1、1,心血管系统药理,2,1.降压时出现心率加快,心输出量增加肾素活性增高的药物是 A 依那普利 B 可乐定 C 哌唑嗪 D 硝苯地平 E 普萘洛尔 2.长期服用易产生耐受性的药物是 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 硝普钠 D 普萘洛尔 E 维拉帕米,3,3.可乐定的降压机制： A激动中枢的咪唑啉受体 B激动中枢的1受体 C阻断中枢的2受体 D阻断中枢的1受体 E激动中枢M受体 4.与呋噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是： A、青霉素类 B、磺胺类 C、四环素类 D、大环内酯类 E、氨基糖苷类,4,5.高血压伴心绞痛病人宜选用： A可乐定 B普萘洛尔 C肼屈嗪 D氢氯噻嗪 E卡托普利 6.在长期
2、用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是： A哌唑嗪 B肼屈嗪 C普萘洛尔 D甲基多巴 E利血平,5,7高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物 A氢氯噻嗪 B血管紧张素转化酶抑制剂 C美托洛尔 D哌唑嗪 E以上均不能用 8血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括 A低血钾 B血管神经性水肿 C对肾血管狭窄者，易致肾功能损害 D咳嗽 E高血钾,6,9,高血压并发肾功能不全者宜选用 A 美加明 B 利血平 C 卡托普利 D 胍乙啶 E 硝苯地平 10,伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用 A 利血平 B 氢氯噻嗪 C 钙拮抗剂 D 普萘洛尔 E 可乐定,7,11.卡托普利等A
3、CEI药理作用是： A抑制循环中血管紧张素转化酶 B增敏胰岛素受体 C保存缓激肽的活性 D引起NO的释放 E以上都是 12.下述何种药物用于高血压危象 A依那普利 B氢氯噻嗪 C哌唑嗪 D硝普钠 E普萘洛尔,8,13.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括： A、适用于各型高血压 B、在降压时可使心率加快 C、长期应用不易引起电解质紊乱 D、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率 E、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚14、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用： A、利尿剂 B、受体阻滞剂 C、受体阻滞剂 D、钙拮抗剂 E、血管紧张素转换酶抑制剂,9,15.下列硝酸甘油扩张血管最弱的是
4、： A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的输送血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的阻力血管 16.不用于变异型心绞痛的药物是： A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛尔 D维拉帕米 E硝酸异山梨酯,10,17.下列不属于硝酸甘油的不良反应项是： A心率加快 B搏动性头疼 C体位性低血压 D升高眼内压 E支气管哮喘18.常用于防治心绞痛急性发作的药物是： A硝酸甘油 B普萘洛尔 C美托洛尔 D硝普钠 E硝苯地平,11,19.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的缺点是 A.心率减慢 B.舒张期延长 C.心室容积增大 D.改善心肌能量代谢 E.改善缺血心肌供血20.变异型心绞痛最好选用： A、普萘洛尔 B、硝苯
5、地平 C、硝酸甘油 D、硝酸异山梨酯 E、洛伐他汀,12,21.稳定型心绞痛的首选治疗药是 A受体阻滞剂 B维拉帕米 C硝酸甘油 D双嘧达莫 E尼可地尔22.突然停药可引起“撤药综合症”而加重心绞痛的药物是 A硝苯地平 B普萘洛尔 C硝酸甘油 D硝酸异山梨酯 E美托洛尔,13,23 .伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用 A普萘洛尔 B硝苯地平 C硝酸戊四醇酯 D麻黄碱 E硝酸异山梨醇酯 24.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是： A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D降低心肌氧耗量 E抑制心肌收缩力,14,25.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是： A苯妥英钠
6、B普萘洛尔 C胺碘酮 D维拉帕米 E奎尼丁 26.高血压伴有快速型心律失常患者最好选择( )。 A.硝苯地平 B.桂利嗪 C.尼莫地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利,15,27.强心苷心肌正性肌力作用机制是： A增加膜Na+-K+-ATP酶活性 B促进儿茶酚胺释放 C抑制膜Na+-K+-ATP酶活性 D缩小心室容积 E减慢房室传导 28.强心苷类药物引起的最常见的心脏不良反应是( )。 A.室性早搏 B.房室传导阻滞 C.窦性心动过速 D.心室颤动 E.心包炎,16,29.强心苷毒引起的窦性心动过缓可选用： A阿托品 B苯妥英钠 C氯化钾 D利多卡因 E氨茶碱 30.强心苷类药物神经毒性的特征性
7、表现是( )。 A.色视觉障碍 B.心脏传导阻滞 C.窦性心动过速 D.心室颤动 E.消化道反应,17,31呋塞米的利尿作用是由于： A抑制心脏的稀释功能 B抑制肾脏的浓缩功能 C抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D对抗醛固酮的作用 E阻滞Na+重吸收 32呋塞米没有的不良反应是： A低氯性碱中毒 B低钾血症 C低钠血症 D耳毒性 E血尿酸浓度降低,18,33.高血压伴痛风和糖耐量异常的患者不宜选用( )。 A.普萘洛尔 B.洛沙坦 C.哌唑嗪 D.氢氯噻嗪 E.卡托普利34呋塞米的利尿作用特点是： A迅速、强大而短暂 B迅速、强大而持久 C迅速、微弱而短暂 D缓慢、强大而持久 E缓慢、微弱而短暂,1
8、9,35对碳酸酐酶抑制的利尿药是： A螺内酯 B呋塞米 C乙酰唑胺 D氨苯蝶啶 E氯噻酮36能减少房水生成，降低眼内压的药物是： A氢氯噻嗪 B布美他尼 C氨苯蝶啶 D阿米洛利 E乙酰唑胺,20,37噻嗪类利尿药的作用部位是： A髓袢升支粗段皮质部 B髓袢降支粗段皮质部 C髓袢升支粗段髓质部 D髓袢降支粗段髓质部 E远曲小管前端 38可用于治疗尿崩症的利尿药是： A呋噻米 B氢氯噻嗪 C螺内酯 D氯苯蝶啶 E乙酰唑胺,21,39治疗急性左心衰竭引起的肺水肿可首选： A呋塞米 B氢氯噻嗪 C螺内酯 D乙酰唑胺 E氯酞酮40加速毒物从尿中排泄时，应选用： A呋塞米 B氢氯噻嗪 C螺内酯 D乙酰唑胺
9、 E氯酞酮,22,41.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是 氨苯蝶定 B乙酞唑胺 C阿米洛利 D. 布美他尼 E. 螺内酯 42.强心苷最严重的不良反应是( )。 A.消化道反应 B.心脏毒性 C.色觉异常 D.中枢神经系统反应 E.过敏反应,23,43.主要降低TC和LDL的药物是( )。 A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.烟酸 D.阿昔莫司 E.多烯脂肪酸44.关于利尿药的作用部位，错误的是( )。 A.呋塞米作用于远曲小管和集合管 B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近段 C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部 D.乙酰唑胺作用于近曲小管 E.螺内酯作用于醛固酮受体,24,45.长期应用易引起脂溶性维生素缺乏的降脂药是： A.考来烯胺 B.烟酸 C.辛伐他汀 D.非诺贝特 E.硫酸葡聚糖,
