1、单倍体育种与多倍体育种比较单倍体育种 多倍体育种原理 染色体数目以染色体组形式成倍减少，然后再加倍从而获得纯种染色体数目以染色体组形式成倍增加方法 花药离体培养获得单倍体，再用秋水仙素处理幼苗秋水仙素处理正在萌发的种子或幼苗优点 明显缩短育种年限 技术简单缺点 技术复杂，需要与杂交育种配合 适用于植物，动物难以开展。多倍体植物生长周期延长，结实率降低过程举例二倍体、多倍体、单倍体的比较二倍体 多倍体 单倍体概念 体细胞中含 2 个染色体组的个体 体细胞中含 3 个或 3 个以上染色体组的个体 体细胞中含本物种配子染色体数的个体染色体组 2 个 3 个或 3 个以上 1 至多个发育起点 受精卵
2、受精卵 配子自然成因 正常有性生殖 未减数的配子受精；合子染色体数目加倍 单性生殖（孤雌生殖或孤雄生殖）植物特点 正常 果实、种子较大，生长发育延迟，结实率低 植株弱小，高度不育举例 几乎全部动物、过半数高等植物 香蕉、普通小麦 玉米、小麦的单倍体（二）单倍体与二倍体、多倍体的判定1、单倍体与二倍体、多倍体是两个概念系统，主要区别在于是由什么发育而来的，单倍体的概念与染色体组无关。单倍体一般含一个染色体组（二倍体生物产生的单倍体） ，也可以含两个、三个甚至更多个染色体组，如普通小麦产生的单倍体，就有三个染色体组。2、二倍体、多倍体与染色体组直接相关，体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体，含有三
3、个或三个以上的叫多倍体。（1）改良苯酚品红染液可以用什么试剂替代？（2）实验中的情况在自然界中能发生吗？（1）可以用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料替代。 （2）能，特别是在高原植物中。3、伴性遗传病的方式及特点1、Y 染色体上遗传特点 因为致病基因只在 Y 染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症。2、X 染色体上隐性遗传特点 （1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。3
4、、X 染色体上显性遗传特点（1）患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者；（2）通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常；（3）女性患病，双亲中必有一方是患者；子女中各有1/2 可能患病，但杂合体女性患者的病情有时较轻（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常。4、遗传病不同遗传方式的判断依据与方法先确定是显性还是隐性遗传病遗传图中，若双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性遗传病。 （无中生有为隐形）遗传图中，若双亲都患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是显性遗传病。 （有中生无为显性）判断是常染
5、色体遗传还是伴性遗传隐性遗传的判断：在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴 X 染色体隐性遗传（伴 Y 染色体很容易区分开） 。第一：在隐性遗传图中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有病的，就一定是常染色体的隐性遗传病。第二：在隐性遗传图中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的，就一定不是伴 X 染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。显性遗传的判断：第一：在显性遗传图中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的，就一定是常染色体的显性遗传病。第二：在显性遗传图中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的，就一定不是伴 X 染色
6、体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。综上记口诀：无中生有为隐形,有中生无为显性。显性看女患,（女患的）父子皆病是伴性， 隐形看男患,（男患的）母女皆病是伴性。不能确定判断类型若遗传图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性方面推测，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传；若遗传图中的患者无性别差异，男、女患病的各占 1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若遗传图中的患者有明显的性别差异，男、女患者的差异较大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。又分为以下三种情况：若图谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴 X 染色体的隐性遗
7、传病。若图谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴 X 染色体的显性遗传病。若图谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴 Y 染色体遗传病（由只位于 Y染色体上的基因控制的遗传） 。5、遗传咨询与优生的关系（A） 类型 主要特点或病因 举例常染色体显性 连续遗传、男女概率相等、近亲婚配概率不变 并指、软骨发育不全常染色体隐性 隔代遗传、男女概率相等、近亲婚配概率升高 白化病、苯丙酮尿症伴 X 显性 连续遗传、概率男少女多、近亲婚配概率不变 抗 VitD 佝偻病伴 X 隐性 隔代遗传、概率男多女少、近亲婚配概率升高 色盲、血友病伴 Y 遗传 连
8、续遗传、只由男性患者传给全部的儿子 毛耳单基因遗传病母系遗传病 连续遗传、只由女性患者传给所有的子女 Leber 遗传性视神经 病多基因遗传病 表现为家族聚集现象、容易受环境影响 唇裂、无脑儿常染色体病 病因：染色体结构数目变异 猫叫综合征（5号缺 失）染色体病 性染色体病 病因：减数分离过程中性染色体分配异常 特纳氏综合征（XO）6、遗传病不同遗传方式的判断依据与方法先确定是显性还是隐性遗传病遗传图中，若双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性遗传病。 （无中生有为隐形）遗传图中，若双亲都患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是显性遗传病。 （有中生无为显性）判断是常染色体遗传还是伴性
9、遗传隐性遗传的判断：在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴 X 染色体隐性遗传（伴 Y 染色体很容易区分开） 。第一：在隐性遗传图中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有病的，就一定是常染色体的隐性遗传病。第二：在隐性遗传图中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的，就一定不是伴 X 染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。显性遗传的判断：第一：在显性遗传图中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的，就一定是常染色体的显性遗传病。第二：在显性遗传图中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的，就一定不是伴 X 染色体的显性遗传病，
10、必定是常染色体的显性遗传病。综上记口诀：无中生有为隐形,有中生无为显性。显性看女患,（女患的）父子皆病是伴性，隐形看男患,（男患的）母女皆病是伴性。不能确定判断类型若遗传图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性方面推测，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传；若遗传图中的患者无性别差异，男、女患病的各占 1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若遗传图中的患者有明显的性别差异，男、女患者的差异较大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。又分为以下三种情况：若图谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴 X 染色体的隐性遗传病。若图谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴 X 染色体的显性遗传病。若图谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴 Y 染色体遗传病（由只位于 Y染色体上的基因控制的遗传） 。
