1、实验一 黏度法测定聚合物分子量1.实验操作中，哪些因素对实验结果有影响？粘度管口径，粘度管是否垂直及是否干净，溶液密度，人的 读数误差，秒表精度等等。2.如何测定 mark-houwink 方程中的参数 k， 值？答：将聚合物式样进行分级，获得分子量从小到大比均一的组分，然后测定各组分的平均分子量及特性粘度=kM，两边取对数，作图得斜率和截距。实验二 偏光显微镜法观察聚合物球晶1.聚合物结晶体生长依赖什么条件，在实际生产中如何控制晶体的形态？依赖于分子结构的对称性与规整性，以及温度，浓度，成核剂，杂质，机械力等条件。控制形成速度：将熔体急速冷却生成较小球晶，缓慢冷却则生成较大球晶采用共聚的方法
2、：破坏 链的均一性和规整性，生成小球晶 3 外加成核剂可获得甚至更微小的球晶。实验三 扫描电镜观察物质表面微观结构1.为什么样品边缘或者表面斜坡处比较亮？因为扫描电镜收集的是二次电子,通过收集的二次电子成像,而样品的边缘和斜坡处由于形貌都比较尖锐突出,所以对二次电子的反射强度高,因而在边缘和斜坡处的图像比较发亮。2. 电镜的固有缺陷有哪几种？像闪是怎样产生的？球差，色差，衍色差，像闪。极革化材料加工精度，极革化材料结构和成分不均匀性影响磁饱和，导致场 的不均匀性造成像闪。实验四 DSC，DTA1.解释 DSC 和 DTA 测试原理的差异DTA 是 测量试样和参比物的温度差，而 DSC 使试样和
3、参比物的温度相等，而测的是维持试样和参比物的温度相等所需要的功率DTA：测 温差，定性分析，测温范围大，灵敏性低 DSC：测能量差，定量分析，精度高，测温范围小（相对 DTA）灵敏度高2.同一聚合物样品，TGA 测试得到样品分解温度及分解步 骤有差异，可能原因是什么？1，通入气体的种类即气氛不同，N2 不参与反应，热效应小，影响不大；2 升温速率不同，如果升温速率太快反应温度就会不均匀不能得到准确的峰，相反，试量少一些温度会相对均匀，就可以得到尖锐的峰形和相对准确的峰温；3，实验开始时仪器的校准不准确；4 样品用量的多少，用量多一点好，在侧重感相同的情况下，可以得到较高的相对 精度。实验五 电
4、子拉力机测定聚合物的应力-应变曲线1. 拉伸速度对测试结果有何影响? 一般情况下，拉伸速度越大，所测得的强度值越高。在低的拉伸速度下，有充足的时间利于缺陷的发展，从而强度值较小，而 较 大的拉伸速度下，材料的断裂主要是其化学键的破坏引起，测得的强度值较大。2. 根据拉伸过程中屈服点的表现、伸长率大小及断裂情况，应力-应变曲线大致可分为几种类型？目前大致可归纳成 5 种类型 3. 影响高聚物机械强度的因素有哪些？(1)大分子链的主价 链，分子间力以及高 分子链的柔性等，是决定高聚物机械强度的主要内在因素。(2)混料及塑化不均, 会产生细纹、凹陷、真空泡等形式留在制品表面或内层。（3)环境温度、湿
5、度及拉伸速度等对机械强度有着非常重要的影响 。实验六 聚合物动态力学性能1.如何通过动态力学分析仪分析共混聚合物两相相容的情况？答：（1）出现一个力学损耗峰，说明两相完全相容；（2）当出现两个力学损耗峰，但与两单一聚合物的力学 损耗峰不一致且互相接近时说明两相不完全相容,（3）当出现两个力学损耗峰，但与两单一聚合物的力学损耗峰一致时，说明两相完全不相容。2.为什么在玻璃化转变区内会出现最大值？答：聚合物受到变化着的外力作用时产生相应的应变，在玻璃化转变温度之前分子链很难运动；在玻璃化转变温度时，力学损耗达到最大，随着温度上升，力学损耗先上升；在玻璃化温度时达到峰值，然后下降，力学损耗最大时最大
6、。实验七 聚合物的蠕变性能实验1.如何根据蠕变曲线与回复曲线求出三个 ？蠕变曲线第一部分垂直的高度即 1，由第二部分斜率可求得 2，从而求出 3回复曲线第一部分垂直的高度为 1，第二部分曲线为 2，第三部分水平曲线高度即为 3。2.如何通过蠕变曲线和回复曲线分别其求出本体黏度？通过蠕变曲线最后一段直线的斜率 /t=/，可 计算才材料的本体黏度 。由回复曲线得到 3，然后按 =0（t2-t1）/3计算3.本体黏度的单位？Pas实验八 邵氏硬度测定 分子间作用力大，便面张力就打：水具有较大的表面张力，而油的表面张力较小。 温度，当温度升高时，液体分子间引力减小，同时其共存蒸汽的密度加大，表面分子受到液体内部分子的引力减小，受到气相分子的引力增大，表面张 力减小 当溶液中有杂质时，表面张力也会发生变化。
