采用逆向思维的方法将结果作为依据，即若出现某种结果即确定基因在某种染色体上。 方法3 假设分析逆向推断法 假设位于X
12、染色体，分析现象结果；假设位于常染色体上，分析现象结果；将得到结果作为条件，若出现某一相应情况，即确定基因在X染色体或常染色体上。,(实验设计)从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均都正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。 请回答下列问题： (1)种群中的个体通过繁殖将各自的_传递给后代。 (2)确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是_。,(3)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_种；如果控制体
13、色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种。 (4)现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论),思维提示 生物能通过繁殖传递遗传信息(基因)。细胞核遗传正反交结果一致，都表现为显性性状，而细胞质遗传表现为母系遗传，正反交结果不同。所以可以用正反交来确定一个性状的遗传方式。根据题意，灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，如果控制
14、体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有AA、Aa、aa三种，如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五种。由于杂种个体表现出显性性状，所以在群体中显性性状的个体数量要比隐性性状的个体数量多，可以根据这一特点来区分显隐性。常染色体遗传与性别无关，而伴性遗传均会表现出性状和性别相关联的特点，伴X遗传还表现出交叉遗传的特点，可以根据这一方法来区分常染色体遗传和伴性遗传。,答案 (1)基因 (2)正交和反交 (3)3 5 (4)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显
15、性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。,1下列有关人类遗传病的说法错误的是 A通常单基因遗传病是按照孟德尔遗传定律在亲子代间传递 B患猫叫综合征的人与
16、正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 C抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病 D降低人类遗传病发病率的一个最为有效的方法就是提倡和实行优生 解析 抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病。 答案 C,2一对表现正常的夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是 A父母双方都是杂合子 B这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4 C白化病为隐性性状 D本题的31正好符合孟德尔基因分离定律的分离比 答案 D 3在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学的研究表明，该遗传病是由一对等位基因(A和a)控制的。请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病遗传方式的是,A该
17、遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的 B该遗传病患者与表现型正常的人结婚，子代女孩患病的概率大于男孩 C如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者 D如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1/4 解析 “夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩”，说明该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病，故A错误；常染色体上的隐性遗传病的患病概率女孩和男孩相等，故B错误；夫妇一方是该遗传病患者(aa)，另一方正常(AA或Aa)，他们所生子女可能是携带者或患者，故C错误；如果夫妇双方都是携带者，AaAa1/4aa，即他们生出患病孩子的概率是1/4，故D正确。 答案 D,4根据下图
18、中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型(阴影个体为患者)进行判断，下列说法不正确的是,A是常染色体隐性遗传 B可能是伴X染色体隐性遗传 C可能是伴X染色体显性遗传 D最可能是常染色体显性遗传 解析 父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则最可能为伴Y染色体遗传。 答案 D,5(2010天星教育)正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕分开来 AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW 解析 ZaZa(雄
19、性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时即可以将雌雄区分开。 答案 D,6(2010天星教育)一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21。这个结果从遗传学角度给出的合理解释是 A该突变基因为常染色体显性基因 B该突变基因为X染色体隐性基因 C该突变基因使得雌配子致死 D该突变基因使得雄性个体致死 解析 果蝇为XY型性别决定，正常情况下雌雄之比为11。但“一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后。产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21
20、。说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。 答案 D,7(2010天星教育)一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是 AY染色体上的基因 BX染色体上的显性基因 C常染色体上的隐性基因 D常染色体上的显性基因 解析 一正常女人和一患病的男人结婚，所生的所有男孩都正常，所有女孩都患病，体现了伴性交叉遗传的特点，据题意判断，此病最可能是X染色体上的显性遗传病。 答案 B,8(2009山东理综)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：,(
21、1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。2的基因型,为_，1的基因型为_。如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。 (2)人类的F基因前段存在着CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：,此项研究的结论：_。 推测：CGG重复次数可能影响mRNA与_的结合。 解析 本题综合考查生物遗传的相关知识，意在考查考生的推理计算能力、数据分析表述能力等。(1)首先判断乙病属于隐性遗传病，再由4无致病基因、3患甲病不患乙病等判断得出乙病为伴X染色体隐性遗
22、传病，甲病为显性遗传病；再由2患甲病，其母亲和女儿正常，说明甲病不可能为伴X染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病，同时也可确定2的基因型为AaXbY，1正常而父亲患两种病，所以1的基因型为aaXBXb。分析可,得出2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以后代正常的概率甲病正常概率乙病正常概率甲病正常概率(1乙病患病概率)1/4(11/41/2)7/32。(2)分析表格数据可以明显看出，随着F基因前段的CGG序列重复次数的增加，F基因的mRNA分子数不变，细胞中F基因编码的蛋白质分子数减少，症状表现也愈严重。蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，mRNA分子数正常，说明没有影响转录过程，翻译过程是在核糖体上完成的，所以CGG序列的重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合，从而影响了蛋白质的合成。 答案 (1)常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 AaXbY aaXBXb 7/32 (2)CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质合成)，并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关 核糖体,
