1、精细化工专业实验樊庆春化学工艺学部2009.3.18精细化工专业实验高分子物理实验樊庆春化学工艺学部2009.3.181实验 1 粘度法测定聚合物的分子量在所有的聚合物分子量的测定方法中，粘度法尽管是一种相对的方法，但是它仪器设备简单，操作便利，分子量适用范围大，又有相当好的实验精确度，所以成为人们最常用的实验技术。粘度法除了主要用来测定粘均分子量外，还可用来测定溶液中的大分子尺寸，测定聚合物的溶度参数等。一、实验目的和要求：（1） 牢固掌握测定聚合物溶液粘度的实验技术。（2） 掌握粘度法测定聚合物分子量的基本原理。（3） 测定聚环氧乙烷水溶液的特性粘数，并计算其平均分子量。二、实验原理：线性
2、高分子溶液的基本特性之一是粘度比较大，并且其粘度值与平均分子量有关，因此可利用这一特性测定其分子量。粘度除与分子量有密切关系外，对溶液粘度也有很大的依赖性，故实验中首先要消除浓度对粘度的影响，常以如下两个经验公式表达粘度对浓度的依赖关系。（1）ckcsp2（2）r2ln式中 叫做增比粘度， 叫做相对粘度，若以 表示溶剂的粘度，spr0表示溶液的粘度，则（3）0r（4）10rsp式（1）和（2）中的 c 为溶液浓度， 和 均为常数，显然k2crspclnimli00 即是聚合物溶液的特性粘数，和浓度无关，由此可知，若以 和 cspcrln分别对 c 作图（如图 1-1） ，则它们外推到 的截距应
3、重合于一点，其值等c于 。这也可用来检查实验的可靠性。图 1-1 对 和 对 关系图cspcrln当聚合物的化学组成、溶剂、温度去定后， 值只和聚合物的分子量有关，常用下式表达这一关系：（5）aKM式中 K 和 a 为常数，其值和聚合物、溶剂、温度有关，和分子量的范围也有一定的关系。测定液体粘度的方法，主要可分为三类：（1）液体在毛细管里的流出；（2）圆球在液体里的落下速度；（3）液态在同轴圆柱体间对转动的影响。在测定聚合物的 时，以毛细管粘度计最为方便。液态在毛细管粘度计内因重力作用的流动，可用下式表示：（6）ltVmlhgR84上式右边的第一项是指重力消耗于克服液体的粘性流动，而第二项是指
4、重力的一部分转化为流出液体的动能，此即毛细管测定液体粘度技术中的“动能改正crlncsplnr/csp/c0 c3项” 。式中：h 为等效平均液柱高；g 为重力加速度；R 为毛细管半径；l 为毛细管长度；V 为流出体积；t 为流出时间；m 为和毛细管两端液体流动有关的常数（近似等于 1） ；为液体的密度令仪器常数 ， ，lVhgRA84lmVB8则式（6）可简化为： (7)t式（7）代入式（3）得： (8) 00,tBAr实验数据表明，下述情况必须考虑动能改正：毛细管半径太粗，溶剂流出时间小于 100 秒；溶剂的比密粘度（ ）太小，例如丙酮。由于动能改正对实验操作和数据处理都带来麻烦，所以只要
5、仪器设计得当和溶剂选择合适，往往可忽略动能改正之影响，式（8）简化为：(9) 00.tAr又因为聚合物溶液粘度的测定，通常是在极稀的浓度下进行（c0.01 克/毫升） ，所以溶液和溶剂的密度近似相等， 。由此式（3） 、 （4）可改写为：0(10) 0t(11) 01trsp式中 t、 分别为溶液和纯溶剂的流出时间。04把聚合物溶液加以稀释，测不同浓度的溶液的流出时间，通过式（1） 、（2） 、 （10） 、 （11） ，经浓度外推求得 值，再利用式（ 5）计算粘均分子量，此即谓“外推法” （或稀释法） 。“外推法”至少要测定三个以上不同浓度下的溶液粘度，显得麻烦与费时，何况在某些情况下是不允
6、许的，譬如：急需快速知道结果；样品很少，不便稀释；操作中发生意外，仅得一个浓度的数据等等。这时就要采用“一点法” ，即只需测定一个浓度下溶液的粘度，就可以得可靠的特性粘数 。 “一点法”中，首先要借助“外推法”得到式（1） 、 （2）中的 和 值，然后在相同实验条件k下测一个浓度下溶液的粘度，选择下列公式计算 值：若 =0.3-0.4, =0.5， （一般指线性柔性高分子 -良溶剂体系） ，则kk(12)rspcln21若上述条件不符，则先求出 = / 再代入下式：k(13) crsp1l3、实验仪器与试剂三支管粘度计聚环氧乙烷 正丁醇（A R） 丙酮（A R）4、实验步骤（1）玻璃仪器的洗涤
7、：粘度计先用经砂芯漏斗滤过的水洗涤，把粘度计毛细管上端小球中存在的沙粒等杂质冲掉。抽气下，将粘度计吹干再用新鲜温热的洗涤液滤入粘度计，满后用小烧杯盖好，防止尘粒落入。浸泡约两个小时后倒出，用自来水（滤过）洗净，经蒸馏水（滤过）冲洗几次，倒挂干燥后待用。其他如容量瓶等也需经无尘洗净干燥。一般放过聚合物溶液的仪器，应先以溶剂泡洗，洗去聚合物和吹干溶剂等有机物质后，才可用洗液去浸；否则有机物把洗液中的 还原，洗液将72OCrK失效。在用洗液以前，仪器中的水份也必须吹干，不然，水把洗液稀释，去污效果也将大大降低。（2）测定溶剂流出时间：5将恒温槽调节至 25（或 30） 0.1 。在粘度计 B、C0管
8、上小心地接上医用橡皮管，用铁夹夹好粘度计，放入恒温水槽，使毛细管垂直于水面，使水面浸没 a 线上方的球。用移液管从 A 管注入 10 毫升溶剂，恒温十分钟后，用夹子（或用手）夹住 C 管橡皮管使不通气，而将接在 B 管的橡皮管用注射器抽气，使溶剂吸至 a 线上方的球一半时停止抽气。先把注射器拔下，然后放开 C 管的夹子，空气进入 D 球，使毛细管内溶剂和 A 管下端的球分开。这时水平地注视液面的下降，用停表记下液面流经 a 和 b 线的时间。此即为 。重复三次以上，0t误差不超过 0.2 秒。取其平均值作为 。然后将溶剂倒出，粘度计烘干。（3）仪器常数 A、B 的订定。订定的方法通常有三种：(
9、 i ) 用两种标准液体在同一温度下分别测其流出时间；( ii ) 用一种标准液体在不同温度下测其流出时间；(iii) 用一种标准液体在不同外压下（同一温度下）测其流出时间。本实验选用第(i) 法，标准液体选用正丁醇和丙酮，其密度、粘度值如下：通过式（7）可得 A、B 值。（4）溶液的配制：称取聚环氧乙烷 0.25 至 0.35 克（准确至 0.1 毫克） ，用10-15ml 水溶解，移入 25 毫升容量瓶中，用水洗涤烧杯 3-4 次，洗液移至容量瓶中，稍稍摇动，置恒温水槽中恒温，用水稀释到刻度，再经砂芯漏斗虑入另一只 25 毫升无尘干净的容量瓶中，它和无尘的纯水（100 毫升容量瓶）同时放入
10、恒温水槽，待用。（克/ 毫升）25 30（厘泊）25 30丙酮正丁醇0.7851 0.77930.8057 0.80210.3075 0.29542.6390 2.271图 1-2 乌氏粘度计6配制溶液也可用下法：把样品称于 25 毫升容量瓶中，加 10 毫升溶剂，溶解摇匀，用 2 号砂芯漏斗虑入另一个同样的容量瓶中，用少量溶剂把第一只容量瓶和漏斗中的聚合物洗至第二只容量瓶中，洗三次，务必洗净，但总体积切勿超过 25 毫升，然后后一只容量瓶置恒温水槽中，稀释至刻度。（5）溶液流出时间的测定用移液管吸取 10 毫升溶液注入粘度计，粘度测定如前。测得溶液流出时间 。然后再移入 5 毫升溶剂，这时粘
11、度计内溶液浓度是原来的 ，将它混1t 32合均匀，并把溶液吸至 a 线上方的球一半，洗二次，再用同法测定 。同样操2t作再加入 5、10、10 毫升溶剂，分别测得 、 、 填入下表：3t45t试样 ： 溶剂： 浓度： 粘度计号码： 恒温： 流出时间（秒） r ln r ln r/c sp sp/c一 二 三 平均未校校正未校校正未校校正未校校正未校校正t0t1(c=c0)t2(c= c0)3t3(c= c0)t4(c= c0)1t5(c= c0)* “未校”指由式（9）计算；“校”指由式（8）计算。5、结果处理：(1) “外推法 ”：为作图方便，设溶液初始浓度为 ，其真实浓度 ，依次加入0c0
12、c5、5、10、10 毫升溶剂稀释后相对浓度各为 、 、 、 ，计算 、3214r7、 、 、 填入表内。如图（1-3） ，作 对 图时，rlnlcrspcscsp可以坐标纸 12 格为相对浓度横坐标，则其它各点就相应与 8、6、4、3 格处。外推得到截距 A,那么：特性粘数 =截距 A/初始浓度0c已知 式中，K= ； = ；aMKa那么 = 图 1-3 、 、 值的图解k(2)“一点法” ：由图（1-3 ）可知:(14)/DcAsp(15)lnB代入 ，则式（） 、 （15）写成：0c(16)DAsp20(17)cBcr20ln8将式（16） 、 （17）分别和式（1） 、 （2）比较，并
13、且已知 ，则得：0cA， 2ADk2B根据 和 值情况，选用公式（12）或（13）计算 的值，并和“外推法”比较。六、问题与讨论（1）高分子分子量的特点？如何控制高分子的分子量？（2）高分子分子量的测定方法？9实验 2 平衡溶胀法测定交联聚合物的溶度参数与交联度溶度参数是与物质的内聚能密度有关的热力学参数，实际上也是表征分子间作用力的物理量。在高分子溶液性质的研究中以及生产实际中，常常凭借溶度参数来判断非极性体系的互溶性。例如，溶度参数对聚合物的溶解、油漆和涂料的稀释、胶黏剂的配制、塑料的增塑、聚合物的相容性、纤维的溶液纺丝等等，都有一定的参考价值。对于交联聚合物，与交联度直接相关的有效链平均
14、分子量 是一个重要CM的结构参数， 的大小对交联聚合物的物理机械性能具有很大的影响。CM因此，测定和研究聚合物的溶度参数与交联度十分重要，平衡溶胀法是间接测定交联聚合物的溶度参数与有效链平均分子量 的一种简单易行的方C法。另外还可间接测得高分子-溶剂的相互作用参数 。1x1、实验目的：（1）了解溶胀法测聚合物溶度参数及 的基本原理。CM（2）掌握重量法测交联聚合物溶胀度的实验技术。（3）粗略地测出交联聚合物的溶度参数、 及 。C1x二、实验原理：聚合物的溶度参数不像低分子化合物可直接从汽化热测出，因为聚合物分子间的相互作用能很大，欲使其汽化，势必裂解为小分子，所以只能用间接的方法测定，平衡溶胀
15、法是其中的一种方法。交联结构的聚合物不能为溶剂所溶解，但能吸收大量的溶剂而溶胀。溶胀过程中，溶剂分子渗入聚合物内使体积膨胀，以致引起三维分子网的伸展，而分子网受到应力产生了弹性收缩力，阻止溶剂进入网状链。当这两种相反的倾向相互抵消时，即溶剂分子进入交联网的速度与被排出的速度相等，就达到了溶胀平衡态。溶胀的凝胶实际上是聚合物的溶解液，能溶胀的条件与线性聚合物形成溶液相同。根据热力学原理，聚合物能够在液体中溶胀的必要调节是混合自由能 0 ，而mF10(1)mmSTHF式中 和 分别为混合过程中焓和熵的变化，T 为体系的温度。因混合过mHS程的 为正值，故 T 必为正值。显然，要满足 ，必须使 mm
16、FmSTH。对于非极性聚合物与非极性溶剂的混合，若不存在氢键，则 总是正m值。假定在混合过程中没有体积变化， 服从以下关系 mH(2)Vm212式中 和 分别为溶胀体中溶剂和聚合物的体积分数； 和 分别12 12为溶剂和聚合物的溶胀参数；V 是溶胀体积的总体积。由式（2）可见， 与 愈接近， 值愈小，愈能满足 0 12mHmF。当 和 相等时， ，此时交联网的溶胀度可达到极大值。120H平衡溶胀法就是根据上述原理，把称量后的交联聚合物放到一系列溶度参数不同的溶剂中去，让它在恒定温度下充分溶胀。当达到溶胀平衡态时，对溶胀体称重，求出聚合物交联网在各种溶剂中的溶胀度 Q，(3) 221WQ式中 和
17、 分别为溶胀体内溶剂和聚合物的重量； 和 分别为溶剂1W2 12和聚合物溶胀前的密度。显然，能够使聚合物溶胀度达到最大值的那种溶剂，其溶度参数必定与聚合物的溶度参数最接近。若将聚合物在一系列不同溶剂中的平衡溶胀度 Q 对相应溶剂的溶度参数 作图，Q 必出现极大值，用 表示，那么 所对maxQmax应的 值即可视为聚合物的溶度参数，用 表示。 211图 2-1 交联聚合物 Q 与溶剂 关系在交联聚合物的溶胀过程中，自有能的变化由两部分组成：一部分是聚合物与溶剂的混合自由能 ，另一部分是分子网的弹性自由能 mFelF（4）el溶胀平衡时，（5）0elmF根据液体的晶格模型理论和橡胶交联网的高弹性统
18、计理论，可导出溶胀度 Q 与有效链平均分子量 之间的关系CM(6) 2122312ln/ xVC 式中 是聚合物在溶胀体中所占得的体积分数，即溶胀度的导数（ ） ；2 Q12是聚合物溶胀前的密度； 是溶剂的摩尔体积； 是表征高分子-溶剂之1 1x间相互作用的参数。如果 、 和 （或 ）是已知的，从测得的 Q，由x23V1式（6）计算出 。有了 值后，又可以由式（ 6）求出交联高分子与其他溶cMc剂的相互作用参数 。 和 可以从有关手册中查出，也可用比重瓶法测定。1x2123、仪器与试剂分析天平 称重瓶 镊子 溶胀管 恒温槽交联天然橡胶 正庚烷 环己烷 四氯化碳 苯 正丁醇 4、实验步骤（1）先
19、在分析天平上将洁净的五只空称量瓶称重，然后分别放入一颗交联天然橡胶式样，再称重一次，求得各试样的重量。（2）将称重后的试样分别置于五支溶胀管内，每管加入一种溶剂 1530 毫升，盖紧管塞后，放入 25 0.1 恒温槽内让其恒温溶胀。（3）七至十天后，溶胀基本上接近平衡，取出溶胀体，迅速用滤纸吸干表面吸附的多余溶剂，立即放入称量瓶内使之继续溶胀。（4）每隔 3 小时，用同样方法再称一次溶胀体的重量，直至溶胀体两次称重结果之差不超过 0.01 克时为止，此时可以认为已达溶胀平衡。5、数据处理：(1) 称重记录溶胀后序号 溶剂 瓶重 干胶重称重 1 称重 2 称重 3平衡时溶胀体内溶剂重(2) 从有
20、关手册上查出天然橡胶的密度 和各种溶剂的密度 及溶度参数21，由式（3）计算交联天然橡胶在各溶剂中的溶胀度 。1 Q(3) 作 - 图，粗略求出交联天然橡胶 所对应的溶度参数 。Qmax(4) 已知天然橡胶 苯之间的相互作用参数 ，根据式（6 ）计算4.0113交联天然橡胶的 值。cM(5) 假设所用的天然橡胶试样的 都相同，由式（6）计算出天然橡胶与另c外几种溶剂之间的相互作用参数。六、问题与讨论（1）溶度参数的意义？（2）如何控制交联度？交联度对聚合物性能的影响？附 比重法测固体和液体的密度比重瓶是一种平底球形玻璃瓶，磨口瓶塞中有一毛细管。先在分析天平上称的空瓶的重量 ，然后取下瓶塞，灌0
21、W满被测液体，放入恒温槽内，当温度达到平衡后盖上瓶塞，多余液体从毛细管溢出，用滤纸擦去毛细管外的液滴，从恒温槽中取出并拭净瓶外的液体，秤得加液体后的重量 。倒出瓶1中的液体，用蒸馏水洗涤数次后再予装满，同样方法秤得加水后的重量 ，则液体的密度 即可求得水W1（7）水水 01利用比重瓶侧固体密度，一般用水作为参比，但固体必须与水不发生化学作用，不溶解也不溶胀。也可采用其他化学性质稳定、易于纯化、挥发度较小、密度已知的液体作为参比。同上方法，秤得空瓶的重量 、瓶内填装固体（约占瓶0W体积得 1/5 至 1/3 左右）后的重量 ，再在填装固体瓶内加满水后称重 2 /2，最后称得满瓶水的 重量 ，则被
22、测固体的密度 为水W2（8） 水水水水 （） 20220022 /)( W14测定时应注意：（1）毛细管口的液滴必须在比重瓶离开恒温槽之前擦去。这样，当比重瓶从恒温槽取出后，由于室温较低使毛细管液面下降，就不影响测定结果。（2）恒温前，必须用真空泵抽去瓶中的液体和固体所溶解的、吸附的气体及气泡，否则使测定结果偏低。（3）为了消除偶然误差，对装液和称重操作必须重复进行三次以上，取其平均值作为正式数据。15实验 3 膨胀计法测定玻璃化温度聚合物的玻璃化转变，是玻璃态和高弹态之间的转变。在发生转变的时候，聚合物的许多物理性质发生急剧的变化。一、 实验目的与要求（1） 掌握膨胀计法测定聚合物玻璃化温度
23、的方法；（2） 了解升温速度对玻璃化温度的影响。二、 实验原理聚合物的比容是一个和高分子链段运动有关的物理量，它在玻璃化温度（T g）范围内有不连续的变化，即利用膨胀计测定聚合物的体积随温度的变化时，在 Tg 处有一个转折。图 3-1 聚苯乙烯的比容-温度曲线 图 3-2 降温速度对 Tg 影响众所周知，玻璃化转变不是热力学平衡过程，而是一个松弛过程，因此 Tg值的大小和测试条件有关：在降温测量中，降温速度加快，T g 向高温方向移动。根据自由体积理论，在降温过程中，分子通过链段运动进行位置调整，多余的自由体积腾出并逐渐扩散出去，因此在聚合物冷却、体积收缩是，自由体积也在减少。但是由于粘度因降
24、温而增大，这种位置调整不能及时进行，所以聚合物的实际体积总比该温度下的平衡体积大，表现为比容-温度曲线上在 Tg 处发生转折。降温速度越快，转折得越早，T g 就偏高。反之，降温速度太慢，则所得偏低以至测不到 Tg。一般控制在每分钟 12 为宜。升温速度对 Tg 的影响，也是如此。的大小还和外力有关：单向的外力能促使链段运动，外力越大，T g16降低越多；外力的频率变化引起玻璃化转变点的移动，频率增加则 Tg 升高，所以膨胀计法比动态法所得的 Tg 要低一些。除了外界条件以外，显然 Tg 值还受到聚合物本身的化学结构影响，同时也受到其它结构因素的影响，例如共聚、交联、增塑以及分子量等。三、仪器
25、和试剂膨胀计 水浴及加热器 温度计（0250）颗粒状聚苯乙烯 乙二醇 尼龙 6 颗粒四、实验步骤（1）洗净膨胀计，烘干。装入聚苯乙烯（尼龙 6）颗粒至膨胀管的 4/5 体积。（2）在膨胀管内加入乙二醇作为介质，用玻璃棒搅动（或抽气）使膨胀管内没有气泡。（3）再加入乙二醇至膨胀管口，插入毛细管，使乙二醇的液面在毛细管下部，磨口接头用弹簧固定，如果发现管内留有气泡必须重装。 （为什么？）（4）将装好的膨胀计浸入水浴中，控制水浴升温速度为 1/分。（5）读取水浴温度和毛细管内乙二醇液面的高度（每升高 5读一次，在5580之间每升高 2或 1读一次） ，直到 90为止。（6）将已装好样品的膨胀计经充分
26、冷却后，再在升温速度为 2/分钟的加热水浴中读取温度和毛细管内液面高度。（7）作毛细管内液面高度对温度的图。从直线外延交点求得两种不同升温速度的聚苯乙烯（尼龙 6）的 Tg 值。如图 3-3 所示。图 3-3 h-T 图五、思考题（1）T g 的主要影响因素有哪些？是怎么影响的？（2）在测定 Tg 的过程中要注意那些问题？17实验 4 聚合物拉伸强度和断裂伸长率的测定一、 实验目的通过实验了解聚合物拉伸强度及断裂伸长率的意义，熟悉它们的测定方法；并通过测试应力应变曲线来判断不同聚合物材料的力学性能。二、 实验原理 拉伸试验是在规定的试验温度、试验速度和湿度条件下，对标准试样沿其纵轴方向施加拉伸
27、载荷，直到试样被拉断为止。基本公式：（41）0L（42）0AF（43）)(0LE式中， 伸长率即应变； 为应力； 为样品某时刻的伸长； 为初始长L0L度； 为初始横截面积； 为拉伸力； 为拉伸模量。0AFE聚合物的拉伸性能可通过其应力应变曲线来分析，典型的聚合物拉伸应力应变曲线如图 41（左）所示。在应力应变曲线上，以屈服点为界划分为两个区域。屈服点之前是弹性区，即除去应力后材料能恢复原状，并在大部分该区域内符合虎克定律。屈服点之后是塑性区，即材料产生永久性变形，不再恢复原状。根据拉伸过程中屈服点的表现，伸长率的大小以及其断裂情况，应力应变曲线大致可分为如图 42（右）所示的五种类型：软而弱；
28、硬而脆；硬而强；软而强；硬而韧。18图 41 五种典型聚合物拉伸应力应变曲线1软而弱；2硬而脆；3硬而强；4软而强；5硬而韧本实验在不同应变速度下测定聚乙烯的应力应变曲线。将已知长度和横截面积的样品，夹在两个夹具之间，以恒速拉伸至断裂，测定应力随伸长的变化。分析在不同应变速度时测定的数据，可以了解材料的强度、韧性及极限性能。有合适的样品架或可设法固定住的聚合物都可进行本实验。均匀的样品重复性可优于5。但由于制各样品和实验操作中存在的一些不可避免的可变因素，使重复性比此数值要差些。三、 实验设备和材料 （1）仪器设备万能电子拉力机(深圳新三思公司)，游标卡尺、直尺。万能电子拉力机测试主体结构示意
29、图，如图 4-2 所示。19图 42 万能电子拉力机测试主体结构示意图（2）实验材料聚丙烯（PP） ，聚苯乙烯（PS） ，硅橡胶，丁苯橡胶。四、 实验步骤 （1）试样准备用横压或片材、板材切割的方法，事先制好标准抗张样品（见 ASTM 标准 D 638） 。选定的每种应变速度都应有 5 块样品。试样形状拉伸试样共有 4 种类型：型试验样(双铲型)，见图 230，II型试样(哑铃型)，见图 231，III 型试样(8 字型)，见图 232，IV 型试样(长条型)，见图 233。图 43 I 型试样 图 44 II 型试样20图 45 III 型试样 图 46 IV 型试样不同类型的试样有不同的尺
30、寸公差，具体见表 41、表 42、表 43 和表 44。表 41 I 型试样公差尺寸物理量 名称 尺寸/mm 公差/mmL 总长度（最小） 150 -H 夹具间距离 115 5.0C 中间平行部分长度 60 0.5G0 标距（或有效部分） 50 0.5W 端部宽度 20 0.2D 厚度 4 -B 中间平行部分宽度 10 0.2R 半径（最小） 60 -表 42 II 型试样公差尺寸物理量 名称 尺寸/mm 公差/mmL 总长度（最小） 110 -C 中间平行部分长度 9.5 2.0d0 中间平行部分厚度 3.2d1 端部厚度 6.5W 端部宽度 45 -21b 中间平行部分宽度 25 0.4R
31、0 端部半径 6.5 1.0R1 表面半径 75 2.0R2 侧面半径 75 2.0表 43 III 型试样公差尺寸物理量 名称 尺寸/mm 公差/mmL 总长度（最小） 115 -H 夹具间距离 80 5.0C 中间平行部分长度 33 2.0G0 标距（或有效部分） 25 0.2W 端部宽度 25 0.2d 厚度 2 -b 中间平行部分宽度 6 0.2R0 小半径 14 0.2R1 大半径 25 0.2表 44 IV 型试样公差尺寸物理量 名称 尺寸/mm 公差/mmL 总长度（最小） 250 -H 夹具间距离 170 5.0G0 标距（或有效部分） 100 0.5W 宽度 25 0.5L1
32、 加强片间长度 150 5.0L2 加强片最小长度 50 -d0 厚度 210 -d1 加强片厚度 310 -D2 加强片 5o30o - 加强片角度 - -22塑料属于粘弹材料，它的应力松弛过程与变形速率密切相关，应力松弛需要一个时间过程。当低速拉伸时，分子链来得及位移、重排，呈现韧性行为，表现为拉伸强度减少，而断裂伸长率增大。高速拉伸时，高分子链段的运动跟不上外力作用速度，呈现脆性行为，表现为拉伸强度增加，断裂伸长率减少。由于塑料品种繁多，不同品种的塑料对拉伸速度的敏感程度不同。硬而脆的塑料对拉伸比较敏感，一般采用较低的拉伸速度。韧性塑料对拉伸速度的敏感性较小，一般采用较高的拉伸速度。（2
33、）实验过程1）用游标卡尺或测微计测每块试片的宽度和厚度。算出横截面最小处的截面积并将数值记录。2）调换和安装拉伸试验用夹具，将试片放入夹具。3）设定试验条件如：试验方式、试验速度、返回速度、返回位置、记录方式、传感器容量等。4）键入试样参数如：试样名称、编号、样品厚度、宽度，样品标定线间距。5）检查屏幕显示的试验条件、试样参数。如有不适合之处可以修改。确认无误后，开始试验。横梁以恒定的速度开始移动，同时数据采集系统也开始工作，扫描出载荷伸长曲线。仔细观察试样在拉伸过程中的变化，直到拉断为止。6）重复（2）（5） ，试验其余的 4 块试片。7）将拉伸速度依次变为 10，20mm/min，每种速度
34、都重复 2） 6） 。五、 实验报告（1）根据电子拉力机绘制出的 PS、PP 拉伸曲线，比较和鉴别它们的性能特征；（2）根据 PP 的载荷伸长曲线，绘制应力应变曲线；（3）计算模量和断裂伸长率，计算断裂时的应力和应变；（4）对每块样品都重复 13。23六、 问题与讨论（1）改变试样的拉伸速度对试验产生什么影响？（2）解释为什么要重复 5 块试样？（3）如果测定线性和支化聚乙烯，可以从哪些方面来研究他们之间的性能的差异？24实验 5 示差扫描量热法表征聚合物玻璃化转变和熔融行为聚合物的玻璃化转变，是玻璃态和高弹态之间的转变。在发生转变的时候，聚合物的许多物理性质发生急剧的变化，玻璃化转变不是热力
35、学平衡过程，而是一个松弛过程，因此 Tg 值的大小和测试条件、测试方法有关。一、实验目的与要求(1) 掌握 DSC 法测定聚合物玻璃化温度和熔点的方法；(2) 了解升温速度对玻璃化温度的影响；(3) 测出聚合物的玻璃化温度。二、实验原理：国际热分析协会（ICTA）和国际热分析和量热学协会（ICTAC）对热分析定义为：在程序控制温度下，测量物质的物理性质与温度关系的一种技术1。ICTA 将热分析技术分为 9 类共 17 种：（1）测量温度与质量的关系，包括热重法(TG) 、等压质量变化测定、逸出气检测(EGD)、 逸出气分析（EGA） 、放射热分析、热微粒分析；（2）测量温度与温度差之间的关系，
36、包括 升温曲线测定、差热分析（DTA） ；（3）测量温度和热量之间的关系，即差示扫描量热法（DSC ） ；（4）测量温度与尺寸之间的关系，即热膨胀法；（5）测量温度与力学特性的关系，包括热机械分析法(TMA)和动态热机械法（ DMA） ；（6）测量温度和声学特性之间的关系，包括热发声法和热传声法；（7）测量温度和光学特性的关系，即热光学法；（8）测量温度和电学特性的关系，称为热电学法；（9）测量温度和磁学特性的关系，称为热磁学法。热分析的定义明确指出，只有在程序温度下测量的温度与物理量之间的关系才被归为热分析技术。因此，热分析仪最基本的要求是能实现程序升降温。差示扫描量热法（Different
37、ial Scanning Calorimetry）是指在程序温度下，测量输入到被测样品和参比物的功率差与温度（或时间）关系的技术。对于不同类型的 DSC， “差示” 一词有不同的含义，对于功率补偿型，指的是功率差，对于热流型，指的是温度差；扫描是指程序温度的升降。热差示扫描量热仪（Differential Scanning Calorimeter，DSC ）可以分为功率补偿型和热流型两种基本类型，如下图所示：25Pyris Diamond DSC 的使用温度范围为-170 730 。试样和参比物分别放在两个完全独立的量热计（炉子）中，由于使用超轻的炉子，可实现更快速的可控升降温。Diamond
38、 DSC 同装有 Pyris 软件的计算机相连，通过温度控制程序控制整台设备。通过控制软件，可以让温度从某一值线性变到另一值，以研究试样有吸放热效应的某些转变，比如熔融(melting)、玻璃化转变(glass transition)、固化转变(solid-state transition)和结晶(crystallizations)。三、仪器与试剂Pyris Diamond 差失扫描量热仪、聚丙烯、尼龙。四、实验步骤（1）制作样品样品的质量一般称取 6-10mg。由于质量很小，所以称取时要有较好的耐心及较稳的手法。在样品压制时，最好能有有使用经验的人员在场进行指导或进行示范演示。因为对压机不当
39、的使用可能会造成不可逆损坏。压头和底座应分类存放，严禁混淆。样品压制时，一定要保证坩埚把盖子包裹住，防止在测试样品时发生泄漏，对炉子造成污染。（2） 开机a 打开电脑；b 打开炉子净化气体和块净化气体的气体开关，压力都调至 1.5 Mp 左右（先开总开关，逆时针为开，然后把压力调节阀打开，旋紧为开） ；26炉子净化气体流经 DSC 主机并从主机后部的白塑料管中排出，经常将该白塑料管侵入烧杯液体表面来观察气体的流速。通入该氮气的目的是将炉子内部的杂质和水分吹出，以保证炉子干净不受污染。块净化气体主要在炉块周围形成氮气的帘幕，在低温操作中避免炉块结霜。尽管在低温操作中，该按钮是一直打开的，但只有在
40、打开盖子加样时才有气流通过炉块，盖上炉盖后大概有 10s 的延迟，之后气体自动关闭。块净化气体的压力调到 912psi 左右（压力表在 DSC 主机的右后部） 。c 打开制冷机电源（先开后面开关，再开前面的开关） ；d 打开 DSC 电源（DSC 主机后部）并联机；在软件的控制面板中将“炉盖加热器” 开关、 “炉块保护气体” 开关打开（如下图） ，炉盖加热器开关（Cover Heater） 。该按纽实现对 DSC 前盖的电加热。此开关只能在低温操作下打开。炉块保护气体开关（Dock hand） 。在炉块周围形成氮气的帘幕，在低温操作中避免炉块结霜。没有必要在常温操作模式下使用。尽管在低温操作中
41、，该按钮是一直打开的，但只有在打开盖子加样时才有气流通过炉块，盖上炉盖后大概有 10s 的延迟，之后气体自动关闭。开机后一般要预冷 2 个小时以上，以保证系统的稳定。（3）测量样品进入方法编辑状态。方法编制界面共有四个页面，分别是样品信息页面（Sample Info Page） ，初始状态页面（Initial State Page） ，程序页面（Program Page）和浏览程序页面（View Program Page） 。a 样品信息页面27在样品信息页面中，有些参数是非必须的，而是为了增加对 DSC 数据的描述性而设计的。通常测量时我们只填入以下的参数：样品标示（Sample ID）:最
42、长可输入 40 个字符，用于对样品进行标示（非必须） ；样品质量（Weight）:输入以 mg 为单位的样品质量，默认为 1.000mg。 （必须） ；文件名（File name）:输入数据文件名，DSC 采集到的数据将以此名保存到计算机中。默认的文件名是 QSAVE.pdid。 （必须） ；路径选择（Browse）:选择默认路径以外的其他路径存放数据文件。b 初始状态页面一般只需在 Set Initial Values 一栏中，设定 temperature（起始温度） ，根据被测样品的实际情况而定，作样品前，应对样品的性质有大概的了解，比如特征转变温度大概在什么范围，与样品皿是否发生反应，扫描过程中是否会有有毒气体逸出等。知道了样品的特征转变温度，一般在此温度前后各添加 50度。28c 程序页面如下所示：
