1、良性骨肿瘤Fode123单发内生软骨瘤 较常见的良性骨肿瘤，发生于软骨内化骨的骨骼。骨骺软骨或成骨前之软骨未被吸收及胚胎性组织迷离引起的肿瘤。 男略多于女。多 20岁后发病。 部位：四肢短骨。手是唯一好发部位。临床表现 病程缓慢，多无症状。 指、趾骨的病变：肿胀梭形、球形，不痛或隐痛。 长骨的病变：肢体弯曲畸形、缩短、跛行。X线表现 1、短骨肿瘤的表现 （ 1）中心型：肿瘤位于髓腔内，密度减低，皮质菲薄。 （ 2）多中心型：磨玻璃样，边缘程波纹状。 （ 3）皮质型：肿瘤位于骨皮质，向外突出或凹陷缺损。 （ 4）混合型：中心型和皮质型在同一指骨。 （ 5）巨大型：全指骨破坏，膨胀性生长。 2、长
2、骨肿瘤的表现：起于干骺端，移向骨干，较广泛。骨膨胀较轻且局限，硬化边缘。瘤内骨性分隔。 3、其他骨的表现：发生于骨骺称骺生软骨瘤，钙化带破坏中断，环形、半环形钙化，软组织肿胀。坐骨、颈椎、肋骨、髂骨，均有钙化。 4、软骨瘤的恶变：年龄大、病期长、发生于扁骨、不规则骨及肿瘤体积大者易恶变。鉴别诊断 1、手足骨的肿瘤：血管球瘤、骨纤。 2、长骨：软骨粘液样纤维瘤、骨囊肿、巨细胞瘤、非骨化性纤维瘤。多发内生软骨瘤 亦称多发性软骨瘤病。软骨内化骨紊乱、延迟或部分迷离骨骺板衍变而来，致骨骺软骨不能正常骨化，许多软骨块聚集于干骺端，逐渐增大而成。 男多于女， 70%发生于 525岁。 部位：侵犯软骨化骨的
3、骨骼，多见于四肢短骨及长骨。临床表现 病程缓慢。 如仅累及 12手指，表现如同单发软骨瘤。 累及多个手指，肿瘤大，球形隆突，手畸形，功能障碍。 肿块逐渐增大，骨样硬，固定不动，压痛不明显。X线表现 1、短骨病变：圆形、椭圆形透亮区，皮质膨胀变薄，骨变形，穿过皮质进入软组织，散在的钙化斑点。 2、长骨病变：干骺端。囊条状透亮区，骨不变形。肿瘤大或病变广泛时，干骺端膨胀增宽，喇叭口样，钙化团块，变形弯曲。无骨膜增生，软组织不肿胀。 3、肋骨病变：前端，囊状骨破坏，皮质变薄，不规则钙化。 4、恶变：随时可能发生恶变。 （ 1）病程长，瘤体大，位于长骨、扁骨及不规则骨。 （ 2）近期生长迅速，疼痛明显
4、，软组织肿块明显增大。 （ 3）侵袭性骨破坏，骨膜反应，钙化模糊，较多棉絮状钙化。鉴别诊断 一般无需鉴别。外生软骨瘤 又称皮质旁软骨瘤、骨膜软骨瘤、偏心型软骨瘤等。 起源于骨膜或骨旁结缔组织的良性肿瘤，较内生软骨瘤少见。 男、女无明显差别，好发青年及成年。 部位：手、足短骨，也见于长骨。临床表现 病程缓慢，一般无症状，无痛性硬性肿块，无红肿、压痛。X线表现 肿瘤较小时，骨旁模糊的软组织影，压迫临近骨皮质，浅凹性压迹，骨硬化缘，瘤内散在的钙化或骨化，诊断主要依据。 肿块增大，压迹加深，不侵犯髓腔，肿瘤与髓腔间可见致密骨壳相隔。骨旁软组织散在的钙化点。 少数病例，肿瘤表面薄层骨壳。骨缺损近侧可见骨膜反应。鉴别诊断 1、肱骨髁上突 2、骨旁骨瘤 3、单发及多发性骨软骨瘤 4、骨外软骨瘤
