1、學術心得分享奈米複合體與手性藥的科技應用與商機,國立台灣師範大學化學系陳建添,二十一世紀應用化學,掌性觸媒與藥物,光電材料,分子探針,光電化學材料、觸媒與分子探針,綠色手性奈米簇狀觸媒於抑制病毒複製、抗憂鬱和抗癌藥物的應用,可抑制具細胞活化與與增生功能之酪胺酸磷酯化脢,抗憂鬱和抗癌前驅藥物之合成,奈米觸媒於主客作用結合體的結構鑑定,Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006,103(10), 3522.,J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6306.,DNA定位光激斷序抑制病毒複製,Organic Lett. 2004, 6, 4471.,國科會計畫撰
2、寫重點,研究引言與背景引言需著重特定研究主題的國際趨勢、全球回顧與主力回顧文獻索引完整性與歸納性科學資料庫如SciFinder、Beilstein、CAS online的運用背景需著重次領域特定研究方法的國際趨勢與主力回顧,研究意義與目的隨時簿記與分類研究構想著重所題研究主軸的差異性與原創性最好有初步結果作為佐證最初的階段最好不要有國內教授或原指導教授研究公作之延續或主力之參與,研究實驗設計與流程著重圖形表徵與設計的逐步流程相關文獻索引來佐證其可行性預定研究成果發表的品質層次,學術論文發表之重點,學術論文撰寫之重點科技論文閱讀、重要句子的註記與改寫、英文文法與拼字的校對期刊格式的確切掌握強調出
3、所題研究主軸的差異性與原創性不要對該次領域國際級研究工作做完全負面的批評Always specify “one of the best”.研究生國際化的重要性已開發國家的科技權力與責任義務特定授課課程英文與國際化研究室文獻研讀英文化與國際化研究室成果報告英文化與國際化,學術論文發表等級之評估 跨領域合作的前瞻性與必要性: Advanced Materials and Adv. Func. Mater. (IF 7.0; top 5%) 東亞地區包括日本、臺灣、韓國、中國大陸、香港、新加坡、泰國的標準: Asian Journal of Chemistry (top 10-15%) 歐洲先進國家
4、的標準 Angewandte Chemie International Edition English (IF 9.0; top 5%) 美國地區的標準 ACS Journals Proceedings of the National Academy of Science, IF 10.3) Journal of the American Chemical Society (IF 7.8,; top 5%) Journal of Organic Chemistry (IF 3.7,; top 15%),參與國際會議之重點 校內與國內舉辦的國際研討會: 著重一對一的溝通討論與主辦權招待 東亞、歐
5、洲、美洲地區性的國際會議: 著重雙邊會議的參與與研究層次等級的對應 牆報展演、口頭報告、邀請演講、大會演講,各系所研究與科技創新育成之定位 獎勵措施的落實 創造雙贏之研究環境 積極建立與科技學界與業界的互動,國科會小產學合作計畫之重點既有技術之改良: easier but less profitable前瞻與應用性: much more difficult but potentially very profitable,貴儀服務之必要性 主動與廠商座談提供系上實質的硬體與軟體的資訊 主動與廠商接觸，提供系上實質的硬體與軟體有價服務,新聞媒體教育服務之應用 建立良好、互動、即時服務的可行性 建立
6、提供科技與教育資詢與資訊的管道,學生養成訓練之重點 著重學生養成訓練，推薦進入產業界服務 主動與廠商接觸，瞭解其體質與科技層次並幫忙解決問題 瞭解產業界的需求層級，並嘗試將問題轉變成前瞻與應用研究之國際化,Clip-all： The most efficient catalysts to facilitate nucleophilic acyl substitution of anhydrides with a myriad array of alcohols, amines, and thiols in high yields and high chemoselectivity. The c
7、atalytic protocol is also applicable to per-acetylation of oligo-saccharides, cellulose, trans-esterification, -amidation, and -thiol ester formations.Clip-all Applications: (1) Acylations of 1o& 2o alcohols, amines and thiols. (2) Peptide couplings. (3) Direct acetal formation (4) Support mixed-anh
8、ydride approach. (5) Support direct esterification and transesterification. (6) Homo-couplings. (7) Strecker synthesis.,References: (a) Chen, C.-T. et al. Organic Lett. 2001, 3(23), 3729-3732. (b) Hung, S.-C. et al. Organic Lett. 2002, 4(5), 847-849. (c) Chen, C.-T. et al. J. Org. Chem. 2005, 70, 86
9、25. (d) Chen, C.-T. et al. Organic Lett. 2005, 7, 3343. (e) Chen, C.-T. et al. J. Org. Chem. 70, 1188. (f) Chen, C.-T. et al. J. Org. Chem. 2005, 70, 1328. (g) Chen, C.-T. et al. Chem. Commun. 2483. (h) De, S. K. Synth. Commun. 2005, 35, 1577. (i) De, S. K. J. Mol. Cat. A-Chem. 2005, 226, 77. (j) US patent #: 6541659 B1, 2003. (j) Taiwan patent # 205698,2004.Clip-all Advantages: (1) Recoverable from aqueous layer. (2) Water tolerant.Clip-all Series: 1g- US$ 100; 5g- US$ 400;10g-US$ 750; 100g-US$ 6,500.,
