1、投标保证金8.1 投标保证金为投标文件的组成部分之一，未按规定提交投标保证金的响应将被拒绝。8.2 投标保证金用于保护本次采购招标免受因投标人的行为而引起的风险。8.3 投标人须在 2010 年 2 月 8 日 9:30 前向采购代理机构提交足额投标保证金人民币标段一：壹万元整；标段二：壹仟元整；标段三：肆仟元整；标段四：陆佰元整；标段五：肆仟元整；标段六：叁仟元整；标段七：伍佰元整；8.4 投标保证金交纳地点：义乌市 365 便民服务中心大楼 3 楼开标室。8.5 投标保证金应以银行汇票、本票等形式在开标前提交。请在汇款用途栏内注明“投标保证金” 字样。采购代理机构帐户名称：浙江开平企业管理
2、咨询有限公司帐 号：33001676248059000088开户银行：义乌市建行乐园分理处8.6 未中标的投标人的投标保证金，将在中标通知书发出后五日内退还（不计息） 。8.7 中标人的投标保证金，在中标后转成履约保证金。8.8 下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：（1）投标人在投标有效期内撤回投标；（2）中标人在规定期限内拒绝与采购人签订合同。1. 货物需求一览表标段号 设备名称 规格型号、主要技术要求 数量 备注标段一 全自动酶免分析仪 1 台 国际品牌标段二 血气分析仪 1 台 国际品牌标段三 全自动血液培养、检测系统 1 台 国际品牌标段四 病理分析显微镜 1 台 国际品牌标段五
3、自动精液采集仪/精液分析仪详见本章第十四“技术要求”各 1 台 不得拆分投标标段六 骨密度测定仪 1 台标段七 药品保存箱/低温保存箱 各 1 台 不得拆分投标十四、技术要求标段一：一、设备名称：全自动酶免分析仪。二、数量：1 台。三、技术要求：1 基本性能要求：1.1 全开放式分析系统、智能双臂且加样臂、转运臂双臂操作互不干扰；1.2 自动化程度：加样、预稀释、加试剂、洗涤、酶标板传送、检测过程一体化自动完成；1.3 分析模式：连续进样、连续进板、随到随做、批量分析、板式酶标；1.4 样品分析容量：每批次可处理 96 孔板 16 块以上；1.5 试验项目：板内拼板、一块板内可实现 12 个项
4、目的拼板、同时在线 20 项以上检测；1.6 分析速度：加样，移板，洗涤，读板等各部件可独立同时运行；1.7 加样针：4 根针；1.8 加样原理：以液压推动方式进行加样。2 样品系统2.1 机内全自动样品数量与样品条形码识别，并可人工定位试管架及样品, 拥有 worklist 功能，可为任意标本分配任意试验；2.2 加样针：标准（TDFLON 涂层包被）不锈钢加样针，固定针交叉污染率1ppm；2.3 加样速度：7 分钟/96 孔板；2.4 加样量：2l1000l；2.5 加样模式：可同时3 块微孔进行平行加样；2.6 稀释功能：自动稀释，且管式和板式稀释可选；2.7 加样精密度：100l 容量
5、 CV0.75%；2.8 具有液面感应；2.9 具有血凝块堵塞报警。3 试剂系统3.1 全开放式试剂,无专用试剂；3.2 不少于 96 个样品位，能容纳 12 个以上试剂位，不少于 16 个质孔（对照）位；3.3 试剂分配速度小于 96 孔/120 秒；3.4 试剂液面感应报警：有；3.5 试剂识别：机内全自动酶标板条码识别，并可人工设置。4 孵育器系统4.1 孵育容量：独立避光孵育，温控孵育器位置6 板、常温孵育器位置6 板；4.2 控温范围：室温46(37或 46校准)；4.3 孵育方式：，均匀调温且可在每块酶标板顶部和底部同时加热用于防蒸发。5 洗涤系统（洗板机）5.1 洗板头数：8，1
6、6 头；5.2 洗板：8 或 16 头洗板可设定板形；5.3 洗板头通道：吸液，注液独立双通道；5.4 洗液通道：2、4 通道；5.5 排液功率：软件可调；5.6 洗液量与速度：可设定；5.7 注液准确性：整板 CV2%；5.8 洗液种类：4 种以上同时工作；5.9 清洗功能：Elisa 板洗涤，细胞柔性洗涤；5.10 每孔洗液残余量：2l；5.11 洗板监控：清洗液缺液报警、撞头报警、废液满报警；5.12 碰板（边或底）保护：有，可调节；5.13 程序编辑：全开放自定义程序，可独立控制吸或注等各洗涤参数；5.14 维护：自动维护（开始，结束维护） ；5.15 操作：可直接操作或由电脑控制操作
7、。6 检测系统（酶标仪）6.1 光学系统：12 个 检测通道, 1 个 参比通道；6.2 使用预热：无需预热；6.3 光源保护电路：有；6.4 滤光片：标配 4 片；可选配 6 片或可调（340750 nm 带宽 10 nm）滤光片；6.5 测量线形范围：340 399 nm: 0 3.0 OD, 400750 nm: 0 4.0 OD；6.6 测量时间：单波长 6 秒/96 孔板，双波长 8 秒/96 孔板；6.7 动力学测试：可；6.8 准确性：0.0 2.0 OD/492 nm，优于 +/ (1% + 0.010 OD)；2.0 to 3.0 OD/492 nm，优于 +/ (1.5%
8、+ 0.010 OD)；6.9 吸光度测定精密度：0.2Abs 时 CV1%；6.10 分辨率：0.001 OD；6.11 振荡：线性振荡 4 种不同模式；6.12 操作软件：可选中文操作软件或英文软件。7 控制和软件系统 7.1 外置电脑控制，配置适合应用软件系统；7.2 软件操作：视窗式人机对话，工作表编制方便快捷；7.3 标准曲线拟合：直线拟合、曲线拟合、指对数、四参数等多种方式可选；7.4 测定结果资料保存：大于 500 份；7.5LIS：ASTM 双向通讯，有通讯说明。8 设备应用环境8.1 电源：220V，50Hz；8.2 环境温度：1035。9 配置及其他要求9.1 全自动酶免分
9、析仪（包括加样处理、检测处理等）一套，与全自动酶免分析仪同厂的酶标仪、洗板机一套，列出详细的设备配置清单；9.2 具有 RS232 标准接口，具有双向通讯功能；9.3 具有中文操作系统，中文软件免费升级（包括免费与检验 LIS 系统的连接与正常使用） ，包括主流品牌 PC 机（17 寸液晶） ，激光打印机及软件；9.4 提供用户中英文详细操作手册和维修手册；9.5 提供仪器及相关检测项目的 SOP 文件；9.6 提供消耗品及配件（易损件）使用成本报价；9.7 列出配套试剂、标准品价格；9.8 提供设备医疗器械注册证和产品注册登记表、计量证书；9.9 提供设备产地和制造厂名，推出时间和国内用户名
10、单；9.10 有义务及时提供设备新功能信息和临床应用的整套资料；9.11 提供质量保证文件。10 商务及售后服务要求10.1 供货期限：签定合同 3 个月内（包括办理免税） ，无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失。10.2 设备安装：中标人按照制造商的要求免费安装和调试，安装时要求免费进行新仪器使用前相关性能检测，并提供可正常使用报告。10.3 验收方式：设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收。验收的依据：1）制造商提供的技术规范2）合同和标书及评标时的相关承诺3）国家强制标准。10.4 验收合格后，共同签署验收报告，中标人承担所有国家要求的检测项目费用10.5 培训要求：使用培训和维
11、修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料，中标人承担所有费用，共同签署培训报告10.6 设备验收合格后保修一年，终生维修，不收维修费及其它费用，只收相关的配件费。10.7 每年免费维护至少 2 次，每年免费提供仪器校正，并出具校正合格能正常使用的证书。10.8 零配件供应至仪器停产后 8 年以上（提供厂家证明） 。提供操作软件免费升级。10.9 接到用户维修通知后，应立即作出回应，并在 24 小时内派员到达用户现场实施维修。单次停机时间不得超过 1 周，否则做相应赔偿。10.10 要求提供维修工程师的厂家认可资质证书复印件10.11 要求具有专业的应用工程师指导使用培训，并提供厂家认可资
12、质证书复印件。标段二：一、设备名称：血气分析仪。二、数量：1 台。三、主要技术参数：1、测量参数为：PH 值,二氧化碳分压,氧分压，红细胞压积；2、可检测参数：钾、钠、氯、钙、总血红蛋白、葡萄糖、乳酸、尿素、胆红素；3、典型样本量180 微升，最少样本量80 微升；4、进样方式：可通过注射器注入或自动吸入，普通样本管的吸入，毛细管、微量采血或安醅瓶的吸入；5、典型样本测量速度为28 个/小时；6、自动 1 点,2 点校准,定标时间可按需调整；7、传感器监测试剂和废液面；8、液晶显示屏；9、数据储存功能和质量控制系统；10、独立分装试剂；11、样本可以是全血,血清，血浆、透析液和质控品；12、免
13、维护电极；13、质量认证：FDA、UL、CE。二、配置及其他要求1、列出详细的设备配置清单；2、具有 RS232 标准接口，具有双向通讯功能；3、具有中文操作系统，中文软件免费升级（包括免费与检验 LIS 系统的连接与正常使用） ，包括主流品牌 PC 机（17 寸液晶） ，激光打印机及软件；4、提供用户中英文详细操作手册和维修手册；5、提供仪器及相关检测项目的 SOP 文件；6、提供消耗品及配件（易损件）使用成本报价；7、列出配套试剂、标准品价格；8、提供设备医疗器械注册证和产品注册登记表、计量证书；9、提供设备产地和制造厂名，推出时间和国内用户名单；10、有义务及时提供设备新功能信息和临床应
14、用的整套资料；11、提供质量保证文件。三、商务及售后服务要求1、供货期限：签定合同 3 个月内（包括办理免税） ，无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失；2、设备安装：中标人按照制造商的要求免费安装和调试，安装时要求免费进行新仪器使用前相关性能检测，并提供可正常使用报告；3、验收方式：设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收。验收的依据：1）制造商提供的技术规范；2）合同和标书及评标时的相关承诺；3）国家强制标准、国家有关技术规范和技术标准。4、验收合格后，共同签署验收报告，中标人承担所有国家要求的检测项目费用；5、培训要求：使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料，中标
15、人承担所有费用，共同签署培训报告；6、设备验收合格后保修二年，终生维修，不收维修费及其它费用；只收相关的配件费；7、每年免费维护至少 2 次，每年免费提供仪器校正，并出具校正合格能正常使用的证书。 ；8、零配件供应至仪器停产后 8 年以上（提供厂家证明） 。提供操作软件免费升级；9、接到用户维修通知后，应立即作出回应，并在 24 小时内派员到达用户现场实施维修，单次停机时间不得超过 1 周，否则做相应赔偿；10、要求提供维修工程师的厂家认可资质证书复印件；11、要求具有专业的应用工程师指导使用培训，并提供厂家认可资质证书复印件。标段三：一、设备名称：全自动血液培养、检测系统二、数量：1 台。三
16、、适用范围：适用于临床实验室全自动非侵入性对血液、分枝杆菌进行培养检测。四、技术要求及配置：1、功能:1.1 仪器可以随时在任何位置放置培养瓶， 至少可处理 120 个培养瓶；1.2 仪器具备扩展功能，当标本量增加，现有仪器的处理速度不够时，可对仪器容量进行扩展；1.3 连续监测培养瓶，每 10 分钟扫描检测每个瓶位一次， 为使用者提供早期检测结果；1.4 采用高稳定和高灵敏的快速检测技术检测菌、真菌、结核分枝杆菌；1.5 可进行痰液分枝杆菌和普通血液及体液的培养；1.6 采用触摸式操作介面并提供细菌生长曲线；1.7 仪器培养槽有自我检测以完成质量控制功能。2、技术特性和参数：2.1 采用活性
17、碳吸附抗生素和毒素；2.2 培养瓶种类：应至少提供 6 种适用于不同用途的培养瓶（其中小儿瓶必备） ；2.3 培养瓶在光照下稳定，培养瓶有效期12 个月；2.4 检测计算方法共 3 种：起始阈值、速率、连续加速度；2.5 每一个培养瓶测试槽底部都有一个装载感应器，可自动即时监测载入或取出的培养瓶位置；3、配置及其他要求3.1 列出详细的设备配置清单 ；3.2 具有 RS232 标准接口，具有双向通讯功能；3.3 具有中文操作系统，中文软件免费升级（包括免费与检验 LIS 系统的连接与正常使用） ，包括主流品牌 PC 机（17 寸液晶） ，激光打印机及软件；3.4 提供用户中英文详细操作手册和维
18、修手册；3.5 提供仪器及相关检测项目的 SOP 文件；3.6 提供消耗品及配件（易损件）使用成本报价；3.7 列出配套试剂、标准品价格；3.8 提供设备医疗器械注册证和产品注册登记表、计量证书；3.9 提供设备产地和制造厂名，推出时间和国内用户名单；3.10 有义务及时提供设备新功能信息和临床应用的整套资料；3.11 提供质量保证文件；3.12 仪器应得到 FDA 核准。五、商务及售后服务要求1供货期限：签定合同 3 个月内（包括办理免税） ，无故延期交货，中标人赔偿由此引起的损失；2.设备安装：中标人按照制造商的要求免费安装和调试，安装时要求免费进行新仪器使用前相关性能检测，并提供可正常使
19、用报告；3.验收方式：设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收。验收的依据：1）制造商提供的技术规范；2）合同和标书及评标时的相关承诺；3）国家强制标准、国家有关技术规范和技术标准。4.验收合格后，共同签署验收报告，中标人承担所有国家要求的检测项目费用；5.培训要求：使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料，中标人承担所有费用，共同签署培训报告；6.设备验收合格后保修二年，终生维修，不收维修费及其它费用，只收相关的配件费；7.每年免费维护至少 2 次，每年免费提供仪器校正，并出具校正合格能正常使用的证书；8.零配件供应至仪器停产后 8 年以上（提供厂家证明） 。提供操作软
20、件免费升级；9.接到用户维修通知后，应立即作出回应，并在 24 小时内派员到达用户现场实施维修。单次停机时间不得超过 1 周，否则做相应赔偿；10要求提供维修工程师的厂家认可资质证书复印件；11要求具有专业的应用工程师指导使用培训，并提供厂家认可资质证书复印件。标段四：一、设备名称：病理分析显微镜二、数量：1 台。三、必要的功能配置：1无限远光路设计，无误差修正光路，达到增强光路，对比度及分辨率效果；2高度可调的聚焦旋钮；3超硬陶瓷载物台耐刮、耐腐蚀，内置式齿轮设计，调节时齿轮不会暴露在外；4载物台调节可左右互换，可同时进行调焦和载物台控制；5二档/三档调焦功能（粗调、微调）扭力调节、调焦限制
21、机械载物台，通用玻片夹适应多种规格载片；6双目镜筒或三目筒，10 X 22mm 视野，观察角度可调节；7稳定 T 型镜座，使高倍工作时无震动。四、主要技术参数：1同步亮度物镜设计，在不同放大倍数下无需调节亮度；2带彩色表记的视场光栏，和物镜的彩色条一致时达到最佳光学效果；3为平场消色差物镜，4X、10X、40X、100X，所有物镜均有防霉涂层保证 10年内镜头不会发霉。标段五：（A）一、设备名称：自动精液采集仪二、数量：1 台。三、主要技术要求：1.阴茎勃起周径测量范围：7.9cm12.5cm；2.取精器内腔直径：40mm3.最大抽动频率：100 次/min4.压力范围：020KPa；（B）一
22、、设备名称： 精液分析仪二、数量：1 台。三、主要技术指标：1图像的采集幅数(幅)：050；2每场的采集分析时间(秒):15；3检测速度的范围(um/s):0-180 测量精度误差10%；4所选视场数(场):1-20；5每场最多被测精子数(个): 1000 误差2%；6奥林巴斯 c31 或以上档次的显微镜，放大倍数:10X、20X、25X、40X。四、系统参数1应具有独立的全自动彩色精子动态学分析软件，自动检测动态精子的密度、活率、活力分级、直线性、前向性等多项动态指标,26 个检测项目以上并提供重要参考参数；2应具有独立的全自动彩色精子形态学分析软件，自动检测静态精子(染色)形态学指标,判断
23、畸形,计算畸形率30 个检测项目以上,并提供相应参考值；3显示及打印内容不应少于 a:精子静态分布图 b:精液特征数据及各项主要性能分析统计数据 c:精液动态轨迹图 d:显示精子各种运动速度及活力分级直方图；4应具有良好的系统重复性，不同放大倍数检测结果的一致性好，检测结果准确。并且应该由至少三家以上的国家级相关权威部门做过临床验证工作，并有相关临床验证文章；5应与国际上唯一通过 WHO 认证的美国汉密尔顿（IVOS-CASA）系统做过系统比较临床检验，以保证设备的准确性有客观依据；6具有恒温工作台，恒定为 37 慑氏度，保证精子不受外界温度变化影响；7应具有一定的市场占有率，在浙江省应该拥有
24、不少于 3 家的三甲医院客户，不少于 5 家的二甲医院客户；8公司应有能力提供设备的软件升级能力，并拥有对此设备的合格维修人员；9除提供精液分析软件外，必须提供骨髓分析软件与血涂片检验的图库。五、配置及其他要求1列出详细的设备配置清单 （至少配 2 块计数板） ；2具有 RS232 标准接口，具有双向通讯功能；3具有中文操作系统，中文软件免费升级（包括免费与检验 LIS 系统的连接与正常使用） ，包括主流品牌 PC 机（17 寸液晶） ，激光打印机及软件；4提供用户中英文详细操作手册和维修手册；5提供仪器及相关检测项目的 SOP 文件；6提供消耗品及配件（易损件）使用成本报价；7列出配套试剂、
25、标准品价格；8提供设备医疗器械注册证和产品注册登记表、计量证书；9提供设备产地和制造厂名，推出时间和国内用户名单；10有义务及时提供设备新功能信息和临床应用的整套资料；11提供质量保证文件。标段六一、设备名称： 骨密度测定仪二、数量：各 1 台。三、主要技术要求：1. 测量部位（桡骨、胫骨） ；2. 采用定量超声技术；3. 能够排除皮肤软组织对测试结果的影响；4. 测量准确度或精度需达到：可随测量部位的不同，在体精度 RMS CV0.4至 0.8随探头不同，设备准确度由 0.25至 0.5之间；5. 显示器：17 英寸 LCD 显示器；6. 参考数据库：专有部位和对象的中国人数据库；7. 扫描
26、时间：每个部位少于一分钟；8. 成人、儿童、新生儿骨骼发育状况检测软件包；9. 网络接口：10M Ethernet 接口；10. 配有 SOS 校验模块；11. 无须校准，可进行 SQV 校验12. 配备成人（2090 岁）及儿童（020 岁）的骨强度数据库，包括中国人种、亚洲人种；13. 超声探头中心频率为 1.25MHz；14. 有升级的空间，可升级平衡测试训练功能，骨龄测试功能等；15. 配备可刻录光驱，方便数据的存取、导出导入；16. 病人档案存储量10000 人；17. 原厂正版全中文操作系统；18. 全中文彩色图文报告（带高速彩色打印机） ；19. 设备生产厂家在中国设有办事机构，
27、由厂家直接提供售后服务；20. 具有 FDA 和 CE 认证，提供该机型最新版本；21. 省内用户贰拾家以上。标段七一、设备名称：药品冷藏箱、低温保存箱 二、数量：各 1 台。三、主要技术要求：（一）药品冷藏保存箱主要技术参数1使用范围：主要专用于药剂、试剂的保存；2温度控制范围：2-14，微电脑控制，热电偶温度传感器；3控温精度：1；4门结构：滑门，双层玻璃窗门。节省空间，使用简洁；5有效容积:340L；6外箱材料：烤漆丙烯酸镀层钢板；7内胆材料：不锈钢；8阁架：5 层线架搁架；9功率：175W；10数字式温度显示；11制冷方式：强制空气循环，带风扇；12除霜方式：全自动强制除霜（循环除霜系统，积水热管自动蒸发） ；箱内不能产生水；13门未关报警：视听双重警报，延迟警报；14安全装置：高低温报警、温度锁定、自我诊断，记忆重置。（二）低温保存箱主要技术参数1温度控制范围：-20到-30；2控温精度：1；3有效容积：500L；4绿色环保制冷剂；5压缩机：全封闭，400W；6内置至少 12 个储物抽屉；7上下双门设计；8温度报警：数字显示器和报警显示灯闪烁，蜂鸣器。
