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红树林生态恢复.doc

上传人:kpmy5893 文档编号:7932716 上传时间:2019-05-30 格式:DOC 页数:15 大小:2.64MB
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资源描述

1、1红树林滩涂生态恢复初步研究黄煜 彭东 黄懿 指导教师:曾国寿(福建省厦门市第一中学)摘要:本研究测定了不同盐度(0、5、10、15、20、25、30、40) ,红树植物白骨壤幼苗的发育和泌盐情况;桐花树土培幼苗的成活情况;秋茄在不同底质(泥、沙、土)幼苗的发育情况。实验结果表明:同一底质,样本成熟程度相同,盐度的升高对红树植物的生长是不利的,但仍可生长。通过对秋茄幼苗叶片数量、茎的生长长度、叶展长度的测量比较,可知高盐度会抑制其生长,当达到 40的盐度环境下秋茄不能发芽。对照组泥培的秋茄幼苗生长得最好,其次是沙培,最后是土培。成熟的秋茄果实培育出的幼苗显然比未成熟的秋茄果实培育出的幼苗生长更

2、快、更好。未成熟的秋茄果实没有发育完全,培育出的幼苗适应能力较差,但仍可生长。通过实验室中用不同盐度、不同底质培植红树林种子和幼苗,得出其最佳生长盐度和底质,指导人工室内培植红树林,为大规模红树林移植作准备,使红树林滩涂生态得到恢复,以保护厦门河口、近海港湾、滩涂的生态平衡,并为生态恢复工程提供科学依据。关键词:红树植物、盐度、底质、培植1引言红树林(Mangroves )是热带海岸潮滩上中一种特殊的常绿林,它生长于风平浪静、淤泥深厚的海湾或河口高潮线以下的海滩。由于温暖洋流的影响,有的可以分布到亚热带,有的因潮汐的影响,在最高潮边缘而具有水陆两栖现象。红树林生态系统(mangrove eco

3、systems)处于海洋、陆地的动态交界面,作为独特的海陆边缘生态系统在维持海湾河口生态系统的稳定和平衡中起着特殊的作用,具有重要的生态意义和经济意义。 厦门红树林现状:年里年均缩减亩。据厦门大学生物系王老师介绍,厦门天然的红树林面积已经很少:海沧东屿还残留着十来亩,但是已经非常难看了;杏林也保留着一点了,大概也有十来亩,但是很快就要被围垦掉;再有就是集美的凤林湾,原本有七八十亩,但是因为修建海湾大道,也马上要被围垦掉了,现在大部分的红树林都是人工种植的。据厦门林业部门的统计,厦门红树林自上世纪年代至今,从余亩红树林已锐减为余亩。红树林的分布也从海沧、东屿、高崎、集美、同安等地萎缩到东屿、凤林

4、湾、海沧青礁堤岸沿线。 红树林的生态意义:我国沿海夏秋台风频繁,对海岸堤防威胁甚大。甚至在良好掩护的港湾内部的土质堤防同样易于被暴风增水及暴风浪冲缺成灾。红树林的捕沙促淤造陆与防浪护堤功能十分显著并很早就被人们所认识和得到较普遍承认。最近的研究还表明,红树林生长带与潮汐水位之间存在相当严格的对应关系,红树林成为对海平面变化最敏感的生态系统之一,红树林捕沙促淤的生物地貌功能可以在一定程度上抵消海平面上升增加浸淹强度的负面影响,成为红树林生态系响应和反馈全球变化的主要机制之一。红树林湿地是海岸带生态关键区。生态关键区(Ecologically Critical Area,简称 ECA)是对维持生物

5、多样性或资源生产力有特别价值的生物活动高度集中的地区,在海岸带综合管理中通常应给以特别的关注和保护。位于海洋和陆地交汇地带的红树林湿地就是一种海岸生态关键区。红树林湿地的另一特点是高生产力、高归还率、高分解率的三高特性,使红树林生态系的能量流动和物质循环高速运转,能量和物质在较快的流动和循环中活性可以大大提高,在维护河口海岸食物链,促进近海水产渔业方面具有重要作用。研究发现,红树林过滤陆地径流和内陆带出的有机物和污染物,净化空气和海水;红树林植物吸收污染物中的重金属与有机氯农药,均富集在不易转移扩散的树根或树干部位,避免通2过食物链向其它海洋生物及人类传递。红树林区拥有海陆交汇的优越地理位置和

6、胎生胚轴、复杂地面根系、多种鸟类等动植物观光资源,具有观赏、娱乐、知识和教育多种价值,可以实施旅游开发和环境教育相结合,是目前中国红树林保护和利用相结合的最好形式。 红树林植物共五科八种。生长于九龙江口的红树林大部分属优势树种秋茄纯林,树型最高达 8 米多,是罕见的红树林物种。红树林以其块状、带状分布生长,常被称为“海上森林”。红树林生理生态适应力强,耐水渍、耐盐渍,根系发达,不仅能防风消浪、调节气候、消除污染,还能不断生产有机物质;它的木材坚硬可作建材,果实可供食用药用等。红树林的经济意义:据专家测算,每亩红树林的年产出价值在元,比水田高出数倍,沿海的农户经济收入与红树林相关;如果在红树林景

7、观区周边开发房产,其房价和地价将比城市同类商品房高出,这已经被深圳经验所证实。 2材料与方法背景资料:表 1 红树基本特征叶序 花序 胎生果 特殊的根 花期 果期秋茄白骨壤桐花树对生 聚伞对生 聚伞互生 伞形显胎生 板状根隐胎生 指状呼吸根隐胎生 膝根及支柱根48月48月14月84月810月59月(注:1、与木榄、桐花树同样有“胎生苗”的特别生长功能。果实还挂在树上时,种子已长出胚根。果实下落时,尖的胚根会插进泥土内。如果落在海里,能浮水的种子会随水漂流,待退潮时跌在泥土便争取时间生根生长。根据资料两小时会长出根后竖立,再长出叶。长达8个月的孕育期,果实状似笔。2、从白骨壤的名字已可以想象此红

8、树林露出泥土的通气支根(呼吸根)的形。3、桐花树的根在泥土表层下成水平线伸展,稳定树身。叶纹较秋茄清晰,叶柄带有红色,叶面常见有排出的盐。盐份排泄者还有白骨壤、老鼠勒。 )2.1 第一阶段2.1.1 实地考察2.1.1.1 考察简介地点:福建九龙江河口龙海市浮宫镇草埔头村附近的红树林 (2424N ,11755E,福建省,厦门以西 20 公里)湿地描述:邻近地区人口稠密,有许多小城和村庄。九龙江和另一条小河的河口系统,有许多河道和小岛,微咸沼泽地,红树林沼泽地和潮间沙滩和泥滩。盐度 330ppt,高潮时水深达 4 米。 气候状况:湿润的亚热带气候,年平均降雨量 1,450 毫米,年平均气温 2

9、1.4。 时间:2003 年国庆放假期间,2004 年五一放假期间,共进行 2 次考察,天气晴好主要工具:相机、水桶、广泛 PH 试纸、盐度计、温度计、高枝剪、网兜、铲子等3主要工作:考察记录周边环境。测取海水酸碱度、盐度、温度。2003 年十月份采集红树林(秋茄、白骨壤)幼苗、种子,每种各 100 株左右(n85) 。2004 年五月份采集秋茄果实,550 个左右,每次各取海泥 4 桶。2.1.1.2 考察结果表 2 生长地秋茄树周长和株数的统计地点 树数(棵) 树胸围平均值(CM) 树下苗数(株) 备注草埔头 55 18.60 68 树胸围最大为25.12cm ,最小为15.70cm(注:

10、以上数据均在十平方米范围内测定)当时该生长区域海水盐度为 5-12,海水 PH 为 6.0-6.5,两次正午水温分别为 29和31,土壤为重粘壤土,盐度为 15.272.52。对比:据 1990 年 8 月草埔头地区秋茄样地调查统计每 10 M2 有秋茄树 29 棵,树胸围平均12.73cm,树下苗数 66 株,树胸围最大为 29.5CM,最小为 3.5CM。可见,近十年来,草埔头的秋茄林得到了有效的保护,树数和苗数都有一定的增长。2.1.2 培植观察2.1.2.1 秋茄幼苗、秋茄种子、白骨壤种子的海泥培植(1) 准备实验器材:配置盐溶液(0、5、10、15、20、25、30、40) ;配置箱

11、(共 7 箱,每箱 12 盆,每个品种 4 盆,每盆 4 株)(2) 培植方法:把采集得的幼苗(秋茄)和种子(秋茄、白骨壤)分别种植在不同盐度(0、5、10、15、20、25、30、40)盆中,每种盐度幼苗又分为干、湿两类, (干,即 24 小时置于空气中,每天浇一次水。湿,即 24 小时置于水中,每天测一次盐度,每周换一次水)每天观察记录,最终根据记录得出成活率。(3) 结论:白骨壤种子在 5、10、20盐度的培育下发芽较好, 15发育较为迟缓,幼苗发芽率较低(可能与人为因素有关) ;25植株成活率较高,幼苗发芽率较低;0、30、40幼苗根发育较好但子叶发育不全,幼苗矮小,叶片窄小,发芽较晚

12、。自来水培养的白骨壤幼苗生长迟缓的原因可能是缺乏养分。而高盐度(20)对白骨壤幼苗生长有抑制作用。白骨壤幼苗的适宜生长盐度为 5-20。秋茄幼苗在 030均能生长,但成活率普遍偏低。在湿泥和干泥中培养的幼苗生长情况要好于水培和沙培的幼苗。在 0培养条件下,秋茄能正常生长,说明秋茄能适应低盐度和低养分的环境。表明秋茄对盐度的适应性较白骨壤要广。秋茄种子由于尚未成熟(仅长为 2cm) ,所以几乎全部死亡。 (见表、)表 3 秋茄幼苗、白骨壤种子、秋茄种子成活情况一个月后秋茄幼苗、白骨壤种子、秋茄种子成活情况幼苗 幼苗 幼苗 幼苗 秋种 白种 秋种 白种盐度 (水) (沙) (湿泥) (干泥) (湿

13、) (湿) (干) (干)0 死亡 n 11 5 1 4 12 5 12 6总数 n 13 5 3 4 12 6 12 610 死亡 n 5 4 3 2 10 0 12 6总数 n 9 4 3 3 10 6 12 615 死亡 n 4 4 1 2 9 5 12 4总数 n 4 4 3 3 10 6 12 6420 死亡 n 11 4 3 5 9 0 12 6总数 n 11 4 3 6 9 6 12 625 死亡 n 8 7 3 6 13 2 12 5总数 n 8 7 3 6 13 2 12 530 死亡 n 13 9 1 3 7 3 12 6总数 n 13 9 3 3 7 6 12 640 死

14、亡 n 12 5 3 3 12 2 12 6总数 n 12 5 3 3 12 6 12 65 死亡 n 4 3 0 5 9 1 12 6总数 n 4 4 0 6 9 6 12 6表 4 55 天之后白骨壤幼苗生长情况株高(cm ) 茎的直径(mm)平均株高(cm) 茎的平均直径(mm)剩余株数0 7.0 2.5 7.00 2.50 15 15.0 15.0 14.0 14.0 4.0 3.0 4.0 5.0 14.50 4.00 410 12.0 18.4 17.2 16.0 12.0 4.0 5.0 4.0 3.0 4.0 15.12 4.00 515 6.0 3.0 6.00 3.00 1

15、20 10.0 11.5 10.0 13.5 5.0 3.0 3.0 4.0 11.10 3.60 525 030 7.5 6.0 4.0 3.0 6.75 3.50 240 4.0 4.5 3.0 3.0 4.25 3.00 22.1.2.2 桐花树幼苗的土壤培植(1)培植方法:先将普通黑色壤土碾碎,剔除大颗粒物,并曝晒 2 天,再分盆浸泡在相应的盐度的盐水中 2 天(0、5、10、15、20、25、30、40) 。于 12 月 14 日引种桐花树幼苗,共 34 株分别种植在不同盐度的土壤中(05 盆每盆 1 株、105 盆每盆 1株、155 盆每盆 1 株、205 盆每盆 1 株、253

16、盆每盆 1 株、303 盆每盆 1 株、403 盆每盆 1 株) ,每 12 小时浇一次盐水,每天观察记录。发现开始几天均出现萎焉,几天后叶子重5新挺拔。(2)结果:2 周后发现 25、30、40幼苗全死,0、15、20个别死亡,5全部存活。(3)结论:种植在土壤中的桐花树幼苗仍可成活。桐花树幼苗的适宜生长盐度为 0-20。其中 5为桐花树幼苗的最适生长盐度。对比秋茄幼苗,桐花数幼苗对盐度的适应性较窄。2.1.3 实验实验 1 秋茄幼苗的切片实验实验目的:观察并了解其根茎叶内部结构,探讨个别植株的死亡原因。实验步骤:1 取一株活的和若干死亡的秋茄2 将其根、茎分别切成薄片放在培养皿中,放在显微

17、镜下观察。实验结果:死亡的经高盐度(30、40)培养的植株有明显的失水枯萎现象,在茎部的导管中填满盐粒。根部发黑并有白色粘稠物附着。结论:高盐度使秋茄不能正常排盐,过多的盐粒堵塞了秋茄茎部的导管,阻碍了水分和营养物质的正常运输。(注:附有照片)实验 2 探究盐度是否是桐花树死活的主要因素(注:由于实验时各盐度箱从 5、10、15、20、25、30、40、0依次呈一字排放,考虑到实验时各盐度箱的光照条件会有差异,故进行补充实验。 )实验目的:由于 1040的桐花树纷纷出现死亡现象,而 5并未出现此现象,从光照和盐度找出其死亡原因。实验步骤:1 将长势较好的一盆 5桐花树幼苗移置 40的盐度箱处,

18、享受同样光照,并照例浇 5的盐水。将 1040长势较好的各移 3 盆置于 5处,享受同样光照,并照例浇其原盐度的盐水。2 过几天后,观察并得出结论预测结果:该 5植株长势依旧良好。1040各植株均死亡。实际结果:与预测相符。结论:证明死亡原因与盐度高低有直接联系,与光照对植株短期生长并无直接联系。2.1.4 测定对白骨壤幼苗叶片排盐量的测定(1)测定目的:研究不同盐度对白骨壤幼苗叶片排盐量的影响(2)测定步骤:1、用铅笔将叶片的外形拓在每小格面积为 1mm2 的坐标纸上,超过半格的算一格,未超过半格的不算,然后将格子数乘以每小格的面积得出每片叶片的面积。 2、设定 5的白骨壤幼苗叶片 12 片

19、;10的 10 片;15、25各 4 片(注:设定叶片数受实际生长总叶片数限制,20、30、40、0的幼苗已相继死亡) ,定期测量其叶片(正反两面)的排盐量,每测量一次后叶片都进行过清水清理。表 5 叶片面积 面积盐度 叶片面积 (误差4) 平均面积 总面积65613 558 645 411 527 472 700 639 685 598 773 832 621.08 745310711 744 552 585 432 38500 506 614 649533.1 533115 223 235 335 203 249 99625 352 406 445 409 403 1612(3)测定结果:

20、白骨壤幼苗叶片正面的排盐量多于白骨壤幼苗叶片反面的排盐量。表 6 第一次(10,1、2)测定 2004/2/20 晴好叶片大小 m 盐重(正)g 盐重(反) 正平均 g/m 反面平均711 0.0065 0.0191744 0.007 0.0165 9.278E-06 2.447E-05表 7 第二次(512 片 1010 片 154 片 254 片)测定 2004/2/27 晴好盐度 叶片大小 m 盐重(正)g 盐重(反) 正平均 g/m 反面平均5 7453 0.0102 0.0065 1.369E-06 8.721E-0710 5531 0.0096 0.0210 1.736E-06 3

21、.797E-0615 996 0.0018 0.0027 1.807E-06 2.711E-0625 612 0.0006 0.0014 3.722E-07 8.685E-07表 8 第三次(512 片 1010 片 154 片 254 片)测定 2004/3/5 阴雨盐度 叶片大小 m 盐重(正)g 盐重(反) 正平均 g/m 反面平均5 7,453.00 0.01 0.01 1.006E-06 1.100E-0610 5,531.00 0.01 0.03 1.609E-06 5.243E-0615 996.00 0.00 0.00 3.012E-06 4.217E-0625 1,612.0

22、0 0.00 0.00 9.305E-07 1.117E-06(4)红树林的叶片构造:红树植物生长于土壤干旱生境下,而叶又展布于赤日炎炎和强风高热的空气中,叶片表现出特殊的构造:1. 叶通常厚革质或有些肉质,全缘2. 表皮组织有厚膜而且角质化,有光泽3. 气孔常深藏于表皮下,前室为瓮状4. 贮水组织常具存,且有时巨大5. 叶脉尖端扩大而成贮水的管胞6. 长形的石细胞或韧皮状机械细胞具存于栅栏组织之间7. 有些种类的叶下面密被茸毛8. 有些种类的细胞具有胶性粘膜9. 叶肉几乎没有细胞间隙,而栅栏组织的叶注仅有绿色组织10. 有些属类的叶具有与光平行注位置,因此而成等面叶,以避免强光的直射.7(5

23、) 的泌盐原理:红树植物适应高盐度生境,主要是依靠其渗透压高。有人报告说白骨壤的渗透压可以高到 160 大气压力,虽然后来的资料证明红树植物的渗透压没有这样高,通常只有 3060 大气压,例如海桑平均是 32.0,红茄冬是 33.0,白骨壤是 34.5-62.0大气压。它们比之一般的陆生植物已是高得很多(后者只有 5-10 个大气压) 。红树植物的盐腺系统是复杂的,从图中可见该系统由 5 个亚系统或称 5 个部分)组成。从叶肉向叶表面排列是: 收集细胞亚系统(若干个细胞组成) 基细胞亚系统(仅一个扁平细胞) 分泌细胞(由 20 个到 42 个细胞组成) 收集室亚系统(一个气室) 盐腺盖亚系统(

24、周围一个角质层套,上一个角质层盖,并有若干个泌盐孔组成 2.2 第二阶段2.2.1 样本分析测定方法及数据处理鲜 重:采用电子天平测定(精确度 0.01g)形 态:长度、直径采用游标卡尺测量(精确度 0.1cm)体 积:500ml 量筒(精确度 0.1ml)密 度:鲜重/体积培植前初始值测定:(1)秋茄胚轴密度测定:随机选取 20 个发育良好,无病虫害及机械损伤、成熟度接近且重量、长度大小相近(可反映一般情况)的秋茄果实,从胚轴根端开始,将每个胚轴分成 3.0cm 长的小段,共分 4 段,标记并测定每段的密度。80.8421.048 0.9341.0650.7000.8000.9001.000

25、1.1001.2003cm 6cm 9cm 12cm根 端 芽 端密度(g/cm3)密 度 ( g/cm3)图 1 秋茄胚轴密度 测定结果:取样的四段的平均密度为 0.972g/cm3结论:统计实验中所测定的 20 个成熟胚轴上不同位置的密度,从图可以看出,胚轴本身以根端上部(从下靠近最粗直径处)的密度最大,越靠近两端,其密度逐步减小,密度的变化范围在 1.070.84 g/cm3 之间。胚轴下端的密度比上端大,使得胚轴在漂浮过程中保持根端朝下,一旦接触到适宜的基质,便能生根成苗。(2)秋茄果实形态观察:取 20 个成熟果实和 20 个未成熟果实进行对照分析,研究二者之间的差异,为接下来的实验

26、提供参考依据。 (注:成熟即果实饱满,略带紫红色,稍稍一碰果实自行脱落 )表 9 秋茄成熟与未成熟果实间的对比总长(cm) 最粗直径(cm) 伸长区长度( cm)成熟 21.85 1.07 0.63 未成熟 21.02 0.94 0.38 结论:秋茄成熟的果实在总长、最粗直径、伸长区长度各方面都优于未成熟的果实,为其日后的生长发育创造了良好的条件。2.2.2 种植观察 把采集得的秋茄果实分别培植在不同盐度(0、5、10、15、20、25、30、40)的盐度箱中,每种盐度又分为土、泥、沙 3 种不同的底质,每种底质各 20 个。其中对于 0、5、10、15这四种盐度又把泥质底分为成熟的果实(20

27、 个)和未成熟的果实(10 个)进行实验。采用全日潮(一日置于水中,一日取出)每天测一次盐度,每周换一次水。自培植日期 2004/5/3 起每天观察记录,最终根据记录得出结论。表 10 秋茄发芽株数与发芽率土(共 20 株) 泥(共 20 株) (成熟) 泥(共 10 株) (不成熟)沙(共20 株)90发芽率5发芽率10发芽率15发芽率20发芽率25发芽率30发芽率40发芽率1890.00%1890.00%1680.00%00.00%15.00%00.00%00.00%00.00%1680.00%1995.00%1890.00%1575.00%1470.00%1575.00%1155.00%

28、00.00%735.00%525.00%315.00%420.00%无此项无此项无此项无此项20100.00%1785.00%1785.00%1365.00%735.00%525.00%420.00%00.00%结论:秋茄在 015的盐度环境下发芽率均超过 50%,0的发芽率达到了 100%,说明其能适应淡水环境。2040的盐度环境下发芽率均低于 50%,培养的植株有明显的失水枯萎现象,一段时间后,胚轴颜色由绿转黄,说明太高的盐度并不适合秋茄的发芽。对比(1)叶片数量表 11 秋茄种植 30 天后叶片片数盐度 土(片) 泥(成熟) (片) 泥(不成熟) (片)沙(片)0510152025304

29、02.22 2.40 2.38 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 3.50 3.26 3.44 3.00 2.00 2.00 2.00 0.00 2.80 2.00 3.33 2.00 0.00 0.00 0.00 0.00 2.90 2.53 2.35 2.00 2.00 2.00 2.00 0.00 横向对比:图 2 同一盐度,同是成熟的秋茄果实培育出的幼苗, 00.001.002.003.004.00土泥(成熟) 泥(不成熟) 沙50.001.002.003.004.00土泥(成熟) 泥(不成熟) 沙10在不同底质中培育,叶片数量的对比(注:40盐度下培育的秋茄果实不能发

30、芽。下同,不再重复说明)结论:同一盐度,同是成熟的秋茄果实培育出的幼苗,在不同底质中培育,叶片数量从泥、沙、土依次递减。秋茄幼苗较适宜在泥和沙中生长。泥培和沙培的秋茄幼苗能适应 030的盐度环境,适应范围较广。土培的秋茄幼苗只能适应 010的盐度环境,适应范围较窄,叶片数量较少。40的高盐度环境秋茄不能发芽长叶。同一盐度,同一底质(泥) ,成熟的秋茄果实培育出的幼苗显然比未成熟的秋茄果实培育出的幼苗生长更好,叶片数量更多。未成熟的秋茄果实没有发育完全,培育出的幼苗适应能力较差,但仍可生长。纵向对比:土 ( 片 )0.001.002.003.000102030土 ( 片 )泥 ( 成 熟 ) (

31、 片 )0.001.002.003.004.000 10 20 30泥 ( 成熟 )( 片 )A B100.001.002.003.004.00泥(成熟) 泥(不成熟) 沙150.001.002.003.004.00土泥(成熟) 泥(不成熟) 沙200.001.002.003.00土泥(成熟) 泥(不成熟) 沙250.001.002.003.00土泥(成熟) 泥(不成熟) 沙400.000.501.00土泥(成熟) 泥(不成熟) 沙300.001.002.003.00土泥(成熟) 泥(不成熟) 沙11泥 ( 不 成 熟 ) ( 片 )0.001.002.003.004.000102030泥 (

32、 不 成熟 )( 片 )沙 ( 片 )0.001.002.003.004.000 102030沙 ( 片 )C D图 3 不同盐度,在同一底质中培育,秋茄幼苗叶片数量的对比结论:同一底质,样本成熟程度相同,随着盐度的升高,总体上看秋茄叶片数量呈递减趋势。说明高盐度对秋茄幼苗的生长是不利的。对比(2)表 12(30 天后)秋茄茎的生长长度0 平均长度 20 平均长度土(共 17 株) 2.71 土(共 0 株) 泥(共 18 株) (成熟) 6.51 泥(共 12 株) (成熟) 1.71 泥(共 8 株) (不成熟) 4.63 沙(共 5 株) 0.76 沙(共 17 株) 5.72 5 平均

33、长度 25 平均长度土(共 14 株) 2.98 土(共 0 株) 泥(共 20 株) (成熟) 6.53 泥(共 10 株) (成熟) 1.24 泥(共 3 株) (不成熟) 4.00 沙(共 6 株) 0.92 沙(共 17 株) 5.34 30 平均长度10 平均长度 土(共 0 株) 土(共 9 株) 2.83 泥(共 8 株) (成熟) 0.68 泥(共 18 株) (成熟) 6.10 沙(共 4 株) 0.86 泥(共 9 株) (不成熟) 3.29 沙(共 20 株) 3.49 15 平均长度 40 平均长度土(共 0 株) 土(共 0 株) 无泥(共 15 株) (成熟) 4.

34、23 泥(共 0 株) (成熟) 无泥(共 2 株) (不成熟) 1.35 沙(共 0 株) 无沙(共 10 株) 3.45 横向对比:1200.002.004.006.008.00土(共17株)泥(共8株)(不成50.005.0010.00土(共14株)泥(共3株)(不成100.002.004.006.008.00土(共9 株)泥(共9 株)(不成150246土(共0 株)泥(共15株)(成 沙(共10株)2000.511.52土(共0 株)泥(共12株)(成 沙(共5株)2500.511.5土(共0 株)泥(共10株)(成 熟) 沙(共6株)3000.20.40.60.81土(共0 株)泥

35、(共8株)(成 熟)沙(共4 株)图 4 同一盐度,同是成熟的秋茄果实培育出的幼苗,在不同底质中培育,茎的生长长度的对比结论:同一盐度,同是成熟的秋茄果实培育出的幼苗,在不同底质中培育,茎的生长长度从泥、沙、土依次递减。秋茄幼苗较适宜在泥和沙中生长。泥培和沙培的秋茄幼苗能适应 030的盐度环境,适应范围较广。土培的秋茄幼苗只能适应 010的盐度环境,适应范围较窄,茎的生长较慢。40的高盐度环境秋茄不能发芽长叶。同一盐度,同一底质(泥) ,成熟的秋茄果实培育出的幼苗显然比未成熟的秋茄果实培育出的幼苗生长更好,茎的生长更快。未成熟的秋茄果实没有发育完全,培育出的幼苗适应能力较差,但仍可生长。纵向对

36、比:13土012340 5 10 15 20 25 30 40泥 ( 成 熟 )024680 510 15 20 2530 40泥 ( 不 成 熟 )0123450 5 10 15沙01234560 5 10 15 20 25 30 40图 5 不同盐度,在同一底质中培育,秋茄幼苗茎的生长长度的对比结论:同一底质,样本成熟程度相同,随着盐度的升高,沙培总体上看秋茄茎的长度呈递减趋势。说明高盐度对秋茄幼苗的生长是不利的。土培的差异不大,在 5盐度下培育的幼苗茎的长度最长,说明不同的底质和太低盐度会影响秋茄的生长。 对比(3)表 13 (55 天后)秋茄的叶展长度0 5 10 15 20 25 3

37、0 40土 10.19 10.52 9.91 4.84 5.23 4.20 0.00 0.00 泥(成熟) 12.94 12.79 11.65 9.66 8.69 5.46 4.67 0.00 泥(不成熟) 12.10 10.14 11.96 8.02 沙 11.80 11.94 10.72 7.12 6.78 4.30 4.54 0.00 横向对比:0051015土(共18株) 泥(共20株)(成泥(共10株)(不沙(共16株)5051015土(共17株) 泥(共18株)(成泥(共10株)(不沙(共17株)1410051015土(共16株)泥(共18株)泥(共10株)沙(共18株)150.0

38、05.0010.0015.00土(共5 株)泥(共19株)(成泥(共9株)(不沙(共13株)200.005.0010.00土(共20株)泥(共16株)沙(共20株)250.002.004.006.00土(共1 株)泥(共15株)沙(共11株)30012345土(共0 株)泥(共6株)(成 熟)沙(共8 株)图 6 同一盐度,同是成熟的秋茄果实培育出的幼苗,在不同底质中培育,叶展长度的对比结论:同一盐度,同是成熟的秋茄果实培育出的幼苗,在不同底质中培育,秋茄的叶展长度从泥、沙、土依次递减。纵向对比:土0.005.0010.0015.000 5101520253040泥 ( 成 熟 )0.005.

39、0010.0015.000 510152025304015泥 ( 不 成 熟 )0.005.0010.0015.000 5 10 15沙0.005.0010.0015.000 5101520253040图 7 不同盐度,在同一底质中培育,秋茄幼苗叶展长度的对比结论:同一底质,样本成熟程度相同,随着盐度的升高,成熟秋茄果实培育出来的幼苗总体上看叶展长度呈明显的递减趋势。说明高盐度对秋茄幼苗的生长是不利的。未成熟秋茄果实培育出来的幼苗并没有明显变化,说明秋茄果实的成熟程度会影响幼苗的生长。最终结论:通过对秋茄幼苗叶片数量、茎的生长长度、叶展长度的测量比较,可知高盐度对秋茄幼苗的生长是不利的,会抑制其生长,甚至在 40的盐度环境下秋茄不能发芽。泥培得秋茄幼苗生长得最好,其次是沙培,最后是土培。成熟的秋茄果实培育出的幼苗显然比未成熟的秋茄果实培育出的幼苗生长更快、更好。未成熟的秋茄果实没有发育完全,培育出的幼苗适应能力较差,但仍可生长。3. 讨论4参考文献林鹏,傅勤. 中国红树林的环境生态及经济利用. 北京: 高等教育出版社, 1997.我国的红树林湿地资源2003-08-27厦门日报2004-07-09东南快报福建省环境保护局九龙江河口地区红树林植物特征

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