1、一、单项选择题（将正确答案的序号填入题内的括号中。每题 0.5 分，满分 60 分）1. 在含有 Ca2+、Mg2+的混合液中，混有少量 Fe3+，用 EDTA 测定 Ca2+、Mg2+ 含量时，要消除 Fe3+的干扰，最有效、最可靠的方法是（A ） A、加入掩蔽剂 B、加入还原剂 C、沉淀分离法 D、离子交换法2. 25时由滴定管中放出 20.01ml 水，称其质量为 20.01mg，已知 25时 1ml 水的质量为 0.99617g，则该滴定管此处的体积校正值为：（C ）A、+0.04ml B、-0.04ml C、+0.08ml D、-0.08ml E、0ml3. 碘量法测定，使用的指示剂
2、是（C ） 。A、酚酞 B、铬黑 T C、淀粉 D、甲基橙4. 定量分析工作要求测定结果的误差（D ）A、愈小愈好 B、等于 0 C、略大于允许误差 D、在允许误差范围内5. 在气相色谱中定性的参数是（A ） A、保留值 B、峰高 C、峰面积 D、半峰宽 E、分配比6. 以下需设定的参数不属于氢火焰离子化检测器的是（C） 。A、柱箱温度 B、进样口温度 C、桥电流温度 D、灵敏度温度7. 气相色谱分析中可做为定量分析的依据有（B） 。A、 峰面积 B、调整保留时间 C、死体积 D、半峰宽8. 在一定条件下，测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的（D） 。A、精密度 B、准确度 C、误差
3、D、偏差9. 硫代硫酸钠应装入（A）滴定管中使用。A、棕色酸管 B、棕色碱管 C、白色酸管 D、白色碱管10. 配制稀硫酸溶液，应（D ） 。A、将酸加入水中 B、将水加入酸中 C、 配制时要加温 D、将酸加入水中，同时冷却11. 啰啉法比色测定微量铁时，加入抗怀血酸的目的是（C）A、调节酸度 B、作氧化剂 C、作还原剂D、作络合剂 E、以上都不是12. 色谱分析中，定性分析参数是（A ）A、保留值 B、峰高 C、峰面积 D、半峰宽 E、分配比13. 色谱中与含量成正比的是（E）A、保留体积 B、保留时间 C、相对保留值14. D、峰高 E、峰面积气相色谱中，火焰离子检测器优于热导检测器的原因
4、是（B）A、装置简单 B、更灵敏 C、可检出出更多的有机化合物 D、操作简单15. 电气设备失火可以使用的灭火剂是（C）A、泡沫 B、二氧化碳 C、 1211 D、干粉 E、水16. 气相色谱分析作为分析方法的最大特点是（ D ）A.进行定性分析 B.进行定量分析 C.分离混合物D.分离混合物同时进行分析 E.进行热力学和动力学研究17. 在气相色谱定量分析中，先用纯物质配成不同含量的标样，然后在一定的操作条件下，注入色谱仪，测峰面积（峰高） ，作峰面积（峰高）-含量曲线。注入试样，根据所得峰面积，由曲线上查出其百分含量。该方法称（ C ） 。A归一化法 B内标法 C外标法/ 已知样校正法/标
5、准曲线法18. 析工作要求测定结果的误差（D ）A、愈小愈好 B、等于 0 C、略大于允许误差 D、在允许误差范围内19. 用碱式滴定管正确的操作是（B）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁20. 化验室常用的去离子水中加入 1-2 滴酚酞指示剂，水应呈现（D ）色。A、黄色 B、红色 C 蓝色 D、无色 E、粉红色21. 用气相色谱进行定量时，要求混合物中每一个组分都要出峰的方法是（C）A、外标法 B、内标法 C、归一法 D、叠加法22. 氢氧化钠中常含有少量的碳酸钠，是因为其具有很强的 (C) 。A.碱性 ；
6、B.氧化性； C.吸湿性23. 络合物的稳定常数越大，则该络合物越稳定，滴定的突跃 (A)。A.越大； B.越小； C. 不一定24. KmnO4 在酸性溶液中与还原剂作用，本身被还原成 (A) 。A. Mn2+； B. MnO2； C. MnO42-25. 在分子吸收光谱法中，运用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（B ）A 白光 B 单色光 C 可见光 D 紫外光 E 特征波长锐线辐射光26. 物质的颜色是由选择性吸收了白光中的某些波长的光所致，CuSO4 溶液呈现蓝色是由于它吸收了白光中的（C ）A 蓝色光波 B 绿色光波 C 黄色光波 D 青色光波 E 紫色光波27. 在分光光
7、度计法中宜选用的吸光度读数范围为（D ）A 00.2 B 0.10.3 C 0.3-1.0 D 0.2-0.7 E 1.02028. 有色配合物的摩尔吸收系数与下面因素中有关的量是（ D ）A 比色皿厚度 B 有色配合物的浓度 C 洗手池的材料 D 入射光的波长 E 配合物的颜色29. 符合朗伯-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（C ）A 向长波移动 B 向短波移动 C 不移动，吸收峰值下降 D 不移动，吸收峰值增加 E 位置和峰值均无规律改变30. 当吸光度 A=0 时，T/%=(D )A 0 B 10 C 50 D 100 E 31. 72 型分光光度计主要有（A ）三大部
8、件组成A 多次光电反射式检流计 B 光源 C 比色皿 D 单色光器 E 磁饱和稳压器32. 钨灯可作为下述哪种光谱分析的光源（E ）A 紫外原子光谱 B 紫外分子光谱 C 红外分子光谱 D X 光谱 E 可见光分子光谱33. 原子吸收光谱分析中，光源的作用是（C ）A 携带试样蒸发和激发所需要的能量 B 在广泛的区域内发射连续光谱 C 发射待测元素基态原子所吸收的共振辐射 D 产生紫外光 E 产生足够强度的散射光34. 空心阴极灯中，对发射线半宽度影响最大的因素是（E ）A 阴极材料 B 阳极材料 C 填充气体 D 灯电流 E 预热时间35. 在原子吸收光谱中，当吸收 1%时，其吸收广度应为（
9、E ）A -2 B 2 C 0.047 D 0.01 E 0.004436. 红外吸收峰的强度，根据（E ）的大小可粗分为五级A 吸光度 A B 透光度 T C 波长 D 波数 V E 摩尔吸光系数 37. 在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度（D ）A 无关 B 成正比 C 的对数成正比 D 符合能斯特公式的关系 E 符合扩散电流公式的关系38. 常用的指示电极有（C ）A 标准氢电极 B 甘汞电极 C 玻璃电极 D 锑电极 E 银电极39. 普通玻璃电极不能用于测定 pH10 的溶液，这是由于（B ）A 氢氧离子在电极上相应 B 钠离子在电极上响应 C 铵离子在电极上的响应 D
10、 玻璃电极的内阻太大 E 玻璃被碱腐蚀40. 玻璃电极在使用前一定要在水中侵泡 24 小时，其目的是（ B）A 清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 检查电极好坏 E 除去玷污的杂质41. 除玻璃电极外，能用于测定 pH 值的指示剂电极的还有（C ）A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 锑-氧化锑电极 D 氟化镧单晶膜电极 E 氧电极42. 可见光波长范围是 (B) 。A.200390nm； B.420 700nm ； C.7701000nm43. 滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点叫 (A) 。A.滴定终点； B.等当点； C.平衡点44. 在难溶电解质的饱和溶液中，有关离子浓度
11、的乘积在一定温度下为一常数，该常数为(C) A.离子积； B.浓度积； C.溶度积45. 通常，检查性称量至两次称量差不超过 ( C ) mg，表示沉淀已被灼烧至恒重。A.0.1； B. 0.2； C. 0.446. 指示剂的变色范围越(B) 越好。A.宽； B.窄； C.明显47. 溶液的浓度越大，则滴定突跃范围越 (A) 。A.大； B.小； C. 不一定48. 以重铬酸钾快速法测化学耗氧量时，向水样中加入硝酸银和硝酸铋是为了消除 (C) 对测量的影响。A. CO2； B. Fe3+ ； C. CI-49. 在用 KmnO4 溶液测定水中化学耗氧量时，为调节溶液为酸性，可使用 (A) 。A
12、.硫酸； B.盐酸； C. 硝酸50. 天平的灵敏度与 (A) 成正比。A.臂长； B.横梁自重； C.支点到重心的距离51. 列物质中，不能同时共存的是 (C) 。A. HCO3-和 CO32-； B. HCO3-和 CO2； C. CO32-和 CO252. 在沉淀重量法中，难溶化合物的沉淀式与称量式 (C) 。A.相同； B.不相同； C. 不一定相同53. 用 NaOH 标准溶液滴定 H2SO4 溶液会出现 （A ） 个滴定突跃。A. 1； B. 2； C. 354. 对酸度计进行复定位时，所测结果与复定位液的 pH 值相差不得超过(A) pH。A.土 0.05； B.士 0.1； C
13、. 士 0.255. 碘量法测量中使用碘量瓶的目的主要是防止 (A) 。A.碘的挥发 ； B.溶入氧； C.溶入二氧化碳56. 重铬酸钾法的缺点是，有些还原剂与重铬酸钾作用时，反应 (C)，不适于滴定。A.平衡常数大； B.反应较快； C.反应较慢57. 用 NaOH 溶液滴定 H3PO4 溶液时，确定第一个等当点可用(C) 作指示剂。A.酚酞； B.淀粉； C. 甲基橙58. 以硫酸滴定碳酸钠溶液时，应在等当点前煮沸被滴定溶液，以除去二氧化碳，否则测定结果 (A) 。A.偏低； B.偏高； C. 不变59. 氧化还原滴定是基于溶液中氧化剂和还原剂之间的(C) 进行的。A.离子迁移； B.分子
14、作用； C.电子转移60. 金属在潮湿空气中的腐蚀属于 (B) 腐蚀。A.化 0 学腐蚀 ； B.电化学腐蚀； C.溶解氧61. 酸碱指示剂变色的内因是指示剂本身(c) 的变化。A.浓度； B.温度； C. 结构62. 化验室（或实验室）的定义是（D ） 。A 化验室是进行化学分析的场所； B 化验室是进行物理化学分析的场所；C 化验室是什么都能分析测试的场所； D 化验室是人类认识自然、改造自然进行实验的场所。63. 已知某数据测量结果的绝对误差为 1 克，测量结果的平均值为 20 克，其结果的相对误差是多少。 （A）A 5%； B 10%； C 4%； D 3%64. 在进行仪器设备操作，
15、还未做好以下哪项工作以前，千万不要开动机器。 （B） A通知主管；B检查所有安全部位是否安全可靠；C仪器清洁；D仪器设备摆放。65. 有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。 （B）A最低工作压力；B最高工作压力；C中间工作压力；D不表示什么意义。66. 气瓶在使用过程中，下列哪项操作是不正确的? （A） A当高压气瓶阀冻结时，用敲击或用火烤的方法将冻阀敲开或解冻；B当瓶阀冻结时，可以用毛巾浸热水包裹瓶阀解冻；C要慢慢开启瓶阀； D当瓶阀冻结时，不能用火烤。67. 个体防护用品只能作为一种辅助性措施，不能被视为控制危害的（B） 。A可靠手段； B主要手段； C有效手段；D无效手段。68.
16、氢气单独存在时比较稳定。但因分子量和密度小，极易从微孔漏出。而且它漏气扩散速度很快，易和其它气体混合。因此要检查氢气导管或连接部位是否漏气，最简便的检漏方法是用（A）检查漏气现象。A肥皂泡； B水； C明火； D嗅觉。69. 办公器具或家具的油漆和装修材料中的有机物挥发出的（B）气体对人体有害。A 烯、炔、氯化氢； B 苯、甲醛、酚； C 醚、醇、二氧化碳；D 乙醇、乙烷汽油。70. 为防止中暑应该少量多次饮水，饮用下列那一种为最好。 （B）A 矿泉水； B 纯净水；C 淡盐水； D 淡茶水。 71. 任何电气设备在未验明无电之前，一律认为（A ） 。 A 有电；B 无电；C 可能有电； D
17、也可能无电。72. 在用 KmnO4 作氧化剂进行滴定时，要在酸性溶液中进行，此时 MnO4-被还原可得到（B） 个电子。A. 3； B. 5； C. 773. 重量改变 lmg 所引起的指针位移刻度值称为天平的 。 （A ）A.灵敏度； B.感量； C.准确度74. 滴定分析适合于 ( C) 组分的测定。A.痕量； B.微量； C. 常量75. 酸碱指示剂的变色范围在( B) 个 pH 值变化之间。A.0l； B. l2； C. 2376. 104 用 KmnO4 标准溶液进行滴定应使用 (A) 滴定管。A.酸式； B.碱式； C. 酸、碱式77. 甲基红指示剂变色范围为 (B) A.3.1
18、4.4； B.4.46.2； C. 8.010.078. 甲基橙指示剂变色范围为 (A)A.3.14.4； B.4.46.2； C. 8.010.079. 测定水的碱度属于 (A) 。A.中和滴定法； B.沉淀滴定法； C.络合滴定法80. 测定 H2SO4 溶液浓度应采用 (A) 。A.直接滴定法； B.间接滴定法 C.反滴定法81. 阳离子交换树脂可除去水中 (A) 离子。A. Ca2+； B. SO42-； C. Cl-82. 欲配制 1+5HCl 溶液，应在 10ml6mol/L 的盐酸溶液中加水（ D ） 。A、100ml B、50ml C、30ml D 、20 ml E、10 ml
19、 83. 库仑滴定不适用于（ A ） 。A、常量分析 B、半微量分析 C、微量分析 D、痕量分析84. 用盐酸溶液滴定碳酸钠溶液的第一、第二个化学计量点可分别用（ B ）为指示剂。A 、甲基红和甲基橙 B 、酚酞和甲基橙 C、酚酞和甲基红 85. 用 0.01mol/L 的 NaOH 溶液滴定 0.01mol/LH2SO4 溶液时，最合适的指示剂是（ C ） 。A、甲基红 B、甲基橙 C、酚酞86. 天平和砝码要定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（B ）A 半年 B 一年 C 二年 D 三年 E 五年87. 使用分析天平进行称量过程中，加减砝码或取物体时应把天平托起是为了(B)A 称量迅速
20、B 减少玛瑙刀口的磨损 C 防止天平摆动D 防止天平梁的弯曲 E 防止指针摆动88. 将称量瓶放在天平左盘上称量时，其质量为 5.3214g，称量瓶的实际质量为 5.3054g，假如称量上的误差是有天平两臂不等长引起的，问天平两臂长应该为(C)A 右臂长 76.00mm ，左臂长 75.90mm B 右臂长 75.99mm ，左臂长 76.00mmC 右臂长 75.90mm ，左臂长 7600mm D 右臂长 75.99mm ，左臂长 75.90mmE 右臂长 76.00mm ，左臂长 75.99mm89. 下列仪器中可在沸水浴中加热的有(D)A 容量瓶 B 量筒 C 比色管 D 三角烧瓶 E
21、 蒸馏瓶90. 在实验室常用的去离子水中加入 12 滴酚酞指示剂，水应呈现（ D ）色A 黄色 B 红色 C 蓝色 D 无色 E 粉红色91. 重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分质量为(B)A 1mg B 0.2mg C 0.2mg D 等于 0.2mg E 要求滤纸灰分质量为 092. 25时有滴定管中放出 20.01ml 水，称其质量为 20.01g，已知 25时 1ml 水的质量为0.99617g,则滴定管此处的体积校正值为(C)A +0.04ml B -0.04ml C 0.08ml D -0.08ml E 0ml93. 欲配制 1+5Hcl 溶液，应在 10ml 6mol
22、/L 的盐酸溶液中加水(D)A 100ml B 50ml C 30ml D 20ml E 10ml94. 物质的量浓度（以其化学式微基本单元）相同的情况下，下列物质的水溶液 pH 值最高的是 （ B ）A NaAc B Na2CO3 C NH4Cl D NaCl E NH4Ac95. 在滴定分析中一般利用指示剂颜色突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点成为（D ）A 化学计量点 B 滴定分析 C 滴定 D 滴定终点 E 滴定误差96. 用盐酸溶液滴定 Na2CO3 溶液的第一，二化学计量点可分别用（ B ）指示剂A 甲基红和甲基橙： B 酚酞和甲基橙 C 甲基红和酚酞D
23、 酚酞和甲基红 E 溴甲酚绿和甲基红97. 73 用 0.1mol/L HCl 滴定 0.1 mol/LNaOH 时 pH 突变范围是 9.7-4.3，用 1mol/L HCl滴定 1 mol/LNaOH 时 pH 突变范围应为（ E ）A 9.7-4.3 B 8.7-4.3 C 9.7-5.3 D 8.7-5.3 E 10.7-3.398. 将 Ph=3 与 Ph=1 的两种电解质溶液等体积混合后，溶液的 pH 值为（ C ）A 0.3 B 2.0 C 1.3 D 1.5 E 2.399. 一碱液为 NaOH 和 Na2CO3 的混合液，用 HCl 标准溶液滴定，先以酚酞为指示剂，耗去 HC
24、l 溶液 V1ml,继续以甲基橙为指示剂，有耗去 HCl 溶液 V2ml ，V1 与 V2 的关系是(D)A V1=V2 B V1 =2V2 C 2V1 =V2 D V1 V2 E V1 V2100. 氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（ B ）A 方法原理 B 分析操作 C 反应历程 D 干扰因素 E 反应速度101. c (1/5KMnO4)=0.5mol/L 的高锰酸钾标准滴定溶液，如发应时猛只有三价变化则使用时浓度应换算为（ D ）A c (1/3KMnO4)=0.5mol/L B c (1/3KMnO4)=0.1mol/L C c (1/3KMnO4)=0.83mol/D c
25、(1/3KMnO4)=0.3mol/L E c (3/5KMnO4)=0.5mol/L102. 电气设备失火可以使用的灭火剂是（C）A、泡沫 B、二氧化碳 C、 1211 D、干粉 E、水103. 气相色谱分析作为分析方法的最大特点是（ D ）A.进行定性分析 B.进行定量分析 C.分离混合物D.分离混合物同时进行分析 E.进行热力学和动力学研究104. 在气相色谱定量分析中，先用纯物质配成不同含量的标样，然后在一定的操作条件下，注入色谱仪，测峰面积（峰高） ，作峰面积（峰高）-含量曲线。注入试样，根据所得峰面积，由曲线上查出其百分含量。该方法称（ C ） 。A归一化法 B内标法 C外标法/
26、已知样校正法/标准曲线法105. 在气相色谱定量分析中，当试样中所有组分都能流出色谱柱，且在检测器上都能产生信号时，可用（ A ）计算组分含量。A归一化法 B内标法 C外标法/ 已知样校正法 /标准曲线法106. 在气相色谱定量分析中，当混合物中所有组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生信号，或只需测定混合物中某几个组分时，可用（ B ） 。A归一化法 B内标法 C外标法/ 已知样校正法 /标准曲线法107. 不引起生命危险的电压称为安全电压，一般规定为（C）A、32 B、28 C、36 D、44 E、50108. 有机溶剂着火，下面不可取得方法是（C）A、撒固体 Na2CO2 B
27、 使用灭火器 C 洒水 D、铺黄沙109. 在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（B）A、空白试验 B、对照试验 C、回收试验 D、校正试验110. 一般来说电热恒温鼓风干燥箱的适用范围在（B）以下A、100 B、300 C、 500 D、1000111. 电热恒温鼓风干燥箱的发热元件是（）、电热丝 B、炭硅棒 C、热电偶 D、发热灯管112. 加热后的样品若为冷却至室温就称量，则称量值（A）A、偏低 B、偏高 C、不变 D、高低不一定113. 对分析结果造成的误差中，分析误差常（B）采样误差A、大于 B、小于 C、等于114. 用于减小测定过程中偶然误差的方法是（D ）A、进行对
28、照试验 、进行空白试验 C、进行仪器校正 D、增加平行测定次数 、进行分析结果校正115. 下列气体中不能用 NaOH 干燥的是：（ B ）A、CO B 、CO2 C、 H2 D、O2116. 测定水分，灰分的空气干燥煤样粒度应在（ C ）以下。A0.5mm B0.3mm C0.2mm D 0.1mm117. 造气入炉煤10mm 粒度的控制指标是：（ C ） A1.0% B0.8% C0.5% D0.6%118. 测定煤样水分时应称取样品（ A ） 。 A10.1g B10.01g C10.001g119. 测定煤样挥发分时应称取样品（ B ）A10.1g B10.01g C10.001g12
29、0. 25时（温度补偿值1.1） ，滴定用去 2000ml0.1mol/LNNNaOH 溶液，校正为 20时相当 于（ C ）ml。A、20.01 B、20.00 C、19.98 D、19.97 E、19.二、多项选择题（将正确答案的序号填入题内的括号中。每题 0.5 分，满分 10 分）1. 下列仪器中可以放在电炉上直接加热的是（B C ）A、表面皿 B、蒸发皿 C、瓷坩埚 D、烧杯 E、量杯2. 下列仪器可在沸水浴中加热的是（D E）A、容量瓶 B、量筒 C、比色皿 D、三角烧瓶 E、蒸馏瓶3. 对于一台日常使用的气相色谱仪，我们在实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度，主要采取的措施是（A
30、 B）A 、改变热导池的热丝电阻 B、改变桥电流 C、改变载气类型 D、调解载气流速4. 二氧化碳能够灭火的原因是（D E）A、他是气体 B、它溶于水 C、他在高压低温下能变成干冰 D、在一般情况下不能燃烧 E、比空气重，形成气体隔绝层隔绝空气5. 在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量的水冲洗后继而应用（A C）处理A、5%的硼酸 B、5%的小苏打溶液 C、2% 的醋酸 D、2%的硝酸 6. 化验室产生的废气可如下处理：（1）允许直接排空被空气稀释（E） （2）用碱性溶液吸收（CDF ） （ 3）用酸性溶液吸收（B）先点燃转变后再用碱性溶液吸收的是（ A）A、CO B、NH3 C、CL2 D
31、、SO3 E、少量毒性较小的气体 F、H2S7. 温度计不小心打碎后，洒落了汞在地面上应（ACD）A 撒硫磺粉 B 撒细沙石 C 撒漂白粉 D 喷洒 30%FeCL3 溶液 E、撒石灰水8. 实验室防火防爆是避免三要素，即（ADE）的同时存在。A、可燃物 B、火源 C、电源 D、助燃物 E、着火温度9. 下列标准溶液，使用中必须采用棕色酸式滴定管的有（ABCD）A、I2 B、Na2S2O3 C、KMnO4 D、AgON3 EH2SO410. 为了提高分析结果的准确度，必须（）、消除系统误差 、增加测定次数 、多人重复操作 、增加取样量11. 水蒸气通过灼热的炭时生成的气体是: ( A 、C )
32、A、CO B 、CO2 C、H2 D、CH4 E、N212. 在试验中要准确量取 20.00 毫升溶液，可使用的仪器有（ B、D ） 。 A、量筒 B、滴定管 C 、胶帽滴管 D 、吸管13. 莫尔法测定溶液中 CL，属于（ B、 D ） 。A、配位滴定法 B、银量法 C、容量分析法 D、沉淀滴定法14. 在滴定分析中做空白实验的目的是（ B、C ） 。A、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差15. 下列仪器中可放在电炉上直接加热的是(BC)A 表面皿 B 蒸发皿 C 瓷钳锅 D 烧杯 E 量杯16. 在试验中要准确量取 20.00ml 的溶液，可以使用的仪器有 (B
33、D)A 量筒 B 滴定管 C 胶帽滴灌 D 吸管 E 量杯 17. 与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ BC ）A 缓冲溶液的 pH 值 B 缓冲溶液的总浓度 C 缓冲溶液组分的浓度比D 外加酸量 E 外加碱量18. 为减小间接电量法的分析误差，滴定时可用下列（ CD ）方法A 快摇慢滴 B 慢摇快滴 C 开始慢摇快滴。终点前快摇慢滴 D 反应时放置暗处 E 在碘量瓶中进行反应和滴定19. 精密仪器着火时，可以使用下列（AB）灭火器灭火。 A四氯化碳灭火器； B1211 和二氧化碳灭火器； C用水或泡沫灭火器； D沙土。20. 化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识
34、，必然出现差错，甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。 （CD）A 量筒、量杯； B容量瓶、试剂瓶； C烧杯、烧瓶； D蒸馏瓶。三、判断题（每题 0.5 分，满分 30 分）1. 分析检验的目的是为了获得样本的情况,而不是获得总体的情况. （）2. 抽样检查中,抽样的样品越多越好. （）3. 分析化工产品中水分时,采来的试样应密封,并置于干燥剂的干燥器中,以防试样吸潮. （）4. HCl 和 HNO3以 3:1 的比例混合而成的混酸叫”王水”,以 1:3 的比例混合而成的混酸叫”逆王水”,它们几乎可以溶解所有的金属. （）5. 熔
35、融法分解试料的能力比溶解法强的多,为加快速度,矿石样品最好都用熔融法分解（）6. 保留样品未到保留期满,虽无用户提出异议也不可随意撤消（）7. 天平的分度值越大灵敏度越高（）8. 天平的精密度越高,灵敏度越高. （）9. 天平的分度值越小,灵敏度越高（）10. 使用分析天平可称出物体的重量（）11. 天平的稳定性越好,灵敏度越高（）12. 天平的不等臂误差与天平的两臂长度成正比,也和载荷成正比（）.13. 分析试验所用的水,要求其纯度符合标准的要求即可（）14. 纯净的水 pH=7,则可以说 pH 为 7 的溶液就是纯净的水（）. 15. 常用的酸碱指示剂是一些有机弱酸弱碱（）16. 当指示剂
36、的一种颜色是另一种颜色的 10 倍时，人的视觉才能看出浓度大的有颜色（）17. 变色范围必须全部在滴定突跃范围内的指示剂可选用来指示终点（）18. 能是酚酞指示剂变红的溶液也能使石蕊指示剂变红（）19. 酸碱反应是离子互换反应，氧化反应是电子转移的反应。 （）20. 分析试验所用的纯水要求其纯度越高越好. （）21. 测定水的电导率可以反应出水中所有杂质的多少（）.22. 物质的量浓度就是原来的当量浓度. （）23. 物质的量浓度就是原来的摩尔浓度. （）24. 物质的量浓度在数值上等于原来的当量浓度（）.25. 容量瓶,滴定管,吸管不可以加热烘干,也不能盛装热的溶液（）26. Na2So3分
37、子式中的 S2O32-为-2 价，所以它的物质的浓度的基本单元为(12 Na2So3) （）27. 标定碘标液滴定溶液时，经常使用的基准物是高锰酸钾。 （）28. 石英玻璃耐酸性好,甚至可以在高温下蒸发浓 H2SO4,和浓 H3PO4等（）29. 称取 1.0g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀至 100ml,该酚酞溶液浓度为 1%（）30. 10g 的碘化钾,溶于水后稀释至 100ml,该碘化钾的浓度为 10%（）31. 配合物的稳定常数（K 稳）可以定量地说明配合物在某 pH 值时的稳定程度。 （）32. 金属离子指示剂 H3IN 与金属离子的配合物为红色，它的 H2IN 呈蓝色，其余存在形式均为
38、橙红色，则该指示剂适用范围的酸度范围为：Pka1PHPka2（）33. 配合物的稳定常数（K 稳）和表观稳定常数（K稳）都随溶液酸度的增加而减小。（）34. 能够根据 EDTA 的酸效应曲线来确定某一金属离子单独测定时的最高 pH 值。 （）35. 配合物的效应系数 AH 随溶液酸度的增加而增大。 （）36. 制备杂质测定用标准溶液用水应符合 GB6682-92 中二级水规格（）37. 分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液（）38. pH 值减小一个单位,溶液中氢离子浓度增加 10 倍（）39. pH=1 的溶液呈强酸性,则溶液中无 OH-存在（）40. 柠檬酸的酸度(pH=2)比啤酒的酸度(p
39、H=5)大三倍（）41. 酸的离解常数越大,它的水溶液 pH 值就越低（）42. 外加碱量是影响缓冲溶液缓冲容量的主要因素（）43. 强酸强碱滴定的化学计量点 pH 值应为 7（）44. 碱浓度没增加 10 倍,滴定突跃范围就增加一个 pH 单位（）45. 过氧化氢既可做氧化剂，又可做还原剂。 （）46. 过氧化氢与高锰酸钾反应时，氧化氢是氧化剂。 （）47. KmnO4 滴定草酸时，加入第一滴 KmnO4时，颜色消失很慢，这是由于溶液中还没有生成能使反映加速进行的 Mn2+（）48. K2CrO7是比 KmnO4 更强的一种氧化剂，它可以在 HCl 介质中进行测定。 （）49. 用重铬酸钠进
40、行测定时，反应只能在酸性介质中进行（）50. 金属离子与 EDTA 配合物的稳定常数越大，配合物越稳定。 （）51. 酸度增加可是配合物的离解度增大，也使配合物的稳定性减少。 （）52. 用 AgNO3滴定溶液中 CN-含量，当滴定到终点时，稍过量的 AgNO3与氰化物生成白色沉淀，使溶液变浑，故该方法属于沉淀滴定法。 （）53. 用佛尔哈德法测定氯含量时，在溶液中加入硝基苯或 1，2-二氯乙烷的作用是为了避免 AgCl 转化为 AgCl。 （）54. 要得到颗粒较大的晶形沉淀，沉淀剂必须过量，因此沉淀反应应在较浓的溶液中进行。（）55. 以 H2SO4做沉淀剂沉淀 Ba2+时，加入适当过量的
41、 H2SO4可以使 Ba2+沉淀更加完全，这是利用了酸效应的缘故。 （）56. 在沉淀过程中，当定向速度大于聚集速度时，形成无定形沉淀。 （）57. 在某阴离子混合液中加入 H2SO4酸化后，加入碘-淀粉后，溶液褪色，表明混合液中不存在 S2-（）58. 有一阴离子试液与稀 H2SO4作用时，溶液发生混浊，并有气体发生，能使 K2Cr2O7溶液变绿，该阴离子可判定为 SO32-。 （）59. 在某阴离子溶液中，加入浓 NaOH 溶液及数粒金属锌，放出的气体用石蕊试纸检查为蓝色，可判定该阴离子为 No3-。 （）60. 两个均为黄色的试样，已知为 PbCrO4BaCrO4,用铂丝蘸取沉淀及浓 HCl，在氧化焰上灼烧，火焰呈现黄绿色的可确定为 BaCrO4. （）
