1、2018/10/29,猪场的健康管理, 霍青松,2018/10/29,健康管理和主要猪病的现场诊断,高度健康管理 主要猪病的的现场诊断 - PRRS 蓝耳病 - 猪副嗜血杆菌 伪狂犬病- 猪链球菌 PMWS/PCV-2 - 沙门氏菌 - 猪瘟 - 大肠杆菌 - 乙脑- 球虫病,2018/10/29,第一部分,商品猪场的高度健康管理,2018/10/29,疾病控制的不同目标,商品场-健康水平（高或低）- 传染病和非传染病- 临床疾病严重性和广泛变化- 控制和/或清除 种猪场-健康状况（是 或不是）- 主要是传染性疾病- 较少的遗传问题- 清除,2018/10/29,疾病控制的传统方法,引进好的，
2、最少疾病的猪种 最大化生物安全大量使用- 抗生素- 疫苗- 消毒剂,2018/10/29,猪群健康水平的确定因素,记录- 生产数据- 经济重要性疾病 监测血清状态- 血清用于不同的血清学检测-猪瘟(HCV)、蓝耳病(PRRS)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流感病(SIV)、传染性胃肠炎(TGE)、胸膜肺炎(APP)、支原体(M. h)等 现场剖检和屠宰检查- 死后剖检记录和确诊- 屠宰时的肺炎和寄生虫,2018/10/29,疾病控制和清除的目标,单个阶段；配种、保育、生长/育成或公猪站单个场 整个金字塔（从顶到底） 地域性清除- 地理上的- 地方人民政府 整个省区整个国家,2018/10/29,
3、高度健康管理所采用的不同技术,70 剖腹产和无特定病原80 隔离和检疫屠宰检查全进/全出加药的早期断奶(MEW)90 隔离早期断奶(SEW )/多点生产部分（保育）清群整体清群/建群批次分娩和生产00 策略性闭群胎次隔离生产,2018/10/29,维持高度健康安全,购买最少病的优秀种猪- 了解来源场内的疾病状况- 重要疾病的血清检查- 接种和再次接种 隔离和检疫30-60天- 正确的清洁和消毒-与其他猪群的隔离- 与交通工具、鼠类和人等隔离,2018/10/29,全进/全出生产,虽是最好的技术但只有严格执行才有效益改善健康水平减少对药物的依赖- 按照栏舍- 按照整栋猪舍- 按照整个饲养点,20
4、18/10/29,全进/全出改善 平均日增重和饲料效率,连续性生产 100% 按栏舍全进/全出-常规有进出通道 113%按栏舍-进出限制仅从外面通过118% 按整栋猪舍 121-125% 按整个饲养点 130%,2018/10/29,加药早期断奶原理,使用老龄的高胎次母猪并接种母猪产生母源抗体 在分娩前给予母猪有针对性的抗生素，可以减少分娩后病原体的释放量给10-21日龄仔猪使用有针对性的抗生素直至断奶断奶日龄取决于你要清除的病原体,2018/10/29,保育猪群的清群,由于6-10周龄的仔猪缺乏针对蓝耳病、伪狂犬病、胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、支原体、猪瘟病毒的母源抗体，许多重要的疾病感染仔猪将日
5、龄大的感染猪或病原携带猪感染保育猪这个链条打断将保育猪栏或猪舍清群，清洗、消毒、消毒并干燥至少2周通常在每年的温暖季节提高整体的健康水平,2018/10/29,保育猪清群的程序,1第一天: 清空栏舍、清除积水、冲洗和消毒（醛类制剂） 2第二天: 重新清除积水、清洗和消毒（酚类制剂），使设备干燥和清空 3第十三天: 重复清洗和消毒（醛类制剂） 4第十四天: 恢复常规的猪流,2018/10/29,的保育猪出现蓝耳病复发问题特点,长期的日增重低于正常水平 平均日增重减少了15% 高的饲料增重（饲料效率低）比率 断奶后死亡率升高到15%两倍于蓝耳病发生前的水平 高的继发感染 发病率和死亡率出现数月的周
6、期 根据病毒株的不同和继发感染的状况，生产损失的程度不同,2018/10/29,何时清群？,1 低的生产率：产活仔 30% 猪痢疾 胸膜肺炎 1型 4. 其他因素：高的饲料价格 猪价较差（出现边界利润）,2018/10/29,期望从清群中可以得到什么？,增加20%的市场重提高平均日增重15%减少料肉比10%降低药物费用降低低价值猪数 * 这些效益将持续2-4年,2018/10/29,清群/建群的生产比较,12 前 12个月后 产活仔 9.9 11.0 每窝断奶数 8.8 9.9 分娩率 86.6 90.5 断奶后死亡率% 4.45 1.58 猪数/母猪/年 19.77 22.53,2018/1
7、0/29,批次分娩,实施全进/全出的200-300头母猪场的理想选择 改善健康、生长、饲料效率、发病率和药物费用 将精力集中于每个生产环节-更有效地管理（交叉哺育、怀孕检查等） 易于分阶段和分性别饲养 更适合人工授精 给市场提供均匀一致的猪只 有计划地清空分娩栏舍,2018/10/29,通过封场来清除母猪群的蓝耳病,1. 一次性购进4月龄的未感染的后备母猪或使用本场的后备母猪配种 2. 确任所购进的所有后备母猪均自然或人工感染 3. 6个月后不再购买后备母猪，但开始将这些未感染的后备母猪离场配种 4. 每月监测血清变化-母猪和断奶猪 5. 如果血清血检查连续两个月均为阴性，则将离场配种的后备母
8、猪迁移到分娩栏,2018/10/29,胎次隔离生产：优势,专业化管理后备母猪：营养、配种、饲喂和其他 使两胎次以上母猪场保持均衡的生产性能 改善两胎次以上母猪场的断奶重、整个保育/生长/育成阶段的平均日增重和饲料效率 隔离和驯化：只需要一个首胎次母猪场 两胎次以上母猪场具有较长的稳定时间，并产生对各种疾病的坚强免疫力 潜在的疾病清除-引进携带病原母猪的风险没有或很小如蓝耳病病毒，肺炎支原体,2018/10/29,胎次隔离生产 小猪场只需要胎次-1系统,后备母猪培育单元,胎次-1场 250头母猪 分娩到育成,A场 400头母猪 胎次-2及以上 分娩到育成,驯化,由A场、B场、C场共同投资,C场
9、250头母猪 胎次-2及以上 分娩到育成,B场 100头母猪 胎次-2及以上 分娩到育成,2018/10/29,保育到育成阶段胎次-1和胎次-2的后代比较,胎次1-猪只 胎次-2猪只断奶重（千克） 5.30 5.70 保育死亡率 % 3.17 2.55 保育日增重（克/天） 412 435 保育药费（元） 2.15 0.85 育成死亡率 % 4.31 2.95 育成日增重（克/天） 735 765育成药费（元） 1.82 1.01 地方性肺炎 % 31 11,2018/10/29,案例研究 大的生产体系,总共2万5千头母猪 断奶时并群 每点每周存栏1万头 按生产点实施全进/全出 8栋保育舍、1
10、6栋育成舍 真正的多点系统,2018/10/29,系统 1,母猪 10,000,母猪 10,000,母猪 5,000,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,2018/10/29,系统 1存在的问题,保育和生长/育成阶段猪只高的死亡率 高的淘汰率 高的饲料添加药物费用 高的治疗费用,2018/10/29,分离猪流 - 隔离胎次 - 单一来源 改变颗粒料比率直至粉料 用林可霉素脉冲式添加饲料控制支原体肺炎,问题解决方案,2018/10/29,8个保育舍中2个保育舍的猪采用此种方式 16个育成舍
11、中4个育成舍的猪采用此种方式这些猪只的平均断奶重较低首胎次的猪花费较多的疫苗和药物费用,将首胎次后代分离,2018/10/29,系统 1-将胎次 1和胎次2及以上的仔猪隔离,母猪,母猪,母猪,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,2018/10/29,表1,保育猪参数,育成猪参数,胎次1 胎次2及以上 头数 270,753 755,022 断奶重 12.0 12.9 转出重 58.2 55.6 饲喂天数 50 46 死亡率 3.07 2.60 日增重(ADG )（克
12、/天 418 431,胎次1 胎次2及以上 头数 177,675 561,657 平均上市重 268.7 271.0 饲喂天数 105 106 死亡率 4.88 4.65 日增重(ADG )（克/天） 899 908,2018/10/29,单一来源 胎次2及以上,2006年7月 胎次1后代-2个保育舍，4个育成舍2007年5月 2胎次以上A场-2个保育舍、4个育成舍 2胎次以上B场-3个保育舍、6个育成舍 2胎次以上C场-1个保育舍、2个育成舍,2018/10/29,系统1 单个来源,母猪A场,母猪B场,母猪C场,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育
13、成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,2018/10/29,表2,保育猪参数,育成猪参数,首胎次 A场 B场 C场 头数 270,753 151,459 199,861 93,606 断奶重（公斤） 5.6 5.8 6.1 5.8 转出重（公斤） 26.4 25.1 27 25.6 饲喂天数 50 48 48 48 死亡率 3.07 2.62 2.33 3.26 日增重（克/天） 418 409 431 399,首胎次 A场 B场 C场 头数 177,657 79,785 121,628 50,016 上市重（公斤） 122 128 129 1
14、26 饲喂天数 105 111 112 110 死亡率 4.88 3.53 4.25 4.99 日增重（克/天） 899 913 899 899,2018/10/29,兽医相关费用,总体兽医相关费用减少20% 在第一胎次中增加了支原体疫苗接种的费用 在第二及以上胎次中减少了水溶性和注射药物的费用饲料添加药物的费用减少15% 减少了第二及以上胎次中饲料药物的费用 第一胎次中增加了饲料添加药物的费用,2018/10/29,第二部分,主要猪传染性疾病,2018/10/29,蓝耳病病毒是引起主要经济损失的原因,繁殖猪群中急性的繁殖损失和高的断奶前死亡率持续到2个月 保育猪和生长/育成猪的慢性呼吸问题猪
15、呼吸病综合征（PRDC）的重要原因死亡率、平均日增重、饲料转化率等 种猪场和公猪站的最重要疾病,2018/10/29,蓝耳病不同阶段的主要临床症状,2018/10/29,血清血检测：免疫荧光，酶联免疫吸附试验，血清中和试验,2 4 6 8 10 12 14 16 18 Weeks post exposure,病毒血症,免疫荧光和酶联免疫吸附实验,SN,早 中 晚期,血清中和,9 18 27 35 54 63 72 81 90 99 108 117感染后的天数,2018/10/29,血清学检测的代表性采样方法, 种猪: n=30 (每个胎次5份) 新断奶仔猪 (3-4周龄): n=10 最大的保
16、育猪 (8-10周龄): n=10 育肥猪 (5-6月龄): n=10 后备母猪 进入繁殖猪群前: n=10,2018/10/29,蓝耳病病毒现场感染状况,最适时间 血清学/病毒分离 现场状况 爆发后 种猪 保育猪 1. 急性/不稳定 12 月 +/- +/+ 4. 血清阴性/稳定 -/- -/- 5. 未感群 -/- -/-,2018/10/29,猪场之间蓝耳病病毒的预防,不要指望猪群和个体的免疫 易感场的高度猪群安全 购买后备母猪和公猪 精液 人员和用品 运输工具 吸血昆虫和鸟类 对引进猪的分开隔离和检疫 充分了解猪只来源场的健康状况,2018/10/29,猪场蓝耳病流行的控制策略, 确认
17、该系统中病毒的活动场所 - (断面法)血清学检查 防止蓝耳病病毒从母猪传给仔猪- 使用现场的免疫后备母猪 停止在繁殖猪群中引入易感的后备母猪- 不要经常性地引进年轻的后备母猪，若要引入也要经过长期人工感染驯化 防止病毒在保育舍/育成舍扩散- 部分清群,2018/10/29,母猪场蓝耳病的清除, 封闭猪场至少6个月 调整为胎次隔离生产（SPP）系统 检测所有的种猪病清除阳性成年猪 清群和建群,2018/10/29,通过封闭猪场净化蓝耳病,1. 一次性购买4月龄小母猪或使用本场的后备母猪作为种猪 2. 确认所有的购买的后备母猪均自然感染或人工感染 3. 本场不再有购买的后备母猪（病毒挨饿），并开始
18、离场给这些后备母猪配种 4. 每月进行血清学监测母猪和断奶猪 5. 如果连续两个月血清学均为阴性，将离场配种后的后备母猪移至分娩舍,2018/10/29,伪狂犬病病,一种疱疹病毒 潜伏感染-携带 激活和散毒 强化其它感染 与狂犬病无关 与人类的问题未知 对胴体和肉质没有影响,2018/10/29,临床症状,典型- 依据日龄和毒株而不同- 不食，发烧，中枢神经症状和死亡- 流产、木乃伊、死胎和弱仔 呼吸-流感样症状- 细菌性肺炎 轻微或非典型,2018/10/29,伪狂犬病：感染来源,主要：感染的猪唯一的自然和长期贮存库 次要：野生动物饲料房-死狗或猫机械空气,2018/10/29,伪狂犬病猪群
19、检测的血清采集,10头或以下母猪-所有母猪 11-35头母猪-10头母猪 36头或以上-30头母猪或30%,2018/10/29,伪狂犬病疫苗,减毒活疫苗-自然变异 灭活或加佐剂的亚单位苗 遗传工程苗- G1缺失- Gx缺失- G1和Gx缺失- TK-变异株,2018/10/29,伪狂犬病：净化的4条方案,清群和建群50% 的血清阳性率，遗传性能不高，还有其他疾病问题 检测和清除50% 血清阴性，每2-4周检测所有的猪只 后代隔离检测所有移走的猪只12，16周龄使用哨兵猪并监测血清学 管理/接种早期隔离断奶 多点生产，全进/全出 没有接种疫苗 短期内高强度接种疫苗/管理,2018/10/29,
20、与PCV-2相关的PMWS和PDNS,环状病毒-PCV-2 猪断奶后多系统衰竭综合征 猪断奶后多系统衰竭综合征/猪皮炎肾病综合征,2018/10/29,PMWS-大体病变 非塌陷，橡皮肺-间质性肺炎 淋巴结肿大-总体的淋巴病变肺实变 胃溃疡 白斑肾 黄疸 肝萎缩,2018/10/29,大体病变-PMWS,非塌陷肺脏 白斑肾 缩小、黄色肝脏 淋巴病变,2018/10/29,PCV-2相关PMWS的诊断,所有以下3点必须进行 PCV-2的阳性鉴定可以通过应观抗体检测和/或PCR进行 消瘦的大体症状 细胞内包涵体或淋巴耗损（肠系膜淋巴结、脾脏或派尔氏结）和存在合胞体细胞的间质肺炎,2018/10/2
21、9,PMWS 的猪场管理,严格的全进/全处 高度的卫生水平 将连续生产改未按批次生产系统 部分清群 血清治疗 保育猪的细小病毒接种 感染仔猪的组织均浆注射分娩前母猪,2018/10/29,PMWS的血清治疗,康复合健康的成年猪血清 断奶时血清注射 存在未知病原扩散的风险- 加热56度1小时- 抗生素处理- 采集血清和注射仅适用于本场进行,2018/10/29,母猪PCV2抗体对PMWS仔猪的保护,仔猪吸吮带有PCV2抗体的乳汁可以抵抗PCV2攻毒（但不能对抗感染）- 当PCV2抗体1:1280时，来自3头母猪的36头仔猪未出现PMWS - 当PCV2抗体为1:250-1:500 时，来自3头母
22、猪的4头仔猪出现PMWS - 当PCV2抗体为1:50时，来自2头母猪的6头仔猪出现PMWS,2018/10/29,古典猪瘟病毒 (CSF),黄病毒科瘟病毒属以前作为非虫媒病毒作为披盖病毒 与牛病毒性腹泻黏膜病病毒，边界病，风疹病毒相关 牛病毒性黏膜病病毒常见的可溶性抗原-部分保护 抗原稳定,2018/10/29,临床症状-猪瘟,根据猪只日龄和病毒毒力变化，幼小猪严重（死亡率高达100%） 急性：突然死亡、高烧、沉郁、由于脉管炎导致出血和水肿、中枢神经系统症状、呕吐、高的死亡率和发病率 慢性：伴低烧、黄色腹泻的病程达2-15周，携带病原达100天 亚临床：非特征性死亡、繁殖障碍,2018/10
23、/29,大体眼病变-猪瘟病毒,大部分病变与脉管炎相关 出血/水肿/发绀-皮肤、肾脏、淋巴结、脑等 脾脏坏死-梗塞脾脏增大-非洲猪瘟 脑炎-中枢神经系统症状 脑出血导致急性死亡,2018/10/29,疫苗和接种计划,减毒活病毒疫苗- 兔化中国株- 组织培养减毒活疫苗中国株，Thiveyal、LOM、GPE株等- 标记疫苗 母猪接种计划- 分娩后3周接种 仔猪接种计划- 一次：50-60日龄- 两次：40-60日龄- 三次：哺乳前、40和60日龄,2018/10/29,猪副嗜血杆菌,革兰氏阴性杆状、球杆丝菌到纤丝状 主要感染断奶后的保育猪 高热、发抖、打堆和死亡 纤维性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多发
24、性浆膜炎/粘连，关节炎和脑膜炎 很少肺炎 偶尔仅见 脑膜炎 更常见多来源的保育猪,2018/10/29,系统性和肺炎型猪副嗜血杆菌,绒毛状多发性浆膜炎（胸膜炎、心包炎和腹膜炎）与局部肺炎,2018/10/29,猪副嗜血杆菌的临床疾病,在美国主要上4型，在大多数国家4和5型常见 通常在断奶后4-6周发生典型的病变 在断奶前和生长猪很少见-不带有典型病变的关节和中枢神经症状 在母猪偶尔会出现关节和突然死亡的问题 是高度健康猪场或多来源保育猪的常见问题,2018/10/29,如何治疗猪副嗜血杆菌,流行本病的猪场可在饮水中加入青霉素 移入病猪栏后单独治疗- 连续3天青霉素注射便宜，效果又好- 头孢噻呋
25、 (速解灵)和来畜福效果好，但较昂贵- 由于心包炎和腹膜炎3天内就可以形成，所有早期治疗是必要的。晚治疗可以使细菌消除但还存在菌毛蛋白导致生长状况不良。 自家疫苗 人工感染-105 个细菌口服可以在扁桃体定植5天左右*常规培养可以达到109个细菌。,2018/10/29,猪副嗜血杆菌的流行株,血清型 流行率 5 23.3% 4 16.2 13 11.0 14 9.2 2 7.9,血清型 流行率 12 7% Others1,3,6-11,15 11.3 Non-typeable未分型 14.1,2018/10/29,猪副嗜血杆菌：商品疫苗,2018/10/29,2018/10/29,猪链球菌脑膜
26、炎,诊断 脑、关节或心内膜炎病变中培养 临床症状-栏舍内只有一些猪被感染（伪狂犬病可感染很多猪） 不要从呼吸道和扁桃体分离 控制 不能通过早期隔离断奶清除本病 改变断奶日龄（ (21天 ）和猪流 青霉素，氨苄，阿莫西林、头孢 接种：仔猪或母猪-效果变化很大,2018/10/29,猪霍乱沙门氏菌：现场临床症状调查,肺炎 87% 发热和腹泻 60% 突然死亡（败血症） 32% 中枢神经紊乱 6% 保育猪的腹泻较为常见 在生长/育成猪中败血症常见- 耳朵、尾巴和皮肤等处发紫- 咳嗽、呼吸困难，突然死亡,2018/10/29,系统性沙门氏菌病,常由猪霍乱沙门氏菌引起，猪伤寒沙门氏菌偶尔引起 真正的菌血
27、症疾病，而不是首要的胃肠疾病 病原体存在于多形核嗜中性白细胞 病变：肺-块状肺炎肠-出血，纽扣状溃疡脾脏增大，肾脏淤斑 通过病变和培养诊断 控制 猪流-试验早期隔离断奶和离场饲养计划 疫苗：-减毒活疫苗有效 抗生素-庆大霉素（抗药菌株已成为关注问题）,2018/10/29,猪霍乱沙门氏菌对抗生素的敏感性,1981 1986 1988分离株 100 351 788庆大霉素 98 98 97%壮观霉素 92 87 66新霉素 90 81 83氨苄青霉素 85 77 65四环素 85 17 15磺胺 5 5 5青霉素 5 1 5,2018/10/29,肠毒性大肠杆菌,引起5日龄内和断奶后猪腹泻的主要
28、原因 常和病毒或球虫混合感染 病原株：菌毛或毒素型：如， K88, K99, 987P, LT, STa STb 管理和接种乳化疫苗自家菌苗,2018/10/29,肠毒性大肠杆菌的特征,血清 群 菌毛 毒素 溶血素 新生 断奶 O8 K99 STa - + - O9 K99,987p Sta - + - O20 987p STa - + - O101 K99 Sta - + - O141 987p STa - + - O8 K88 LT,Sta,b + + + O149 K88 LT,Sta,b + + + O157 K88 LT,Sta,b + + + O138 F18ab,F18ac ST
29、a,b,Stx2e + - + O139 F18ab STa,b,Stx2e + - + O141 F18ac STa,b,Stx2e + - + O157 F18ac STa,b,Stx2e + - +,引自第八版猪病学,2018/10/29,肠道疾病的鉴别,粪便pH 细菌 7.0 病毒 7.0 传染性胃肠炎：比轮状病毒在季节性和呕吐上更严重 轮状病毒：比传染性胃肠炎轻微 梭菌：血痢1周龄 大肠杆菌：抗生素有效 球虫：仅见于1-3周龄的猪群,2018/10/29,新生仔猪腹泻的管理,3日龄腹泻 大肠杆菌、轮状病毒、梭菌等 管理因素- 微环境温度：红外线灯泡照射3天？- 清洁：地板间隔3天-
30、新生仔猪的处理：最大量初乳摄入 免疫学因素- 低胎次母猪具有较多的问题- 自家疫苗,2018/10/29,断奶后腹泻：预防,饲喂：不要过饱，使用易消化的饲料 避免混合应激：低的温度，穿堂风，差的卫生条件 调整断奶日龄 新鲜和清洁饮水 断奶后的最初10天使用抗生素 氧化锌 3千克/吨 移动猪只前保育舍预温 挑出不合群的猪并分开 提供给猪只舒适的环境并避免猪群密度太大,2018/10/29,断奶后腹：泻其他管理,进猪前，要把保育舍彻底清洗、消毒、净化35天。 在猪只进入保育舍前，先将温度调致适宜温度。 断奶猪进入保育舍时，应按体重、性别进行分栏饲养。 同一单元的保育猪日龄不能超过10天。 36月份的仔猪转群注意皮肤病的防治。 保育舍坚持每周消毒两次。 舍弃无饲养价值的猪只。,2018/10/29,为什么还饲养这样的猪！,2018/10/29,2018/10/29,
