1、- -浙江泰康药业集团有限公司苦杏仁原始检验记录 表式编号:QC-BS-315-01批 号 进厂编号规 格 取样日期进厂数量 检验日期供货单位 报告日期检验依据 企业内控质量标准 QA-BZ-161-04检验内容1、 【性状】:本品呈 ,长 ,宽 ,厚 。表面黄棕色或深棕色,一端尖,另端钝圆,肥厚,左右不对称。尖端一侧有短线形种脐,圆端合点处向上具多数深棕色的脉纹。种皮薄,子叶乳白色,富油性。气微,味苦。 结果: 2、 【鉴别】取本品粉末 2g,置索氏提取器中,加二氯甲烷适量,加热回流 2 小时,弃去二氯甲烷液,药渣挥干,加甲醇30ml,加热回流 30 分钟,放冷,滤过,滤液作为供试品溶液。另
2、取苦杏仁苷对照品,加甲醇制成每 1ml 含 2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各 3l,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)510放置 12 小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,立即用0.8%磷钼酸的 15%硫酸乙醇溶液浸板,在 105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,在与对照品色谱相应的位置上,显 色的斑点。 结果: 薄层色谱鉴别图- -3、 【检查】 过氧化值:照酸败度检查法(附录 IX P)测定。W: A: B: c:公式= 100=(A B)c0.1269 WA 为供试品消耗硫
3、代硫酸钠滴定液的体积;B 为空白试验消耗硫酸钠滴定液的体积;c 为硫代硫酸钠滴定液浓度;W 为供试品的重量;0.1269 为 1mol/L 硫代硫酸钠 1ml 相当于碘的重量。结果: 4、 【含量测定】:4.1、色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷钼酸溶液(892)为流动相;检测波长为 207nm。理论板数按苦杏仁峰计算应不低于 7000。4.2、对照品溶液的制备 取苦杏仁苷对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每 1ml 含 40g 的溶液,即得。4.3、供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约 0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇 25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率 250W,频率 50kHz)30 分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液 5ml,置 50ml 量瓶中,加 50%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。4.4、测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 1020l,注入液相色谱仪,测定,即得。C 对 %=对照品:样品 1:- -样品 2:平均值:相对标准偏差:结果: 结论: 符合企业内控质量标准 QA-BZ-161-04 该品项下有关规定检验人: 复核人: