1、2.3 紫外吸收光谱分析（UV）,2.3.1 概述,紫外-可见吸收光谱（Ultraviolet and Visible Spectroscopy, UV-VIS）统称为电子光谱。紫外-可见吸收光谱法是利用某些物质的分子吸收200800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，广泛用于有机和无机物质的定性和定量测定。,1 紫外光谱法的特点,（1）紫外吸收光谱所对应的电磁波长较短，能量大，它反映了分子中价电子能级跃迁情况。主要应用于共轭体系（共轭烯烃和不饱和羰基化合物）及芳香族化合物的分析。 （2）由于电子能级改变的同时，往往伴随有振动
2、能级的跃迁，所以电子光谱图比较简单，但峰形较宽。一般来说，利用紫外吸收光谱进行定性分析信号较少。 （3）紫外吸收光谱常用于共轭体系的定量分析，灵敏度高，检出限低。,2 紫外吸收曲线,紫外吸收光谱以波长（nm）为横坐标，以吸光度A或吸收系数为纵坐标。见图2.23，光谱曲线中最大吸收峰所对应的波长相当于跃迁时所吸收光线的波长称为max和max相应的摩尔吸收系数为max。max104为强吸收，max103为弱吸收。曲线中的谷称为吸收谷或最小吸收(min),有时在曲线中还可看到肩峰（sh）。,图2.23 紫外可见吸收曲线,2.3.2 紫外吸收光谱的基本原理,1 电子跃迁类型 （1）* 跃迁 指处于成键
3、轨道上的电子吸收光子后被激发跃迁到*反键轨道 （2）n* 跃迁 指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向*反键轨道的跃迁 （3）* 跃迁 指不饱和键中的电子吸收光波能量后跃迁到*反键轨道。 （4）n* 跃迁 指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向*反键轨道的跃迁。,电子跃迁类型不同，实际跃迁需要的能量不同， * 150nmn* 200nm* 200nmn* 300nm 吸收能量的次序为：*n*n*,图2.24 电子跃迁所处的波长范围,2 一些基本概念,（1）发色团 分子中能吸收紫外光或可见光的结构系统叫做发色团或色基。象C=C、C=O、CC等都是发色团。发色团的结构不同，电子跃迁类型也不
4、同。 （2）助色团 有些原子或基团，本身不能吸收波长大于200nm的光波，但它与一定的发色团相连时，则可使发色团所产生的吸收峰向长波长方向移动。并使吸收强度增加，这样的原子或基团叫做助色团。,（3）长移和短移某些有机化合物因反应引入含有未共享电子对的基团使吸收峰向长波长移动的现象称为长移或红移（red shift），这些基团称为向红基团；相反，使吸收峰向短波长移动的现象称为短移或蓝移（blue shift），引起蓝移效应的基团称为向蓝基团。另外，使吸收强度增加的现象称为浓色效应或增色效应（hyperchromic effect）；使吸收强度降低的现象称为淡色效应（hypochromic eff
5、ect）。,(4) 吸收带分类,i R带它是由n* 跃迁产生的吸收带，该带的特点是吸收强度很弱，max100，吸收波长一般在270nm以上。ii K带 K带（取自德文： konjuierte 共轭谱带）。它是由共轭体系的* 跃迁产生的。它的特点是：跃迁所需要的能量较R吸收带大，摩尔吸收系数max104。K吸收带是共轭分子的特征吸收带，因此用于判断化合物的共轭结构。紫外-可见吸收光谱中应用最多的吸收带。,iii B带B带（取自德文：benzenoid band, 苯型谱带）。它是芳香族化合物的特征吸收带。是苯环振动及* 重叠引起的。在230270nm之间出现精细结构吸收，又称苯的多重吸收，如图2
6、.20。 iv E-带E带（取自德文：ethylenic band，乙烯型谱带）。它也是芳香族化合物的特征吸收之一（图2.25）。E带可分为E1及E2两个吸收带，二者可以分别看成是苯环中的乙烯键和共轭乙烯键所引起的，也属* 跃迁。,E1带的吸收峰在184nm左右，吸收特别强，max104，是由苯环内乙烯键上的电子被激发所致，E2带在203nm处，中等强度吸收（max=7 400）是由苯环的共轭二烯所引起。当苯环上有发色基团取代并和苯环共轭时，E带和B带均发生红移，E2带又称为K带。,图2.25 苯的紫外吸收光谱（异辛烷）,2.3.3 分子结构与紫外吸收光谱,1 有机化合物的紫外吸收光谱 (1)
7、 饱和烃化合物饱和烃类化合物只含有单键（键），只能产生* 跃迁，由于电子由被跃迁至*反键所需的能量高，吸收带位于真空紫外区，如甲烷和乙烷的吸收带分别在125nm和135nm。,（2）简单的不饱和化合物,不饱和化合物由于含有键而具有* 跃迁，* 跃迁能量比*小，但对于非共轭的简单不饱和化合物跃迁能量仍然较高，位于真空紫外区。最简单的乙烯化合物，在165nm处有一个强的吸收带。当烯烃双键上引入助色基团时，* 吸收将发生红移，甚至移到紫外光区。原因是助色基团中的n电子可以产生p-共轭，使* 跃迁能量降低，烷基可产生超共轭效应，也可使吸收红移，不过这种助色作用很弱。,（3）共轭双烯,当两个生色基团在同
8、一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和。若两个生色基团间只隔一个单键则成为共轭系统，共轭系统中两个生色基团相互影响，其吸收光谱与单一生色基团相比，有很大改变。共轭体越长，其最大吸收越移向长波方向，甚至到可见光部分，并且随着波长的红移，吸收强度也增大。,共轭多烯的紫外吸收计算,共轭多烯的K带吸收位置max ，可利用伍德沃德（Woodward）规则来进行推测，这个定则以丁二烯的作为基本数据。 （i） 共轭双烯基本值 217 4个环残基取代 +54计算值 237nm（238nm） （ii） 非骈环双烯基本值 217 4个环残基或烷基取代 +54环外双键 +
9、5 计算值 242nm（243nm）,（iii）链状共轭双键 2174个烷基取代 +54 2个环外双键 +52 计算值 247nm（247nm）（iv） 同环共轭双烯基本值 2535个烷基取代 +55 3个环外双键 +53延长一个双键 +302 计算值 353nm（355nm）,(4) ，-不饱和羰基化合物,，-不饱和醛、酮紫外吸收计算值 计算举例 （i）六元环，不饱和酮基本值 215 2个取代 +122 1个环外双键 +5 计算值 244nm（251nm）（ii）六元环，不饱和酮基本值 2151个烷基取代 10 2个烷基取代 1222个环外双键 52 计算值 259nm（258nm）,，不饱
10、和羧酸、酯、酰胺 计算举例：CH3CHCHCHCHCOOH 单取代羧酸基准值 208 延长一个共轭双键 30 烷基取代 + 18256nm（254nm）,(5)芳香族化合物,芳香族化合物在近紫外区显示特征的吸收光谱，图2.25是苯在异辛烷中的紫外光谱，吸收带为：184nm（ 68 000），203.5nm（ 8 800）和254nm（ 250）。分别对应于E1带，E2带和B带。B带吸收带由系列细小峰组成，中心在254.5nm，是苯最重要的吸收带，又称苯型带。B带受溶剂的影响很大，在气相或非极性溶剂中测定，所得谱带峰形精细尖锐；在极性溶剂中测定，则峰形平滑，精细结构消失。,i.单取代苯,苯环上有
11、一元取代基时，一般引起B带的精细结构消失，并且各谱带的max发生红移，max值通常增大（表2-14）。当苯环引入烷基时，由于烷基的CH与苯环产生超共轭效应，使苯环的吸收带红移，吸收强度增大。对于二甲苯来说，取代基的位置不同，红移和吸收增强效应不同，通常顺序为：对位间位邻位。,当取代基上具有的非键电子的基团与苯环的电子体系共轭相连时，无论取代基具有吸电子作用还是供电子作用，都将在不同程度上引起苯的E2带和B带的红移。当引入的基团为助色基团时，取代基对吸收带的影响大小与取代基的推电子能力有关。推电子能力越强，影响越大。顺序为 ONH2OCH3OHBrClCH3当引入的基团为发色基团时，其对吸收谱带
12、的影响程度大于助色基团。影响的大小与发色基团的吸电子能力有关，吸电子能力越强，影响越大，其顺序为 NO2CHOCOCH3COOHCN、COOSO2NH2NH3+,ii 二取代苯,在二取代苯中，由于取代基的性质和取代位置不同，产生的影响也不同。 a 当一个发色团（如 NO2，C=O）及一个助色团（如OH，OCH3，X）相互处于（在苯环中）对位时，由于两个取代基效应相反，产生协同作用，故max产生显著的向红位移。效应相反的两个取代基若相互处于间位或邻位时，则二取代物的光谱与各单取代物的区别是很小的。,例如：,260nm 280nm 380nm 280nm 282.5nm,b 当两个发色基或助色基取
13、代时，由于效应相同，两个基团不能协同，则吸收峰往往不超过单取代时的波长，且邻、间、对三个异构体的波长也相近。例如：,230nm 260nm 258nm 255nm 255nm,iii 多取代苯,多取代苯的吸收波长情况较脂肪族化合物复杂，一些学者也总结出不同的计算方法，但其计算结果的准确性比脂肪族化合物的计算结果差，具有一定的参考性。Scott总结了芳环羰基化合物的一些规律，提出了羰基取代芳环250nm带的计算方法,例1 基本值： 246 邻位环残基 +3对位OCH3 +25 274 nm （276nm ） 例2 基本值： 246 邻位环残基 + 3邻位OH取代 + 7间位CI取代 + 0256
14、nm （257nm） 例3 基本值： 246 邻位环残基 + 3间位OCH3取代 +7对位OCH3取代 +25281nm（278nm）,2 无机化合物的紫外-可见吸收光谱,无机化合物的电子跃迁形式有电荷迁移跃迁和配位场跃迁。（1）电荷迁移跃迁（2）配位场跃迁,2.3.4 影响紫外吸收光谱的因素,1 共轭效应,图2.27 1，3丁二烯分子轨道能级示意图,共轭体系的形成使max红移，并且共轭体系越长，紫外光谱的最大吸收越移向长波方向。,2 超共轭效应,当烷基与共轭体系相连时，可以使波长产生少量红移。,3 溶剂效应,（1）n*跃迁所产生的吸收峰随溶剂极性的增加而向短波长方向移动。因为具有孤对电子对的
15、分子能与极性溶剂发生氢键缔合，其作用强度以极性较强的基态大于极性较弱的激发态，致使基态能级的能量下降较大，而激发态能级的能量下降较小（如图2.28a），故两个能级间的能量差值增加。实现n*跃迁需要的能量也相应增加，故使吸收峰向短波长方向位移。,（2）*跃迁所产生的吸收峰随着溶剂极性的增加而向长波长方向移动。因为在多数*跃迁中，激发态的极性要强于基态，极性大的*轨道与溶剂作用强，能量下降较大，而轨道极性小，与极性溶剂作用较弱，故能量降低较小，致使及*间能量差值变小（如图2.28b）。因此，*跃迁在极性溶剂中的跃迁能Ep小于在非极性溶剂中的跃迁能En。所以在极性溶剂中，*跃迁产生的吸收峰向长波长方
16、向移动。,图2.28 溶剂对*，n*的影响,4 溶剂pH值对光谱的影响,pH的改变可能引起共轭体系的延长或缩短，从而引起吸收峰位置的改变，对一些不饱和酸、烯醇、酚、及苯胺类化合物的紫外光谱影响很大。如果化合物溶液从中性变为碱性时，吸收峰发生红移，表明该化合物为酸性物质；如果化合物溶液从中性变为酸性时，吸收峰发生蓝移，表明化合物可能为芳胺。,（a）苯酚的UV光谱图 （b）苯胺的UV光谱图,图2.29 溶液酸碱性对紫外光谱的影响,2.3.5 紫外-可见分光光度计,1 紫外-可见分光光度计的基本结构紫外-可见分光光度计由光源、单色器、吸收池、检测器以及数据处理及记录（计算机）等部分组成。,图2.30
17、 双光束分光光度计的原理图,图2.31 紫外-可见分光光度计光路图,图2.32 双波长分光光度计原理图,图2.33 UV-300紫外可见分光光度计光路图,2.3.6 紫外吸收光谱的应用,物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特征，而不是整个分子的特征。如果物质组成的变化不影响生色团和助色团，就不会显著地影响其吸收光谱，如甲苯和乙苯具有相同的紫外吸收光谱。另外，外界因素如溶剂的改变也会影响吸收光谱，在极性溶剂中某些化合物吸收光谱的精细结构会消失，成为一个宽带。所以，只根据紫外光谱是不能完全确定物质的分子结构，还必须与红外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱以及其他化学、物理方法共同配合才能得
18、出可靠的结论。,1 化合物的鉴定,利用紫外光谱可以推导有机化合物的分子骨架中是否含有共轭结构体系，如CCCC、CCCO、苯环等。利用紫外光谱鉴定有机化合物远不如利用红外光谱有效，因为很多化合物在紫外没有吸收或者只有微弱的吸收，并且紫外光谱一般比较简单，特征性不强。利用紫外光谱可以用来检验一些具有大的共轭体系或发色官能团的化合物，可以作为其他鉴定方法的补充。,如果一个化合物在紫外区是透明的，则说明分子中不存在共轭体系，不含有醛基、酮基或溴和碘。可能是脂肪族碳氢化合物、胺、腈、醇等不含双键或环状共轭体系的化合物。 如果在210250nm有强吸收，表示有K吸收带，则可能含有两个双键的共轭体系，如共轭
19、二烯或，-不饱和酮等。同样在260，300，330nm处有高强度K吸收带，在表示有三个、四个和五个共轭体系存在。 如果在260300nm有中强吸收（2001 000），则表示有B带吸收，体系中可能有苯环存在。如果苯环上有共轭的生色基团存在时，则可以大于10 000。 如果在250300nm有弱吸收带（R吸收带），则可能含有简单的非共轭并含有n电子的生色基团，如羰基等。,鉴定的方法有两种：,（1）与标准物、标准谱图对照：将样品和标准物以同一溶剂配制相同浓度溶液，并在同一条件下测定，比较光谱是否一致。 （2）吸收波长和摩尔吸收系数：由于不同的化合物，如果具有相同的发色基团，也可能具有相同的紫外吸收
20、波长，但是它们的摩尔吸收系数是有差别的。如果样品和标准物的吸收波长相同，摩尔吸收系数也相同，可以认为样品和标准物是同一物质。,2 纯度检查,如果有机化合物在紫外可见光区没有明显的吸收峰，而杂质在紫外区有较强的吸收，则可利用紫外光谱检验化合物的纯度。如果有机化合物在紫外可见光区没有明显的吸收峰，而杂质在紫外区有较强的吸收，则可利用紫外光谱检验化合物的纯度。,3 异构体的确定,对于异构体的确定，可以通过经验规则计算出max值，与实测值比较，即可证实化合物是哪种异构体。如: 乙酰乙酸乙酯的酮-烯醇式互变异构,溶剂：1. 己烷； 2. 乙醇； 3. 水图2.34 乙酰乙酸乙酯的紫外吸收曲线,4 位阻作
21、用的测定,由于位阻作用会影响共轭体系的共平面性质，当组成共轭体系的生色基团近似处于同一平面，两个生色基团具有较大的共振作用时，max不改变，max略为降低，空间位阻作用较小；当两个生色基团具有部分共振作用，两共振体系部分偏离共平面时，max和max略有降低；当连接两生色基团的单键或双键被扭曲得很厉害，以致两生色基团基本未共轭，或具有极小共振作用或无共振作用，剧烈影响其UV光谱特征时，情况较为复杂化。在多数情况下，该化合物的紫外光谱特征近似等于它所含孤立生色基团光谱的“加合”。,5 氢键强度的测定,溶剂分子与溶质分子缔合生成氢键时，对溶质分子的UV光谱有较大的影响。对于羰基化合物，根据在极性溶剂
22、和非极性溶剂中R带的差别，可以近似测定氢键的强度。溶剂分子与溶质分子缔合生成氢键时，对溶质分子的UV光谱有较大的影响。对于羰基化合物，根据在极性溶剂和非极性溶剂中R带的差别，可以近似测定氢键的强度。,7 定量分析,(1) 朗伯-比尔定律朗伯-比尔定律是紫外-可见吸收光谱法进行定量分析的理论基础，它的数学表达式为:A = b c （2.18）,（2）比较法,在相同条件下配制样品溶液和标准溶液， 在最佳波长最佳处测得二者的吸光度A样和A标，进行比较，按式（2.19）计算样品溶液中被测组分的浓度 （2.19）,（3）标准曲线法,配制一系列不同浓度的标准溶液，在最佳处分别测定标准溶液的吸光度A，然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制出标准曲线，在完全相同的条件下测定试液的吸光度，并从标准曲线上求得试液的浓度。该法适用于大批量样品的测定。,（4）多组分物质的定量分析,1）吸收光谱的单向重叠 (略)2）吸收光谱相互重叠(略),返 回,
