1、动物生理学实验报告实验四 离体蟾蜍心脏灌流实验数据处理与分析Effects of adrenaline,aceytlcholine, potassium and calcium ions on isolated toad heartGroups heart rate 振幅（g） 基线变化control perfusion control perfusion control perfusion 5%Na+ 11 11 3.55 3.44 正常 峰略降低2%Ca2+ 14 15 3.7 4.01 正常 峰略增高1%K+ 21 19 3.52 3.31 正常 峰较多降低1:100000 Adr 16
2、 30 4.26 5.35 正常 峰急剧增高1:1000000 Ach 25 18 3.55 3.39 正常 频率急剧下降，峰急剧降低5%Na+ 2%Ca2+ 1%K+ 1:100000 Adr 1:1000000 AchG/通 用 格 式G/通 用 格 式G/通 用 格 式G/通 用 格 式G/通 用 格 式G/通 用 格 式G/通 用 格 式G/通 用 格 式G/通 用 格 式controlperfusion动物生理学实验报告步骤一：向插管中加入 1ml 任氏液，心搏曲线稳定后记录正常的心搏曲线 45s。加入试剂 无 心率（次/分） 16平均收缩张力（g） 4.26心脏表现 正常跳动现象分
3、析动物生理学实验报告步骤二：在任氏液中加入 1： 100000 肾上腺素溶液 1-2 滴，心搏曲线稳定后记录 45s。加入试剂 肾上腺素 心率（次/分） 30平均收缩张力（g） 5.35心脏表现 剧烈加速跳动，现象十分明显现象分析 加肾上腺素心肌收缩能力增强，是因为肾上腺素与心肌细胞膜上的1 受体结合，心肌细胞和肌浆网膜 Ca 通透性增强，肌浆中 Ca 浓度增加，心肌收缩能力增强。动物生理学实验报告步骤三：用任氏液洗脱 3 次，加入 1-2ml 任氏液，待曲线稳定 45s 后，向灌流液中加 5% NaCl 溶液 2-6 滴，心搏曲线稳定后记录 45s 。加入试剂 5% NaCl 心率（次/分）
4、 11平均收缩张力（g） 3.44心脏表现 心脏跳动微弱缓慢现象分析 加入 NaCl 后心跳减弱是由于心肌收缩活力是由 Ca 离子触发的，心肌收缩的强弱与细胞外 Ca 离子的浓度成正比，当 Na明显增高时，膜内外钠的浓度差梯度增大，因此，快反应细胞 Na内流加快，0期去极速度和幅度均增加，导致传导性和自律性增高。同时 Na内流的增多促进细胞内 Ca2的外运使细胞内 Ca2浓度降低，因此，心肌收缩能力减弱。动物生理学实验报告步骤四：用任氏液洗脱数次，曲线基本恢复后，加入 1-2ml 任氏液，待曲线稳定 45s 后，在任氏液中加 1% KCl 溶液 1-2 滴，心搏曲线稳定后记录 45s 。 加入
5、试剂 1% KCl 心率（次/分） 19平均收缩张力（g） 3.31心脏表现 心脏跳动微弱现象分析 加入 KCl 后细胞外 K 升高，K 与 Ca 在细胞膜上有竞争性抑制，K 抑制细胞膜对 Ca 转运所以进入细胞内 Ca 减少，所以心肌的兴奋收缩联过程减弱，因此心肌收缩力降低。动物生理学实验报告步骤五：用任氏液洗脱数次，曲线基本恢复后，加入 1-2ml 任氏液，待曲线稳定 45s 后，在任氏液中加 2%CaCl21-2 滴，心搏曲线稳定后记录 45s 。 加入试剂 2%CaCl2 心率（次/分） 15平均收缩张力（g） 4.01心脏表现 心脏跳动收缩力加强现象分析 加入 CaCl 后，心肌收缩
6、增强，因此心肌的收缩活性与心肌肌浆中Ca 离子浓度的高低有关，当 Ca 离子浓度升高至 10-5M 水平时，作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的 Ca 离子，引起肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发肌丝滑行，肌纤维收缩，当肌浆中 Ca 离子浓度降至 10-7M 时，Ca 离子与肌钙蛋白解离，心肌随之舒张，用高Ca 离子灌注心脏，使肌浆中 Ca 离子浓度不断升高，Ca 离子与肌钙蛋白结合数量不断增加，于是心肌持续收缩。动物生理学实验报告步骤六：将上述溶液吸出，用新鲜任氏液换洗数次，加入 1-2ml 任氏液，待曲线稳定后记录 45s ，在任氏液中加 1:1000000 的 ACh 溶液 1-2 滴，心搏曲线稳定后记录 45s 。加入试剂 ACh 心率（次/分） 18平均收缩张力（g） 3.39心脏表现 心脏几乎停止跳动现象分析 加乙酰胆碱心脏收缩能力减弱，是因为乙酰胆碱与心肌细胞膜上的M 受体结合使心肌细胞膜 K 通道的通透性增强，促使 K 外流，最大复极电位水平升高，自律性降低，并且乙酰胆碱可直接抑制 Ca 通道使 Ca 内流减弱，心肌收缩能力降低。 动物生理学实验报告
