1、1第 2课时 性别决定和伴性遗传一、性别决定1染色体的类型染色体Error!2性别决定的类型填表性别决定类型 XY型 ZW型性别 体细胞染色体组成 2AXX 2AXY 2AZW 2AZZ配子染色体组成 AXAX 或AYAZ 或AWAZ举例 哺乳动物、果蝇等 鸟类、部分昆虫等3性别决定的过程图解填图(1)XY型的性别决定：1.性染色体是指决定性别的染色体，其他的染色体为常染色体。2决定性别的方式主要有 XY型和 ZW型。3XY 型性别决定的特点是雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体 XX，雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体 XY。4ZW 型性别决定的特点是雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体
2、ZW，雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体 ZZ。5伴性遗传是指由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联的遗传，也称为性连锁遗传。6伴 X隐性遗传病的遗传特点有：男患者多于女患者；女患者的父亲和儿子一定是患者；交叉遗传。2(2)ZW型的性别决定：二、伴性遗传1概念由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，这类性状的遗传叫做伴性遗传，也称为性连锁遗传。2人类红绿色盲(1)症状表现：患者不能正常区分红色和绿色。(2)控制红绿色盲的基因：显隐性：是隐性基因，常用 b表示。位置：位于 X染色体上，Y 染色体上没有等位基因。(3)人类色觉的基因型和表现型：连线3人类红绿色盲遗传的主要
3、婚配方式及遗传特点据图填空(1)写出图中对应个体的基因型：X BXb;_X bY;_X bY;_X bXb(2)写出图中对应个体的表现型：女性携带者； 男性色盲； 男性色盲； 女性色盲3(3)写出图中后代的性状分离比：11;_1111(4)写出甲、乙、丙、丁图中患红绿色盲的各自比例：甲：色盲占 0。乙：男性中色盲占 1/2。丙：男性中色盲占 1。丁：男性中有 1/2是色盲，女性中有 1/2是色盲。 1判断下列说法的正误(1)正常男性体细胞中含有 X和 Y染色体()(2)女性或雌性动物的卵细胞内含有的性染色体是 X或 Z()(3)男性和女性患红绿色盲的机会均等()(4)男性色盲基因只能从其母亲遗
4、传而来()(5)男性色盲患者的母亲一定是患者()(6)女性色盲患者的父亲和儿子一定是患者()2下列属于携带者的是( )AX BXB BX BXb CX bXb解析：选 B 携带者表现型正常，既含有正常基因，也含有隐性致病基因。3下列关于果蝇的叙述正确的是( )A雌果蝇体细胞含有两条 X染色体 B雄果蝇产生的精子中一定有 Y染色体 C雌果蝇产生的卵中有两条 X染色体 解析：选 A 雌果蝇体细胞含有 3对常染色体和 XX性染色体；雄果蝇含有 3对常染色体和 XY，由于减数分裂过程中同源染色体分离，所以产生的精子中可能含有的性染色体是X或 Y；雌果蝇产生的卵中只有一条 X染色体。4色盲男性的一个次级
5、精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在( )A两个 Y，两个色盲基因 B两个 X，两个色盲基因 C一个 X，一个 Y，一个色盲基因 D一个 Y，没有色盲基因 解析：选 B 男性患有色盲，基因型是 XbY，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个 Y染色体，但是 Y染色体上没有色盲基因；或者存在两个 X染色体，且色盲基因在 X染色体上。5正常情况下子女性染色体的来源应该是( )4A儿子的 X染色体来自其父亲 B儿子的 Y染色体来自其父亲 C女儿的 X染色体均来自其母亲 解析：选 B 儿子的 X染色体来自其母亲；儿子的 Y染色体来自其父亲；女儿的两条X染色体，一条来自其父亲，另一条来自
6、其母亲。6下列有关红绿色盲的叙述不正确的是( )A母亲是携带者，儿子患病的概率是 50% B儿子患病，母亲可能正常 C母亲患病，女儿一定患病 解析：选 C 母亲患病基因型为 XbXb，儿子一定患病 XbY，但女儿不一定患病，女孩的两条 X染色体中，一条来自母亲另一条来自父亲，女儿是否患病还要看来自父亲的 X染色体上的基因是否正常。7男性的性染色体不可能来自( )A外祖母 B祖母 C祖父 解析：选 B 男性的性染色体组成是 XY，其中 X来自母亲，Y 染色体来自父亲，母亲的 X染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的 Y染色体只能来自祖父，不可能来自祖母。8下列与人的性别决定方式一定不同的
7、动物类群是( )A鸟类 B鱼类 C哺乳类 解析：选 A 全部哺乳动物、大部分爬行类、部分两栖类以及雌雄异株的植物都属于XY型性别决定； ZW 型的包括鸟类、部分昆虫、部分两栖类及爬行类动物。 Error!核 心 要 点 一 伴 性 遗 传 的 特 点1X、Y 染色体同源区段的基因的遗传(1)在 X、Y 的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。(2)X、Y 染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：5X aXaXaYAXaYA X aXa( 全为显性)(全为隐性)X aXaXAYaXAXa X aYa(全为显性)( 全为隐性)2X、Y
8、染色体非同源区段的基因的遗传X染色体非同源区段基因的传递规律基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因 显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代遗传连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例 人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素 D佝偻病名师点拨 遗传系谱图的判定口诀母女正常父子病，父病子病子孙病，父子相传为伴 Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病
9、非伴性。思考探究(1)性染色体上的基因控制的性状都与性别有关吗？提示：都与性别有关。因为性染色体上的基因在遗传时是随着性染色体的传递而传递的，而性染色体的出现与组合和性别密切相关。(2)红绿色盲患者中，为什么男性多于女性？提示：因为女性只有基因型为 XbXb时才表现为色盲，X BXb时不表现为色盲；而男性只要 X染色体上带有色盲基因 b，就表现为色盲。(3)已知 XB和 Xb分别控制女娄菜的披针形叶及狭披针形叶，你能否设计一杂交组合，6通过子代叶形即可判断出植株性别。提示：选狭披针形叶植株为母本，披针形叶植株为父本进行杂交，其后代雌株全为披针形叶，雄株全为狭披针形叶。题组冲关1有一对色觉正常的
10、夫妇，女方的父亲是色盲，他们所生子女中，儿子患色盲的可能性是( )A25% B50%C75% D100% 解析：选 B 因为女方的父亲是色盲(X bY)，所以该夫妇的基因型是 XBXbXBY，则后代的基因型有：X BXB、X BXb、X BY、X bY，所以这对夫妇所生的子女中，儿子患色盲的可能性是1/2 。2一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是( )AX BY，X BXB BX BY，X BXbCX bY，X BXB DX bY，X BXb 解析：选 A 根据题意，该正常女人的基因型是 XBXb，其父母表现型是未知的，但是其两条 X染色体肯定一条来自于她的母亲，一条来自于她的父
11、亲，所以只要她的父母一方能提供 XB，另一方能提供 Xb就可以了，如果双方都是隐性纯合子或都是显性纯合子，则与题目信息不相符合。Error!核 心 要 点 二 根 据 遗 传 图 谱 判 断 遗 传 病 的 方 法 与 步 骤1第一步：确定是否为伴 Y染色体遗传(1)若系谱图中，男性全为患者，女性全正常，则为伴 Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y染色体遗传。2第二步：判断性状的显隐性(1)双亲正常，子代中有患病个体，则该病一定是隐性遗传病，如图 1。(2)双亲患病，子代中有正常个体，则该病一定是显性遗传病，如图 2。(3)上述两种图示能判断显隐性关系，而不一定能判断基因
12、所处的染色体类型。要想作出进一步判断则需要其他辅助条件，如题干中的文字描述等。3第三步：确定是常染色体遗传还是伴 X染色体遗传(1)在隐性遗传病的系谱图中：7女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传，如图 3、4。女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴 X染色体遗传，如图 5、6。(2)在显性遗传病的系谱图中：男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传，如图 7、8。男性患者的女儿和母亲都患病，可能是伴 X染色体遗传，如图 9、10。4不能确定的类型(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各约占 1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差
13、较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为两种情况：若系谱中，男性患者明显多于女性患者，则该遗传病最可能是伴 X染色体隐性遗传病。若系谱中，女性患者明显多于男性患者，则该病最可能是伴 X染色体显性遗传病。名师点拨 基因所在位置的确认方法(1)判断基因只在 X染色体上还是在 XY染色体同源区段上的方法。实验设置：纯合隐性雌性纯合显性雄性。结果结论：若子代全表现为显性性状，则基因位于 XY的同源区段；若后代雌性全表现为显性性状，而雄性全表现为隐性性状，则基因只位于 X染色体上。(2)XY同源区段与常染色体遗传的确认方法。实验设置：显性纯合隐性纯合F 1；F 1雌雄个体杂交，依据 F2性
14、状表现确认基因位置。结果结论：若 F2中的隐性个体都是雄性，雌性中没有隐性个体，则基因位于 XY同源区段上；若 F2中隐性个体在雌性和雄性中有出现，则基因位于常染色体上。题组冲关3在下面所示系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是( )8A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传解析：选 A 由于系谱图中 7号和 8号均患病，他们的儿子(11 号)却正常，可判断该病为显性遗传病(“无中生有”是显性)；9 号为男性患者，其女儿正常，因而可判断该遗传病不可能是 X染色体显性遗传病。4下面为某伴性遗传病的系谱图，其中有关判断正确的是( )A该遗传病为隐性性状 B 3
15、和 4的基因型不同 C 3表现正常，不携带致病基因 D 1和 2的子女中，儿子患病的概率为 100% 解析：选 A 由题意可知，该病可能为伴 X隐性遗传病； 3和 4的基因型相同，都是致病基因的携带者；若 2为携带者，则 1和 2的子女中，儿子患病的概率为 50%，若 2不是携带者，则 1和 2的子女中，儿子患病的概率为 0。 一、选择题1有关性染色体的叙述，正确的是( )A性染色体只存在于性细胞中 B性染色体只存在于性腺细胞中 C哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体 D所有生物的性染色体类型都是 XY型 解析：选 C 个体是由一个受精卵经过细胞分裂和细胞分化形成的，所以性细胞以及体细胞都有
16、性染色体的存在；在自然界普遍存在的性别决定方式是 XY型性别决定，除此以外还有 ZW型性别决定。2人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于 X染色体上，以下遗传不可能的是( )A携带此基因的母亲把基因传递给儿子B患血友病的父亲把血友病基因传递给儿子9C患血友病的父亲把血友病基因传递给女儿D携带此基因的母亲把基因传递给女儿解析：选 B 由于男性的 X染色体只能来自母亲，且只能传递给其女儿，因此患血友病的父亲不可能把基因传递给儿子。3下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达
17、性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y染色体解析：选 B 性染色体上的基因并非都与性别决定有关；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有 Y染色体，但次级精母细胞中不一定含有 Y染色体。4正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因 A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因 a控制，A 对 a是显性，它们都位于 Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌、雄蚕区分开来( )AZ AZAZAW BZ AZAZaWCZ AZaZAW D
18、Z aZaZAW解析：选 D Z aZaZAW的子代中雌性个体的皮肤全透明(Z aW)，雄性个体的皮肤都不透明(Z AZa)。5一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自( )A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母 解析：选 D 已知色盲是伴 X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是 XbY，其致病基因 Xb一定来自于他的母亲(而与父亲无关，父亲提供的是 Y)，但是母亲正常，所以母亲的基因型是 XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，则母亲的色盲基因一定来自于外祖母(XBXb)。6人的红绿色盲是由 X染色体隐性基因控制的，如图是某
19、家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不携带致病基因的个体( )10A5 号 B6 号C9 号 D10 号 解析：选 B 由 X染色体隐性基因的传递特点可知，一定携带致病基因的有 2号、4 号、5号和 10号个体；可能携带致病基因的有 1号、8 号和 9号个体；一定不携带致病基因的有 3号、6 号和 7号个体。7如图是某红眼果蝇细胞分裂示意图(用 B、b 表示相关基因)，若图中的 a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇，则 d与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为( )A白眼雄果蝇 B红眼雄果蝇C白眼雌果蝇 D红眼雌果蝇解析：选 D 据图可知该果蝇为雄果蝇，基因型为 XB
20、Y。由 a与一只异性红眼果蝇(XBXb)产生的配子(X b)结合发育成一只白眼雄果蝇(X bY)，可知 a含 Y染色体，则 d含 X染色体且携带决定红眼的基因(X B)，与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为红眼雌果蝇(X BX )。8. 雌雄异株的高等植株剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于 X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( )A子代全是雄株，其中 1/2为宽叶，1/2 为狭叶B子代全是雌株，其中 1/2为宽叶，1/2 为狭叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株
21、狭叶雄株1111解析：选 A 杂合宽叶雌株的基因型为 XBXb，产生 XB、X b两种卵细胞，狭叶雄株的基因型为 XbY，产生 Xb、Y 两种花粉，X b花粉致死，只有 Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2 为宽叶，1/2 为狭叶。9果蝇的白眼为伴 X隐性遗传。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代个体性别的是( )A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇11解析：选 B 设相关基因为 B、b，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXbXBYX BXb、X bY，后代中红眼果蝇均为雌性，白眼果蝇均为雄性。二、非选择题10山羊性
22、别决定方式为 XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)根据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于 Y染色体上，依照 Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于 X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)由于图中 1和 2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的
23、基因位于 Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现； 3(具有该性状)后代 3应无该性状，而 4应具有该性状； 1(不具有该性状)后代 1应该不具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 1、 3和 4。(3)若控制该性状的基因仅位于 X染色体上， 1具有该性状，而 2不具有该性状，则 2肯定为杂合子。由于 3是具有该性状的母羊， 4是不具有该性状的母羊，则 4肯定为杂合子。由于 3是具有该性状的公羊， 2是不具有该性状的母羊，则 2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是 2、 2、 4。由于 1是具有该性状的公羊，则其 X染色体一定来自 2(杂合子)，而 1
24、是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有 2。答案：(1)隐性 (2) 1、 3和 4(3) 2、 2、 4 2 一、选择题1男性红绿色盲患者(X bY)的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者(X BXb)的一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列有关叙述正确的是( )A常染色体数目比值为 21 B核 DNA数目比值为 21 12C红绿色盲基因(X b)数目比值为 11 D染色单体数目比值为 21 解析：选 B 有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半，则比值为 41；有丝分裂后期细胞中核 DNA数目是 9
25、2个，减数第二次分裂中期的细胞中核 DNA数目是 46个；男性红绿色盲患者有丝分裂后期色盲基因数目为 2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为 0或 2；有丝分裂后期细胞中染色单体数目为 0。2火鸡的性别决定方式是 ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：选 D ZW 型的雌火鸡产生的卵细胞的基
26、因型是 Z或 W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的 3个极体的基因型是 Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是 1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是 W，那么与卵细胞同时形成的 3个极体的基因型是 W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是 1/3WW、2/3ZW，由于 WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的后代的基因型是 1/3ZZ、4/3ZW，所以若推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 41。3人类白化病由基因 a控制，色盲由基因 b控制，下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知 8和 9为成
27、熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是( )A7 的基因组成为 aY或 AXBB该白化色盲孩子的相关基因组成为 aaXbYC这对夫妇再生一个孩子表现正常的概率小于 1/2D1、2、3、4 细胞分裂时细胞质不均等分裂的有 3和 4解析：选 B 由题可知，8 和 9结合后发育成的孩子的基因型为 aaXbY,7和 8的基因组成相同，均为 aY；这对夫妇的基因型分别为 AaXBY、AaX BXb，所以他们再生一个孩子表现正常的概率为 3/43/49/16；图中 3为次级卵母细胞，细胞质不均等分裂，而 4为第一极13体，细胞质均等分裂。4小鼠中有一对控制灰砂色的基因
28、(T)和正常灰色的基因(t)，位于 X染色体上。正常灰色但性染色体组成为 XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型之比为(胚胎的存活至少要有一条 X染色体)( )A灰砂灰色 21 B灰砂灰色 12 C灰砂灰色 11 D灰砂灰色 31 解析：选 A 根据题意分析可知：正常灰色(t)但性染色体为 XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，其基因型分别为 XtO和 XTY。由于胚胎的存活至少要有一条 X染色体，所以后代基因型为 XTXt、X tY和 XTO，因此后代表现型比为灰砂灰色 21。5下列有关色盲的叙述，不合理的是( )A色盲女子产生的每个卵细胞都有色盲基因 B色盲男子的每个精子都有色盲基因 C色盲女子
29、的父亲、儿子一定是色盲 D色盲男子的母亲不一定色盲 解析：选 B 色盲男子的基因型是 XbY，其产生的精子只有一半含有色盲基因。6如图为色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是( )A 3与正常男性婚配，后代都不患病 B 3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是 1/8 C 4与正常女性婚配，后代都不患病 D 4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 解析：选 B 已知 3的基因型是 XBXB或 XBXb，与正常男性 XBY婚配，生出患病的儿子(XbY)的概率是 1/8； 4的基因型是 XBY，其与正常女性(X BXB或 XBXb)婚配，但是不知道这个女性是携带者的概率，所以无法计算后代是患
30、病男孩的概率。7一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲的儿子，则夫妇的基因型分别是( )AAAX BY AaX BXb BAaX bY AaX BXB CAaX BY AaX BXb DAaX BY AAX BXb 解析：选 C 由于一对表现型正常的夫妇的基因型可能是 A_XBY、A_X BX ，他们生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩(aaX bY)，则说明这对夫妇的基因型是AaXBY、AaX BXb。8鸡的性别决定方式为 ZW型，d 基因是 Z染色体上的隐性致死基因。含 d基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出 120只小鸡。这 120只鸡的雌雄比例为( )14A雌雄
31、21 B雄雌21C雌雄11 D雌雄31 解析：选 B 根据题意可知双亲的基因型是雄鸡 ZDZd，雌鸡 ZDW，交配得到的后代为ZDZD、Z DZd、Z DW、Z dW，比例为 1111，其中，因为“d 基因是 Z染色体上的隐性致死基因” ，所以 ZdW致死，雄性的有 ZDZD、Z DZd，占 2份，雌性的 ZDW，占 1份，故雄雌21。二、非选择题9已知家鸡中，鸡冠直冠与豆冠为一对相对性状(受基因 B、b 控制)；羽毛芦花与非芦花为一对相对性状(受基因 F、f 控制)。两只亲代家鸡杂交得到以下子代类型和比例如下表。请回答：直冠、芦花 直冠、非芦花 豆冠、芦花 豆冠、非芦花雄鸡 3/4 0 1/
32、4 0雌鸡 3/8 3/8 1/8 1/8(1)控制直冠与豆冠的基因位于_；控制芦花与非芦花的基因位于_。(2)亲代家鸡的基因型为_、_。(3)亲代家鸡的表现型为_、_。(4)子代表现型为直冠芦花的雄鸡中，纯合子与杂合子的比例为_。(5)子代雌鸡中直冠非芦花的基因型为_、_；若要在早期的雏鸡中根据羽毛区分开雌性和雄性，从而多养母鸡多产蛋，则选用的亲本基因型组合为_。解析：直冠和豆冠在雄鸡和雌鸡中其比例都是 31，因此是常染色体遗传，而其性别决定属 ZW型性别决定，芦花和非芦花在雄鸡中是 10，而在雌鸡中是 11，具有性别差异，是 Z染色体上基因控制的伴性遗传；具亲代家鸡产生子代的表现型可推知亲代家鸡的基因型为 BbZFW、BbZ FZf，其表现型为雌直冠芦花，雄直冠芦花；子代中直冠芦花雄鸡纯合体为 1/31/2(1/3BB1/2ZFZF)为 1/6，杂合体为 11/65/6，其比例为 15；子代雌鸡中直冠非芦花的基因型为 BBZfW、BbZ fW；要根据羽毛区分雌雄，应选用的亲本基因型组合为 ZFWZfZf，其后代所有雄性都表现为芦花，雌性为非芦花。答案：(1)常染色体 Z 染色体 (2)BbZ FW、BbZ FZf(3)直冠芦花 直冠芦花 (4)15 (5)BBZ fW BbZ fW Z FWZfZf
