1、 遗传图谱专题训练1（10 江苏 29）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果 II-4、II-6 不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式。请计算：双胞胎(IV-1 与 IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。2（11 浙江 32）.以下为某家族甲病（设基因为 B、b）和乙病（设基因为 D、d）的遗传家系图，其中1 不携带
2、乙病的致病基因。请回答：（l）甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。1 的基因型是 。（2）在仅考虑乙病的情况下，2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。（3）B 基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与 B 基因启动部位结合的酶是 。B 基因刚转录出来的 RNA 全长有 4500 个碱基、而翻译成的瘦素蛋白仅由 167 个氨基酸组成，说明 。翻译时，一核糖体从起始密码子到达终止密码子约需 4 秒钟，实际上合成 100 个瘦素蛋白分子所需的时间约为 1 分钟，其原因是 。若 B 基因中编码第105 位精氨酸的 GCT 突变成 ACT，翻译
3、就此终止，由此推断，mRNA 上的 为终止密码子。3（ 11 上海（十）分析有关遗传病的资料，回答问题。 （12 分）下图为某家族的遗传系谱图，1 同时患有甲病（Aa）和乙病（Bb） 。已知5 没有携带这两种病的致病基因。62如果只考虑甲种遗传病，6 的基因型：，A 和 a 的传递遵循定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为 0.2，若14 和15婚配，出生的16 为男孩，患病的概率是。63如果只考虑乙种遗传病，12 的基因型：。64 6 的基因型可以用下列图中的表示；A a 和 Bb 两对基因的传递遵循定律。65若 3 和4 再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率，原因是。6
4、6若 5 和6 生出与13 表现型相同孩子的概率为 m，则他们生出与14 表现型相同孩子的概率为。4、 (10 广东理综 28)、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为 44+XXY。请回答：（1 ）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以 B 和 b 表示） 。（2 ）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲” ）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3 ）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4 ）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
