1、不同剂量瑞芬太尼复合七氟醚诱导用于小儿无肌松药气管插管的研究作者：金啸 严海雅 谢红 周春波 作者单位：312012 浙江宁波，宁波市妇女儿童医院麻醉科（金啸、严海雅、周春波） ；苏州大学附属第二医院麻醉科（谢红） 【摘要】 目的 探求瑞芬太尼复合七氟醚诱导用于小儿无肌松药气管插管的剂量效应关系。方法 45 例行择期手术的全麻患儿，按不同剂量瑞芬太尼随机均分 4 组：R1 组2.0g/kg，R2 组 2.5g/kg，R3 组 3.0g/kg 。诱导使用 8七氟醚半紧闭吸入，待患儿入睡后开放静脉，维持 2.5七氟醚吸入 15min 后分别静脉注射 3 个不同剂量的瑞芬太尼辅助气管插管。分别于麻醉
2、诱导前（T0） 、气管插管前即刻(T1)、插管后 1min(T2)、3min(T3)记录平均动脉压（MAP） 、心率（HR） ，并对插管条件进行评估。结果 R1 组气管插管条件满意率低于 R2、R3 组(2=6.71，P0.05)；与 T0 时比较，各组患儿在 T1 时 HR、MAP 均明显下降(F 分别=7.56、6.35，P 均0.05)。结论 瑞芬太尼 2.53.0g/kg 复合 2.5%七氟醚用于小儿无肌松药气管插管时，可提供满意的气管插管条件和稳定的血流动力学。 【关键词】 瑞芬太尼 七氟醚 插管法 气管内 儿童肌松药作为全身麻醉中最常用的辅助药物之一，可提供良好的气管插管和手术条件
3、，但是麻醉后肌松残留并不少见，是造成手术后病人苏醒时间延长，甚至发生并发症和意外的主要原因之一，尤其是小儿，更容易发生呼吸功能不全和缺氧。瑞芬太尼为新型超短效阿片 受体激动剂，具有起效迅速，消除快。本次研究为前瞻性、随机、双盲研究，旨在通过比较不同剂量瑞芬太尼复合七氟醚诱导用于小儿无肌松药气管插管的效果，探讨两种药物复合用于无肌松药气管插管时瑞芬太尼的适宜剂量。1 资料与方法1.1 一般资料 2006 年 5 月至 2007 年 11 月宁波市妇女儿童医院收治择期在全麻气管插管下行短小手术的小儿 45 例，美国麻醉学会(American statistical association ，ASA
4、)级，其中男性32 例，女性 13 例；年龄 2460 月，平均（45.5717.43）月。术前评估无气管插管困难，小儿的家长均知情同意。手术类型包括小儿扁桃体和增殖体切除术 、腹腔镜下腹股沟斜疝疝囊高位结扎术、甲状舌骨囊肿切除术。应用随机数表进行随机分组，分为 R1、R2 、R3组，每组 15 例。R1 组年龄(43.3420.31)月、体重(16.235.20)kg、男/女比 11/4；R2 组年龄(45.7521.51)月、体重(14.235.67)kg、男/ 女比 10/5； R3 组年龄(47.7620.31) 月、体重(17.276.17)kg、男/女比 11/4，三组患儿的一般资
5、料差异均无统计学意义(P 均0.05)。三组瑞芬太尼的剂量分别为 2.0、2.5、3.0g/kg 。1.2 麻醉方法 术前常规禁食 8h，禁饮 4h。麻醉前 30min 肌注咪达唑仑 0.1mg/kg，阿托品0.015mg/kg。人室后持续监测无创动脉血压（Non-invasive bloopd pressure , NIBP） 、心电图（electrocardiogram, ECG） 、心率（heart rate, HR） 、脉搏血氧饱和度（oxygen saturation,SpO2） ，呼气末二氧化碳（end-tidal carbon dioxide pressure, PETCO2）吸
6、入氧和七氟醚浓度。麻醉诱导时采用 8%的七氟醚半紧闭吸入，新鲜气流量 3L/min。当患儿入睡后开放前臂外周静脉，15min 内输入乳酸钠林格氏液 10ml/kg，之后以 8mlkg-1h-1 速度持续输注。开放静脉后维持七氟醚呼气末浓度 2.5 15min 后，每例患儿随机选用 3 种瑞芬太尼剂量中的一种辅助气管插管，均以 0.9氯化钠注射液稀释到 10ml，60s 以上手推静注。90s 后气管插管，均由同一个熟练掌握插管技术的麻醉医师操作，并要求在 30s 内一次完成。插管条件根据以优良临床研究规范标准为基础的评分系统进行分级见表 11。所有项目均为 1 分，则插管条件优秀；所有项目评分2
7、 分为良好；若任何一项评分3 分，则插管条件不满意；评分 12 分为临床可接受的插管条件。插管条件不满意时，继续以氧气进行面罩通气，给予静脉注射阿曲库胺 0.5 mg/kg 进行第 2 次气管插管。1.3 观察指标 监测所有患者麻醉诱导期的 HR、平均动脉压（mean arterial pressure，MAP） ，记录麻醉诱导前（T0） （入室时连续 2min 测量的均值） 、气管插管前即刻(T1)、插管后 1min (T2)、3min (T3)时的 MAP、HR 。由同一名对用药剂量不知情的麻醉医生对胸壁僵硬情况和插管条件进行评估。1.4 统计学方法 采用 SPSS 13.0 统计软件分析
8、。计量资料以均数 标准差（xs）表示。血流动力学的分析组内比较采用双因素方差分析；组间比较采用单因素方差分析；插管条件的满意率比较采用 2 检验。设 P0.05) 。与麻醉诱导前比较，气管插管前即刻各组 HR 和 MAP 下降(F分别7.56、6.35，P 均0.05)。2.2 3 组患儿插管条件的满意率比较 所有患儿气管插管均成功，插管条件满意率分别为：R1 组 46.67%(7/15)、R2 组80.00%(12/15)、R3 组 86.67%(13/15)，R1 组气管插管条件满意率低于 R2、R3 组，差异有统计学意义(2=6.71 ，P0.05)。所有小儿在麻醉诱导及气管插管过程中，
9、未见胸壁强直等不良反应发生。3 讨论为了避免肌松药残留对接受短小手术小儿患者术后苏醒质量的影响，近几年提出无肌松药气管插管技术2，3。七氟醚是小儿常用的吸入麻醉诱导药，其血 /气分配系数仅0.63，诱导和苏醒迅速，同时不具有刺激性气味，乐于被小儿所接受。七氟醚复合阿片类药物可以更有效地抑制伤害性刺激的反应，显著降低七氟醚插管所需的肺泡气浓度，提高插管成功率和优良率4，5。瑞芬太尼是一种人工合成的带有甲酯侧链的新型阿片 受体激动剂，具有起效快、镇痛效果好、副作用少等特点，用在临床麻醉中具有对应激反应控制好6，有利于术毕患者从麻醉中迅速苏醒等优点7。目前瑞芬太尼已经被广泛应用于快通道麻醉的诱导和维
10、持以及局部麻醉的辅助剂。但瑞芬太尼复合七氟醚用于小儿无肌松药气管插管的适宜剂量尚需进一步探讨。由于单纯使用阿片类药物并不能可靠地使病人意识消失，所以限制了瑞芬太尼单独用于麻醉诱导8。Denman WT 等9研究发现小儿七氟醚吸入维持呼气末浓度为 1.25 时, 脑电双频指数(bispectralindex，BIS)为 50。为研究瑞芬太尼提供良好气管插管条件的剂量，消除病人在气管插管时的意识，本次研究采用恒定七氟醚 2.5吸入。能否获得满意的气管插管条件还与适当的气管插管时机有关。一般认为吸入麻醉维持 1020 min，脑和动脉血压力是等效的10；瑞芬太尼的药代动力学研究显示，其单次注射的最大
11、效应出现在注药后 90s 左右11 ，所以本次研究选择吸入七氟醚维持呼气末浓度 2.5接近 20 min，瑞芬太尼静脉注射后 90s 行气管插管。本次研究结果表明，R2、 R3 组麻醉诱导及气管插管过程中血液动力学平稳，气管插管条件满意率均高于 R1 组，提示瑞芬太尼 2.53.0g/kg 复合 2.5%七氟醚是小儿无肌松药气管插管的适宜剂量组合，但 R2、R3 组气管插管条件满意率比较差异无统计学意义。麻醉诱导后，各组 HR、MAP 下降，这是因为瑞芬太尼都具有剂量依赖性的减慢 HR 和降低血压的作用，静脉注射阿托品，可防治心动过缓的发生。各组小儿均未出现胸壁肌肉强直，可能与麻醉诱导过程中瑞
12、芬太尼注射速率慢 、术前使用咪达唑仑及七氟醚作用等因素有关 。综上所述，瑞芬太尼 2.53.0g/kg 复合 2.5%七氟醚用于无肌松药气管插管时，麻醉诱导平稳、安全，可提供满意的气管插管条件。晋升网（ ）致力于成为医务工作者晋升职称心灵导师；是目前国内收录医学期刊、医学杂志最多最权威的医学学术平台；提供免费医学期刊在线阅读；网罗和甄选海量优秀医学论文检索，独立研发医学在线资源分享库和医学在线模拟考试库；整合刊类、标题、关键词检索及全文检索，并独家研发刊社管理和刊社加盟系统、在线投稿、在线查稿、在线阅读、远程审稿、在线下载等系统；聚刊社力量，建服务平台，让晋升网通过“专业”走入每一个医务人员的
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14、每一个医务人员的身边是我们不懈的追求目标；晋升网( )宗旨：既然选择了前方就不怕风雨兼程！【参考文献】1 Viby MJ, Englbaek J, Eriksson LI, et al Good clinical research practice (GCRP) in pharmacodynamic studies of neuromuscular blocking agentsJ Acta Anaesthesiol Scand, 1996, 40（1）：59-742 Erhan E, Ugur G, Gunusen I, et al Propofol -not thiopental or e
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