1、文件名称 中药饮片处方审核、调配、核对操作规程 编号起草部门 起草人 审核人 批准人起草时间 质管部 批准日期 审核日期 批准日期修订部门 修订日期分发部门 保管部门变更原因 根据 2013 年修订版 GSP 管理规范要求 第 1 页 共 2 页1. 目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中 药饮片处方审核、调配、核对符合质量规定的要求。2. 依据：根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规。3. 范围：适用于门店中药饮片处方审核、调配、核 对操作的全过程。4. 责任：中药饮片处方审核、调配、核 对相关人员。5. 内容：5.1 处方审核人员接到处方后进行处方审核，
2、审核的内容包括处方有无患者姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、 药味重复现象。审核人员审核无误后在处方上签字，交给调配人员进行调配。5.2 处方无医师签字、项目不齐、字迹辨 认不清，处 方审核人员拒绝调配，并告诉患者找处方医生补齐或书写清楚。5.3 处方有配伍禁忌或超剂量的审核人员应拒绝调配，并告诉患者找处方医生更正或重新签字。5.4 处方应付药味本店短缺时，审核人员应当拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。不得擅自更改或替换处方中的药味。 5.5 调配人员根据审核人员签名的
3、处方内容逐一调配，调配过程中应认真、细致、准确。5.6 调剂人员称取药味应按处方所列顺序依次间隔摆平，不得混放一堆，以便核对。调配过程中必须按照处方由上到下、由左到右 顺序进行调配。5.7 处方上要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并书写注明用法。临时需要捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后要立即擦拭干净，不得留有粉末。5.8 处方调配完毕，调配人员检查无误后在处方上签全名并把处方交给审核人员进行。5.9 处方复核人员应按处方对照药味逐一进行复核。检查药味和剂量是否正确，称取剂量是否准确，是否有多配、漏配、少配或掺有其它杂物现象。5.10 检查调配人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超量。5.11 检查处方中有特殊煎法的药味是否单包并注明其服用方法。 5.12 处方核对完成确认合格后，在处方上签字并交给调配人员进行发药。 5.13 调配人员发药时要核对患者姓名、称取号、取药剂数以防发错药；向患者详细交待煎法、服法，需另加“药引” 或为外用药时，要说明该情况；提醒患者对鲜药保鲜、防止发霉变质；检查附带药品是否齐全，如无误后进行发药。文件名称 中药饮片处方审核、调配、核对操作规程文件编号 第 2 页 共 2 页
