卫生化学习题..pdf

1、卫 生 化 学 习 题第 二 章一 、 选 择 题1. 下 列 样 品 分 析 步 骤 中 ， 能 消 除 样 品 中 干 扰 物 质 的 一 般 是 （ B ）A、 样 品 采 集 与 保 存 B、 样 品 预 处 理 C、 样 品 的 分 析 、 测 定 D、 数 据 处 理2. 选 择 合 适 的 样 品 预 处 理 方 法 时 应 该 注 意 （ A ）A、 与 选 择 的 分 析 测 量 方 法 相 适 应 B、 不 改 变 待 测 物 的 状 态C、 完 全 消 除 干 扰 物 质 D、 提 高 测 量 灵 敏 度3. 为 了 防 止 金 属 水 解 沉 淀 ， 在 水 样 中 应

2、 加 入 （ B ）A、 硫 酸 B、 硝 酸 C、 氢 氧 化 钠 D、 磷 酸4. 使 用 干 灰 化 法 预 处 理 样 品 的 优 点 是 （ A ）A、 有 机 物 分 解 除 去 完 全 B、 挥 发 性 待 测 物 容 易 收 集C、 待 测 物 无 明 显 变 化 D、 所 需 时 间 少5. 铅 在 体 内 的 生 物 半 减 期 限 很 长 ， 故 要 测 定 尿 铅 含 量 ， 其 采 样 时 间 可 以 在 （ D ）A、 下 个 班 前 B、 工 作 周 末 C、 下 个 工 作 周 前 D、 任 何 时 间6. 使 用 强 氧 化 性 混 合 酸 （ 浓 硝 酸 +

3、高 氯 酸 )湿 消 化 法 预 处 理 生 物 样 品 时 ， 常 需 要 将 消 化 液 挥干 ， 再 用 合 适 溶 剂 溶 解 残 渣 进 行 后 续 分 析 ， 挥 干 的 目 的 是 （ B ）A、 使 残 渣 溶 解 度 增 大 B、 为 降 低 消 化 液 对 测 定 的 影 响C、 保 证 消 化 彻 底 D、 使 残 渣 尽 量 少7. 在 湿 消 化 法 预 处 理 生 物 样 品 时 ， 如 果 消 化 液 呈 黑 色 ， 可 能 的 原 因 是 （ C ）A、 氧 化 剂 氧 化 能 力 过 大 B、 样 品 中 含 黑 色 有 机 物C、 氧 化 剂 使 用 量 不

4、 够 D、 生 成 黑 色 配 位 化 合 物8. 影 响 萃 取 分 配 比 （ D） 大 小 的 因 素 有 （ C ）A、 待 测 组 分 在 两 相 的 存 在 形 式 B、 两 相 的 体 积 比C、 待 测 组 分 在 两 相 的 溶 解 度 D、 萃 取 的 方 式 与 次 数9. 选 用 何 种 生 物 材 料 作 为 检 测 样 品 ， 需 根 据 以 下 哪 项 数 据 （ D ）A、 检 测 目 的 B、 被 检 物 质 特 性 C、 被 检 物 在 体 内 转 归 D、 以 上 都 包 括10. 用 原 子 荧 光 法 测 定 血 中 微 量 砷 时 ， 最 好 使 用

5、 （ D ）A、 干 灰 化 法 B、 酸 消 除 法 C、 溶 剂 萃 取 法 D、 微 波 消 除 法11. 用 气 相 色 谱 法 测 定 水 中 有 机 物 时 ， 最 好 使 用 ( C )A、 干 灰 化 法 B、 酸 消 除 法 C、 溶 剂 萃 取 法 D、 微 波 消 除 法12、 用 于 测 定 农 药 或 除 草 剂 等 项 目 的 水 样 ， 盛 装 水 样 的 容 器 一 般 使 用 (A )A、 棕 色 玻 璃 瓶 B、 聚 乙 烯 瓶 C、 无 色 玻 璃 瓶 D、 硼 硅 玻 璃 瓶13、 测 定 BOD和 COD的 水 样 ， 如 果 其 浓 度 较 低 ，

6、保 存 水 样 最 好 使 用 （ A ）A、 棕 色 玻 璃 瓶 B、 聚 乙 烯 瓶 C、 无 色 玻 璃 瓶 D、 硼 硅 玻 璃 瓶14、 测 定 水 中 总 磷 时 ， 采 集 的 样 品 应 储 存 于 （ D ）A、 棕 色 玻 璃 瓶 B、 聚 乙 烯 瓶 C、 无 色 玻 璃 瓶 D、 硼 硅 玻 璃 瓶15、 测 定 含 氟 水 样 ， 贮 存 样 品 应 选 用 （ D ）A、 棕 色 玻 璃 瓶 B、 聚 乙 烯 瓶 C、 无 色 玻 璃 瓶 D、 硼 硅 玻 璃 瓶二 、 填 空 题1 测 定 氟 的 水 样 应 该 用 聚 乙 烯 瓶 采 集 和 储 存 水 样 ，

7、 pH 在 7 以 上 的 水 样 也 可 以 用硬 质 玻 璃 瓶 储 存 。2 空 气 采 样 时 ， 溶 液 吸 收 法 主 要 用 来 气 态 和 蒸 汽 态 物 质 。3 溶 剂 萃 取 法 通 常 有 两 种 方 式 ， 即 直 接 萃 取 法 和 形 成 螯 合 物 或 离 子 缔 合 物 后 ，再 用 有 机 溶 剂 萃 取 。4 事 物 样 品 分 析 ， 一 般 是 对 其 营 养 成 分 、 污 染 物 、 添 加 剂 、 的 检验 。 采 集 样 品 时 必 须 注 意 要 有 代 表 性 。5 使 用 全 血 或 血 浆 时 ， 要 在 采 集 的 同 时 加 入 抗

8、 凝 剂 ， 通 常 的 抗 凝 剂 有 肝 素 、 柠檬 酸 钠 、 草 酸 钾 、 和 EDTA 。6 样 品 的 采 集 原 则 是 应 使 采 集 的 样 品 具 有 代 表 性 、 典 型 性 及 适 时性 。7 采 集 到 的 水 样 保 存 方 法 有 冷 藏 法 和 化 学 法 。 水 样 在 放 置 期 间 ， 一般 收 生 物 、 物 理 和 化 学 因 素 的 影 响 ， 待 测 组 分 的 价 态 或 形 态 易 发 生 变 化 ， 水 样 保 存 技 术 只 能是 减 缓 水 样 中 各 种 变 化 。三 、 判 断 题1、 颗 粒 状 吸 附 剂 可 用 于 气 态

9、 、 蒸 汽 态 和 气 溶 胶 的 采 样 。 （ ）2、 生 物 材 料 样 品 的 采 集 时 间 由 毒 物 在 体 内 的 半 衰 期 决 定 的 。 （ ）3、 样 品 预 处 理 步 骤 越 多 ， 产 生 的 分 析 误 差 越 小 。 （ ）4、 采 样 现 场 测 定 记 录 中 要 记 录 所 有 测 定 样 品 的 处 理 及 保 存 步 骤 ， 测 量 过 并 记 录 现 场 温 度 和气 压 。 （ ）5、 使 用 少 量 多 次 的 萃 取 方 法 可 以 提 高 萃 取 率 （ ）6、 样 品 在 贮 存 期 内 发 生 变 化 的 程 度 完 全 取 决 于

10、样 品 的 类 型 及 样 品 的 化 学 性 质 和 生 物 学 性 质 。（ ） 第 三 章一 .选 择 题1 应 用 有 效 数 字 规 则 计 算 5.8 10-6 0.1000 2.00 10-4/0.1044+2.00 10-4结 果 为 （ C ）A.5.51 10-6 B.5.53 10-6 C.5.5 10-6 D.5.8 10-62 表 征 分 析 测 量 精 密 度 的 最 好 指 标 是 （ C ）A.相 对 误 差 B.平 均 偏 差 C.相 对 标 准 偏 差 D.随 机 误 差3 表 征 分 析 结 果 的 准 确 度 的 指 标 是 加 标 回 收 率 ， 其

11、数 值 多 少 位 合 格 （ B ）A. 10% B.85%105% C. 85% D.100%4 下 列 各 数 中 ， 有 效 数 字 位 数 为 四 位 的 是 （ D ）A.H+=0.0003mol/L B.pH=10.42 C.4000ppb D.MgO%=19.965 为 减 小 随 机 误 差 ， 可 采 取 的 措 施 是 （ C ）A.做 空 白 试 验 B.校 准 仪 器 C. 增 加 平 行 测 定 次 数 D.减 少 平 行 测 定 次 数6. 下 面 的 论 述 中 错 误 的 是 （ D ）A.方 法 误 差 属 于 系 统 误 差 B.系 统 误 差 包 括 操

12、 作 误 差C.系 统 误 差 具 有 单 向 性 D.系 统 误 差 呈 正 态 分 布7. 通 过 多 次 平 行 测 定 ， 可 以 达 到 的 目 的 是 （ C ）A.减 少 系 统 误 差 B.考 察 测 定 方 法 的 准 确 度C.减 少 随 机 误 差 D.减 少 过 失 误 差8. 下 列 叙 述 正 确 的 是 （ A ）A.精 密 度 高 ， 偶 然 误 差 一 定 小 B.精 密 度 高 ， 准 确 度 一 定 好C.精 密 度 高 ， 系 统 误 差 一 定 小 D.分 析 工 作 中 要 求 分 析 误 差 为 零9. 下 列 数 据 中 有 效 数 字 的 位

13、数 为 4位 的 是 （ D ）A.H+=0.003.0mol/L B.（ Mn） =1.4032C.pH=10.53 D.OH-=3.750 10-4mol/L10. 当 一 组 平 行 测 定 值 中 出 现 可 疑 值 时 ， 对 可 疑 值 应 该 （ B ）A.直 接 将 其 舍 弃 B.进 行 Grubbs检 验 ， 决 定 其 取 舍C.进 行 t 检 验 ， 决 定 其 取 舍 D.进 行 F检 验 ， 决 定 其 取 舍11. 在 测 定 过 程 中 ， 加 标 回 收 率 试 验 的 目 的 是 （ D ）A.评 价 方 法 检 出 限 B.评 价 方 法 灵 敏 度C.评

14、 价 方 法 精 密 度 D.评 价 方 法 准 确 度12. 利 用 质 量 控 制 图 对 分 析 工 作 的 质 量 进 行 评 价 ， 要 求 （ B ）A.所 有 样 品 测 定 值 应 在 上 下 警 戒 限 之 外 ， 控 制 限 之 内B.所 有 样 品 测 定 值 应 在 中 心 线 附 近 上 下 警 戒 限 之 间C.标 准 物 质 或 质 量 控 制 样 品 的 测 定 值 应 在 中 心 线 附 近 上 下 警 戒 限 之 间D.标 准 物 质 或 质 量 控 制 样 品 的 测 定 值 应 在 上 下 控 制 限 之 外13. 比 较 两 组 分 析 数 据 的 测

15、 量 精 密 度 有 无 显 著 性 差 异 ， 应 采 用 （ B ）A.Q检 验 法 B.F检 验 法 C.Grubbs检 验 法 D.t检 验 法14. 下 面 论 述 错 误 的 是 （ D ）A.方 法 误 差 属 于 系 统 误 差 B.系 统 误 差 包 括 操 作 误 差C.系 统 误 差 具 有 单 向 性 D.系 统 误 差 呈 正 态 分 布15. 下 列 哪 种 情 况 带 来 的 不 是 系 统 误 差 （ B ）A.所 用 试 剂 纯 度 不 高 ， 含 有 少 量 被 测 物 质 B.仪 器 显 示 数 值 不 稳 定C.延 平 中 共 存 物 质 干 扰 测 定

16、 D.称 量 用 天 平 砝 码 锈 蚀16. 下 列 数 字 修 约 到 二 位 有 效 数 字 ， 哪 个 数 字 修 约 不 正 确 （ D ）A.0.1050 0.10 B.0.1057 0.11 C.0.1049 0.10 D.0.1051 0.1017. 为 减 小 系 统 误 差 ， 可 采 用 的 措 施 是 （ A ）A.进 行 一 起 校 正 B.增 加 平 行 测 定 次 数 C.减 少 称 样 量 D.测 定 值 之 和18. 相 对 标 准 误 差 是 标 准 偏 差 与 以 下 哪 种 指 标 之 比 （ A ）A.测 定 值 的 平 均 值 B.测 定 值 C.标

17、 准 差 的 平 均 值 D.测 定 值 之 和19. 定 量 分 析 测 定 时 ， 对 测 定 结 果 的 误 差 要 求 是 （ C ）A.越 小 越 好 B.等 于 零 C.在 允 许 误 差 范 围 内 即 可 D.大 于 允 许 误 差20. 当 置 信 度 为 0.95时 ， 测 定 某 样 品 质 量 分 数 的 平 均 值 的 置 信 区 间 为 32.35% 0.10%， 其 意义 是 （ D ）A.测 定 的 数 据 中 心 有 95%落 在 此 区 间 内B.若 在 进 行 一 次 测 定 ， 将 有 95%的 数 据 落 入 此 区 间C.总 体 平 均 值 落 入

18、此 区 间 的 概 率 为 95%D.在 此 区 间 内 包 含 值 的 概 率 为 95%21.对 真 实 值 为 8.02%的 样 品 进 行 分 析 ， 下 测 定 结 果 平 均 值 为 7.96%， 标 准 偏 差 为 0.04%， 乙测 定 结 果 为 8.10%， 标 准 偏 差 为 0.06%.与 乙 的 测 定 结 果 比 较 ， 甲 的 测 定 结 果 （ A ）A.准 确 度 ， 精 密 度 均 较 好 B.准 确 度 较 好 ， 但 精 密 度 较 差C.准 确 度 较 差 ， 精 密 度 较 好 D.准 确 度 ， 精 密 度 均 较 差22. 下 列 关 于 置 信

19、 区 间 的 概 念 中 叙 述 正 确 的 （ A ）A.在 一 定 置 信 水 平 下 ， 以 测 量 值 的 平 均 值 为 中 心 包 含 总 体 平 均 值 的 范 围B.真 值 落 在 某 一 区 间 的 概 率C.一 真 值 为 中 心 ， 某 一 区 间 包 含 测 定 结 果 平 均 值 的 概 率D.一 定 置 信 水 平 下 ， 以 真 值 为 中 心 的 可 靠 范 围23.n次 测 定 结 果 的 平 均 值 的 标 准 偏 差 S， 与 单 词 测 定 结 果 的 标 准 偏 差 之 间 的 关 系 是 （ B ）A.Sx=S/n B.Sx=S/n C.Sx=Sn

20、D.Sx=S/(n-1)(2427题 共 用 备 选 答 案 ）A.135.45 B.0.000263 C.1*106 D.4.915% EpH=7.2424. 数 字 为 5位 有 效 数 字 的 是 （ A ）25. 数 字 为 3位 有 效 数 字 的 是 （ B ）26. 数 字 各 位 2位 有 效 数 字 的 是 （ E ）27. 数 字 各 位 4位 有 效 数 字 的 是 （ D ）（ 2829题 共 用 备 选 答 案 ）A.评 价 方 法 检 出 限 B.评 价 方 法 准 确 度 C.评 价 方 法 灵 敏 度D.评 价 方 法 精 密 度 E.评 价 方 法 精 确 度

21、28. 在 测 定 样 品 过 程 中 ， 做 加 标 回 收 试 验 的 目 的 是 （ B）29. 应 用 标 准 参 考 物 质 的 目 的 是 （ B ）（ 3033题 共 用 备 选 答 案 ）A.Q检 验 法 B.Grubbs检 验 法 C.F检 验 法 D.t检 验 法 E.F检 验 加 t检 验 法30. 采 用 一 新 方 法 测 定 某 样 品 含 量 ， 其 中 标 准 偏 差 未 知 ， 要 判 断 分 析 结 果 是 否 可 靠 ， 应 采 用（ D ）31. 比 较 两 组 分 析 数 据 的 测 量 精 密 度 有 无 显 著 性 差 异 ， 应 采 用 （ C

22、）32. 两 人 采 用 统 一 方 法 测 定 同 一 样 品 ， 欲 判 断 两 人 的 分 析 结 果 之 间 是 否 存 在 显 著 性 差 异 ， 应采 用 （ E ）33. 一 组 平 行 测 定 数 据 ， 要 判 定 其 中 是 否 存 在 可 疑 值 ， 应 采 用 （ D ）二 、 填 空 题1. 标 准 物 质 可 用 于 测 量 值 ， 评 价 测 定 方 法 ， 确 定 材 料 特 性 量值 和 质 量 控 制2. 在 定 量 分 析 中 ， 分 析 结 果 的 准 确 度 是 指 测 量 值 和 真 值 的 符 合 程 度 ， 常 用相 对 误 差 表 示 。3.

23、随 机 误 差 服 从 正 态 分 布 规 律 。4. 系 统 误 差 是 定 量 分 析 中 误 差 的 主 要 来 源 ， 它 影 响 分 析 结 果 的 （ 准 确 度 ） 。5. 通 常 见 测 定 误 差 分 为 系 统 误 差 和 随 机 误 差 两 大 类 。6. 对 一 试 样 做 六 次 平 行 测 定 ， 已 知 d1 d5分 别 为 0,0.0003， 0.0001， 0.0002,0.0001，则 d6为 ( -0.0001 )。7. 定 量 分 析 中 系 统 误 差 影 响 测 定 结 果 的 准 确 度 ， 随 机 误 差 影 响 测 定 结 果的 精 密 度 。

24、8. 同 一 组 测 量 值 的 标 准 偏 差 比 平 均 偏 差 大 （ 大 或 小 ） ， 平 均 值 的 标 准 偏 差 比 单 次 测 量 值的 标 准 偏 差 小 （ 大 或 小 ）9.0.02025是 4 位 有 效 数 字 ； 2.30 10-3是 3 位 有 效 数 字 。10. 在 3 10个 分 析 数 据 中 可 疑 值 的 取 舍 常 用 Q检 验 法 检 验 法 。11. 检 验 的 目 的 是 检 查 两 组 测 定 数 据 的 精 密 度 差 异 是 否 有 显 著 差异 。12. 为 了 检 查 测 定 结 果 与 标 准 值 之 间 是 否 存 在 显 著

25、性 差 异 ， 应 用 t检 查 法 进 行 检 验13. 治 疗 保 证 工 作 的 内 容 包 括 质 量 控 制 和 质 量 评 价 。14. 对 照 试 验 是 检 验 系 统 误 差 的 有 效 方 法 ， 但 在 进 行 对 照 试 验 时 ， 应 尽 量 选 择 与 试 样（ 组 成 ） 相 近 的 标 准 试 样三 、 判 断 改 错 题1. 分 析 结 果 的 精 密 度 仅 有 随 机 误 差 决 定 而 与 系 统 误 差 无 关 （ ）2. 实 验 数 据 应 是 由 有 效 数 字 构 成 的 ， 它 最 后 一 位 是 可 疑 的 （ ）3. 分 析 结 果 的 精

26、 密 度 高 ， 准 确 度 肯 定 也 高 （ ）4. 误 差 是 多 次 测 定 值 之 间 的 差 值 （ ）5. 离 群 值 的 取 舍 应 通 过 Q检 验 或 Grubbs检 验 决 定 （ ）6. 随 机 误 差 决 定 分 析 结 果 的 精 密 度 （ ）7. 即 使 存 在 系 统 误 差 ， 无 限 多 次 的 测 量 值 的 平 均 值 也 会 接 近 真 值 （ ）8. 绝 对 误 差 即 是 误 差 的 绝 对 值 （ ）9.F检 验 用 于 判 断 两 组 数 据 之 间 是 否 存 在 显 著 性 差 异 （ ）10. 两 组 数 据 的 平 均 值 和 平 均

27、 偏 差 均 相 同 ， 表 明 这 两 组 数 据 的 精 密 度 没 有 差 异 （ ）11. 在 测 定 结 果 中 所 有 “ 0” 均 为 有 效 数 字 （ ）第 四 章一 、 选 择 题1.紫 外 可 见 吸 收 光 谱 的 产 生 是 由 于 （ A ）A.物 质 分 子 内 电 子 由 基 态 跃 迁 到 激 发 态 产 生 的B.物 质 分 子 内 电 子 由 激 发 态 回 到 基 态 产 生 的C.基 态 原 子 中 电 子 由 基 态 跃 迁 到 激 发 态 产 生 的D.原 子 中 电 子 由 激 发 态 回 到 基 态 产 生 的2.分 子 吸 收 紫 外 可 见

28、 光 后 ， 可 发 生 哪 类 分 子 能 级 跃 迁 （ D ）A.转 动 能 级 跃 迁 B.震 动 能 级 跃 迁 C.电 子 能 级 跃 迁 D.以 上 都 能 发 生3.分 子 特 定 的 跃 迁 能 E（ B ）A.与 原 子 结 构 有 关 B.与 分 子 内 部 结 构 有 关C.与 溶 液 浓 度 有 关 D.与 入 射 光 坡 长 有 关4.绿 色 光 的 波 长 为 500nm,其 能 量 （ A ）A. 比 紫 外 光 小 B.比 红 外 光 小 C.比 微 波 小 D.比 无 线 电 波 小5.Lambert-Beer定 律 只 适 用 于 下 列 哪 种 范 围

29、（ C ）A.白 光 ， 均 匀 ， 非 散 射 ， 低 浓 度 溶 液 B.单 色 光 ， 非 均 匀 ， 散 射 ， 低 浓 度 溶 液C.单 色 光 ， 均 匀 ， 非 散 射 ， 低 浓 度 溶 液 D.单 色 光 ， 均 匀 ， 非 散 射 ， 高 浓 度 溶 液6.波 长 为 380760nm范 围 的 光 谱 名 称 （ B ）A.FarIRspectrum B.VisiblespectrumC.NeatUVspectrum D.Vacuum UVspectrum7.广 度 分 析 法 测 量 时 ， 若 T= 0.5%， 吸 光 度 值 A为 下 列 何 值 是 ， 光 度 误

30、 差 最 小 （ C ）A.0.368 B.0.11.0 C.0.434 D.0.20.88.分 光 光 度 法 测 定 量 分 析 中 ， 如 果 入 射 光 的 单 色 性 较 差 ， 会 偏 离 Lanbert-Beer 定 律 ， 其 原因 是 （ B ）A.光 强 太 强 B.物 质 对 各 波 长 光 的 值 相 差 较 大C.光 强 太 弱 D.物 质 对 各 波 长 光 的 值 相 近9.适 用 Lambete-Beer定 律 测 定 的 溶 液 是 （ C ）A.悬 浊 液 B.乳 浊 液 C.均 匀 稀 溶 液 D.胶 体 溶 液10.光 的 吸 收 定 律 适 用 于 （

31、 C ）A.白 光 B.日 光 C.单 色 光 D.复 合 光11.吸 光 物 质 在 符 合 Lambert-Beer定 律 的 浓 度 范 围 内 ， 其 浓 度 c， 最 大 吸 收 波 长 max， 吸收 光 度 A三 者 的 关 系 是 （ C ）A.当 c增 加 时 ， max增 加 ， A也 增 加 B.当 c增 加 时 max不 变 ， 但 A减 小C.当 c减 小 时 ， max不 变 ， 但 A减 小 D.当 c减 小 时 ， max增 加 ， A也 增 加12.适 用 紫 外 可 见 分 光 光 度 计 在 280nm下 测 定 某 物 质 含 量 时 ， 应 选 用 （

32、 A ）A.氘 灯 ， 石 英 吸 收 池 B.钨 灯 ， 玻 璃 吸 收 池C.氘 灯 ， 玻 璃 吸 收 池 D.钨 灯 ， 石 英 吸 收 池13.如 果 只 有 样 品 基 本 对 测 定 波 长 的 单 色 光 有 干 扰 吸 收 ， 应 选 一 下 哪 种 方 法 来 抵 消 影 响 比 色分 析 的 因 素 （ B ）A.平 行 操 作 参 比 B.试 样 啊 参 比 C.试 剂 参 比 D.溶 剂 参 比14.某 显 色 剂 在 pH16 时 呈 黄 色 ， pH612 时 呈 橙 色 ， pH 大 于 13 时 呈 红 色 .若 该 显 色 剂 与某 金 属 离 子 配 位

33、后 呈 红 色 ， 则 该 显 色 反 应 （ C ）A.应 在 强 碱 性 溶 液 中 进 行 B.应 在 弱 碱 性 溶 液 中 进 行C.应 在 弱 酸 性 溶 液 中 进 行 D.可 在 任 意 pH条 件 下 进 行15.下 列 化 合 物 中 ， 能 吸 收 较 长 波 长 的 辐 射 的 化 合 物 是 （ D ）A.对 氯 甲 苯 B.二 甲 苯 C.笨 D.萘16.在 100ml 样 品 溶 液 中 加 入 50ml浓 度 为 3.0 10-3g/ml的 Pb2+标 准 溶 液 ， 吸 光 度 由 0.26增 加 为 0.52， 那 么 样 品 溶 液 中 Pb2+浓 度 为

34、 （ C ）A.15.0 g/ml B.5.0 g/ml C.7.5 g/ml D.10.0 g/ml17.双 光 束 分 光 光 度 计 与 单 光 束 分 光 光 度 计 相 比 ， 其 主 要 优 点 是 （ C ）A.可 用 较 宽 的 狭 缝 ， 增 加 了 光 强 度 B.可 用 较 弱 的 光 源C.消 除 了 光 源 不 稳 定 的 影 响 D.可 消 除 共 存 物 质 干 扰18.在 分 光 光 度 法 测 定 某 有 色 物 质 的 浓 度 时 ， 下 列 操 作 中 错 误 的 是 （ A ）A.比 色 皿 外 壁 有 水 珠 B.待 测 溶 液 注 入 到 比 色 皿

35、 的 2/3高 度 处C.光 度 计 用 参 比 溶 液 调 零 D.将 比 色 皿 透 光 面 置 于 光 路 中二 、 填 空 题1紫 外 可 见 分 光 光 度 法 是 基 于 _物 质 分 子 _对 紫 外 或 可 见 光 的 吸 收 ， 是 _带 _状 光 谱 。2物 质 分 子 内 部 有 三 种 运 动 ， _电 子 绕 原 子 核 的 运 动 _,_核 间 相 对 位 移 的 振 动 _,_分 子 整 体 绕 其 重 心 的 转 动 _三 种 运 动 对 应 三 种 能 级 ， 分 别 称 为 _电 子 能 级 _,_振动 能 级 _, _转 动 能 级 _。3波 长 2004

36、00nm的 电 磁 辐 射 称 为 _紫 外 光 _， 波 长 400760nm的 电 磁 辐 射 称 为 _可 见 光 _。4有 机 化 合 物 吸 收 紫 外 -可 见 光 后 ， 分 子 中 的 单 键 电 子 ， 双 肩 中 电 子 及 为 城 建 的 n电 子 ，可 以 发 生 跃 迁 ， 跃 迁 类 型 有 _ *_ , _n_ *_, _ *_和 _n *_ ， 其 中 _ *_跃 迁 所 需 的 能 量 级 最 大5摩 尔 吸 光 系 数 （ ） 是 吸 光 物 质 的 重 要 特 性 ， 他 与 _物 质 的 性 质 _,_入 射 光 波 长 _和 _溶 剂 _等 因 素 有

37、 关 ， 而 与 _浓 度 _和 _液 层 厚 度 _无 关 。6摩 尔 吸 光 系 数 （ ） 与 吸 光 度 系 数 （ a） 的 换 算 关 系 是 _ =a*M_.7 影 响 吸 光 物 质 最 大 吸 收 波 长 max 的 因 素 有 _物 质 的 结 构 _和 _溶 剂 的 极 性_。8根 据 Lambert-Beer定 律 ， 当 液 层 厚 度 b一 定 时 ， 吸 光 度 与 溶 液 浓 度 c呈 _线 性 _关 系 ，但 实 验 表 明 ， 当 c_升 高 _时 ， A-c标 准 曲 线 会 发 生 弯 曲 ， 为 了 减 小 误 差 ， 定 量 分 析 是 应在 标 准

38、 曲 线 的 _线 性 _范 围 内 进 行9某 有 色 溶 液 的 吸 光 度 用 2cm比 色 皿 测 得 为 2.0， 若 要 减 小 吸 光 度 误 差 ， 可 采 用 以 下 两 种 措施 _降 低 浓 度 _,_减 少 光 程 _。10吸 光 溶 液 的 液 层 厚 度 越 大 ， 则 透 光 率 _越 小 _,而 吸 光 度 _越 大 _。11紫 外 -可 见 分 光 光 度 计 基 本 组 成 部 件 有 ： _光 源 _,_单 色 器 _,_吸 收 池 _,_检 测 器 _和 _显 示 系 统 _五 部 分12在 分 光 光 度 计 中 常 用 的 色 散 元 件 有 _棱

39、镜 _和 _光 栅 _。13某 有 机 化 合 物 溶 液 在 254nm出 有 最 大 吸 收 峰 ， 分 光 光 度 计 测 定 时 应 使 用 _氢 灯 或 氘 灯_光 源 ， _石 英 _吸 收 池 。14分 光 光 度 法 中 ， 影 响 显 色 反 应 的 主 要 因 素 有 _显 色 剂 用 量 _,_溶 剂 酸 度 _,_显色 时 间 _,_显 色 温 度 _,_共 存 干 扰 离 子 _。15在 可 见 分 光 光 度 法 中 ， 显 色 剂 一 般 _适 当 过 量 _加 入 ， 需 通 过 实 验 来 确 定 最 佳 用量 。16.在 分 光 光 度 法 中 ， 应 消

40、除 样 品 溶 液 中 共 存 离 子 的 干 扰 ， 常 用 消 除 方 法 有 _加 入 配 位 掩蔽 剂 _,_加 入 氧 化 剂 或 还 原 剂 _,_选 择 适 宜 酸 度 _,_分 离 干 扰 离 子 _。17参 比 溶 液 有 试 剂 参 比 ， 溶 剂 参 比 及 _试 样 参 比 _,_平 行 操 作 参 比 _几 种 类 型 。 如果 只 有 样 品 机 体 对 测 定 波 长 的 单 色 光 有 干 扰 吸 收 ， 应 选 用 _试 样 参 比 _来 消 除 误 差18紫 外 -可 见 光 光 度 法 中 定 量 测 定 波 长 的 选 择 则 原 则 是 _吸 收 大

41、_,_干 扰 小 _， 测定 溶 液 的 吸 光 度 一 般 控 制 在 _0.2-0.8或 0.1-1_范 围 内 ， 目 的 是 _提 高 测 定 准 确 度 _。19紫 外 -可 见 分 光 光 度 法 定 性 分 析 -重 要 参 数 是 _ max_和 _ max_。20 物 质 的 吸 收 光 谱 一 般 均 有 一 些 特 征 ： _吸 收 度 最 大 处 且 形 成 峰 形 _叫 吸 收 峰 ； _峰与 峰 之 间 吸 光 度 最 小 处 _叫 吸 收 谷 ； _短 波 段 不 成 峰 形 的 强 吸 收 _叫 末 端 吸 收 。21分 光 光 度 法 主 要 用 于 定 量

42、分 析 ， 定 量 依 据 是 _朗 伯 比 尔 定 律 _， 定 量 方 法 有 _标 准 曲 线 法 _,_直 接 比 较 法 _及 双 波 长 分 光 光 度 法 。22分 光 光 度 法 的 某 物 质 溶 液 的 吸 收 曲 线 描 绘 的 是 _吸 光 度 _随 _溶 液 浓 度 _的 变 化关 系 曲 线 而 工 作 曲 线 表 示 了 _吸 光 度 _随 _溶 液 浓 度 _的 变 化 关 系 。三 、 判 断 改 错 题1.测 定 某 溶 液 吸 光 度 时 ， 若 溶 液 中 存 在 固 体 悬 浮 颗 粒 ， 则 测 定 的 吸 光 度 比 实 际 吸 光 度 小（ ）2

43、.分 子 能 级 见 的 能 量 差 愈 大 ， 发 生 跃 迁 需 吸 收 的 波 长 就 愈 长 （ ）3.紫 外 -可 见 吸 收 光 谱 是 线 状 光 谱 （ ）4. *跃 迁 所 需 能 量 最 小 ， 吸 收 峰 一 般 位 于 紫 外 或 可 见 区 （ ）5.混 合 溶 液 中 含 几 种 吸 光 物 质 ， 某 一 波 长 下 的 吸 光 值 等 于 此 波 长 下 各 物 质 的 吸 光 度 之 和（ ）6.分 光 光 度 法 所 利 用 的 是 光 的 发 射 （ ）7.摩 尔 吸 光 系 数 与 溶 液 浓 度 ， 液 层 厚 度 无 关 ， 而 与 入 射 光 波

44、长 ， 溶 剂 性 质 及 物 质 结 构 有 关（ ）8.如 果 只 有 样 品 基 体 对 测 定 波 长 的 单 色 光 有 干 扰 吸 收 ， 可 选 用 试 样 参 比 来 抵 消 其 引 起 的 干 扰( )9.紫 外 -可 见 分 光 光 度 法 仅 能 测 定 有 色 物 质 的 吸 光 度 ， 无 色 物 质 必 须 经 过 显 色 反 应 后 才 能 进行 测 定 （ ）10.进 行 显 色 反 应 时 ， 为 保 证 被 色 物 质 全 部 生 成 有 色 物 质 ， 显 色 剂 的 用 量 越 多 越 好 （ ）11.如 果 用 1cm比 色 皿 额 的 某 溶 液 的

45、 T%=10,为 了 减 少 光 度 误 差 ， 最 方 便 的 办 法 是 该 用 3cm比 色 皿 。 分 光 光 度 法 一 定 要 选 择 max作 为 测 量 波 长 （ ）12.分 光 光 度 法 定 量 测 定 时 ， 盛 放 样 品 溶 液 和 参 比 溶 液 的 吸 收 池 必 须 匹 配 ， 否 则 影 响 结 果 的准 确 度 （ ）13.吸 收 光 谱 完 全 一 致 的 两 种 物 质 必 是 同 一 种 物 质 （ ）第 五 章一 .选 择 题（ 一 ） .单 项 选 择 题1.关 于 激 发 光 波 长 对 于 荧 光 的 影 响 ， 下 列 说 法 正 确 的

46、是 （ D ）A.影 响 荧 光 光 谱 的 形 状 和 荧 光 的 强 度B.不 影 响 荧 光 光 谱 的 形 状 和 荧 光 的 强 度C.影 响 荧 光 光 谱 的 形 状 ， 但 并 不 影 响 荧 光 的 强 度D.不 影 响 荧 光 光 谱 的 形 状 ， 但 影 响 荧 光 的 强 度2.当 往 测 定 荧 光 的 溶 液 中 加 入 碘 化 钠 溶 液 时 ， 荧 光 强 度 将 （ D ）A.增 加 B.不 变 C.增 加 不 明 显 D.降 低3.荧 光 量 子 效 率 是 指 （ B ）A.荧 光 强 度 与 吸 收 光 强 度 之 比B.发 射 荧 光 的 量 子 数

47、 与 吸 收 激 发 光 的 量 子 数 之 比C.发 射 荧 光 的 分 子 数 与 物 质 总 分 子 数 之 比D.激 发 态 的 分 子 数 与 基 态 分 子 数 之 比4.分 子 中 有 利 于 提 高 荧 光 效 率 的 结 构 特 征 是 （ B ）A. 双 键 数 目 减 少 B.共 轭 双 剑 书 目 较 多C.含 重 金 属 原 子 D.分 子 为 非 平 面 刚 性5.物 质 分 子 中 含 有 下 列 哪 种 化 学 键 ， 有 利 于 产 生 荧 光 （ C ）A.双 键 B.氢 键 C. 共 轭 双 键 D.共 价 键6.硫 酸 奎 宁 在 0.05mol/l H

48、2SO4 中 ， 分 别 用 320nm 和 350nm 波 长 的 光 激 发 ， 所 制 得 的 荧光 光 谱 （ C ）A.形 状 和 荧 光 强 度 相 同 B.形 状 和 荧 光 强 度 不 同C.形 状 相 同 ， 荧 光 强 度 不 同 D.形 状 不 同 ， 荧 光 强 度 相 同7.分 子 的 外 层 电 子 吸 收 能 量 跃 迁 至 激 发 态 ， 再 以 无 辐 射 弛 豫 转 入 第 一 电 子 激 发 态 的 最 低 振 动能 级 ， 然 后 跃 回 基 态 的 各 个 振 动 能 级 ， 并 产 生 光 辐 射 。 这 种 发 光 现 象 应 称 为 （ A ）A.分 子 荧 光 B.分 子 磷 光 C.化 学 发 光 D.瑞 利 散 射 E.拉 曼 散 射8.分 子 的 外 层 电 子 吸 收 能 量 跃 迁 至 激