1、2017 年福建省凝血试验质量评价活动安排一、2017 年全省凝血试验室间质量评价项目与时间表2017 年全省凝血试验室间质量评价活动将分 2 次进行，共发 10 个批号样本，每次做 5 个批号样本。评价项目为凝血酶原时间测定（PT）、国际正常化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间测定（APTT）、和纤维蛋白原测定（Fg）四个项目。室间质评 批号 建议测定日期 回报截止日期 成绩回传日期第一次 17031011703105 2 月 28 日 3 月 17 日 3 月 31 日第二次 17032011703205 9 月 21 日 10 月 13 日 10 月 27 日室内质控 批号 测定日期
2、回报截止日期 成绩回传日期第一次 自购或自配 3月 1日 31日 4 月 15 日 4 月 30 日第二次 自购或自配 9月 1日 9月 30日 10 月 15 日 10 月 30 日注：全省室内质控室间比对的质控品为自购或自己配制，测得结果分别填入室内质控软件相应的 3、9 月份的模块中。二、样本处理方法质控品须在 28条件下保存，使用时将质控品从冰箱中取出，用 1.0ml蒸馏水或去离子水复溶，轻轻旋转混匀后在室温放置 1520 分钟，完全溶解后方可使用。将质控品当作病人标本用您室所用试剂和方法进行测定。三、注意事项：1、收到质控品后请认真检查核对质控品及其相关资料说明，如有破损，缺失或标本
3、编号错误，请及时与省临检中心联系。2、要求各实验室使用标有国际敏感度指数（ISI 值）的凝血活酶试剂，根据 PT 测定的比值和 ISI 值计算出国际标准化比值（INR），将 INR 结果填入上报表中相应的位置。INR=（待检血浆的 PT 值/正常参比血浆的 PT 值） ISI。3、务请正确填写上报表中的各项内容，尤其注意上报结果的单位及小数点位置（Fg 为 G/L），不得漏项，内容填写不完整或填写错误都会影响结果的统计。超过截止日期则不予统计。4、凝血试验是按试剂分组统计质评成绩，要分开填写 PT 和 INR、 APTT、FIB 项目不同的试剂。不同项目试剂编码如下：PT、INR 试剂编码：1
4、10101113000（在下拿菜单中显示为 American Bioproducts Neoplastine C其它 PT 试剂） ；APTT 试剂编码：113101116000（在下拿菜单中显示为 American Bioproducts Automated APTT,PTT-LT其它 APTT 试剂） ；FIB 试剂编码：116101119900（在下拿菜单中显示为 American Bioproducts Fibri-Prest,Fibrinogen其它 FIB 试剂） 。5、室间质评和室内质控室间比对活动中有关专业问题可与省临检中心联系。联系人：陈喜军。电话：0591-87520324，0591-88216081。传真：0591-87520324。电子邮件:
