1、习 题 订 正,存在问题,错误订正示例,步冷曲线的横坐标是时间，时间不能倒流!,习题6.16：,本题的系统中不存在化合物，存在三种固溶体,习题6.18：,有些同学作出的步冷曲线与画的题图不一致,许多同学没有计算化合物的百分组成，是无法确定表示两化合物固相线的位置！,有些同学审题不清，没有注明各区域相态,注意区分固溶体与化合物,理解杠杆规则的本质并正确运用,补充习题：HAc-C6H6的凝聚系统相图如下图所示：由图可知，该系统的低共熔点为-8，低共熔混合物的组成含C6H664%（质量百分数，下同） （1）将含C6H675%和25%的溶液各100g由20冷却，首先析出的固体为何物？最多析出该固体多少
2、克？ （2）画出含C6H675%和25%的溶液冷却到-10的步冷曲线，并指明冷却过程的相变化。,分析：明确各相区的相态复习由系统点找相点的方法用杠杆规则求相量 解答： （1）含C6H6为75 %时，分析可知首先析出C6H6，设最多析出x(100g-x) (75-64)=x (100-75)x=30.6g,含C6H6为25%时，分析可知首先析出HAc，设最多析出y(100g-y) (64-25)=y 25y=60.9g,作 业 订 正,习题6.18 有些同学作相图时虚、实线不分。相图完成后辅助线必须擦去，或以虚线区分 习题6.19 d点的步冷曲线 习题7.4 计算电解前阳极区含KCl的物质的量,
3、习题7.14：,根据题目已知条件可直接计算出碳酸的电导率和极限摩尔电导率,根据相关公式关联摩尔电导率、解离度、浓度及解离常数，求出碳酸的浓度,涉及公式：,公式套公式算：,正确结果：c=5.34810-5moldm-3,关 于 能 斯 特 方 程 的 运 用,电池反应的能斯特方程P.26根据电池反应方程式求,电极反应的能斯特方程P.28根据还原电极反应式求,习题1：当水滴半径为10-8m时，其25饱和蒸气压的增加相当于升高多少温度所产生的效果。已知水的密度为0.998103kgm-3，摩尔蒸发焓为44.01kJmol-1。,解题：查表知25水的表面张力为0.07197Nm-1。根据开尔文公式：,
4、按照克劳修斯-克拉佩龙方程：,例题2：有三根内径相同的玻璃管，将a垂直插于水中，管内水面升该为h，弯月面半径为r，若如图所示将b和c垂直插入水中，问管内水面上升的高度及弯月面半径将如何变化。,解题：设凹形弯月面为球形， 则对a管达平衡时：,对于b管，h/h，因此，当液面上升至管口后，若要保持平衡，则凹形弯月面半径增大：,对于c管，管口与水面的距离h/h，因此，当液面上升到顶端沿弯月面下降至管口后，若要保持平衡，凹形弯月面半径增大：,习题：二甲醚的气相分解反应是一级反应504时把二甲醚充入真空反应球内，测量球内压力的变化，数据如下：计算反应在504时的反应速率常数kp及半衰期,分析：已知反应级数
5、求kp，且有一组数据，显然是利用线性关系，只是题给的不是PA而是P总，所以要依据计量方程式推导PA与P总的关系,解题：,根据一级反应速率方程的积分形式,（1）计算法：将t，P总数据代入上式得：,取平均值,（2）作图法：整理上式得：,处理已知数据，作tln3(P-P总)直线，由直线的斜率求得kp值,习题：蔗糖在稀酸水溶液中按下式水解：当催化剂HCl的浓度为0.1moll-1，温度为48时，其速率常数k=0.0193min-1。今有体积均为2L，浓度分别为0.200moll-1和0.400moll-1的两蔗糖溶液在上述条件下反应。试计算： （1）初始反应速率；（2）20min后得到多少葡萄糖和果糖；（3）20min后蔗糖的转化率是多少？,解题：（1）以A代表蔗糖，将蔗糖起始浓度cA0,1= 0.200与cA0,2= 0.400moll-1及k=0.0193min-1分别代入速率方程,（2）为计算20min后产物的数量，将cA0,1= 0.200moll-1代入一级反应速率方程的积分形式,对于cA0,2= 0.200moll-1的溶液同理可得,故2升溶液应得到葡萄糖和果糖：,（3）设t时刻蔗糖的转化率为xA，则,t时刻蔗糖的转化率与起始浓度无关,
