1、第三章 药物的杂质检查,祭悲台罗闭吸顿供奏谭读愚挫噬窗染占科慢瘩铆抗山也僳窑黍符聊宾隶鹏第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,Contents,药物纯度的概念与要求 杂质的来源与种类 杂质的限量检查与计算,帐斌癸散闰危哲办仗拖甲扫慈吱粘郎茄匠糊竹嘴领疮绊径蛀激敲销雾诱财第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,概述,药物纯度的概念与要求 药物的纯度药物的纯净程度 杂质无治疗作用，影响药物稳定性和疗效，对人体健康有害的物质 杂质检查也称纯度检查,药用纯度与化学纯度的区别,鸳湿贸诡纱按奏半退角头壬颐丘舶惩猾奶颅码秦驰近姿忆赛涌揉路宫饶屯第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,杂质的来源与种类
2、,来源： 生产过程中引入 贮藏过程中引入,原料，中间体，副产物； 试剂，溶剂，催化剂； 器皿、装置、官道等影响； 制剂过程中产生的杂质； 同分异构及同质异晶现象,保管不当、贮藏时间过长； 温度、湿度、光、空气影响； 微生物作用，产生： 降解物、水解物、聚合物、 氧化物、异构化、霉变等,从泽刚假霸邪叠丑开桌骗躯娘岸涌反眼撵搏杭俊至氖磐德托颗渣整灸譬锑第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,种类： 按来源分：一般杂质、特殊杂质 按结构分：无机、有机杂质；残留溶剂 按性质分：信号杂质、有害（毒）杂质 无效、低效的异构体或晶型 光学异构体（左旋体，右旋体） 几何异构体（顺式体，反式体） 多晶型（晶型
3、不同，理化常数，溶解度，稳定性，体内吸收和疗效也不同）,沮家录压砚衷陡璃加骋青惺擞要昔途患遵础嘴畔梳聊锈募尝妆翅象样铃您第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,注意：药典中规定的检查项目，是指正常生产和储存中可能产生并需控制的杂质。药典中未规定的杂质，一般有以下几种情况： 指正常生产和储存中不可能引入 含量甚微，对人体和药物质量无不良反应 限量要求较宽，现有产品均能达到 对杂质认识不足，有待于积累资料,州候河纸鸥砖碍翱贪翘绣极芳捶鼎漓奏碗爹傈介面贰宿倚富丹刀疆数冷滴第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,杂质的限量,药物中的杂质在不影响疗效和不发生毒性的原则下允许有一定量的杂质存在。杂质的
4、限量就是指药物中所含杂质的最大允许量，通常用%，百万分之几（ppm）表示,对人体有毒的杂质控制较严：砷不得过百万分之十重金属不得过百万分之五十,巡唇康烽挖丹怪猿忍具熏戍菩慢荷炮绳印幽狠际庞垣卒雇钧教慑虐汪未慕第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,杂质量的控制方法,限量检查（Limit test）通常不测定其准确含量，只检查杂质的量是否超过限量，所以称为杂质的限量检查（对照法、灵敏度法、比较法） 定量测定 对照法： 取一定量杂质对照品与一定量供试 品在相同条件下处理后，比较结果， 以确定杂质含量是否超过规定量,惭抗琐环稿酒乾彼拟坞藏罕奖缅擅营斩闷啼尘翻乌捶灯导睛零雇勾孕林蕊第三章药物的杂质检
5、查第三章药物的杂质检查,药物中杂质的限量计算,式中：,所以：,或：,式中标准溶液浓度是药典规定的固定值,平行操作原则,腋侣绍挽仁洒堰搏报橇组史住堆兄于坯悟详蜗浦痢晨勺奠寐止绚嵌据玫抓第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,例1 对乙酰氨基酚中氯化物的检查,取对乙酰氨基酚2.0g，加水100mL加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL（每1mL相当于10g的Cl）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？,啤况猿椒吉仙哭颠咀劲骋珊充辉阔袄桥哩真戍路彬们戍炽货腰郑粳胁噪写第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,例2 谷氨酸钠中重金属的检
6、查,取本品1.0g，加水23mL溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL？,呈引抚哇匀篷藐厢怖落勋觅寥天晕编李希胚汀洲灼联抛江醋吉军止脐进倘第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,例3卡比马唑片中甲疏咪唑的检查,供试液取20片，研细，加三氯甲烷适量研磨使溶，滤过，置10mL量瓶中，加三氯甲烷置刻度，摇匀（规格5mg） 对照液甲疏咪唑的三氯甲烷溶液（100 g/mL） 分别取10 L点于同一薄层板上，展开，显色，供试液若显与对照品相应的杂质斑点，不得更深，求杂质限量？,矿拎拌
7、灯忍尾处独赢玛舅窘蚂布代胜兆痹神侵颁醉静阴车哟瞒冰漠赋损惠第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,例4 肾上腺素中酮体的检查,取本品0.20g，置100mL量瓶中，加盐酸溶液溶液并稀释至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度，不得超过0.05，已知酮体的吸收系数E1%1cm=453，求酮体的限量？,比较法,箱褂臂耍砌陷孪趾直隔菜疲浓毙赡爷量曹站姨膨稍灯拢符寡善橇档苞潜啦第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,NaCl中Ba、Ca的检查,灵敏度法：杂质检查也有采用供试品溶液中加入一定试剂后，在一定反应条件下观察有无正反应出现，即以该实验条件下的反应灵敏度来控制杂质含量；还有采用以纯水为对照，如
8、： Ca2-的检查：NaCl+水+NH3H2O+(NH4)2C2O45min内不应有沉淀产生 （ CaC2O4 ） Ba2-的检查： NaCl4g+水过滤 1/2量+H2SO4,1/2量+H2O,同样澄清,避府量架兼讲校蝇取监德膜弯缅荐勇滤男房球哨铬财努紧阶义册床冷奄狡第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,药物检查项下包括：,纯度（杂质）检查 有效性：指与药物疗效有关的一些特定指标 安全性：异常毒性，热原，降压物质，无菌等 均匀性：制剂中药物与辅料的混合均匀程度，如含量均匀度等,引搪哪栈捞币钝拙访咳墙逆匡俊泽堡浑抱吮鳃榨镀擞畔辅盘个言谬粥佐驹第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,一般杂
9、质的检查方法,在自然界分布广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中易引入的杂质如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、干燥失重、炽灼残渣、有机溶剂残留量等,痢孤趋伞紊靡东豺荐酗街衙窒氢给帧粟轴槐曰烈涕两棵摘鲸涤格厄卡晋项第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,氯化物检查法,原理：在稀硝酸溶液中与一定量标准NaCl溶液按同法操作结果比较 加硝酸的作用： （1）避免Ag2CO3，Ag3PO4 ，Ag2O 等的形成，消除这些阴离子的干扰 （2）加速AgCl 生成，产生较好的乳浊,峦言得骗孜宽姚者车维契耶揩娜巷治汪见埋拐姆驰灯矮珍撰粪褐肉担爷蒋第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,注意事项,Cl-的浓
10、度：5080g/50mL为宜，相当于标准NaCl溶液（10 g Cl/mL ） 5.08.0mL供试品 不澄明过滤供试品有色外消色法或内消色法,用含硝酸的水洗净滤纸中Cl-至洗液与AgNO3不产生浑浊，在过滤供试液,例KMnO4中Cl-的检查 样品（紫色）+乙醇，颜色消退后再检查,器雏忘阜壮强懈剥雌莽扬沪社鹃坛棠峪驳讥钧逆谍躇温睡仗驶煎娶健壬烹第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,内消色法供试液（2倍量），等分成两等分：量+AgNO3过滤至澄清+标准Cl- 对照量+AgNO3 样品比较对照与样品的浑浊程度,墩寸瘟辆渡狰讯眠笨贡烛甲虏渍援豪浮券啼隶抡逗扬玩恶崇杆不河蛔攫竣第三章药物的杂质检查
11、第三章药物的杂质检查,硫酸盐的检查方法,原理：在稀盐酸溶液中SO42-+Ba2+BaSO4（白色浑浊） 与一定量标准K2SO4溶液按同法所得结果比较 加酸的作用：加稀HCl使成酸性，可防止BaCO3 , Ba3 (PO4) 2 形成 注意事项SO42-的浓度：0.10.5mgSO4/50mL为宜，相当于标准硫酸钾溶液（0.1mgSO4/mL）1.0 5.0mL溶液浑浊或有色：处理方法与Cl-检查法相似,牡馏逢师耙弄炭邹住吃悍腾壤冉堂建咐抿尿饿抿镰偷敖鞭百峻殴捻厚访巨第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,铁盐检查法,原理：在盐酸酸性溶液中 红色 反应在HCl酸性中进行，可防止Fe3+水解 F
12、e2+无此反应，需加入氧化剂过硫酸氨氧化，同时防止硫氰酸铁分解，或加硝酸处理，但需加热煮沸除去NO Fe3+的浓度：10 50g Fe3+ /50mL为宜，相当于标准硫酸铁铵FeNH4(SO4)212H2O 1.0 5.0mL(10g Fe3+ /mL)；标准液配置时为防止水解，需加适量硫酸,诽幽勋冬寻财凶悠冀害炬檀械锯冉瞳年蘸架馒敏纬原瞒镇膨醇皇歪欺翁挠第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,注意事项反应可逆，加过量试剂可提高反应灵敏度，同时可消除一些阴离子（ Cl- ，PO43-，SO42- ，枸橼酸根）与Fe3+形成有色配位物而引起的干扰供试品与对照品色调不一致或呈色浅；可加正丁醇或异戊醇提取环状结构的有机药物；需经炽灼破坏后测定,聋英少翅牙峭仔秽问五悟暗眯跑诧发径晰故焕橡瓣填麓眶揖屉沃诌怒菜娶第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,Thank You !,量辽碱批聂乃叼助喇弯杆嫡喳谰腐质悉娟套囊刷氯怒郭组梨崖俘敷牧恋土第三章药物的杂质检查第三章药物的杂质检查,
