1、一、选择1 气相色谱适合于分析(A)。A气体样品和易挥发样品 B固体样品C热不稳定样品 D高分子样品2润滑油闪点测定方法(A)。A开口杯和闭口杯法 B只能是开口杯法C只能是闭口杯法 D开口杯和闭口杯法均不可3下列方法中不能加快溶质溶解速度的有(D)。A震荡 B加热 C搅拌 D过滤4在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是A酸效应 B盐效应 C同离子效应 D生成配合物5配制 K2Cr2O7标准溶液用(A)法。A直接法 B间接法 C标定法 D滴定法6配制硫酸亚铁铵(NH 4)2Fe(S04)26H20 标准溶液时，须加数滴(B)以防硫酸亚铁铵水解。AHCl BH 2S04 CHN0 3 DH 3P0
2、47市售的 AgN03不能直接配制标准溶液的原因在于(B)。AAgN0 3很贵，应节约使用 BAgN0 3中杂质太多C浓度不好计算 DAgN0 3不易溶解8莫尔法测 Cl-，终点时溶液的颜色为(D)。A黄绿 B粉红 C红色 D砖红9常见的分离和富集方法是(B)。A溶解 B沉淀和萃取 C熔融 D分光光度法10原子吸收方法基本原理是(B)发射出该元素的特征谱线被试样自由气态原子吸收，产生吸收信号。A钨灯 B元素空心阴极灯 C氘灯 D能斯特灯11溶液的酸度是显色反应一个很重要的条件，对显色反应(C)。A无影响 B影响很小 C影响很大 D影响可忽略12影响吸光度的主要因素是(A)。A光的波长 B光的强
3、度 C狭缝宽度 D比色皿的差异13测量色谱仪检测器的灵敏度应该在(B)处进行。A检测器能检测到的最低浓度 B检测器的线性范围内C检测器能够检出的任何浓度范围 D能够得到的最高的组分浓度14根据速率理论计算，相同的色谱柱，在不同的载气流速下，具有(D)。A相同的理论塔板高度和塔板数B不同的理论塔板高度和相同的塔板数C相同的理论塔板高度和不同的塔板数D不同的理论塔板高度和塔板数15一般来说，填充柱色谱仪载气流速设置在(B)mL/min 区间内为宜。A10-50 B20-80 C60-150 D100-20016测定电导率时设备读数不准，不当的处理方式是(B)。A校准电导池 B进行设备维修C电导池污
4、染 D温度系数不正确17任何运动粘度值都是指在(B)液体的运动粘度。A固定温度 B特定温度 C任意温度 D4下18运动粘度的单位是(A)。Acm 2s Bdynscm 2 Cdyncm 2s Ds19.天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（B）A.半年 B.一年 C.两年 D.三年20.放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待_A_以上。A.5s B.10s C.15s D.20s21.在下列分析方法中可以减少分析中偶然误差的是 A A.增加平行试验的次数 B.进行对照实验 C.进行空白试验 D.进行仪器的校正22.在某离子鉴定时，怀疑所用蒸馏水含有待测离子，此时应 D A.
5、另选鉴定方法 B.进行对照试验 C.改变溶液酸性 D.进行空白试验23.为减小间接碘量法的分析误差，下面哪些方法不适用 C A.开始慢摇快滴，终点快摇慢滴 B.反应时放置于暗处 C.加入催化剂 D.在碘量瓶中进行反应和滴定24.重铬酸钾滴定法测铁，加入 H3PO4的作用，主要是 C A.防止沉淀 B.提高酸度 C.减低 Fe3+/ Fe2+电位，使突跃范围增大 D.防止 Fe2+氧化25.往 AgCl 沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为 D A.盐效应 B.同离子效应 C.酸效应 D.配位效应26.在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是 B A.滴定开始时 B.滴定近终点时 C.滴入标准溶
6、液近 50%时 D.滴入标准溶液至 50%后30.间接碘量法若在碱性介质下进行，由于（C）歧化反应，将影响测定结果。A.S2O32- B.I- C.I2 D.S4O62-二、判断1由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于试剂误差，可用空白实验来校正。 ()2通常色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。 ()3.酸性溶液中 H+浓度就是酸的浓度。 （）4.在分析测试中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高（）5.EDTA 与金属离子配合时，不论金属离子的化合价是多少，一般均是以 1:1 的关系配合（）6.配制 NaOH 标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去 CO2的蒸馏水。 （）7.沉淀的转化对于相
7、同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。 （）8.比色分析中显色时间越长越好。 （）9.任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。 （）10以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法的终点是从无色变为蓝色。 （）三、问答1配制 Na2S203标准溶液时，应注意什么，为什么?答：固体 Na2S2035H20 一般都含有杂质，且易风化，应配制成近似浓度的溶液后，再进行标定。Na 2S203溶液不稳定，浓度易改变，主要是由于溶解的 C02的作用；空气中的 02的作用；微生物的作用及光线促进 Na2S203分解。因此，在配制好的 Na2
8、S203溶液后，缓缓加热煮沸 10min，冷却，储入棕色瓶中，放置两周后过滤，再进行标定。2简述碘量法误差来源及减小误差的方法。答：碘量法误差来源于碘的挥发及 I 一在酸性溶液中易被空气中的 02氧化。解决方法：针对于碘的挥发不应让溶液温度过高，一般室温下进行，振摇不宜过度剧烈，可加入过量的 KI，在间接碘量法中，滴定反应在碘量瓶中进行。针对于易被氧化，可用棕色试剂瓶储存 I 一标准溶液，避免日光照射，设法消除 Cu2+、N0 2-等的催化作用，滴定速度适当快些。 3碘量法中淀粉的使用应注意哪些问题?答：淀粉必须是可溶性淀粉；I，与淀粉的蓝色在热溶液中会消失，故不能在热溶液中进行；溶液的酸度必须在中性或弱酸性，否则显色不灵敏；淀粉必须在近终点时加入；淀粉指示液用量适当，一般为 25mL(5g/L 的溶液)。4一分光光度计主要部件是什么?(紫外与可见光)答：光源：钨丝灯、氘灯或氢灯；单色器：棱镜、光栅；吸收池：可见光区用玻璃、紫外用石英；检测器：光电管、光电倍增管。
