1、一、复苏 1.把冻存管从液氮中取出来，立即投入 42水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后(大概 1-2 分钟 ) 。 2.把上述细胞悬液吸到恶评 EP 管或离心管中 ，1200 转离心 5 分钟。 3.把上清液倒掉，加 1ml 培养基把细胞完全悬浮 。吸到装有培养基的 10cm 培养皿或培养瓶中前后左右轻轻摇动，使细胞均匀分布。 4.标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到 CO2 培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。 5.2 或 3 天换一次培养基。 二、传代 1.培养皿中的细胞生长率达到 80%-90%时要传代。 2.把原来的培养基吸掉，加 PBS 冲洗 1 到 2 次，弃掉 PBS。 3.加适当
2、的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行)，消化 1-3 分钟。 4.待细胞都变圆后加如入含血清的培养基终止消化。 5.用移液枪吹打细胞，把细胞完全都悬浮起来。 6.把细胞吸到 EP 管或离心管中，1200 转离心 5 分钟。 7.倒掉上清液，加 1-2ml 培养基，把细胞完全都吹起来。 8.根据细胞种类把细胞传到几个培养皿或培养瓶中。 三、冻存 细胞处理同二步骤中的前 6 步。第七步用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到冻存管中， 写明细胞种类，冻存日期。410min，-2030min，-80过夜，然后放到液氮灌中保存。 或直接放冻存盒中，再放到-80 冰箱。冻存液的配制：FBS：完全培养基： DMSO=5：4： 1
