1、性别决定和伴性遗传,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,异型,同型,女性,男性,44+XX,44+XY,P：,F：,配子：,22+X,22+X,22+Y,44+XX,44+XY,女性,男性,比例：,：,1 ： 1,：,=1：1,女性,男性,XX,XY,P：,F：,配子：,X,X,Y,XX,XY,女性,男性,比例：,：,1 ： 1,：,=1：1,后代性别由哪个亲本决定？,父亲,后代性别在什么时候决定？,形成受精卵时,概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象成为伴性遗传。
2、,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,色盲基因是隐性的,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXB,XBY,XBXb,XBY,XbXb,XBY,XBXB,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XbY,（一）,（五）,（二）,（三）,（四）,（六）,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,12,14,
3、XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,XBY,男性正常,亲代,配子,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1 : 1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,不能传给儿子。,XbY,男性色盲,亲代,配子,子代,XBXB,女性正常,女性携带者,男性正常,1 : 1,男性的色盲基因只能传给女儿,父亲的X染色体一定传给女儿,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,XBXb,XbY,女性携带者,男性正常,亲代
4、,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXB XbY:,XBXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,XBXb XbY:,XbXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）,1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb） 1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B
5、,B,B,b,B,XBY,隔代遗传,1、隔代遗传 2、男性患者多于女性患者 3、母患子必患，女患父必患,伴X染色体隐性遗传的特点：,?,1、人类精子的染体组成是-（ ）A、 44条+XY B 、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、,B,C,一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩 固 练 习,巩 固 练 习,某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的
6、均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,高 考 回 望,(1)写出
7、下列个体可能的基因型：I2_、III9 _、III11 _,高 考 回 望,(2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：,(2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为_,（3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉。正常孩子的概率是_假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_ 。,AaXbY,aaXbXb,AaXBY或AAXBY,AXB、 AXb、aXB、aXb,1/3,7/24,1/200,二、伴X显性遗传,抗维生素D
8、佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,1、抗维生素D佝偻病,患者,患者,正常,患者,正常,2、基因型分析,一抗维生素D佝偻病家系图,3、遗传特点,伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患,三.伴Y遗传:,特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患,某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由 显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个
9、体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为：（3 ）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 基因型为：（4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为：,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,1.高等植物的伴性遗传,伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。 用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。,2.ZW性别决定,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花
10、雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,怎么判断一种性状的 准确遗传方式呢？,无中生有为隐形，隐性遗传看女患： 父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男患： 母女患病为伴性。,1、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为:A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传2、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（ ）A他们的女儿 B他们的儿子 C他们的儿子的女儿 D他们的女儿的儿子,3、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为X显性遗
11、传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是( )A不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩 4.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有三个子女,其中男孩.女孩各有一个表现型正常,这时夫妇的基因型为( )AXHXH X XHY B. XHXh X XhY C XhXhX XHY D XHXh X XHY,5.下图是五个家族的遗传图谱（带阴影的方框和圆分别表示患病男性和患病女性；无阴影的方框和圆分别表示正常男性和正常女性，下同）。请据图回答：（1）可判断为X染色体的显性遗传的是_图;（2）可判断为
12、X染色体的隐性遗传的是_ _ 图.（3）可判断为Y染色体遗传的是_图;（4）可判断为常染色体遗传的是_图,AE,B,D,C,4.（12分）在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异株。女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中。以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题：第一组：绿色雌株金黄色雄株 第二组：绿色雌株金黄色雄株 绿色雄株 绿色雄株 金黄色雄株1 ：1第三组：绿色雌株绿色雄株 绿色雌株 绿色雄株 金黄色雄株 2 ： 1 ： 1,（1）女娄菜性别决定的方式是 型。相对绿色，女娄菜植株金黄色属于 性状（2）决定女娄菜植株颜色的基因位于 染色体上。若用A或a表示相关基因，第一组和第二组杂交实验中母本的基因型依次是 和 。（3）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理的推测： （2分）（4）请写出第三组杂交实验的遗传图解：（5分）,XY,隐性,X,XAXA,XAXa,金黄色雄株产生的含X染色体的配子不能成活，只有 含Y染色体的精子参与受精作用,（4）,
