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药学专业知识二(药剂学、药物化学).doc

上传人:hskm5268 文档编号:7539651 上传时间:2019-05-21 格式:DOC 页数:12 大小:69KB
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资源描述

1、药学专业知识二(药剂学、药物化学)19-去甲孕甾烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松 您选择的是: 参考答案: C1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康 参考答案: E 20%甘露醇与氯化钠合用A、析出沉淀B、变色C、降解失效D、产气E、浑浊 参考答案: A3-位是乙酰氧甲基,7-位侧链上不含有 2-氨基-4-噻唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮 参考答案: C3-位是乙酰氧甲基,7-位侧链上含有 2-氨基-4-噻唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟

2、钠E、头孢哌酮 参考答案: D3-位有甲基,7-位有 2-氨基苯乙酰氨基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮 参考答案: A3-位有甲基,7-位有 2-氨基对羟基苯乙酰氨基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮 参考答案: B3 位侧链上含有 1-甲基四唑基A、头孢胺苄B、头孢羟氨苄C、头孢噻吩钠D、头孢噻肟钠E、头孢哌酮 参考答案: E5%葡萄糖输液A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法 参考答案: D5葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是A、 干热灭菌法B、 热压灭菌法C、 紫外线灭菌法D、 滤过

3、除菌E、 流通蒸汽灭菌法 参考答案: BPEG 可在哪些制剂中作辅料A、片剂B、软膏剂C、注射剂D、膜剂E、乳剂 参考答案: A, B, CPVA 是常用的成膜材料,PVA0588 是指 cA、相对分子质量是 500600B 相对分子质量是 8800,醇解度是 50C、平均聚合度是 500600,醇解度是 88D、平均聚合度是 8690,醇解度是 50E、以上均不正确 参考答案: CWagner-Nelson 法的公式可求A、清除速度常数 KB、吸收速度常数 KaC、两者均可D、两者均不可 参考答案: B()比()局麻活性强的原因是A、-NH2 使()碱性强,易与受体通过离子键结合B、 ()的

4、水溶性比()大,不易透过血管壁C、 ()的羰基极性增大,易与受体通过偶极作用结合D、 ()的脂溶性大,易透过皮肤E、 ()不易被水解 参考答案: C 中华人民共和国药典2000 年版从什么时候开始实施A、2000 年 1 月 1 日B、2000 年 7 月 1 日C、2000 年 10 月 1 日D、001 年 1 月 1 日E、2000 年 5 月 1 日 参考答案: B阿莫西林与克拉维酸联合使用A、 产生协同作用,增强药效B、 减少或延缓耐药性的发生C、 形成可溶性复合物,有利于吸收D、 改变尿药 pH,有利于药物代谢E、 利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用 参考答案: B阿司匹

5、林中能引起过敏反应的杂质是A、醋酸苯酯B、水杨酸C、乙酰水杨酸酐D、乙酰水杨酸苯酯E、水杨酸苯酯 参考答案: C阿昔洛韦的化学名A、9- ( 2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤B、9- ( 2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C、9- (2- 羟乙氧甲基)腺嘌呤D、9- (2- 羟乙氧乙基)鸟嘌呤E、9- ( 2-羟乙氧乙基)黄嘌呤 参考答案: A阿昔洛韦临床上主要用于A、抗真菌感染B、抗革兰氏阴性菌感染C、免疫调节D、抗病毒感染E、抗幽门螺旋杆菌感染 参考答案: D安瓿可选用的灭菌方法是A、 干热灭菌法B、 热压灭菌法C、 紫外线灭菌法D、 滤过除菌E、 流通蒸汽灭菌法 参考答案: A安定注射液于 5葡萄糖输液配伍时

6、,析出沉淀的原因是A、 pH 值改变B、 溶剂组成改变C、 离子作用D、 直接反应E、盐析作用 参考答案: B按照热量的传递方式不同,干燥方法可以分为A、 真空干燥B、对流干燥C、辐射干燥D、连续干燥E、传导干燥 参考答案: B, C, E按照物质形态药物制剂可以分为A、溶液型制剂B、液体制剂C、固体制剂D、微粒分散型制剂E、半固体制剂 参考答案: B, C, E按照药典规定,硬胶囊中药物的水分应为A、2%B、3%C、5%D、9%E、15% 参考答案: D昂丹司琼具有的特点为 A、有二个手性碳原子,R,S 体的活性较大B、有二个手性碳原子,R,R 体的活性较大C、有一个手性碳原子,二个对映体的

7、活性一样大D、有一个手性碳原子,S 体的活性较大E、有一个手性碳原子,R 体的活性较大 参考答案: E奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是A、吡咯烷 N-上有不同的取代基B、侧键酰胺 N 上有不同的取代基C、是不同的盐D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代,吡拉西坦无E、吡拉西坦上有氨基取代,奥拉西坦无 参考答案: D奥美拉唑的作用机制是A、组胺 H1 受体拮抗剂B、组胺 H2 受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、胆碱酯酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂 参考答案: C巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是A、 降低介电常数使注射液稳定B、 防止药物水解C、 防止药物氧化D、 降低离子强度使药物稳定E、 防

8、止药物聚合 参考答案: A把 1,4- 苯并二氮 类药物制成水溶性前药,对其结构修饰的方法是A、成环B、开环C、扩环D、酰化E、成盐 参考答案: B白消安的化学名为A 、 2,4,6-三(二甲胺基)均三嗪B 、 1,3-双( 2-氯乙基)-1-亚硝基脲C 、 1, 4-丁二醇二甲磺酸酯D、 5-氟-2 ,4 (1H,3H)-嘧啶二酮E、 9-( 2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 参考答案: C半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯 参考答案: B包糖衣可能要用的材料有A、5%8% 的淀粉浆B、滑石粉C、 米芯蜡D、10%15%明胶浆E、CAP 参考答案: B, C, D, E背衬材

9、料A、压敏胶B、水凝胶C、两者均适用D、两者均不适用 参考答案: D倍散的稀释倍数A、1000 倍B、10 倍C、1 倍D、100 倍E、10000 倍 参考答案: A, B, D本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A、 代谢抗拮物B、 生物电子等排体C、 前药D、 硬药E、 软药 参考答案: D本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A、 代谢抗拮物B、 生物电子等排体C、 前药D、 硬药E、 软药 参考答案: E本芴醇A、有效控制疟疾症状B、控制疟疾的复发和传播C、主要用于预防疟疾D、抢救脑型疟疾效果良好E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗 参考答案: E苯巴比妥钠

10、注射液必须制成粉针,临用时溶解的原因是A、本品易氧化B、难溶于水C、本品易与铜盐作用D、本品水溶液放置易水解E、本品水溶液吸收空气中 CO2,易析出沉淀 参考答案: D, E苯甲酸附加剂的作用为A、 极性溶剂B、 非极性溶剂C、 防腐剂D、 矫味剂E、 半极性溶剂 参考答案: C苯乙酸类非甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康 参考答案: C崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,下面正确表述是A、 崩解速度:内加法内外加法外加法B、溶出速率:外加法内外加法内加法C、 崩解速度:外加法内外加法内加法D、 溶出速率:内加法内外加法外加法E、崩解速度:内外加法内加法外加

11、法 参考答案: C鼻粘膜给药A、有首过效应B、有吸收过程C、二者均有D、二者均无 参考答案: B吡罗昔康不具有的性质和特点 A、非甾体抗炎药B、具有苯并噻嗪结构C、具有酰胺结构D、加三氯化铁试液,不显色E、具有芳香羟基 参考答案: D吡唑酮类解热镇痛药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康 参考答案: B闭塞粉碎A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎 参考答案: B表观分布体积是指A、机体的总体积B、体内药量与血药浓度的比值C、个体体液总量D

12、、体格血容量E、给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 参考答案: B表面活性剂的特点是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB 值D、吸附作用E、形成胶束 参考答案: A, C, E表面灭菌A、干燥灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌 参考答案: E表示弱酸或弱碱性药物在一定 PH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例A、Handerson-Hasselbalch 方程B、Stokes 公式C、Noyes-Whitney 方程D、AIC 判别法公式E、Arrhenius 公式 参考答案: A丙二醇附加剂的作用为A、 极性溶剂B、 非极性溶剂C、 防腐剂D、 矫味剂E、

13、半极性溶剂 参考答案: E丙磺舒所具有的生理活性为A、 抗痛风B、解热镇痛C、与青霉素合用,可增强青霉素的抗菌作用D、抑制对氨基水杨酸的排泄E、抗菌药物 参考答案: A, C, D丙烯酸树脂类A、胃溶性薄膜衣材料B、肠溶性薄膜衣材料C、两者均可用D、两者均不可用 参考答案: C不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离有效成分B、从内源性活性物质中发现先导化合物C、从动物毒素中得到D、从组合化学中得到E、从微生物的次级代谢物中得到 参考答案: D不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C、苯环上

14、12 个羟基取代可增强作用D、氨基 位羟基的构型,一般 R 构型比 S 构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强 参考答案: B不含咪唑环的抗真菌药物是A、酮康唑B、克霉唑C、伊曲康唑D、咪康唑E、噻康唑 参考答案: C不可以作为矫味剂的是A、甘露醇B、薄荷水C、阿拉伯胶D、泡腾剂E、氯化钠 参考答案: E不可以做成速效制剂的是A、滴丸B、微丸C、胶囊D、舌下片E、 栓剂 参考答案: C不可以做滴丸基质的是 A、PE、GB、明胶C、甘油明胶D、虫蜡E、硬脂酸 参考答案: B不能口服给药A、 雌二醇B、炔雌醇C、两者均是D、两者均不是 参考答案: A不能作乳膏基质的乳化剂的是A

15、、有机胺皂B、SpanC、TweenD、乳化剂 OPE、明胶 参考答案: E不能做片剂填充剂的是 A、滑石粉B、淀粉C、乳糖D、糊精E、硫酸钙 参考答案: A不是常用的制剂的分类方法有A、 按给药途径分B、 按分散系统分C、 按制法分D、 按形态分E、 按药物性质分 参考答案: E不是药物胃肠道吸收机理的是A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散 参考答案: C不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是A、剂量B、熔点C、pKa、解离度和水溶性D、密度E、分配系数 参考答案: B, D不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、可压性B、熔点C、粒度D、颜色E、结晶形态与结

16、晶水 参考答案: D不影响散剂混合质量的因素是A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分E、组分的吸湿性与带电性 参考答案: B不属于化学配伍变化的是A、变色B、潮解C、爆炸D、水解沉淀E、产气 参考答案: B采用硬脂酸作滴丸基质,可选用的冷凝液为A、液体石蜡B、水C、植物油D、二甲基硅油E、 氢化植物油 参考答案: B测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测A、 1 个取样点B、 2 个取样点C、 3 个取样点D、 4 个取样点E、 5 个取样点 参考答案: C测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点A、1 个B、2 个C、3 个D、4 个E、5 个 参考答案:

17、C常用的等渗调节剂有A、氯化钠B、葡萄糖C、硼酸D、碳酸氢钠E、含水葡萄糖 参考答案: A, B, E常用的滴眼剂的缓冲液有A、磷酸盐缓冲液B、碳酸盐缓冲液C、硼酸盐缓冲液D、枸橼酸盐缓冲液E、草酸盐缓冲液 参考答案: A, C常用的过滤灭菌的滤器是 A、砂滤棒B、G6 垂熔玻璃漏斗C、0.22um 微孔薄膜滤器D、G5 垂熔玻璃漏E、0.45um 微孔薄膜滤器 参考答案: A, B, C常用的含剧毒药物的制剂各组分的混合方法A、搅拌混合B、等量递增C、研磨混合D、过筛混合E、综合混合 参考答案: B常用的软膏的制备方法有A、熔和法B、热熔法C、 研和法D、乳化法E、 研磨法 参考答案: A,

18、 C, D常用的栓剂基质有 A、明胶B、硬脂酸C、PEGD、泊洛沙姆E、卡波普 参考答案: C, D常用作片剂崩解剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆 参考答案: A常用作片剂粘合剂的是A、干淀粉B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、淀粉浆 参考答案: E除菌滤过A 砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用 参考答案: B除去药液中的活性炭A、砂滤棒B、微孔滤膜滤器C、二者均可用D、二者均不用 参考答案: A雌激素A、雌二醇B、炔雌醇C、两者均是D、两者均不是 参考答案: C雌甾烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松 参考答案: B醋酸可的松微晶 25g 硫柳汞 0.01g 氯化钠 3g 聚山梨酯 801.5g 羧甲基纤维素钠 5g 注射用水 加至 1000ml 硫柳汞的作用A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、助悬剂D、止痛剂E、防腐剂 参考答案: E

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