1、一；单选1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（A）A 化学药物 B 无机药物 C 合成有机药物 D 天然药物 E 药物2.下列哪一项不是药物化学的任务（C）A 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B 研究药物的理化性质 C 确定药物的剂量和使用方法 D 为生产化学药物提供先进的工艺和犯法 /探索新药的途径和方法3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（C）A 呈弱酸性 B 溶于乙醇、乙醚 C 有硫磺的刺激气味 D 钠盐易水解 E 与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色4.安定是下列哪种药物的商品名（C）A 苯巴比妥 B 甲丙氨酯 C 地西泮
2、 D 盐酸氯丙嗪 E 苯妥英钠5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（C）A 绿色络合物 B 紫堇色络合物 C 白色胶状沉淀 D 氨气 E 红色6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（E）A 超长效类（）8 小时）B 长效类（6-8 小时）C 中效类（4-6 小时）D 短效类（2-3 小时）E 超短效类（1/4 小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（E）A H B-CL C COH3 DCF3 .-E CH38 苯巴比妥合成的起始原料是（B）A 苯胺 B 肉桂酸 C 苯乙酸乙酯 D 苯丙酸乙酯 E 二甲苯胺9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（C）A 硫酸甲醛试液 B 乙醇溶液与苦
3、味酸溶液 C 硝酸银溶液 D 碳酸钠试液 E 二氯化钴试液10.盐酸吗啡水溶液的 PH 值为（A）A1-2 B2-3 C4-6 D6-8 E7-911.盐酸吗啡的氧化产物主要是（C）A 双吗啡 B 可待因 C 阿朴吗啡 D 苯吗喃 E 美沙酮12.吗啡具有的手性碳个数为（A ）A 二个 B 三个 C 四个 D 五个 E 六个13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（D ）A 绿色 B 蓝紫色 C 棕色 D 红色 E 不显色14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（B）A 天然产物 B 白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 C 水溶液呈碱性 D 易氧化 E 有成瘾性15.一下哪一项与阿司匹林的性质不符(C)A
4、 具退热作用 B 遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C 极易溶解于水 D 具有抗炎作用 E 有抗血栓形成作用16.下列哪项与扑热息痛的性质不符（E）A 为白色结晶或粉末 B 易氧化 C 盐酸水解后有重氮化偶合反应 D 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E 易溶于氯仿17.下列与肾上腺素不符的叙述是（D ）A 可激动/B 受体 B 饱和水溶液呈弱碱性 C 含邻苯二酚结构，易氧化变质 DB-碳以 R 构型为活性体，具有旋光性 E 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二；多选1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（A、B）ApKa B 脂溶性 C5-取代基 D5-取代基碳数目超过十个
5、E 直链酰脲2.属于苯丙二氮卓类的药物有（ACDE ）A 氯氮卓 B 苯巴比妥 C 地西泮 D 硝西泮 E 奥沙西泮3.芭比拖累药物的性质有（ABDE ）A 酮式和烯醇式的互变异构 B 与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 C 具有解热镇痛作用 D 具催眠作用 E 钠盐易溶于水4.属于苯丙二氮杂卓的药物有（BC）A 卡马西平 B 奥沙西泮 C 地西泮 D 扑米酮 E 舒必利5.地西泮水解后的产物有（BD）A2-苯甲酰基 =4-氯苯胺 B 甘氨酸 C 氨 D2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 E 乙醛酸6.属于哌替啶的鉴别方法（CE ）A 重氮化偶合反应 B 三氯化铁反应 C 与苦味酸反应 D 茚三酮反应 E 与
6、甲醛硫酸反应7.在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有（ABD）A 羟基的酰化 BN 上的烷基化 C1 位的改造 D 羟基的醚化 E 取消哌啶环8.下列哪些药物作用于吗啡受体（ABDE ）A 哌替啶 B 美沙酮 C 阿司匹林 D 枸橼酸芬太尼 E 双氢唉托啡9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（BDE）A 哌啶类 B 黄嘌呤类 C 氨基酮类 D 吗啡烃类 E 芳基乙酸类10 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（BE ）A 蒂巴因 B 双吗啡 C 阿朴吗啡 D 左吗喃 EN-氧化吗啡11.中枢兴奋药可用于（ABCE）A 解救呼吸、循环衰竭 B 儿童遗尿症 C 对抗抑郁症 D 抗高血压 E 老年性痴呆1
7、2.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ACE）A 咖啡因 B 尼可刹米 C 柯柯豆碱 D 吡乙酰胺 E 茶碱13.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有（AD）A 苯巴比妥 B 甲丙胺酯 C 雷尼替丁 D 咖啡因 E 盐酸氯丙嗪14.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（BDE）A 饱和水溶液呈弱酸性 B 易氧化变质 C 受到 MAO 和 COMT 的代谢 D 易水解 E 易发生消旋化一 什么是受体的激动剂？答：药物进入机体到达作用部位后，如能与同一受体结合产生拟似某物体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。三 巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？1. 弱酸性 此类药物因能形成烯醇型，故均称弱酸
8、性；2. 水解性 此类药物的钠盐水溶液不够稳定，吸湿下能分解成无效的物质，所以奔雷药物的钠盐注射液应做成粉针，临用前配制为宜。3. 与银盐的反应 这类药物的碳酸钠碱性溶液与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而生成不溶性的二银盐白色沉淀，可根据此性质利用银量法测定巴比妥类药物含量4. 与铜吡啶试液反应 这类药物分子中含有 CONHCONHCO的结构，能与重金属形成有色或不溶性的络合物， 。五 乙酰水杨酸中的游离水杨酸杂质是怎样引入的？水杨酸限量检查的原理是什么？1.在制备过程中，由于酰化反应不完全，使乙酰水杨酸中含有未反应的水杨酸，或因产品贮存不当，水解产生水杨酸。2.限量检查的原理是利用
9、与铁盐呈色检查，如有游离的水杨酸存在，可与氯化铁生成紫黄色，与标准溶液在规定时间内比较，不得更深。七 根据药物的结构特点用化学方法区别扑热息痛与非那西汀答：扑热息痛的结构式为 ，分子中含有游离的酚羟基，其水溶液加氯化铁试液显蓝紫色；非那西汀的结构式为 ，分子中无游离的酚羟基，其水溶液不能与氯化铁试液显色，故可用氯化铁试液区分。九；苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的碳是兽行碳原子，其 R 构型异构体的活性高于 S 构型体，试解释。答: 苯乙醇胺类与肾上腺素受体相结合时，通过其分子中的氨基、苯环及其上的酚羟基、B-羟基三个部分与受体发生三点结合，这三个部分空间相对位置能否与受体匹配，对药物作用强度影响很大，只有 B 碳是 R 构型的异构体可满足受体的空间要求。实现上述三点结合，而其 S 构型异构体因 B-羟基位置发生改变，与受体只有两点结合，即氨基、苯环及其上的酚羟基，因而对受体的激动作用较弱。
