1、第3节 伴性遗传,人类ABO血型的遗传,人类 ABO血型系统是由复等位基因IA、IB、i控制的，IA、IB为显性基因，i为隐性基因。其中IA和IB之间无显隐关系（或者说是共显性）。,一对父母的血型分别为B型和A型。 他们生的第一个孩子是男孩， 该男孩的血型是O型。推测这对父母的基因型是什么？ 如果这个孩子是女孩，血型是什么？,动动脑,你的色觉正常吗？,患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.,色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。,色盲症发现的小故事,抗维生素D佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现
2、为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。,为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢,？,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,果蝇体细胞染色体,染 色 体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,雄性：XY 雌性：XX,XY型性别决定,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,x y,x x,思考题？,象红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传常
3、常与性别相关联的现象叫伴性遗传。,为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？,P34页资料分析,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,？,为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者,正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代配子子代,女性携带者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,XBY,XBXB,XBX
4、b,XBY,XbY,XB,Xb,XB,Y,亲代配子子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生的一个男孩是色盲概率,12,思考：,1.女性携带者与男性色盲婚配,XBXb,XbY,配子,子代,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,(女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲,2.女性色盲与男性正常婚配,XbXb,XBY,配子,子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,(母患子必患) 母亲色盲
5、儿子一定色盲,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,位于X染色体上的隐性基因（红绿色盲）的遗传特点：,1、交叉遗传,2、男性患者多于女性患者,一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙(交叉遗传)，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。,女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和
6、儿子,答案：D,抗维生素D佝偻病：X显性伴性遗传(D),表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,位于X染色体上的显性基因的遗传特点：,2、部分女性患者（XDXd ）病症较轻,1、女性患者多于男性患者,伴性遗传在实践中的应用：,伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦
7、花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,性别决定和伴性遗传,一、性别决定：性染色体1、XY型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2、ZW型：与XY型正好相反,二、伴性遗传：,2、色盲的主要婚配方式,3、伴X隐性遗传的特点：,1、概念：,（1）交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,4、伴X显性遗传的特点：,（2）部分女性患者病症较轻,（1）女性患者多于男性患者,三、伴性遗传在实践中的应用,1、人类精子染色体组成是-（ ）A、 44条+XY B 、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+Y
8、 D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时,B,C,3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的- ( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的,C,III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是
9、; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 . (3) I V1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/8,外祖母,XBXb,母亲,?,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原
10、来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1 ： 1,男性的Y染色体传给谁?,许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。,近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现Y染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因(sex determined region of Y chromosome)。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。但是，有一些罕见
11、的病例，如染色体组型为44+XY的患者，经检查，虽然有Y染色体存在，但是由于Y染色体上SRY基因缺失，则不能形成睾丸而表现为女性。,由此可见，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的.但是在一般情况下，这与XX-XY机制并不矛盾。,男性患者与正常女性的婚配图解,XdXd,XDY,XDXd,XdY,Xd,Y,XD,女性正常 男性患者,亲代配子子代,女性患者,1 : 1,男性正常,ZW型性别决定,（ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）,Z,Z,W,zz,zw,1 : 1,配子,子代,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。,正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲
12、：Nothing。,（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （2）代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号? （3）代1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ （4）为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ （5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？,“性别决定和伴性遗传” 复习课,四、知识整合,2.性别决定的类型 。,XY型性别决定与ZW型性别决定,单倍体型的性别决定蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单
13、倍体（n），具有16条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。,伴性遗传,2.类型及其特点,（1）伴X染色体隐性遗传病的特点：致病基因及其等位基因只位于X染色体上；男性患者多于女性患者；具有交叉遗传现象；,（2）伴X染色体显性遗传病的特点：致病基因及其等位基因只位于X染色体上；女性患者多于男性患者；部分女性患者病症较轻,（3）伴Y染
14、色体遗传病的特点：患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙(限雄遗传) 。,2研究伴性遗传注意的几个问题： （1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。 （2）书写时将基因写在性染色体的右上角。 （3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为。 （4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律遗传方式与性别相联系。,先定显或隐 再断性或常,如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传? 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐
15、性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,1,4,3,; http:/ 成都收账公司 vyf48wbu 肉。乔氏还轻声嘱咐他们：“慢慢儿吃，小心鱼刺！”耿正不好意思地用手挡住自己的饭碗，说：“这清蒸鱼真好吃，但我不能尽吃鱼肉啊，我还要吃米饭和菜呢，千万别再给我夹了！”耿英也说：“也别给我夹了，我都快给鱼肉吃饱了！娘娘和姐姐也吃啊！”乔氏慈爱地笑着说：“你们先吃，留下来散碎的我和你们小青姐姐再吃。我们会吃鱼，不怕鱼刺！”说着，她又给耿直碗里夹上一块儿，说：“小伢子，娘娘做的清蒸武昌鱼可好吃？”耿直鼓着腮帮子直点头：“唔唔唔”等到咽下去了之后才响亮地回答：“好吃极了！可是，娘娘
16、，我饱了！这块儿鱼肉，就让哥哥替我吃了吧。”说着把鱼肉夹给哥哥，把空碗递给乔氏，说：“娘娘，我想喝点儿水！”小青赶快接过碗来，说：“我去给小直兄弟盛汤！”汤来了，小青还往碗里搁了一个小汤勺。耿直看一眼碗里，说：“啊，还是西红柿鸡蛋汤呢！”赶快用小汤勺盛起一勺，吹一吹喝了，咂咂嘴巴说：“哇，真香！早知道有这么好喝的汤，我该少吃点米饭呢！”白百大把碗里的米饭扒拉完了，将空碗递给小青，大声说：“丫头，给爹也来一碗汤！”小青盛一碗汤递给爹。白百大喝了一口，高兴地说：“大家都多吃点儿多喝点儿啊。别说，我婆姨做的清蒸鱼和丫头做的这西红柿鸡蛋汤，还真是挺不错呢！”乔氏笑着说：“耿大哥你看他，哪里有这样夸自家
17、婆姨和丫头的！”早饭后，白百大去船老大那里告假去了。耿英说：“娘娘，您和小青姐姐洗刷碗筷吧，我和爹他们腾挪棚子里的东西去了！”小青却说：“姆妈你一个人慢慢洗刷吧，我也要去和他们一起腾挪东西去耶！”乔氏笑着说：“去吧，都去吧！可要慢点儿干啊，不要磕着碰着”她这里还没有说完呢，两个丫头早已经嘻嘻哈哈地跑出去了。半上午时分，白百大高高兴兴地回来了，手里头又拎回来两条个头更大的武昌鱼。乔氏接过鱼来问丈夫：“船老大怎么说，准了你多少天假？”白百大说：“准了，没有说具体期限，只说什么时候盖好了就回去干活儿。临了我说给他们了，什么时候装卸船人手抽调不开了，就随时来喊我，只要不是长时间跑外运就行。”小青眼尖，说：“嘿，我爹回来了！”耿老爹赶快过来说：“白兄弟回来了！”白百大说：“回来了，一切顺利！”乔氏笑着说：“小青她爹好人缘呢，船老大没有为难他，说是什么时候盖好了再回去干活儿。”白百大说：“人心换人心嘛！我也说了，如果他们装卸船的时候人手抽调不开了，就随时来喊我一声，随叫随到。”说着话，白百大看到耿老爹已经带领四个孩子将所有的杂物和柴火都搬出来堆放好了，大家正在往外搬摞砖瓦呢，就一起干起来。一会儿，乔氏过来招呼大家：“该歇一歇了，都去洗手擦脸，泡的茶正好,
