药品拒收报告单编号: 日期: 通用名称 注册商标商品名称 规 格剂 型 批 号单 位 有效期至批准文号 生产企业数 量 供货企业抽样数量 质量标准拒 收原 因验收人: 日期:业 务部 门意 见负责人: 日期:质 量管 理部 门意 见负责人: 日期:
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