1、第2章 基因和染色体的关系,第3节 伴性遗传,红绿色盲检查图,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?,带着问题出发：,1.什么是伴性遗传？ 2.伴性遗传有什么特点？ 3.伴性遗传在实践中有什么应用？,一、伴性遗传,XY同源区段,X非同源区段,基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（伴X遗传、伴Y遗传）,Y非同源区段,X X,X Y,伴X,B或b,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜
2、子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。,病例一：人类红绿色盲症,红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,病例一：人类红绿色盲症,对红绿色盲进行分析（P34，资料分析） 1.家系中患者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ 2.代中1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代的几号？ 3.代中1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这
3、说明？ 4.为什么 代3号和5号有色盲基因没表现出色盲症？ 5.从图中看出只有男性才表现出红绿色盲，对吗？有没其他情况？,根据基因B、b的显隐性关系，填写正常者和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,色盲,正常,色盲,正常 携带者,XBXB X XBY,XbXb X XBY,XBXb X XBY,XBXB X XbY,XbXb X XbY,XBXb X XbY,男女婚配方式：,女性正常 男性色盲,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,1:1,4.红绿色盲基因的遗传方式,XBXB XbY,男性的色盲基因传女不传男,男性色盲,1:1:1:1,女性携带者 男
4、性正常,亲代,配子,子代,XBXb XBY,男性正常,女性正常,女性携带者,男性的色盲基因只能来自母亲,遗传咨询,情境一：A女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。 情境二：B女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,13,女儿色盲父亲一定色盲,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,XbXb X XbY 全患病,XbXb X XBY 男：100%，女：正常,XBXb X XbY 男：50%，女： 50%,XBXb X XBY 男：50%，女：正常,XBXB X XbY 全正常,XBXB X XBY 全正常,要点归纳,
5、（1）男性患者多于女性患者（原因）,原因：男性含一个Xb患病，女性含两个Xb患病,伴X染色体隐性遗传病特点,XbY,XBXb,XbY,要点归纳,（2）隔代交叉遗传,伴X染色体隐性遗传病特点,思考讨论分析某色盲患者的家系图， （1）尝试写出2, 2, 4号的基因型 （2）色盲基因的传递途径：,伴X染色体隐性遗传病特点,要点归纳,（3）女患其父和子必患,XbXb,（1）男性患者多于女性患者,（2）隔代交叉遗传,（3）女患其父和子必患,小结,伴X染色体隐性遗传病的特点,18,X,隐,3和5,她们从母亲遗传了正常基因,不是,19,补充 其它伴X染色体隐性遗传病,人类血友病,病因：血液缺乏凝血因子，凝血
6、时间延长 症状：患者轻微碰撞也会在皮下、肌肉形成瘀斑，轻微创伤也会出血不止，严重时可导致死亡 特点：伴X染色体隐性遗传 男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传 女患其父和子必患,20,打铁趁热：,2.在人的受精卵中只要含有一个“TDF”基因，该受精卵就发育成男孩，此基因在受精卵内通常位于（ ）染色体上 A常 BX C常染色体和性 DY 3.人的体细胞有23对染色体，人的一个卵细胞的染色体组成应是（ ） A22对常染色体+XY B22个常染色体+X C22对常染色体+XX D22个常染色体+Y,D,B,21,4.某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况可能是（ ） A父色盲，母正常 B父正
7、常，母携带者 C父正常，母色盲 D父色盲，母携带者 5.某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（ ） A外祖母母亲男孩B祖父父亲男孩 C祖母父亲男孩D外祖父母亲男孩,A,打铁趁热：,D,22,伴X染色体显性遗传,病例二：抗维生素D佝偻病,XDXd,XdXd,XDXD,XdY,XDY,患病,正常,患病,正常,患病（症状较轻）,有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,23,XDXD X XDY,XdXd X XDY,XDXd X XDY,XDXD X XdY,XdXd X XdY,XDXd X XdY,男女婚配方式：,24,女性患者 男性正常,亲代,女性
8、患者,男性患者,配子,子代,1:1,抗维生素D佝偻病的遗传方式,XDXD XdY,25,男性正常,1:1:1:1,女性患者 男性患者 ,亲代,配子,子代,XDXd XDY,男性患者,女性患者,女性 患者,男性的致病基因只能传给女儿,26,儿子患病母亲一定患病,母亲正常儿子一定正常 父亲患病女儿一定患病,全患病,全正常,全患病,要点归纳,伴X染色体显性遗传病特点,（1）女性患者多于男性患者（原因）,27,3,1 2,IV,I,II,III,25,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,（2）具有世代
9、连续遗传的现象,（3）父患女必患，子患母必患,28,29,（1）女性患者多于男性患者,（2）世代连续性,（3）男患其母和女必患,小结,伴X染色体显性遗传病的特点,人类外耳道多毛症,特点：传男不传女，传内不传外，即限雄遗传,30,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,ZW型性别决定,ZW,ZZ,Z,W,Z,ZW,ZZ,1:1,（鸟类、蛾蝶类）,32,（1）为农业生产服务（区分雏鸡雌雄）,芦花 非芦花,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,X,多养母鸡多生蛋,33,（2）指导人类优生优育,实例：(1)小李（男）和
10、小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者（X隐性）。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？实例：(2)如果是某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚的话，则他们是生男孩好还是生女孩好？,女孩,男孩,34,一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性，交叉隔代遗传，母患子必患、女患父必患。 二. 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性，具有世代连续性，父患女必患、子患母必患； 三.
11、 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用,小结：,35,判断基因位置实验,已知果蝇的正常身(H)和毛身(h)是一对相对性状，且雌雄果蝇均有正常身和毛身类型。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为_？,隐性雌性和显性雄性交配,毛身雌果蝇正常身雄果蝇,若子代雄果蝇全部毛身，雌果蝇全部正常身，则这对基因位于X染色体上,若子代雌、雄果蝇全部为正常身，则这对基因位于常染色体上,若子代雌、雄果蝇中既有正常身又有毛身，则这对基因位于常染色体上,36,遗传病的概率计算,某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚，请问：他们能生孩子吗？如果能，孩子患病的概率有多少
12、？如果生一个男孩，患病的概率是多少？女孩呢？,37,伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良,常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、 先天性聋哑,伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病,伴Y遗传：外耳道多毛症,常染色体显性遗传病：多指病、并指病、 软骨发育不全症,常见遗传病总结,38,39,遗传系谱图解题规律,一、确定是否是伴Y染色体遗传病,二、确定是否是细胞质遗传病,金版学案P33,三、确定是显性遗传病还是隐性遗传病。,四、确定致病基因的位置,五、若无上述特征，只能从可能性大小推测,40,遗传系谱图解题规律,一、确定是否是伴Y染色体遗传病 判断依据：所有患者均为男性，无女
13、性患者，则为伴Y染色体遗传病,二、确定是否是细胞质遗传病 判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现总是和母亲一致。,金版学案P33,三、确定是显性遗传病还是隐性遗传病。,无中生有为隐性；有中生无为显性； 无法确切判断，可先假设，再推断,四、确定致病基因的位置:隐性看女病（女患其父或子正常）出现确定常染色体隐性；没出现最可能X染色体隐性,显性看男病（男患其母或女正常）出现确定常染色体显性；没出现最可能X染色体显性,41,遗传系谱图解题规律,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；
14、显性遗传看男病，母女无病非伴性。,42,五、若无上述特征，只能从可能性大小推测,43,遗传系谱图解题规律,1.连续遗传-最可能为显性遗传隔代遗传-最可能为隐性遗传2.再根据患者性别比例进一步确定 患者性别比例相当-常染色体上 患者女多于男-X染色体显性遗传 患者男多于女-X染色体隐性遗传,无上述特征？,隔代遗传可能为隐性，世代遗传可能为显性,最可能（伴X显性遗传）,44,最可能（伴X、隐）,最可能（伴X、显）,患者无性别差异（男:女:）可能在常染色体上,患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性；女多男可能为X显性,45,1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男
15、孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,46,常隐,3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,47,常染色体显性遗传,4、该病的遗传方式是_ _ _。,48,5、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于 ，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病,A,D,49,5、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。 （3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 。,1/2,aaXBY,-8,2/3,1/8,50,伴Y,常隐,伴X隐,常显,51,常显,伴X显,伴X显,52,甲： 乙： 丙： 丁：,一定是常染色体隐性遗传病,一定是隐性遗传病,不是伴X染色体隐性遗传病,一定是常染色体显性遗传病,53,伴X隐,伴X显,54,
