1、液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在 0.4Mpa 左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气 B 的柱前压上升并稳定大约 5 分钟后，打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度。TVOC 分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度 50、初始时间 10min、升温速率 5/min、终止温度 250、终止时间 10min; (b)进样器和检测器：都是 25
2、0。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度 140、初始时间 5min、升温速率 4/min、终止温度 240、终止时间 15min; (b)进样器温度是 260，检测器温度是 280。D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到 150以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在 0.1Mpa 和0.15Mpa 左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过 68 秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在 68 秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火
3、。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。F、关机程序：首
4、先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。高 效 液 相 色 谱我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表：数量方法 项目1985 年版 1990 年版 1995 年版 2000 年版鉴别 9 34 150检查 12 40 160HPLC 法含量测定 7 60 117 387鉴于 HPLC 应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用 HPLC。三、色谱法分类 3四、色谱分离原理 3II基本概念和理论 .5一、基本概念和术语 5二、塔板理论
5、8三、速率理论（又称随机模型理论） 9III HPLC 系统 .10一、输液泵 11二、进样器 13三、色谱柱 14四、检测器 17五、数据处理和计算机控制系统 20六、恒温装置 20IV固定相和流动相 20一、基质（担体） 20二、化学键合固定相 22三、流动相 231流动相的性质要求 .232流动相的选择 .243流动相的 pH 值 244流动相的脱气 .255流动相的滤过 .256流动相的贮存 .267卤代有机溶剂应特别注意的问题 .268HPLC 用水 .26VHPLC 应用 27一、样品测定 .27二、方法研究 .27附件：高效液相色谱法（HPLC）复核细则 .28一、对起草单位的要
6、求： 28二、对复核单位的要求： 28二、HPLC 的特点和优点HPLC 有以下特点：高压压力可达 150300 Kg/cm2。色谱柱每米降压为 75 Kg/cm2 以上。高速流速为 0.110.0 ml/min。高效可达 5000 塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达 100 种。高灵敏度紫外检测器灵敏度可达 0.01ng。同时消耗样品少。HPLC 与经典液相色谱相比有以下优点：速度快通常分析一个样品在 1530 min，有些样品甚至在 5 min 内即可完成。分辨率高可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果。灵敏度高紫外检测器可达 0.01ng，荧光和电化学检测器可达 0.1pg。柱子可反复
7、使用用一根色谱柱可分离不同的化合物。样品量少，容易回收样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。三、色谱法分类按两相的物理状态可分为：气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。气相色谱法适用于分离挥发性化合物。GC 根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC)，其中以 GLC 应用最广。液相色谱法适用于分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质。LC 同样可分为液固色谱法(LSC)和液液色谱法(LLC)。此外还有超临界流体色谱法(SFC)，它以超临界流体（界于气体和液体之间的一种物相）为流动相（常用CO2），因其扩散系数大，能很快达到平衡，故分析时间短，特别适用于手性
8、化合物的拆分。按原理分为吸附色谱法(AC)、分配色谱法(DC)、离子交换色谱法( IEC)、排阻色谱法(EC，又称分子筛、凝胶过滤(GFC)、凝胶渗透色谱法(GPC）和亲和色谱法。（此外还有电泳。）按操作形式可分为纸色谱法(PC)、薄层色谱法(TLC)、柱色谱法。四、色谱分离原理高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。1液固色谱法 使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度 510m。适用于分离分子量
9、 2001000 的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分异构体。2液液色谱法 使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。涂布式固定相应具有良好的惰性；流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失；温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化；另外在流动相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。由于涂布式固定相很难避免固定液流失，现在已很少采用。现在多采用的是化学键合固定相，如 C18、C 8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。液液色谱法按
10、固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。正相色谱法 采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。反相色谱法 一般用非极性固定相（如 C18、C 8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC 在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个 HPLC 应用的 80%左右。
11、随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的 pH 值。但需要注意的是，C 18 和 C8 使用的 pH 值通常为 2.57.5（28），太高的 pH 值会使硅胶溶解，太低的 pH 值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在 pH 1.510 范围操作。正相色谱法与反相色谱法比较表正相色谱法 反相色谱法固定相极性 高中 中低流动相极性 低中 中高组分洗脱次序 极性小先洗出 极性大先洗出从上表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。3离子交换色谱法 固定相是离
12、子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基（称阳离子交换树脂）或季氨基（阴离子交换树脂）。被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。被分离组分在离子交换柱中的保留时间除跟组分离子与树脂上的离子交换基团作用强弱有关外，它还受流动相的 pH 值和离子强度影响。pH 值可改变化合物的解离程度，进而影响其与固定相的作用。流动相的盐浓度大，则离子强度高，不利于样品的解离，导致样品较快流出。离子交换色谱法主要用于分析有
13、机酸、氨基酸、多肽及核酸。4离子对色谱法 又称偶离子色谱法，是液液色谱法的分支。它是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物后，在非极性固定相中溶解度增大，从而使其分离效果改善。主要用于分析离子强度大的酸碱物质。分析碱性物质常用的离子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。另外高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。离子对色谱法常用 ODS 柱（即 C18），流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入 310 mmol/L 的离子对试剂，在一定的 pH 值范围内进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、
14、流动相组成及其 pH 值、离子强度有关。5排阻色谱法 固定相是有一定孔径的多孔性填料，流动相是可以溶解样品的溶剂。小分子量的化合物可以进入孔中，滞留时间长；大分子量的化合物不能进入孔中，直接随流动相流出。它利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻能力的差异而完成分离。常用于分离高分子化合物，如组织提取物、多肽、蛋白质、核酸等。II基本概念和理论一、基本概念和术语1色谱图和峰参数 色谱图(chromatogram)样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。 基线(base line)经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流
15、出曲线。一般应平行于时间轴。 噪音(noise)基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。 漂移(drift)基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。 色谱峰(peak )组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯 Gauss 曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰 (leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。 拖尾因子(tailing factor，T)T ，用以衡
16、量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。中国药典规定 T 应为 0.951.05。T0.95 为前延峰，T1.05 为拖尾峰。 峰底基线上峰的起点至终点的距离。 峰高(peak height，h)峰的最高点至峰底的距离。 峰宽(peak width，W)峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W4 半峰宽(peak width at half-height，W h/2)峰高一半处的峰宽。W h/22.355 标准偏差(standard deviation， )正态分布曲线 x1 时（拐点）的峰宽之半。正常峰的
17、拐点在峰高的 0.607 倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。 小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之， 大，峰形胖、柱效低。 峰面积(peak area，A)峰与峰底所包围的面积。 Ah2.507 h1.064 Wh/2 h2定性参数（保留值） 死时间(dead time，t 0)不保留组分的保留时间。即流动相（溶剂）通过色谱柱的时间。在反相 HPLC 中可用苯磺酸钠来测定死时间。 死体积(dead volume，V 0)由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括 4 部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，V m）、柱
18、出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有 Vm 参与色谱平衡过程，其它 3 部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这 3 部分体积应尽量减小。V 0Ft 0（F 为流速） 保留时间(retention time，t R)从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。 保留体积(retention volume，V R)从进样开始到某组分在柱后出现浓度极大值时流出溶剂的体积。又称洗脱体积。V RFt R 调整保留时间(adjusted retention time，t R)扣除死时间后的保留时间。也称折合保留时间(reduced retention time)。在实验条件（温度、固定相等）一定时，
19、 tR 只决定于组分的性质，因此，t R（或 tR）可用于定性。t Rt Rt 0 调整保留体积(adjusted retention volume，V R)扣除死体积后的保留体积。V RV RV 0 或VRFt R3柱效参数 理论塔板数(theoretical plate number，N)用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。N 取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布，N 可近似表示为：N() 216() 25.54() 2N 为常量时，W 随 tR 成正比例变化。在一张多组分色谱图上，如果各
20、组分含量相当，则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽，峰高则逐渐降低。用半峰宽计算理论塔数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。N 与柱长成正比，柱越长，N 越大。用 N 表示柱效时应注明柱长，如果未注明，则表示柱长为 1 米时的理论塔板数。（一般 HPLC 柱的 N 在 1000 以上。）若用调整保留时间(t R)计算理论塔板数，所得值称为有效理论塔板数(N 有效 或 Neff)。 理论塔板高度(theoretical plate height，H)每单位柱长的方差。H。实际应用时往往用柱长 L 和理论塔板数计算：H， H 有效 。4相平衡参数 分配系数(dis
21、tribution coefficient，K )在一定温度下，化合物在两相间达到分配平衡时，在固定相与流动相中的浓度之比。K 。分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K 有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数 （或称交换系数），凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。在条件（流动相、固定相、温度和压力等）一定，样品浓度很低时（C s、C m 很小）时，K 只取决于组分的性质，而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰；在许多情况下，随着浓度的增大，K 减小，这时色谱峰为
22、拖尾峰；而有时随着溶质浓度增大，K 也增大，这时色谱峰为前延峰。因此，只有尽可能减少进样量，使组分在柱内浓度降低，K 恒定时，才能获得正常峰。在同一色谱条件下，样品中 K 值大的组分在固定相中滞留时间长，后流出色谱柱；K 值小的组分则滞留时间短，先流出色谱柱。混合物中各组分的分配系数相差越大，越容易分离，因此混合物中各组分的分配系数不同是色谱分离的前提。在 HPLC 中，固定相确定后， K 主要受流动相的性质影响。实践中主要靠调整流动相的组成配比及 pH值，以获得组分间的分配系数差异及适宜的保留时间，达到分离的目的。 容量因子(capacity factor，k )化合物在两相间达到分配平衡时
23、，在固定相与流动相中的量之比。k。因此容量因子也称质量分配系数。分配系数、容量因子与保留时间之间有如下关系：kK，t Rk t0。上式说明容量因子的物理意义：表示一个组分在固定相中停留的时间（t R）是不保留组分保留时间（t 0）的几倍。k0 时，化合物全部存在于流动相中，在固定相中不保留，t R0；k 越大，说明固定相对此组分的容量越大，出柱慢，保留时间越长。容量因子与分配系数的不同点是：K 取决于组分、流动相、固定相的性质及温度，而与体积 Vs、V m 无关；k 除了与性质及温度有关外，还与 Vs、V m 有关。由于 tR、t 0 较 Vs、V m 易于测定，所以容量因子比分配系数应用更广
24、泛。 选择性因子(selectivity factor，)相邻两组分的分配系数或容量因子之比。 （设k2k 1）。因 k tR/t0，则 ，所以 又称为相对保留时间（美国药典）。要使两组分得到分离，必须使 1。 与化合物在固定相和流动相中的分配性质、柱温有关，与柱尺寸、流速、填充情况无关。从本质上来说， 的大小表示两组分在两相间的平衡分配热力学性质的差异，即分子间相互作用力的差异。5分离参数 分离度(resolution ，R)相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R。当 W1W 2 时，R。当 R1 时，称为 4分离，两峰基本分离，裸露峰面积为 95.4
25、%，内侧峰基重叠约 2%。R 1.5 时，称为 6分离，裸露峰面积为 99.7%。R1.5 称为完全分离。中国药典规定 R 应大于 1.5。 基本分离方程分离度与三个色谱基本参数有如下关系：R其中称为柱效项，为柱选择性项，为柱容量项。柱效项与色谱过程动力学特性有关，后两项与色谱过程热力学因素有关。从基本分离方程可看出，提高分离度有三种途径：增加塔板数。方法之一是增加柱长，但这样会延长保留时间、增加柱压。更好的方法是降低塔板高度，提高柱效。增加选择性。当 1 时，R0，无论柱效有多高，组分也不可能分离。一般可以采取以下措施来改变选择性：a. 改变流动相的组成及 pH 值；b. 改变柱温；c. 改
26、变固定相。改变容量因子。这常常是提高分离度的最容易方法，可以通过调节流动相的组成来实现。k 2 趋于 0 时，R 也趋于 0；k 2 增大，R 也增大。但 k2 不能太大，否则不但分离时间延长，而且峰形变宽，会影响分离度和检测灵敏度。一般 k2 在 110 范围内，最好为 25，窄径柱可更小些。二、塔板理论1塔板理论的基本假设塔板理论是 Martin 和 Synger 首先提出的色谱热力学平衡理论。它把色谱柱看作分馏塔，把组分在色谱柱内的分离过程看成在分馏塔中的分馏过程，即组分在塔板间隔内的分配平衡过程。塔板理论的基本假设为：1） 色谱柱内存在许多塔板，组分在塔板间隔（即塔板高度）内完全服从分
27、配定律，并很快达到分配平衡。2） 样品加在第 0 号塔板上，样品沿色谱柱轴方向的扩散可以忽略。3） 流动相在色谱柱内间歇式流动，每次进入一个塔板体积。4） 在所有塔板上分配系数相等，与组分的量无关。虽然以上假设与实际色谱过程不符，如色谱过程是一个动态过程，很难达到分配平衡；组分沿色谱柱轴方向的扩散是不可避免的。但是塔板理论导出了色谱流出曲线方程，成功地解释了流出曲线的形状、浓度极大点的位置，能够评价色谱柱柱效。2色谱流出曲线方程及定量参数（峰高 h 和峰面积 A）根据塔板理论，流出曲线可用下述正态分布方程来描述：Ce 或 C e由色谱流出曲线方程可知：当 tt R 时，浓度 C 有极大值，C
28、max。 Cmax 就是色谱峰的峰高。因此上式说明：当实验条件一定时（即 一定），峰高 h 与组分的量 C0（进样量）成正比，所以正常峰的峰高可用于定量分析。当进样量一定时， 越小（柱效越高），峰高越高，因此提高柱效能提高 HPLC 分析的灵敏度。由流出曲线方程对 V(0) 求积分，即得出色谱峰面积 A CmaxC 0。可见 A 相当于组分进样量 C0，因此是常用的定量参数。把 Cmaxh 和 Wh/22.355 代入上式，即得 A1.064W h/2h，此为正常峰的峰面积计算公式。三、速率理论（又称随机模型理论）1液相色谱速率方程1956 年荷兰学者 Van Deemter 等人吸收了塔板理
29、论的概念，并把影响塔板高度的动力学因素结合起来，提出了色谱过程的动力学理论速率理论。它把色谱过程看作一个动态非平衡过程，研究过程中的动力学因素对峰展宽（即柱效）的影响。后来 Giddings 和 Snyder 等人在 Van Deemter 方程（HAB/u Cu，后称气相色谱速率方程）的基础上，根据液体与气体的性质差异，提出了液相色谱速率方程（即 Giddings 方程）：H2d psup 5(2psup 5(2psup 5(2f2影响柱效的因素1）涡流扩散（eddy diffusion）。由于色谱柱内填充剂的几何结构不同，分子在色谱柱中的流速不同而引起的峰展宽。涡流扩散项 A 2dp，d
30、p 为填料直径， 为填充不规则因子，填充越不均匀 越大。HPLC 常用填料粒度一般为 310m，最好 35m，粒度分布 RSD 5%。但粒度太小难于填充均匀（ 大），且会使柱压过高。大而均匀（球形或近球形）的颗粒容易填充规则均匀， 越小。总的说来，应采用细而均匀的载体，这样有助于提高柱效。毛细管无填料，A 0 。2）分子扩散（molecular diffusion）。又称纵向扩散。由于进样后溶质分子在柱内存在浓度梯度，导致轴向扩散而引起的峰展宽。分子扩散项 B/u2D m/u。u 为流动相线速度，分子在柱内的滞留时间越长（u 小），展宽越严重。在低流速时，它对峰形的影响较大。D m 为分子在流
31、动相中的扩散系数，由于液相的 Dm 很小，通常仅为气相的 10-410-5，因此在 HPLC 中，只要流速不太低的话，这一项可以忽略不计。是考虑到填料的存在使溶质分子不能自由地轴向扩散，而引入的柱参数，用以对 Dm 进行校正。 一般在0.60.7 左右，毛细管柱的 1。3）传质阻抗（mass transfer resistance）。由于溶质分子在流动相、静态流动相和固定相中的传质过程而导致的峰展宽。溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡，实际传质速度是有限的，这一时间上的滞后使色谱柱总是在非平衡状态下工作，从而产生峰展宽。液相色谱的传质阻抗项 Cu 又分为三项。
32、流动相传质阻抗 HmC md2pu/Dm，C m 为常数。这是由于在一个流路中流路中心和边缘的流速不等所致。靠近填充颗粒的流动相流速较慢，而中心较快，处于中心的分子还未来得及与固定相达到分配平衡就随流动相前移，因而产生峰展宽。静态流动相传质阻抗 HsmC smd2pu/Dm，C sm 为常数。这是由于溶质分子进入处于固定相孔穴内的静止流动相中，晚回到流路中而引起峰展宽。H sm 对峰展宽的影响在整个传质过程中起着主要作用。固定相的颗粒越小，微孔孔径越大，传质阻力就越小，传质速率越高。所以改进固定相结构，减小静态流动相传质阻力，是提高液相色谱柱效的关键。Hm 和 Hsm 都与固定相的粒径平方 d
33、2p 成正比，与扩散系数 Dm 成反比。因此应采用低粒度固定相和低粘度流动相。高柱温可以增大 Dm，但用有机溶剂作流动相时，易产生气泡，因此一般采用室温。固定相传质阻抗 HsC sd2fu/Ds（液液分配色谱），C s 为常数，d f 为固定液的液膜厚度，D s 为分子在固定液中的扩散系数。在分配色谱中 Hs 与 df 的平方成正比，在吸附色谱中 Hs 与吸附和解吸速度成反比。因此只有在厚涂层固定液、深孔离子交换树脂或解吸速度慢的吸附色谱中，H s 才有明显影响。采用单分子层的化学键合固定相时 Hs 可以忽略。从速率方程式可以看出，要获得高效能的色谱分析，一般可采用以下措施：进样时间要短。填料
34、粒度要小。改善传质过程。过高的吸附作用力可导致严重的峰展宽和拖尾，甚至不可逆吸附。适当的流速。以 H 对 u 作图，则有一最佳线速度 uopt，在此线速度时，H 最小。一般在液相色谱中，u opt 很小（大约 0.030.1mm/s），在这样的线速度下分析样品需要很长时间，一般来说都选在 1mm/s 的条件下操作。较小的检测器死体积。3柱外效应速率理论研究的是柱内峰展宽因素，实际在柱外还存在引起峰展宽的因素，即柱外效应（色谱峰在柱外死空间里的扩展效应）。色谱峰展宽的总方差等于各方差之和，即：22 柱内2 柱外2 其它柱外效应主要由低劣的进样技术、从进样点到检测池之间除柱子本身以外的所有死体积所
35、引起。为了减少柱外效应，首先应尽可能减少柱外死体积，如使用“零死体积接头”连接各部件，管道对接宜呈流线形，检测器的内腔体积应尽可能小。研究表明柱外死体积之和应V R/。其次，希望将样品直接进在柱头的中心部位，但是由于进样阀与柱间有接头，柱外效应总是存在的。此外，要求进样体积V R/2。柱外效应的直观标志是容量因子 k 小的组分（如 k2）峰形拖尾和峰宽增加得更为明显； k 大的组分影响不显著。由于 HPLC 的特殊条件，当柱子本身效率越高（ N 越大），柱尺寸越小时，柱外效应越显得突出。而在经典 LC 中则影响相对较小。IIIHPLC 系统HPLC 系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数
36、据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部件。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、预柱或保护柱、柱温控制器等，现代 HPLC 仪还有微机控制系统，进行自动化仪器控制和数据处理。制备型 HPLC 仪还备有自动馏分收集装置。最早的液相色谱仪由粗糙的高压泵、低效的柱、固定波长的检测器、绘图仪，绘出的峰是通过手工测量计算峰面积。后来的高压泵精度很高并可编程进行梯度洗脱，柱填料从单一品种发展至几百种类型，检测器从单波长至可变波长检测器、可得三维色谱图的二极管阵列检测器、可确证物质结构的质谱检测器。数据处理不再用绘图仪，逐渐取而代之的是最简单的积分仪、计算机、工作站及网络处理
37、系统。目前常见的 HPLC 仪生产厂家国外有 Waters 公司、Agilent 公司（原 HP 公司）、岛津公司等，国内有大连依利特公司、上海分析仪器厂、北京分析仪器厂等。一、输液泵1泵的构造和性能输液泵是 HPLC 系统中最重要的部件之一。泵的性能好坏直接影响到整个系统的质量和分析结果的可靠性。输液泵应具备如下性能：流量稳定，其 RSD 应0.5%，这对定性定量的准确性至关重要；流量范围宽，分析型应在 0.110 ml/min 范围内连续可调，制备型应能达到 100 ml/min；输出压力高，一般应能达到 150300 kg/cm2；液缸容积小； 密封性能好，耐腐蚀。泵的种类很多，按输液性
38、质可分为恒压泵和恒流泵。恒流泵按结构又可分为螺旋注射泵、柱塞往复泵和隔膜往复泵。恒压泵受柱阻影响，流量不稳定；螺旋泵缸体太大，这两种泵已被淘汰。目前应用最多的是柱塞往复泵。柱塞往复泵的液缸容积小，可至 0.1ml，因此易于清洗和更换流动相，特别适合于再循环和梯度洗脱；改变电机转速能方便地调节流量，流量不受柱阻影响；泵压可达 400 kg/cm2。其主要缺点是输出的脉冲性较大，现多采用双泵系统来克服。双泵按连接方式可分为并联式和串联式，一般说来并联泵的流量重现性较好（RSD 为 0.1%左右，串联泵为 0.20.3%），但出故障的机会较多（因多一单向阀），价格也较贵。各品牌输液泵的基本参数：项目
39、 Waters 515 型 HP 1100 型 LC-10ATvp 型 Elite P200 II 型 检定要求流速范围 0.00110 0.00110 0.0019.999 0.014.99调节精度 0.001 0.001 0.001 0.01流量精密度 RSD 0.1% 0.15%（测量方法 中选择为氢化物2：光路调整：点击仪器下石墨管，装入石墨管，点击确定。点击仪器下的原子化器位置，点击两边的箭头改变数字，点击执行，通过反复调节原子化器位置中的数字使吸光值降到最低。点击确定，退出原子化器位置窗口。用手调节石墨炉炉体高低和角度，使得吸光值最低。点击能量，点击自动能量平衡，等能量平衡完毕后，
40、点击关闭，退出能量调节窗口。3：点击仪器下的石墨炉加热程序，弹出石墨炉加热程序设置窗口。输入相应的温度和升温时间以及保持时间，一般为 4 步，分为干燥阶段，灰化阶段，原子化阶段和净化阶段。干燥阶段一般为 100 度，灰化阶段，原子化阶段温度设置随待测元素不同而不同，净化阶段要求温度高于原子化阶段温度50100 度，升温 1 秒保持 1 秒。 （具体数值可参考手册）遵循原则：1.1 灰化阶段温度在允许范围内越高越好，原子化阶段温度在允许范围内越低高越好。1.2 冷却时间以冷却完毕后石墨炉体降温到室温为最好。4：点击测量下的测量，开始，使用微量进样器进样。点击校零，开始，进行测量。完成测量后，点击
41、终止，退出测量窗口。5：点击视图下的校正曲线，查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，进行保存。 C、氢化物测量过程1：打开氢化物的氩气钢瓶。2：在软件中点击仪器测量方法中选择为氢化物。3：把氢化物的石英管插到燃烧头的缝隙中，用目镜观看元素灯的光斑，点击仪器下的燃烧器参数，反复调节位置和高度，使光斑在管路的中间。4：点击能量，点击自动能量平衡，等能量平衡完毕后，点击关闭，退出能量调节窗口。5：点击参数信号处理，设置计算方式为峰高，积分时间设置为从开始测量到出现峰，再到峰结束的全部时间。6：点击测量下的开始开始测量。7:详细氢化物使用方法请参阅氢化物使用说明书。七：关机过程依次关闭 AAwin 软件，原子吸收主机电源，乙炔钢瓶主阀，( 石墨炉注意关闭氩气钢瓶主阀、冷却水） ，空压机工作开关，按放水阀，排空压缩机中的冷凝水，关闭风机开关，退出计算机 Window 操作程序，关闭打印机，显示器和计算机电源。盖上仪器罩，检查乙炔，氩气，冷却水，是否已经关闭，清理实验室。
