1、1第一篇 总 论第一章 绪 论【目的要求】1掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念。熟悉药理学的学科任务。2了解药物和药理学的发展简史、药理学在医学学科中的地位及药理学的学习方法。【教学时数】1 学时【教学内容】一、药理学的性质与任务1 药理学（pharmacology）是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。 2 药物（drug）是用以防治及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。3药效动力学(药效学,pharmacodynamics) 研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。4药代动力学(药代学, pharma
2、cokinetics) 研究机体对药物的作用及作用规律。5药理学的学科任务(1)阐明药物作用机制；(2)提高药物疗效；(3)研究开发新药发现药物新用途；(4)探索细胞生理、生化及病理过程。 二、 药物与药理学的发展1药物学阶段 中国的神农本草经 、 本草纲目等为药物学的发展做出了重要的贡献。2药理学的发展 德国化学家 F.W. Serturner 分离吗啡；后来相继发现士的宁、咖啡因、奎宁和阿托品等；德国微生物学家 P. Ehrlich 发现新胂凡纳明；德国 R. Buchhneim 建立第一个药理学试验室；J.N. Langley 提出受体学说。20 世纪药理学新领域及新药的发现如抗生素、抗
3、精神病药、抗高血压药、镇痛药、基因工程药等。中国药理学家在麻黄碱、吗啡镇痛作用部位及青蒿素的研究方面都做出了重要贡献。3药理学从实验药理学到器官药理学，进一步发展到分子药理学；并出现了许多药理学分支如临床药理学（clinical pharmacology） 、生化药理学（biochemical pharmacology） 、分子药理学（molecular pharmacology） 、免疫药理学（immunopharmacology） 、心血管药理学（cardiovascular pharmacology） 、神经药理学（neuropharmacology） 、遗传药理学（pharmacoge
4、netics） 、化学治疗学（chemotherapy）等。三、药理学的研究方法药理学是一门实验性科学，药理学采用多学科的研究方法，经常应用生理学、生物化学、微生物学、免疫学、病理学和分子生物学等基础医学的理论和方法及药理学2的知识和方法进行研究。四、药理学在新药的研究与开发中的作用新药是指未在我国上市销售过的药品，包括化学药、中药和生物药品。新药研究过程主要包括临床前研究和临床研究及售后调研，临床前研究包括药学、药理学研究等内容。 五、学习药理学的参考书1向继洲主编.药理学 一版，北京：科学出版社， 20022杨藻宸主编。药理学和药物治疗学，2000，北京：人民卫生出版社。3Katzung
5、BG. Basic and Clinical Pharmacology. 7th edition. Stamford, Connecticut, USA: A Simon and Schuster Company, 1998.4Hardman JG, Limbird LE. Goodman Gilmans .The Pharmacological Basis of Therapeutics, Tenth edition, USA: McGraw-Hill Company,New York, 2001.附一、处方药与非处方药1. 处方药指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品，包
6、括：（1）疾病必须由医生或试验室确诊，使用药物需医师处方，并在医生指导下使用，如治疗心血管疾病的药物。（2）可产生依赖性的药物：吗啡类、中枢性药物等。（3）药物本身毒性较大：如抗肿瘤药。（4）刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察。2. 非处方药（nonprescription drugs, over the counter drugs, OTC ）指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。二、药品名称1. 中文 采用中国药品通用名称（药典名称）2.英文 采用国际非专利药名（International nonproprie
7、tary names for pharmaceutical substances, INM）3. 商品名（trade mark name）例： 中文名：普萘洛尔英文名：propranolol商品名：心得安，恩得来，萘心安，inderal , angilol, cardinol.第二章药物效应动力学【目的要求】1掌握药物的基本作用及治疗效果。2掌握药物作用的量效关系。3掌握药物作用机制、药物与受体相互作用、受体类型及第二信使的相关概念。了解药物的构效关系。3【教学时数】4 学时。【教学内容】一、药理作用与效应1药物作用与药理效应药物作用（action）是指药物对机体细胞的间的初始作用。药理效应(
8、effect) 是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。药物作用的选择性(selectivity) 在一定的剂量下，药物对不同的组织器官作用的差异性。药物作用的特异性取决于药物的化学结构，这就是构效关系。2治疗作用与不良反应治疗作用(therapeutic effects)是指药物引起的符合用药目的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。（1）对因治疗（etiological treatment）用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，称对因治疗，或称治本。（2）对症治疗(symptomatic treatment) 用药目的在于改善症状，称对症治疗，
9、或称治标。（3）补充治疗(supplement therapy) 也称替代疗法，用药的目的在于补充营养物质或内源性活性物质的不足。药物的不良反应(adverse drug reaction, ADR)：凡不符和用药目的并为病人带来病痛或危害的反应。（1）副作用(side reaction) 在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的其他效应。（2）毒性反应(toxic reaction) 药物剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应。急性毒性(acute toxication)、慢性毒性（chronic toxication）和特殊毒性如致癌(carcinogenesis)、致畸(terat
10、ogenesis)、致突变(mutagenesis)等。（3）后遗效应(after effect) 停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。（4）停药反应(withdrawal reaction) 突然停药原有的疾病加剧。（5）变态反应(allergic reaction) 药物产生的病理性免疫反应。（6）特异质反应(idiosyncrasy) 少数特异体质病人对某些药物产生的特殊反应。二、药物剂量与量效关系1剂量-效应关系(dose-effect relationship) 药理效应的强弱与剂量或剂量在一定范围内呈一定关系。量效曲线(dose-effect curve) 药理效应
11、为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标做图得量效曲线。2量反应（graded response）药理效应以数或量表示。最小有效浓度(minimum effective concentration, C min, 阈浓度,threshold concentration) 药物产生最小效应的浓度。最小有效量（minimum effective dose）亦称阈剂量，药物产生最小效应的剂量。最大效应(效能，maximum efficacy,Emax) 药物产生最大效应的能力。个体差异(individual variability)效价强度(potency) 能引起等效反应的药物相对浓度或剂量。43质反应（
12、quantal response, all-or-non response）药理效应用全或无、阳性或阴性表示。半数有效量(median effective dose, ED 50) 引起半数试验动物反应的药物剂量。半数有效浓度（concentration for 50% of maximum effect, EC 50）引起半数试验动物反应的药物浓度。中毒量(toxic dose) 引起中毒的药物剂量。最小中毒量（minimum toxic dose）药物引起中毒的最小剂量。 致死量（lethal dose）药物引起动物死亡的剂量。半数致死量（median lethal dose,LD 50）
13、药物引起半数试验动物死亡的剂量。极量（maximum dose）最大治疗量。治疗指数(therapeutic index, TI) TD 50/ED50 or TC50/EC50 or LD50/ED50三、药物作用机制药物作用机制(mechanisms of action)或称药物作用原理(principle of action)是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的道理，即药理效应是如何产生的。1. 对酶活性的影响。2. 作用于细胞膜的离子通道3. 影响核酸代谢（affecting nucleotide acid metabolism）4. 载体5. 影响机体免疫系统6. 基因治疗与基因
14、工程药7. 受体学说四、药物与受体1受体(receptor) 是对生物活性物质具有识别能力并可与之选择性结合，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应的生物大分子。受体具有下列性质： 灵敏性(sensitivity)特异性(specificity) 饱和性(saturability)可逆性(reversibility)多样性(multiple-variation)配体(ligand) 能与药物特异性结合的物质（如神经递质、激素、自体活性物质或药物） 。2受体与药物的相互作用(1)占领学说（occupation theory）受体只有与药物结合才能被激活并产生效应，而效应的强度与被占
15、领受体的数量成正比, 药物与受体的相互作用是可逆的；被占领的受体数目增多时, 药物效应增强, 当全部受体被占领时, 出现最大效应（E max） 。A + R = AR E， K D = AR/ ARKD: 解离常数；由于 R T = R + AR (RT: 代表受体总数)AR/RT = A/KD + A；因为只有 AR 是有效的，E/Emax = AR/RT = A/KD + A当 A = 0, E = 0当 A K D, AR/RT = 100%, Emax ，AR max = RT当AR/RT = 50%, EC 50, KD = A5KD 代表药物与受体的亲和力，即药物与受体结合的能力。
16、K D越大，亲和力越低。pD2 = -logKD内在活性（intrinsic activity）:；即药物激动受体的能力。0 100%，E/E max = AR/RT储备受体(spare receptors)：未被占领的受体。沉默受体(silent receptors)：阈值以下被占领的受体。(2) 速率学说(rate theory)：药物作用与药物分子和受体结合分离的速率有关。 (3) 二态学说(two model theory)：认为受体存在激活态和静息态。2激动药与拮抗药（1）激动药(agonist)：与受体有亲和力又有内在活性药物。完全激动药(full agonist): = 1部分激
17、动药(partial agonist, mixed agonist): 与受体有亲和力，但内在活性较弱（1）的药物。（2）拮抗药(antagonist)：与受体有亲和力，而无内在活性的药物（= 0） 。竞争性拮抗药(competitive antagonist)与激动药竞争同一受体的拮抗药。激动药的量效反应曲线可以被竞争性拮抗药平行右移。如果增加竞争性激动药浓度，仍可达到 Emax。 pA2是拮抗参数(antagonism parameter)：当有一定浓度的拮抗药存在时，激动剂增加2 倍时才能达到原来效应，此时拮抗药的负对数即拮抗参数， pA 2 = -logI = -logKI非竞争性拮抗
18、药（noncompetitive antagonist）与激动剂作用于同一受体，但结合牢固，分解慢或是不可逆的，或作用于相互关联的不同受体。五、受体类型1G 蛋白偶联受体(G protein coupling receptor)Gs、 Si、 Gt(transducin)、Go 等形式。、 D、5-HT、M、阿片、嘌呤、PG 等受体属 G 蛋白偶联受体。2配体门控离子通型受体(ligand gated ion channel receptors)N、GABA 受体等属门控离子通道型受体。3酪氨酸激酶受体(tyrosine kinase receptor)胰岛素（insulin）、上皮细胞生长因
19、子(epidermal growth factor, EGF)、血小板衍生的生长因子(platelet-derived growth factor, PDGF) 、转化生长因子 (transforming growth factor-,TGF-)、胰岛素样生长因子 (insulin-like growth factor)等受体属具有酪氨酸激酶活性的受体。 4细胞核激素受体(cellular receptor)甾体激素、vitamin A, D、甲状腺激素等受体属细胞内受体。5细胞因子受体(cytokin receptor)白细胞介素(interleukin)、红细胞生成素(erythropoi
20、etin)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factors)、粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor)、催乳素(prolactin)、淋巴因子(lymphokines)等受体属细胞因子受体。6其他酶类受体六、第二信使(the second messenger)1.环磷腺苷(cyclic adenosine-3,5- monophosphate, cAMP)、D 1、H 2 G s cAMP、D 2、M、opioid G I cAMP62.环磷鸟苷(cyclic
21、 guanosine-3,5- monophosphate, cGMP)3.肌醇磷脂(phosphatidyl inositol) 1、H 1、5-HT 1、M 1、M 3.等受体通过肌醇磷脂。4钙离子(calcium ion)七、受体的调节(the regulation of receptor)1.向下调节(down-regulation) 受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。2向上调节(up-regulation) 受体长期反复与拮抗药接触产生的受体数目增加或对药物的敏感性升高。如长期应用普萘洛尔突然停药出现的反跳现象（re
22、bound）。第三章 药物代谢动力学【目的要求】1了解药物跨膜转运的主要形式和特点，掌握膜两侧 pH 对药物跨膜转运的影响及其有关运算。2熟悉药物的吸收、分布的概念及其影响因素。掌握首过消除、生物利用度、表观分布容积的药理学意义和计算公式。3了解药物体内生物转化（代谢）的概念及主要方式，掌握肝药酶的特性、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂及其对药物作用的影响。4了解药物排泄的概念和排泄的主要途径，掌握肾小管重吸收和肝肠循环的药理学意义及两者对药物作用的影响。5掌握药物消除及消除速率的基本概念，熟悉典型的量效曲线、房室模型、多次定时定量重复给药的动力学及其计算。 。6掌握药物的消除速率常数（K） 、半衰
23、期（t 1/2） 、消除率（Cl） 、稳态血浓(C ss)等的药理学意义及其表达公式。熟悉一级动力学消除及零级动力学消除和应用。【教学时数】4 学时。【教学内容】 一、药物的体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。药物跨膜转运的方式有被动转运和主动转运，影响弱酸性和弱碱性药物跨膜转运的因素主要是膜两侧溶液的pH 值。二、药物的吸收(absorption) 指药物由用药部位进入血液循环的过程。有些药物在进入体循环之前首先在胃肠道、肠黏膜细胞和肝脏灭活代谢一部分（主要在肝脏） ，导致进入体循环的实际药量减少，这种现象称首过消除(first-pass elimination)。三、药物吸收后随血液循
24、环到个组织器官中的过程叫分布(distribution)，影响药物分布的因素主要有药物与血浆蛋白的结合率、体液的 pH、药物的性质、局部组织血流量和细胞膜屏障。药物先向血流量相对多的组织器官分布，然后向血流量相对少的组织器官转移，这种现象称为药物的再分布(redistribution)。四、药物在体内发生化学结构的改变称为生物转化(biotransformation)。生物转化的步骤分两个时相：1 相包括氧化、还原、水解） ，2 相为结合。药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行，这些酶分为两类，即专一性酶和非专一性酶，非专一性酶主要指存在与肝细胞微粒体的肝微粒体混合功能氧化酶系统(hepat
25、ic microsomal mixed 7function oxidase system)，简称肝药酶。肝药酶的选择性低，变异性大，酶的活性易发生改变。能增强酶活性的药物称肝药酶诱导剂(enzyme inducer)，而能够减弱酶活性的药物称肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor)。影响肝药酶活性（增强或减弱）的药物可产生药物之间的相互作用。五、药物的排泄(excretion)是指药物及其代谢产物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程。药物排泄的途径主要有肾脏和胆汁。肾脏对药物的排泄主要经肾小球滤过(glomerular filtration)、肾小管主动分泌(glomerular
26、tubule secretion)和肾小管的被动重吸收(glomerular tubule reabsorption)。改变尿液的 pH 值可明显改变弱酸性或弱碱性药物的解离度，从而改变药物在肾小管的重吸收程度。而分泌机制相同的的两类药物合用时经同一载体转运可发生竞争性抑制。经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称做肝肠循环(hepato-enteral circulation)。其他排泄途径尚有唾液、乳汁、汗腺及泪液等。六、药物消除的速率过程 1典型的量效曲线2峰值浓度(peak concentration, C max)3峰值时间
27、(peak time, t max)4最小有效浓度(minimum effective concentration, C min)5最大有效浓度(maxmum effective concentration, C max)6曲线下面积(area under the curve, AUC, g.h.L -1)七、药物的消除动力学的基本概念 1一级动力学(first order kinetics) 单位时间内体内药物浓度按恒定比例消除。dC/dt = -keC1 = -keC， C t = C0e-ket2零级动力学(zero order kinetics) 单位时间内体内药物浓度按恒定的量消除。
28、3生物利用度(bioavailability，F) 指血管外给药后能被吸收进入体循环的相对量和速度。口服生物利用度 F = A/D x 100% = AUC(oral)/AUC(iv) x 100%= AUCtest/AUCstandard x 100%4表观分布容积(apparent volume of distribution, Vd)：指静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药所占的血浆容积。5半衰期(half-life, t1/2)：血浆药物浓度降低一半所需要的时间。logCt = logC0 ke/2.303 x tt = logC0/Ct x 2.303/ke当 C
29、 t = 1/2C0, t 是半衰期(t 1/2)t1/2 = log2 x 2.303/ke = 0.301 x 2.303/ke = 0.693/ke6. 血浆清除率(plasma clearance, CL)单位时间内多少容积血浆中的药物被清除干净。CL = 清除速率(RE)/C p = Vd x ke (L.h-1)7. 清除速率(rate of elimination, RE)单位时间内被机体清除的药量。 RE = CL x C p8清除速率常数(elimination rate constant, K e)Ke = 0.693/t1/29稳态血浓（steady state conc
30、entration, Css）一次给药,经 5 个 t 1/2 后体内药量余 3.13%, 多次给药, 经 5 个 t 1/2 达稳态血浓(steady state concentration, Css)的 96.9% 。810最高稳态血浓（the maximum steady state concentration,Css-max）11最低稳态血浓（the minimum steady state concentration, Css-min）12平均稳态血浓（the average concentration of C ss, Css） 。13维持量(maintenance dose, A
31、 m)Am = CL x TC x x FTC: 目标浓度，: 剂量间隔，F: 生物利用度； 如果 TC 等于 C ss,Am = Css x K x 或 = (MTC-MEC) x Vd14负荷剂量(loading dose, D l)Dl = Css x Vd = RA/Ke = 1.44t1/2RA，当 为 t 1/2, Dl = Dm/1-e-0.693 = D/0.5 = 2Dm15房室模型(compartment model)一室模型(one-compartment model)二室模型(two-compartment model)第四章影响药物作用的因素【目的要求】熟悉和理解药效
32、学、药代学方面影响药物作用的因素，掌握合理用药的原则。【教学时数】1 学时 【教学内容】一、机体方面因素1生理因素： 年龄 新生儿、老年人药动学特点；体重；性别；个体差异3精神因素的作用及安慰剂在新药研究中的作用4病理因素： 心脏疾病；肝脏疾病；肾脏疾病；胃肠疾病；营养不良；酸碱平衡失调及电解质紊乱。5遗传因素。6生活环境与习惯。二、药物方面因素1药物理化性质2药物剂型3给药方法（1） 给药剂量（2） 给药途径（3） 用药时间（4） 给药间隔（5） 疗程4联合用药（1）配伍禁忌(incompatibility) ：指药物在体外配伍直接发生物理或化学反应而影响9药物疗效或毒性反应。（2）药物相互
33、作用(interaction) ：两种及两种以上药物合用产生的药效学或药代学方面的作用。协同(synergism) 、拮抗(antagonism)等作用。 药代学方面的相互作用药效学方面的相互作用：受体拮抗或生理性拮抗。5长期用药（1）耐受性(tolerance)：指连续用药后出现的药物反应性降低。（2）依赖性(dependence)：指长期用药后病人对药物产生主观和客观上需要连续用药的现象。仅产生精神依赖性停药后可出现习惯性(habituation)，若既产生精神依赖还有身体依赖，停药可产生戒断症状者，称为成瘾性(addiction)。（2）撤药症状(withdrawal syndrome)
34、：指长期用药后突然停药出现的症状。三、合理用药的原则1. 明确诊断。2. 根据药理学特点选择药物。3. 了解掌握影响药物作用的因素-个体化用药。4. 对因对症治疗并重。5对病人始终负责。（张岫美）第二篇 化学治疗药物一、目的要求了解化学治疗的概念、发展史。掌握化学治疗的常用术语，化疗药物的作用机理，病原体的耐药性产生、机理和预防措施。二、教学时数 1 学时三、数学内容化学治疗的概念、简史。药物-病原体-宿主三者间的关系。抗菌药、抗生素、抗菌谱、杀菌药、抑菌药、最小抑菌浓度、最小杀菌浓度、抗菌药物后效应，抗菌作用协同及拮抗、化疗指数、耐药性的概念。细菌的结构和功能。抗菌药的作用机理：抑制细胞壁合
35、成(细胞壁合成简介，作用于各环节的药物)抑制细胞蛋白质合成(蛋白质合成简介，不同药物的作用环节)影响细胞膜功能，如多粘菌素，制霉菌素和二性霉素 B影响叶酸代谢或其他关键物质代谢。影响核酸合成。细菌抗药性的严重性，类型，机理及预防。第六章 -内酰胺类抗生素一、目的要求掌握 -内酰胺类抗生素的基本结构，青霉素和头孢菌素作用机制，抗菌谱和适应症不良反应及注意事项。青霉素 G、抗青霉素酶青霉素及广谱青霉素的特点，熟悉三代头孢菌类的代表药及其特点。二、教学时数 3 学时10三、教学内容1.-内酰胺类抗生素是具有 内酰胺环的一类抗生素，包含青霉素和头孢菌素和其它 -内酰胺类抗生素，-内酰胺环是其功能基团。
36、2.青霉素 G 钠盐或钾盐粉末在室温下稳定，但水溶液极不稳定，可分解失效并可生成青霉素裂解酸及青霉烯酸。青霉素 G 是一种抗菌谱较窄的杀菌性抗菌素，对 G+菌，G -球菌，螺旋体及放线菌有效，其抗菌机制在于其与青霉素结合蛋白结合后，抑制细菌的转肽酶，阻断多糖肽链的交叉连结，抑制细胞壁的合成，并触发细菌自溶素活性，促进菌体的自溶而死亡。头孢菌素的作用机制与青霉素 G 相似，只不过其结合青霉素结合蛋白质的数目和结合力不同。青霉素对繁殖旺盛的细菌作用强，不受脓液和坏死组织的影响，但对 G-杆菌作用差。有些细菌可对青霉素产生抗药性。抗药性可因细菌产生了可以破坏 内酰胺环的-内酰胺酶，PBPs 数目的改
37、变、对药物的亲和力降低或细胞壁内的自溶酶不被激活等原因。青霉素 G 钠，钾在酸性环境中不稳定，不宜口服给药。肌内注射吸收好，广泛分布于体液和组织，但不易通过血脑屏障和细胞膜。几乎不被代谢，主要由肾小管主动分泌排泄，t 1/2 0.51.0 小时。普鲁卡因青霉素 G 和苄星青霉素 t1/2长，但浓度低。青霉素 G 主要用来治疗敏感病原体引起的感染。过敏反应，特别是过敏性休克是青霉素类的不良反应。其原因是青霉素的降解产物。因此在用青霉素制剂前要做皮肤试验，阴性反应者可用，但要于注射后观察 20 分钟。发生过敏性休克要立即抢救，包括 im 或静脉注射肾上腺素，吸氧，输液，给肾上腺皮质激素。3.口服不
38、耐酶青霉素有青霉素、非奈西林、丙匹西林等，抗菌作用弱，用于轻度感染。抗青霉素酶青霉素为人工半合成品，如双氯西林、氟氯西林、氯唑西林、苯唑西林等，主要用于耐药的金葡萄球菌的感染。广谱青霉素抗菌谱广，但不耐酶。氨基青霉素有氨苄西林、阿莫西林等，可口服吸收，它们对 G-杆菌如伤寒、副伤寒有效；羧基青霉素素有羧苄西林、替卡西林在酸性环境中不稳定。对变形杆菌、绿脓杆菌有效；酰脲类青霉素有美洛西林、哌拉西林、呋苄洛西林、阿洛西林等抗菌谱最广、抗菌作用最强是治疗 G-杆菌严重感染的重要药物。4.头孢菌素为以 7 氨基头孢烷酸为主核接上不同侧链而制成的半合成抗生素，含有 内酰胺环，作用机制同青霉素。目前已有四
39、代头孢菌素，第一、二、三代的抗菌特点，临床应用及毒性各有特点，总地说来，对 G+菌作用依次减弱，对 G-作用依次增强，对 -内酰胺酶的稳定性依次增强，肾毒性依次减弱。第三代头孢菌素可透过血脑屏障。第四代头孢菌素对 G-菌作用更强，对 G 菌作用较第三代强头孢菌素与青霉素可有部分交叉过敏反应。5.其他 -内酰胺类抗生素头霉素类如头孢西丁抗厌氧菌作用强，用于需氧和厌氧菌的混合感染。碳青霉烯类如亚胺培南、美罗培南、帕尼培南有广谱、强效、耐酶、抑酶诸特点，但亚胺培南可被肾小管去氢肽酶破坏，合用西司他丁抑制去氢肽酶则效果好。单环类如氨曲南和芦莫南含 -内酰胺，与青霉素无交叉过敏性，耐酸，低毒，对11G-
40、需氧菌作用强大。拉氧头孢、氟氧头孢属氧头孢烯类，广谱，不诱导 -内酰胺酶。克拉维酸为 -内酰胺酶抑制剂，抗菌谱广，活性低。第七章 大环内酯类 、林可霉素类及万古霉类一、目的要求掌握大环内酯类抗生素的特点，红霉素的抗菌作用、体内过程、应用及不良反应。掌握林可霉素类抗生素的抗菌作用、体内过程、特点、主要用途及不良反应。了解其它大环内酯类抗生素、万古霉素类的特点。二、教学时数 1 学时三、教学内容1.大环内酯类抗生素包括红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、克拉霉素、阿奇霉素等，它们对大多数 G+菌、厌氧菌， G 菌如嗜血杆菌抗菌作用强大，对军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体、弓形体和非典型分支杆菌效果良好，对
41、耐 -内酰胺酶葡萄球菌和耐甲氧西林的金葡菌也有效。它们与 50s 亚基结合，抑制转肽作用和 mRNA 移位而抑制蛋白质合成。主要用于上述敏感病原体引起的感染。红霉素不耐酸，口服吸收少，其它各种红霉素口服吸收，新大环内酯耐酸，生物利用度高，血药浓度和组织细胞内药浓度高；食物降低红霉素和阿奇霉素吸收，但促进克拉霉素吸收。吸收后分布迅速而广泛，红霉素主要由肝代谢，克拉霉素的代谢产物仍有活性，阿奇霉素不被代谢，红霉素、阿奇霉素经胆汁排泄，存在肝肠循环；克拉霉素及其代谢产物由肾排泄。不良反应主要有胃肠症状、肝损害、耳毒性和心脏毒性。细菌对大环内酯耐药，同时对林可霉素、链阳霉素耐药，称 MLS 耐药。耐药
42、可因细菌产生灭活酶、菌体内药物浓度低、改变靶位，后者因位于质粒或染色体上甲基化结构基因介导的甲基酶可甲基化 50s 亚基的 23s rRNA 上的一个腺嘌呤残基，使药物与50s 亚基亲和力降低而耐药。2林可霉素类林可霉素类有林可霉素和克林霉素。它们与 50s 亚基结合，阻断转肽作用和 mRNA 移位，并能清除细菌表面的 A 蛋白和绒毛状外衣，使细菌易被吞噬和杀灭。对 G+球菌和多数厌氧菌作用强。林可霉素口服吸收受食物影响，克林霉素口服吸收不受食物影响，它们穿透能力强，分布广泛，可进入骨、关节、脑脊液外的组织；由肝代谢，经胆汁、肾排泄。主要用于厌氧菌感染如化脓性骨髓炎、关节炎；与它药合用可治疗弓
43、形体脑炎、卡氏肺囊虫肺炎。过敏和腹泻是其主要不良反应，偶见肝损害及骨髓抑制。3万古霉素类万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁对 G+菌，特别是球菌有强大的杀菌作用。与细菌接触后很快进入细胞膜内与胞壁粘肽合成的前体二糖五肽未端的 D-丙氨酸的羧基结合，干扰甘氨酸五肽的参入，使粘肽合成所需的二糖十肽不能生成而阻碍细胞壁的合成，并抑制胞浆中 RNA 合成。万古霉素类可诱导细菌产生耐药性，耐药菌株有 VanA、VanB 和 VanC 三型。万古霉素对耐药金葡萄菌、厌氧菌有效，也用于耐青霉素、耐头孢菌素的 G+菌感染或对青霉素、头孢菌素过敏的患者。12万古霉素可引起过敏反应、耳、肾毒性及恶心呕吐、眩晕、血栓
44、性静脉炎。第八章 氨基环醇类抗生素和多粘菌素一、目的要求了解氨基环醇类抗生素的分类。掌握氨基糖甙类抗生素共性及常用药物链霉素、庆大霉素、卡那霉素及其衍生物妥布霉素、阿米卡星、奈替米星的特点。了解氨基环醇类抗生素的发展状况及大观霉素、多粘菌素的作用和应用。二、教学时数 1 学时三、数学内容1氨基环醇抗生素，包括氨基糖苷类抗生素及非氨基糖苷类抗生素。氨基糖苷类抗生素由氨基环醇和氨基糖组成，性质稳定，解离度大，口服不易吸收，但肌内注射吸收快而完全；主要分布于细胞外液，肾皮质和内耳内外淋巴液内药物浓度很高；主要由肾小球滤过排泄。系杀菌剂，仅对需氧菌有效，具有抗菌后效应、首次接触效应，杀菌速率和杀菌时程
45、有浓度依赖性，在碱性环境中抗菌活性强。抗菌机制：影响 70s 始动复合物形成；诱导 30s 亚基错读 mRNA 密码，生成无功能蛋白质；阻碍终止因子与核蛋白体 A 位结合，使肽链不能释放， 70s 核蛋白体不能解离，耗竭核蛋白体。细菌产生钝化酶、改变膜通透性和靶位而耐药。主要不良反应为耳毒性和肾毒性，卡那霉素、阿米卡星、巴龙霉素和新霉素易产生耳蜗毒性，奈替米星、庆大霉素、链霉素易产生前庭毒性，肾毒性大小依次为新霉素、卡那霉素、阿米卡星、奈替米星、庆大霉素、妥布霉素、链霉素。耳肾毒性与其选择性分布有关。神经肌肉接头阻滞见于腹膜内、胸膜内给药，偶尔见于静脉、肌内给药或合用肌松药、全麻药时，与阻断
46、Ach 释放有关，钙制剂和新斯的明可对抗之。过敏反应也可发生。链霉素是常用的氨基糖苷类抗生素。对 G-、G +菌以及结核杆菌有杀菌作用，首选用于治疗土拉菌病、鼠疫，也用于多耐药结核病，与青霉素合用治链球菌等引起的内膜炎。易发生变态反应，前庭反应较耳蜗反应常见，可致神经肌肉阻滞，肾毒性少见。卡那霉素与链霉有多方面相似，但作用较强，现用于抗结核，耳毒性、肾毒性也较大。庆大霉素对 G-杆菌如绿脓杆菌作用强，也与青霉素类治疗 G+球菌感染，但无抗结核菌作用，致耳毒性、肾毒性较链霉素重。避免与 -内酰胺类抗生素在同一容器内用。妥布霉素对绿脓杆菌作用强于庆大霉素，对葡萄球菌有效。耳、肾毒性较庆大霉素轻。西
47、索米星与庆大霉素类似而无优点而少用。阿米卡星抗菌谱最广，对绿脓杆菌金黄色葡萄球菌作用强但较庆大霉素弱。对多种钝化酶稳定，与 -内酰胺类抗生素有协同作用是其优点，耳蜗毒性大于庆大霉素，前庭损害少见，肾毒性较低。奈替米星抗菌谱广，抗绿脓杆菌和金葡萄菌作用强大，对多种钝化酶稳定，与 -内酰胺类抗生素也有协同作用，耳、肾毒性低。新霉素的耳、肾毒性很大，禁用于全身，局部用于黏膜皮肤感染，口服用于肠道感染、消毒和肝昏迷。非氨基糖苷类氨基环醇抗生素大观霉素(Spectinomycin)为抑菌剂，可与 30s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成。主要用于淋球菌感染。不良反应较小。2多粘菌素系多肽类抗生素，对 G-
48、菌作用强大。其亲脂部分可与膜磷脂的亲水部13分结合，而亲水部分可与膜上外露的磷酸根结合，从而可使细菌失去选择性通透性而死亡。用于 G-菌引起的严重感染，对肝肾毒性大，现已少用。第九章 四环素类及氯霉素一、目的要求掌握四环素、氯霉素抗菌活性、作用机制、药动学、临床用途、不良反应及注意事项。二、教学时数 1 学时三、教学内容1四环素类四环素类有四环素、土霉素、多西环素和米诺环素，它们具有共同的氢化骈四苯核，系两性物质，在酸性水溶液中稳定，可以和多价阳离子结合。抗菌谱广，可与细胞核蛋白体 30s 亚基结合影响始动复合物的生成，并抑制氨酰基 tRNA 与 50s 亚基上的A 位结合，阻断蛋白质合成。这
49、一作用对真核细胞和原核细胞都有影响，但对细菌有选择的毒性，因为细菌细胞膜上有依赖能量的转运系统而真核细胞则无，使四环素能容易穿过细菌细胞膜。当细菌突变失去这种主动转运机制后则对四环素产生抗药性。四环素类由于可与多价离子络合，除多西环素外，食物和药物可影响其从胃肠吸收；吸收后分布广，可进入骨、牙组织、胎儿体内及乳汁，除米诺环素外均难进入脑脊液；在肝内代谢，由胆汁和尿排泄，其中多西环素多以代谢物或螯合物经胆汁排入小肠，对肠道菌影响小。四环素类抗菌谱广，对立克次氏体，衣原体、支原体感染有效，对其他细菌引起的感染也有效，多西环素和米诺环素较四环素作用强， 。四环素类可致二重感染、肝毒性、影响骨骼牙齿的正常发育和前庭功能等。2氯霉素氯霉素系中性，稳定的硝基苯衍生物。抗菌谱广，对 G-菌作用强于 G+菌，对立克次体
