1、基础巩固下列关于醛类的说法不正确的是( )1.A通常情况下为固态或液态B既能发生氧化反应，也能发生还原反应C甲醛可以用于合成塑料D甲醛有毒，是室内污染物之一解析：选 A。A 项，通常情况下，甲醛为气体，A 项错误；B 项，醛类均含有醛基，醛基既可被氧化为羧基，也可被还原为羟基，B 项正确；C 项 ，甲醛可以和苯酚合成酚醛树脂(一种塑料 )，C 项正确；D 项，复合地板、黏合 剂等会挥发 出有毒气体甲醛，甲醛是室内污染物之一，D 项正确。下列说法正确的是( )2.A制备氢氧化铜悬浊液要控制氢氧化钠和硫酸铜的量，使其恰好反应B乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应要用温水浴加热C乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应
2、生成红色的氧化铜D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀的物质不一定是醛解析：选 D。A 项，制备氢氧化铜悬浊液，氢氧化钠要过量，A 项错误；B 项，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应应放在酒精灯上直接加热至沸腾，B 项错误；C 项，应为红色的氧化亚铜，C 项错误；D 项，能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀的物质一定含醛基，但不一定是醛，如葡萄糖和麦芽糖也与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，但它们不是醛，D 项正确。为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，使用的试剂组先后关系正确的是( )3.A新制氢氧化铜悬浊液及溴水B高锰酸钾酸性溶液及溴水C银氨溶液及高锰酸钾酸性溶液D新制氢氧化铜悬浊液及银氨溶液解析：选
3、 A。三种物质均能使 KMnO4 酸性溶液褪色。己烯、丙醛均能使溴水褪色，故不能选用 KMnO4 酸性溶液、溴水来鉴别，而应先用新制 Cu(OH)2检出丙醛后，再用溴水区分己烯和甲苯。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的4.是( )A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B能被高锰酸钾酸性溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与氢溴酸发生加成反应解析：选 D。茉莉醛中含有碳碳双键、醛基，所以能与 H2、Br2、HBr 发生加成反应，能被 KMnO4 酸性溶液氧化。由于存在苯环结构和烷烃基，所以在一定条件下能发生取代反应。下列有关银镜反应实验的说法正确的是
4、( )5.A试管要用浓硫酸和蒸馏水洗涤B向 2%的稀氨水中滴入 2%的硝酸银溶液，配得银氨溶液C采用水浴加热，不能直接加热D可用浓盐酸洗去银镜解析：选 C。试管要用热的 NaOH 浓溶液洗涤( 去油污)，A 项不正确；配制银氨溶液时要将氨水滴入 AgNO3 溶液中，B 项错；可用浓硝酸洗去银镜，D 项错。室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物。甲醛易溶于水，常温下6.有强烈刺激性气味，当温度超过 20 时，挥发速度加快。根据甲醛的这些性质，下列做法错误的是( )A入住前，房间内保持一定湿度并通风B装修尽可能选择在温度较高的季节C请环境监测部门检测室内甲醛含量，低于国家标准后再入住D
5、紧闭门窗一段时间后入住解析：选 D。入住前，房间内要保持一定湿度并通风，不能紧闭门窗。最新报道，绿色农药信息素已推广使用，这对环境保护有重要意义，有一种信7.息素的结构简式为 CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列检验该信息素中官能团的方法正确的是( )A先用高锰酸钾酸性溶液检验碳碳双键，再用银氨溶液检验醛基B先用溴水检验碳碳双键，再用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基C先用银氨溶液检验醛基，再用氢气/ 催化剂检验碳碳双键D先用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基，再用溴水检验碳碳双键解析：选 D。溴水或高锰酸钾酸性溶液既能氧化碳碳双键，又能氧化醛基，所以在检验碳碳双键前要先检验醛基，将其转化成羧
6、基，以免干扰对碳碳双键的检验。C 项中，它与氢气的加成反应没有明显现象，不能用于检验物质。某饱和一元醛和一元酮的混合物共 0.5 mol，质量为 26.2 g。该混合物与足量的银氨8.溶液作用，最多析出银 43.2 g，混合物中的醛可能是( )A乙醛 B丁醛C戊醛 D己醛解析：选 A。m(Ag)43.2 gn(Ag)0.4 moln(醛)0.2 mol；因为一元酮为 0.3 mol，最简单的丙酮 0.3 mol 为 17.4 g，所以 0.2 mol 醛的质量最多为 8.8 g，即该一元醛分子中最多含有 2 个碳原子。某有机物 A 由 C、H、O 三种元素组成，在一定条件下，由 A 可以转化为
7、有机物9.B、C 和 D、E ；C 又可以转化为 B、A 。它们的转化关系如下：已知 D 的蒸气密度是氢气的 22 倍，且可以发生银镜反应。(1)写出 A、B、 C、D、E、F 的结构简式和名称；A_B_C_D_E_F_(2)写出实现、转化的化学方程式，并在括号中注明反应类型。_( )_( )解析：“D 的蒸气密度是氢气的 22 倍，并可以发生银镜反应”可知 D 为乙醛，根据题中流程图和反应条件，可推断相关物质分别是 A 为乙醇 ，B 为乙烯，C 为溴乙烷，E 为乙酸，F 为乙酸乙 酯。答案：(1)CH 3CH2OH 乙醇 CH 2=CH2 乙烯CH3CH2Br 溴乙烷 CH 3CHO 乙醛C
8、H3COOH 乙酸 CH 3COOCH2CH3 乙酸乙酯(2)CH3CH2OH CH2=CH2H 2O 消去反应 浓 硫 酸 170 2CH3CHOO 2 2CH3COOH 氧化反应 催 化 剂 部分有机物之间的转化关系以及转化过程、相对分子质量变化关系如下：10.物质转化关系：RCH 2OH RCHO RCOOH O2 O2 相对分子质量： M M 2 M14已知：物质 A 中只含有 C、H、O 三种元素，一定条件下能发生银镜反应，物质 C 的相对分子质量为 104。A 与其他物质之间的转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)F 中含有的官能团有_；G 的结构简式为_。(2)一定条件下 B
9、发生银镜反应的化学方程式是_。(3)由于 C、D 在一定条件下反应还能生成环状化合物，其化学反应方程式为_。解析：(1)由 A 能连续两步被氧化可知 A 分子中含有CH 2OH 结构，A 在浓硫酸条件下发生消去反应，生成碳碳双键；物质 A 在一定条件下能 发生银镜反应，所以 F 分子中还含有醛基；根据物质 C 的相对 分子质量为 104 可知，C 的 结构简式为 HOOCCH2COOH，A的结构简式为 HOCH2CH2CHO，F 的结构简式为CH2=CHCHO，G 的结构简 式为 ；(2)B 的结构简式为 OHCCH2CHO，每个分子中含有 2 个醛 基；(3)A 的结构简 式为 HOCH2C
10、H2CHO，则 D 的结构简式为 HOCH2CH2CH2OH。能力提升在实验室中可利用下列反应制 HCHO：2CH 3OHO 2 2HCHO2H 2O。甲醇11. 50 Cu和甲醛的沸点和水溶性见下表：沸点 / 水溶性甲醇 65 混溶甲醛 21 混溶如图所示是两个学生设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，分别如甲和乙所示。试回答：(1)若按甲装置进行实验，则通入试管 A 的 X 是_。(2)若按乙装置进行实验，则 B 管中应装_，反应的化学方程式为_。(3)C 中应装的试剂是_ 。(4)必须要进行的操作是_ ；添加药品后，如何检验乙装置的气密性？_。(5)两种装置中都需
11、要加热的仪器是_( 填“A” 、 “B”或 “C”)，加热的方式分别为_。实验完成时，都应先停止对_(填“A”、 “B”或“C”) 加热，再_，实验完成时，先打开 D 处的铁夹，再撤去酒精灯，打开铁夹的目的是_。(6)你认为哪套装置好？_( 填“甲”或“乙”)，理由是_。解析：根据题中所给的内容和已有的知识，可以知道利用 Cu 或 CuO 作催化剂，所以直接用气体(空气)在铜丝催化剂的作用下反应(只能水浴加热) 用甲装置；也可以间接用 CuO作氧化剂，同时催化反应，用乙装置，由于甲装置反应时，气体与甲醇接触充分，生成的甲醛浓度大，故甲装置比乙装置好。答案：(1)空气(或氧气)(2)CuO CH
12、 3OHCuO HCHOH 2OCu (3)H2O(4)检验装置的气密性 导管伸入水中，手握试管 A，若试管 C 水中有气泡冒出，松开试管 A 后，C 中导管内有一段水柱上升，表明装置气密性良好(5)A、B A 水浴加热，B 酒精灯加热 B 撤出 C 中导管 防倒吸(6)甲 制得甲醛浓度大醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。12.(1)苯甲醇可由 C6H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应而制得，反应方程式为_。(2)醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为 K2CO3、36
13、3 K、甲苯(溶剂 )。实验结果如下：醇反应时间/h 2.5 2.5 2.5醛的产率/% 95 96 94醇反应时间/h 3.0 3.0 15.0醛的产率/% 95 92 40分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是_(写出 2 条) 。(3)用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为 7.0 小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：_。(4)苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式：_(标出具体反应条件)。(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。在以上醛基保护反应中要保证反
14、应的顺利进行，可采取的措施有_(写出 2 条) 。已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH 2CH2OH)保护苯甲醛中醛基的反应方程式：_。解析：(1)卤代烃在 NaOH 水溶液中 发生取代反应，卤原子被 羟基取代。(2)前五个数据的产率在 92%至 96%之间，说明催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性，最后一个数据说明催化剂对 的催化效果比较差。分析有机物 和 的结构，它们均是苯甲醇的对位衍生物，一个是吸电子基团，一个是斥电子基团，但两者在相同时间里反应的产率都很高，说明了苯环上的取代基对苯甲醇对位衍生物催化氧化反应的影响不大。(3)缺点：由于 O2 的浓度小，使得反 应速率较慢。(4)银镜反应时为了提高出现银镜的质量，应使溶液处于不流 动、不翻滚的状态，所以需水浴加热。(5)欲使保护醛基的可逆反应正向移动，根据勒夏特列原理 ，可增大另一反应物(CH3CH2OH)的量，及时减少生成物(水) 的量。
