1、脊椎动物的进化Evolution of Vertebrates教学目的和要求: 本课程为古生物学与地层学（含古人类学） 、第四纪地质学研究生的专业基础课。本课程同时面向动物学、生态学、进化生物学等专业的研究生。本课程将脊椎动物的进化置于地质历史的框架中予以介绍，重点介绍一些高阶元类群（如脊椎动物、四足动物、鸟类、哺乳动物）的起源、早期进化历史以及最新研究进展。本课程主要让学生认识脊椎动物进化的基本格局，并了解脊椎动物重要类群起源、灭绝与辐射的环境控制因素，为进一步开展古脊椎动物学、古人类学、进化生物学研究工作积累知识。内容提要: 第一章 引言古脊椎动物学研究的基本内容、基本方法研究史，化石概念
2、，地质时代，地质时代中脊椎动物发展的顺序，分类学基本知识第二章 脊椎动物的起源与无颌脊椎动物的进化脊索动物，最早的脊椎动物， “戴盔披甲”的甲胄鱼类第三章 有颌类的起源与早期进化有颌类四大类群（棘鱼纲、盾皮鱼纲、软骨鱼纲和硬骨鱼纲）之间的系统发育关系，辐鳍鱼类的进化第四章 从水到陆四足动物起源假说与化石证据，脊椎动物登陆的环境背景第五章 早期陆生脊椎动物群两栖类的进化，爬行动物的起源与早期进化第六章 恐龙起源、进化与灭绝（徐星）恐龙的近亲翼龙，恐龙家族（蜥臀类与鸟臀类） ，温血恐龙，恐龙灭绝假说第七章 鸟类起源与进化（周忠和）带“毛”恐龙与鸟类起源，羽毛与鸟类飞行起源，鸟类早期进化第八章 哺乳
3、动物的起源与早期进化（王元青）似哺乳爬行动物、哺乳型动物与哺乳动物的起源，中生代哺乳动物的进化第九章 新生代哺乳动物的辐射与环境背景（邓涛）古新世哺乳动物，哺乳动物群的更替与环境变迁，新生代大陆与有袋类的历史第十章 哺乳动物重要类群的起源与进化（邓涛）马的进化，偶蹄类的进化，长鼻类（象）的进化，重返海洋的鲸类，灵长类的起源与早期进化主要参考书(1) E. H. 科尔伯特， 脊椎动物进化 各时代脊椎动物的历史，地质出版社（周明镇、刘后一、周本雄译，1976）(2) 李传夔、王原主编， 史前生物历程 ，2002，北京教育出版社。(3) M. J. Benton, Vertebrate Paleon
4、tology, 2nd edition, 1997, Chapman & Hall, London.(4) R. L. Carroll, Vertebrate Paleontology and Evolution, 1987, W.H. Freeman.(5) R. L. Carroll, Pattern and Process of Vertebrate Evolution, 1997, Cambridge University Press.(6)张永络等， 古生物学 ，地质出版社（1988） 。 第一讲：引言进化的实证化石地质时代地质时代中脊椎动物的发展顺序分类学知识分支（支序）系统学基本
5、概念：支序图一、进化的实证化石化石保存在岩石中的远古一般指全新世（距今约 1 万年）以前生物的遗体、遗迹和死亡后分解的有机物分子。“化石”概念的嬗变：OLDER DEFINITIONS-Anything dug from the ground（拉丁语原义：“掘出物 ”（dug up） ，指任何埋藏的东西。不但包括石化的动物、植物遗骸，还包括岩石、矿石和人工制品，如古钱币。 ）-Religious connotations re. Fossils:Noachian floods left marine organisms in mountains； Satan put objects in gr
6、ound to confuse us；Bones grow when planted in the ground；Organisms of the underworld.化石的种类：化石通常分为三类。最常见的化石是实体化石(body fossil)，代表生物遗体或其中一部分。第二类化石是遗迹化石(ichnofossil)，通常是指古代生物生活活动时在底质(生物栖息的场所，如沉积物和贝壳表面或内部留下的活动痕迹。遗迹化石很少与实体化石同时发现。动物在软质底质上行走时所留下的足迹(track)，高等动物留下的脚印，低等动物移动时在底质中留下的移迹(trail)，生物在硬质底质中钻蚀的栖孔 (bor
7、ing)，在软质底质表而或内部挖掘的潜穴(burrow)等，是常见的遗迹化石。遗迹化石还包括粪团(coprolite)、粪粒(fecal pellet)、蛋、卵、珍珠(双壳纲分泌的 )、胃石(gastrolith)等生物代谢、排泄、生殖的产物，甚至还包括古人类所使用的石器(stone implement)和骨器以及由外物胶结而成的低等动物栖管(tube)等生物制品(artifact)。古代生物的遗体有些因腐烂分解而消失，但组成生物体的一些残留有机物分子，可在化石中或掺入沉积物中而获得保存。这些保存在岩石中的有机物分，构成了第三类化石即化学化石(chemical fossil)或分子化石(mol
8、ecular fossil)。这些未经变化或经历变化的残留有机物分子可保存在各个时代的沉积物和化石遗体内。人们已从这类化石中分离出许多有机物，如蛋白质及其分解的氨基碳、脂肪酸、糖类、烃及色素等。化石的保存条件：从生物本身条件来说，最好具有硬体(hard part)，因为软体易腐烂、消失。当然软体在特定条件下也可形成化石，但为数不多。无脊椎动物的硬体多是壳体，其成分多为文石(如硬珊瑚)或方解石(如棘皮动物) 和有机物基质。一些低等生物如放射虫等为硅质蛋白石。少数硬体是复杂的有机物几丁质(chitin)和硬蛋白质，前者是合氮的多糖类(如昆虫) ，后容是不溶的纤维蛋白质(如笔石)。脊椎动物的硬体主要
9、是硬骨(bone)和牙齿。硬骨由磷酸钙组成，并含骨胶原(collagen，一种硬蛋白质) ；牙齿也由钙盐组成，致密，表西有珐琅质，几乎为纯的磷酸钙和碳酸盐。植物的硬体为多糖类的纤维素和复杂的芳香化合物木质素(lignin)。从外界环境来说，化石保存的条件最好是有掩盖物质将遗体迅速掩埋起来，免遭生物、机械和化学的破坏。常见的生物破坏是腐食动物、细菌、孔栖生物的吞食和破坏。机械破坏，主要是风沙、波浪、汗流等的冲击和磨蚀。其破坏能力主要取决于硬体结构的坚实程度。化学破坏主要是水体溶解各种硬体成分。其溶解的能力，主要取决于硬体的矿物组成，也取决于水的性质。化石保存的方式：化石按其保存特点，可分为未变保
10、存、变化保存和铸铸保存三种。(一)未变保存生物遗体，特别是软体，未经明显变化大体呈原来状态保存的化石为数不多。通常是在没有细菌和腐食动物、水体宁静、氧化作用无法进行的环境条件下，才有可能。这样的条件首先是密封。波罗的海和我国抚顺等地第三纪的昆虫等被古代树脂(树脂化石，叫琥珀) 粘连、包裹后，其几丁质骨骼一般获得整体保存。其次是冷冻。著名的例子是发现于北极地区更新统的猛犸象和犀牛尸体，其皮肉完整无损，保存至今。第三是干燥。美国和阿根廷洞穴中的地獭以及北美白垩纪风成沙漠沉积物中的恐龙皮肤失去水份而呈木乃伊状保存下来。此外，具有防腐作用的泥炭和沥青，也可阻止尸体腐烂，如拉布雷亚沥青坑中大量完整的哺乳
11、动物化石。少数生物的矿物质硬体埋葬后，经历较长的地质时代在组成和构造上保持不变，这类化石多发现于中、新生代，特别是第四纪的地层中。这一类化石有脊椎动物的硬骨和牙齿以及磷酸盐类的无脊椎动物硬体等。(二)变化保存大多数生物遗体部是经过变化才形成化石的。从遗体埋葬开始，经历一系列变化成为化石的作用，称化石化作用(fossilization)。主要的化石化作用如下：1过矿化作用硬体中的有机物(如有机物基质 )常在埋葬后散失殆尽，使原来硬体硫松多孔，随后被溶于水中的矿物质填充其孔隙，使硬体构造得以保存，并增加了硬体重量。这种作用名为过矿化作用(permineralization) 或浸染作用(impre
12、gnation) ，新生代的脊推动物骨骼和软体动物贝壳常呈这一形式保存。2置换作用置换作用(replacement，也译“交代作用”) 是指生物硬体或软体的原来成份，部分被水溶解，部分以新的物质填充。如果溶解和填充速度相等，并以分子相互交换，化石的矿物组成改变了，但仍可保持生物体内部微细构造。主要的置换矿物为方解石(钙化) ，石英(硅化)和黄铁矿( 黄铁矿化) 。硅化作用(silification) 所产生的化石，不仅内部形态保存完整，而且易于处理(用酸溶解围岩)获得完整标本，具有很高的研究价值。大多数硅化作用发生在成岩作用之而但也有发生在成岩之前或成岩期间，这时生物软体可因硅化而保存。著名的
13、苏格兰瑞尼村(Rhynie) 出产的泥盆纪泥炭沼泽地的裸厥和最古老昆虫化石，是在沉积作用发生后不久就硅化了，从而内部形态保存精美。常见的硅化作用化石是硅化木，其植物细胞多能很好保存。菊石和海绵骨针的成分有时被黄铁矿取代了。赤铁矿、褐铁矿、菱铁矿，甚至硅酸盐和磷酸盐矿物也可能成为置换矿物。发现于瑞典上寒武统的磷酸盐化节肢动物化石(介形类等)，其软体组织和附肢部保存精细。过矿化作用和置换作用都可使遗体转变为石质，有时合称为石化作用(petrification) 。3炭化作用生物遗物中易挥发的成分(氢，氧，氮) 经蒸腾作用(distillation)而逃逸，留下较稳定的炭质薄膜，是为炭化作用(car
14、bonization)。这类化石往往是含碳水化合物的植物和具有几丁质骨骼的动物。此外，在植物化石中还有压型(compression)。它是生物遗体在沉积物中变压实而呈扁平状态的化石。植物叶子表皮层的，气孔等细胞形态都可完好保存。(三)模铸保存模铸是生物在底质、周围沉积物、填充物中留下的各种印迹，以及遗体、遗物和生物制品的复铸物。1印痕印痕(impression) 是遗体在末埋藏前陷落在松软细密底质上的印迹。埋葬时遗体业已消失，因而在岩石中没有留下原遗体所占的空间，而与下述的外模化石不同。植物的叶子，动物的触须等，可以印痕形式保存。2外模、内模和复合模外核和内模分别是生物的遗体在周围沉积物和内部
15、填充物上留下的印痕，遗体溶解后或在采集时实体化石脱离即可显示出来。外模external mo（u）ld是生物遗体外部形态在围岩上显示的印痕。内模(internal mold)是具有中空的遗体的生物留下的，是生物遗体内部形态在遗体空腔填充物上的印迹。外模、内模所显示的花纹，其形态凹凸情况与原物相反。有些生物如双壳类，其两个壳瓣间的空腔(原为软体所占)为泥沙所充填。这种充填物的大小、轮廓和原空腔完全一致，称为内核(core)。内核的表面显示内模。在少数情况下，假如遗体(如双完类一个完辩)被溶解后，四周沉积物并未固结而具可塑性，其遗体所占原来空间，经压实而闭合，使外模、内模重叠在一起，称为复合模(c
16、omposite mold)。3铸型和复型生物遗体外面覆以沉积物，内部也为沉积物所填充。其后，遗体被地下水溶解，所留空隙再为其它物质所填充，构成铸型(cast)。若遗体内部未被填充前，遗体被溶解，所留空隙为其它物质填充，称为复型(replica)，也叫外核。铸型、复型的外形都与实体化石相似，但遗体的内部形态全未保存，其成分往往和原物完全不同。铸型含有内核，复型则不合内核。模铸化石一般见于实体化石的围岩和充填物中，多数遗迹化石(如移迹、潜穴、栖孔、栖管等)都可以模铸形式保存。二、地质时代地质年代表表 1 各研究阶段地层层序划分框架的对比重要地层 大约 1790年大约 1840 年 现代冲积层 后
17、洪积统 冲积统 全新统冰期沉积 洪积统 新上新统 新 更新统 新西西里层 老上新统 第 上新统 第中新统 生 中新统 生下亚平宁层 第三系 三 渐新统 三巴黎层 始新统 代 始新统 代系 古新统 系白垩 白垩系 中 白垩系 中里阿斯 侏罗系 生 侏罗系 生第二系 第壳灰岩/新 三叠系 代 三叠系 代红砂岩含铜页岩 二叠系 二叠系二煤系 石炭系 古 石炭系 古石炭灰岩老红砂岩 泥盆系 泥盆系生 生文洛克灰岩 系 志留系过渡系 志留系代 奥陶系 代“硬砂岩”寒武系寒武系龙民德层 前寒武系第一系 第一系(无生代)Two ways to date geologic events：relative da
18、ting (fossils, structure)absolute dating (isotopic, tree rings, etc.)1669 年丹麦学者斯旦诺(Nicolaus Steno，1638-1686)指出，在层状岩层未经褶皱或断裂的情况下，先形成的岩层在下，时代较老，后形成的在上，时代较新，建立了叠覆律（Law of Superposition)。这一思想是相对地质时代赖以建立的基础。Principle of SuperpositionPrinciple of Original HorizontalityPrinciple of Lateral Continuity英国史密斯(
19、WSmith，17691839)发现每一地层都有其特殊的生物群面貌，既不同于上覆地层，也和下伏地层不一样，称为生物层序律(1aw of faunal succession)，为化石应用于地质学，特别为生物地层学的发展奠定了思想基础。现代地层学（用化石来划分地层）始于英国的史密斯（17691839）和法国的居维叶与亚历山大布龙尼阿。两国的地层学家后来就优先权各执己见。从时间来说，史密斯关于英国第二系的地层工作确实比居维叶和布龙尼阿关于巴黎地区第三系的工作要早几年。但另一方面，史密斯由于受教育程度和社会地位都较低，又缺少足够的业余时间系统总结丰富的实践知识，因此他的工作在当时并未引起国际学术界的重
20、视。事实是，在居维叶和布龙尼阿的工作之后，越来越多的注意力才被放到不同地层的化石内容，并用化石来对比地层。三、地质时代中脊椎动物的发展顺序生物与环境同步演化，古生物地理学，古生态学，板块学说，集群灭绝四、分类学知识分类等级与分类单元（林奈分类系统）：界、门、纲、目、科、属、种命名:所有经过研究的生物，都要给予科学的名称，即学名(scientific name)。按国际命名法规，生物各级分类等级的学名，概用拉丁字或拉丁化文字。属和属级以上的名称采用单名，即用一个拉丁词命名，第一字母大写。种的名称采用双名（binomen），即由种的本名和其从属的属名组成，属名在前，种本名在后。双名法的使用应归功于
21、瑞典分类学家林奈(Carl von Linne，1707 1778)。这位分类学奠基人在他的名著自然系统(Systema Naturae)中首先在全书采用双名来为种命名(注意，双名法并非林奈首创 )。种、亚种及变种本名第一个字母小写。属和属以下名称，在印刷和书写时，须用斜体字，属以上名称用正体宇。为了便于查阅，在各级名称之后，用正体字注以命名者的姓氏( 应为拉丁字母拼缀) 和命名时的公历年号。以大家熟知的 Felis domesticus(家猫) 这一种的名称为例，其分类系统和名称如下：界 Animalia 动物界门 Chordata 脊索动物门亚门 Vertebrata 脊椎动物亚门纲 Ma
22、mmalia 哺乳纲目 Carnivora 食肉日科 Felidae 猫科属 Felis 猫( 属)种 Felis domesticus 家猫(种)Felis domesticus 这一种的学名是林奈 (拉丁文拼缀为 Linnaeus，缩写成 L)于 1778年所命名，可在学名之后加注命名者姓氏和命名年代，即写成 Felis domesticus Linnaeus，1778。在 Felis 这一属下，还有 Felis leo(狮) 和 Felis tigris (虎)等种。脊椎动物的分类（基于 similarity 与 common descent，E. Mayr 称之为进化分类 evolut
23、ionary classification）脊椎动物亚门鱼形超纲（Pisces）：无颌纲(Agnatha)，盾皮鱼纲(Placodermi)，棘鱼纲(Acanthodii) ，软骨鱼纲(Chondrichthyes)，硬骨鱼纲(Osteichthyes)四足类总纲(Tetrapoda)：两栖纲(Amphibia) ，爬行纲(Reptilia)，鸟纲（Aves），哺乳纲（Mammalia）系统学系统学(systematics)是对分类学所使用的方法和程序以及生物分异、生物之间各种关系进行理论上探索的科学。经典的系统学或综合系统学(synthetic systematics)或进化系统学（evol
24、utionary systematics）是以达尔文进化论以及以生殖隔离作为标志的现代物种概念作为其立论基础的。区分分类群主要方法是总体性状相似性的程度、共同始祖的密切程度以及对特定环境的适应性性状。这个学派经过辛普森(Simpson，1961)、麦尔(Mayr，1963)、博克(Bock，1974)等人的倡导，已奠定了牢固的基础。除综合系统学外，还有另外两个学派。数值系统学，或叫数值分类学(numerical taxonomy)，是对分类群之间亲缘关系和相似性作数值上的评价和归类，并根据生物表面性状即表征相似性(phenotypic similarity)，把分类单位(通常称为运算分类单位
25、“OTU”)归并为不同等级的分类群。这个学派认为亲缘关系应体现在生物之间所显示的各种性状(即表征 phenotype)总体的相似性上，因此在分类时要利用尽可能多的性状。所根据的性状愈多，取得的信息量愈大，分类的结果愈好。每个性状要同等看待，即不加权(weighting)，不考虑性状的起源和分异以及进化等假说。采用的方法是将性状转换为数字编码，输入计算机进行运算，确定其定级数值和相似性(即亲缘关系)的百分比，用聚类分析(cluster analysis)建立表征群(phenon)，最后排列成树形图(dendrogram)。五、分支（支序）系统学基本概念：支序图支序系统学(cladistics 或
26、 cladism，也译“歧序系统学” 、 “分支系统学”)或系统发育系统学（phylogenetic systematics）由德国昆虫学家亨尼希(W Hennig) 提出，他试图用物种两分支的发生先后顺序，建立单一起源的生物谱系分类方案。这个系统学派认为进化过程的本质是物种分裂(species cleavage)，即祖系物种(stem species)一分为二产生姐妹群(sister group)。对于任何三个分类群，其中必有两个较之第三者关系密切。根据这种共同祖先越近、分类群之间亲缘关系越密切的共祖近度(recency of common ancestry)原则，建立能体现系统发育关系的分
27、支图(cladogram)。一个姐妹群实质上是代表了同时分裂的两个支系(clade)，其分裂过程很难确知，但其分裂的产物姐妹群可通过近商性状(apomorphy) ，即两个分类群后来获得的进步性状而建立起来。与近裔性状相对的是近祖性状(plesiomorphy)，指的是原始的始祖性状。建立支序分类方案的首要工作是选择能反映其进化特征的进化趋势或极向(polarity)从中找出真正的近裔性状。其方法一般是分析两个分类群性状的同源和相关关系，性状出现的年代顺序，与更原始类群性状的对比，以及利用地理分布和个体发育等资料。18 世纪地层学的发展得益于采矿业的兴起，相当一部分研究者都很熟悉矿山，尤其是英
28、国的煤矿。到该世纪末，对岩层的分类已逐渐形成了这样一种共识。主要出露在山区不含化石的古老岩层被称为“第一系” 、原始系（Primitive ）或含矿系（Ore-bearing ） ，它们通常不成层，被认为形成于地壳固结期或前洪积世。主要出露在丘陵的含化石的成层岩层被称为“第二系”或成层系(Stratified) ，属于大洪水的产物。主要限于低地的不规则的 “表面”沉积被称为“第三系”或冲积系(Alluvial)，它们通常未固结，形成于洪积世（大洪水）之后。现代地层学（用化石来划分地层）始于英国的史密斯（17691839）和法国的居维叶与亚历山大布龙尼阿。两国的地层学家后来就优先权各执己见。从时
29、间来说，史密斯关于英国第二系的地层工作确实比居维叶和布龙尼阿关于巴黎地区第三系的工作要早几年。但另一方面，史密斯由于受教育程度和社会地位都较低，又缺少足够的业余时间系统总结丰富的实践知识，因此他的工作在当时并未引起国际学术界的重视。事实是，在居维叶和布龙尼阿的工作之后，越来越多的注意力才被放到不同地层的化石内容，并用化石来对比地层。史密斯家境清贫，幼年就读乡村学校，18 岁充当测量员助手，24 岁成为英格兰运河工程的工程师和测量员。工程期间，史密斯对英格兰的地层有了很多的感性认识，并在各种类型的地层中收集化石。根据他的外甥和门生菲利普斯（18001874）的说法，史密斯在1791 年就已对地层
30、中的化石内容发生兴趣。到 1795 年，史密斯已形成生物地层学的基本概念，他曾说，某一“地层含有特定的化石，这些化石与那些在同一层序但不同位置的地层中所发现的化石可以明显区别开来。 ”遗憾的是这些思想当时并未形成文字。史密斯第一件有据可查的工作是他 1799 年编的英格兰地层简表（从煤系到白垩层） 。这份资料以手稿方式在少数地质学家中间传阅，影响也不大。史密斯的成名在于他 1815 年所编的大比例尺的英格兰和威尔斯地质图以及在这之后出版的几部著作。无疑，事情的由来对于史密斯的地质生涯至关重要。因为没有这件事，史密斯仍然做他的工程师，也许就不会出现英法两国学者关于优先权的争执。1802 年，伦敦
31、艺术协会重提英国博物学家利斯特的一个心愿，就是将三枚金牌授予绘制出英格兰、苏格兰和爱尔兰地质图的人士。结果竟找不出一位合适的金牌候选人。协会决定帮助史密斯来完成这样一幅地质图。从此，史密斯就专心致志地做野外地质调查，绘制他的地质图。1815 年 8 月 1 日，史密斯的地质图包括说明终于问世，比例尺为 1:318800。这是最早一幅大区域、大比例尺的地质图，也是史密斯的第一件出版物。史密斯阐述他的生物地层学思想的著作主要有两部，一部题为用生物化石鉴别地层 （1816 年） ，另一部题为生物化石的地层系统 （1817 年） 。在这些著作和地质图中，史密斯根据无脊椎动物化石的变化对英格兰的第二系地
32、层进行了划分和对比，其中最重要的是对英国南部侏罗系地层所做的工作。居维叶对地层学的贡献主要是他与亚历山大布龙尼阿合作的成果，他们两人在生物地层学上的工作也为居维叶的灾变说提供了丰富的资料和灵感。布龙尼阿是法国自然史博物馆的矿物学教授，他对巴黎盆地的野外调查比居维叶要早。1807 年，布龙尼阿在他的矿物学初论中就对第三系的地层进行了初步划分。接着，两位朋友一起多次穿越巴黎盆地，1808 年他们合作发表了一篇题为论巴黎周围矿物地理学的论文，这篇只有 38页的文章标志着现代生物地层学的诞生（比史密斯的地质图和著作要早几年） 。1811 年，这篇论文被扩充到 278 页。1812 年，居维叶将它插入他
33、最著名的四足动物骨化石研究第一卷中。最后到了 1822 年，这部著作再一次被修订、扩充，并以一个新标题出版，名为巴黎周围地质之记述 。居维叶和布龙尼阿的工作之所以被誉为生物地层学的经典之作，主要在于它们的创新。根据岩石学特征，他们能将巴黎盆地白垩之上的地层划分为七个大的地层系，也就是拉马克采集软体动物化石的第三系地层。对于各个地层系，他们发现其层序在很大的范围里都是相当稳定，而这种层序的对比只能通过其化石内容的鉴别。连续层位间的化石并不能截然区分开，但是一个层位中的主要化石在下一个层位中会变少，并为其他一批化石所替代。他们发现，化石不仅能用于定义一些大的地层单位，而且能被用于更细的地层划分和对
34、比。19 世纪 20 年代起，由于能源和找矿的需要，地质学在欧洲尤其是英国得到广泛、深入的开展，区域地质填图的重要性日益突显，地质学家们开始对地层作更细的划分，一些新的地层单位纷纷被建立，旧的也得到重新定义。这段时间可以称为“制造年代的年代” 。大约到 1840 年，今天我们所使用的地质年代表大的框架已基本建立（表 1） 。1822 年，比利时地质学家达罗命名了白垩系。白垩指的是英国多佛尔由白垩构成的峭壁。同年，英国地质学家科尼比尔（17871856）和菲利普斯创立了石炭系。石炭所指是煤。之所以命名为石炭系是因为英国及欧洲大陆的煤主要产自该段地层。过去有些书认为侏罗系是法国地质学家亚历山大布龙
35、尼阿 1829 年创立的。实际上，侏罗系是德国博物学家洪堡（17691859）1795 年根据法国和瑞士交界阿尔卑斯山的一部分侏罗山出露的地层命名的，起初它只相当于现在侏罗系的一部分。后来由于布龙尼阿的工作，侏罗系扩大到西欧和英国富含菊石的地层，因此也就出现了上述的误解。18301833 年，赖伊尔先后出版了三卷地质学原理并因此成为现代地质学的奠基人。其“将今论古”的现实主义原理影响着地质学包括古生物学的发展，并对达尔文进化论的形成起了相当大的作用。在生物地层学方面，赖伊尔有一个重要的创新。他是第一个将物种作为真实的单位来估计生物界在时间进程中的变化。对赖伊尔来说，这种变化不是进化，而是新种对
36、旧种的替代。基于他的均一论，这种生物界的整体变化速率也是稳定的。他就是根据这种均一的速率建立起了第三纪的年代表。他以每个动物群中含现生种类的比率来作为该动物群年代的指数，区分出来了第三系沉积中的四个年代。现在第三系中的一些地层单位，如始新统、中新统和上新统就是赖伊尔 1833 年最早使用的，它们起初代表的只是这些含化石地层的年代值。1834 年，德国地质学家阿尔贝蒂根据德国中部一套非常明显的三分结构地层命名了三叠系。1835 年是地层学上一个值得注意的年份，因为这一年的两项成果引发一场旷日持久的有关地层归属的论战。直到 1960 年哥本哈根会议一项决议，这场争执才算最终解决。论战的一方主角是英
37、国地质学家赛奇威克（17851873） ，他来自剑桥大学，曾指导达尔文学习地质学并带他到北威尔士山区作过一次野外考察，为达尔文后来环球旅行中独立完成考察工作奠定了良好的基础。另一方主角是牛津大学的地质学教授麦奇生（17921875） ，他是赖伊尔的好友，在地质学原理面世之前，他曾陪伴赖伊尔在欧洲大陆作过一次地质旅行。1831 年起，两位地质学家分别从威尔士的老瓦灰岩的顶和底开始各自的研究，1835 年两人提出的研究报告结果证明他们的工作有一部分重复，一场关于重复部分归属的刻薄论战由此引发。维尔纳在 18 世纪依照时序曾划分了五个层系。在不含化石的第一系与富含化石的第二系之间命名了一个过渡系（T
38、ransition） 。由于过渡系的地层通常发育褶皱和断层，很难研究，因此对这套地层的认识也就相当肤浅。1831 年，麦奇生在巴克兰的建议下很幸运地发现了威尔士的一个地方，这里第二系地层从老红砂岩起很连续地过渡到没有强烈褶皱的过渡系地层。最可贵的是这里过渡系地层象第二系和第三系地层一样，含有丰富的化石，但已绝灭的种类更多，预示着另外一个重要的地质时代。1835 年，麦奇生根据古代英国威尔士的凯尔特族的部落 Silures 将这套地层命名为志留系。Silurian 日文的汉字音译是“志留利亚” ，我国的“志留”两字取自日译。在同一时间，赛奇威克也在威尔士山区作野外调查。1835 年，赛奇威克将他
39、研究的一套地层命名为寒武系。名子取自威尔士的古罗马名 Cambria。Cambrian 日文的汉字音译是“寒武利亚” ，我国的“寒武”两字取自日译。赛奇威克的寒武系既包括含化石的地层，也包括其下的现在称为“前寒武”的当时认为不含化石的地层。根据化石对比，赛奇威克的含化石地层和麦奇生的志留系部分重复。因此，麦奇生主张所有含化石的地层都是他的志留系部分。其他地质学家后来开始承认寒武系，但不包括赛奇威克的上寒武统。这场牛津派和剑桥派之间的辩争持续了四十余年也没结果。直到两位主角先后谢世之后，英国地质学家拉普华斯于 1879 年提出奥陶系代替赛奇威克的上寒武统和麦奇生的下志留统的大部分，论战才暂告一个
40、段落。奥陶系是根据古代英国威尔士的凯尔特族的部落名称 Ordovices 命名的。这个名称在本世纪 50 年代以前还没有被欧洲完全接受，以致在欧洲大陆的出版物中仍然采用旧含义的“下志留统” 。大多数美国出版物上个世纪刊出的“下志留统”也是指奥陶系。奥陶系正式被接受是在 1960 年哥本哈根会议。这是通过国际协商、决议方式解决地层命名中争议的一个范例。泥盆系的命名者今天已难考证，因为其中涉及到一段相当复杂的研究历史。名称则是来自英国西南部德文郡，中文“泥盆”两字系引用日语的汉字。1834 年，德拉贝切（17961855）向英国地质学会提出一个报告，他在德文郡的过渡系地层中发现了石炭系的植物化石。
41、麦奇生和赖伊尔感到同他们的理论体系与经验不相吻合，立即就对这一报告提出疑义。德拉贝切没有在德文郡发现任何志留系的化石，因此他相信他的板状的岩石的年代要更早些。麦奇生争辩道，果真如此的话，这些岩石怎么会有陆生植物的遗骸呢？这个发现对于赖伊尔同样不可接受，尽管均一论使他能够相信陆生植物在前志留系地层中出现，但是相同的种能够延续如此长的时间，并在石炭系的煤系地层中发现则不太可能。对于德拉贝切来说，这些责难带有方法论上的先验意味。如果以一些先验的知识为根据否定一些新的发现，只会阻碍知识的增长。他坚持石炭纪的植物出现在过渡系的地层中，假如这个事实同关于过渡代生物性质的理论发生冲突，那就是理论出了问题。有
42、趣的是，这个争执的解决得益于一个完全在室内得出的假说。伦敦地质调查所标本管理员和图书馆员隆史戴尔（17941871）指出这样一个事实，即德文郡过渡系地层中所发现的愈来愈多的化石在性质上介于石炭系和麦奇生的志留纪中的化石。这意味着德文郡这部分有点变质的岩石在时代上相当于老红砂岩，但是，由于它们之间的岩性和化石面貌相差太大，隆史戴尔的建议并未很快被接受。尽管这时候的地质家们已经意识到沉积相的概念，岩性不同又具不同化石的地层有可能是同一时期的沉积，然而，含有大量早期脊椎动物的老红砂岩和灰岩夹层中含有珊瑚和腕足化石的德文郡板状岩石之间的区别似乎太大了，很难以同一时期的不同环境来加以解释。不过， “泥盆
43、系”这个术语已经开始见于文献，它代表德文郡这段引起争论的地层。解铃还需系铃人。1839 年，麦奇生在他出版了那部著名的志留系之后不久，就到欧洲大陆作一次地质旅行。结果他在石炭系地层的紧下面发现了“泥盆系” （德文地层）的动物群（以珊瑚和腕足化石为主） 。次年，他在东俄罗斯发现了一段连续地层，中间老红砂岩的鱼和“泥盆系”的无脊椎动物化石交错出现，并且毫无争议地在志留系地层之上、石炭系地层之下。这样，隆史戴尔的建议得到了最终证实，泥盆系的涵义也获得澄清。二叠系的名称也是麦奇生那次地质旅行的成果。命名时间是 1841 年，名称取自乌拉尔山附近的彼尔姆省城，因为这套地层在该地区十分发育。二叠系在德国二分结构明显，德国称Dyassic， “二叠”译名即源于此。有了上面所叙的工作，因此，1841 年，当史密斯的外甥与门生菲利普斯建议旧的过渡代（Transition ） 、第二代（Secondary）和第三代（Tertiary）的划分可以被古生代、中生代和新生代所替代，以指示生物的古老种类、中间种类和新兴种类的时候，大的地层层序已经建立。
