1、糖皮质激素类药物临床应用指导原则,内容,一、肾上腺及其激素 二、糖皮质激素的发展史 三、糖皮质激素类药物的化学结构及作用 四、糖皮质激素类药物在内分泌系统疾病中的治疗原则,肾上腺皮质激素,盐皮质激素，人主要为醛固酮,糖皮质激素（氢化可的松、可的松）,性激素,肾上腺皮质所分泌 的激素的总称,肾上腺皮质球状带每天分泌约200微克左右的醛固酮 肾上腺皮质束状带每天分泌约1525毫克的皮质醇 游离皮质醇的血浓度约为1g/ml,肾上腺皮质球状带、束状带,C3、C20的酮基及C4-5的双键是保持生理功能所必需；,皮质激素的基本结构为甾核, C3、C20的酮基及C4-5的双键是保持生理功能所必需；,糖皮质激
2、素的结构特点,糖皮质激素的C17上有-OH；C11上有=O或-OH；,糖皮质激素的C17上有-OH；C11上有=O或-OH；,盐皮质激素的结构特点,盐皮质激素的C17上无-OH；C11上无=O或有O与C18相联,盐皮质激素的C17上无-OH；C11上无=O或有O与C18相联；,肾上腺皮质激素的调节,正常人皮质激素的分泌有昼夜节律性 午夜12时血浓度最低，凌晨渐升高，上午8-10时最高，此节律性变化受ACTH影响。,应激状态下,最大分泌量可达日分泌量的10倍左右.,糖皮质激素的昼夜节律变化,肾上腺皮质网状带产生的性激素,雄激素（含19个碳原子）主要为生物活性较弱的去氧表雄酮和雄烯二酮，也分泌少量
3、睾酮。 雌激素（含18个碳原子）通常肾上腺皮质激素是指糖皮质激素和盐皮质激素，不包括性激素 临床上常用的肾上腺皮质激素是指糖皮质激素,内容,一、肾上腺及其激素 二、糖皮质激素的发展史 三、糖皮质激素类药物的化学结构及作用 四、糖皮质激素类药物在内分泌系统疾病中的治疗原则,背 景,1855年以来人们一直在研究肾上腺皮质激素的生理作用和临床应用 1927年Rogoff和stewart通过动物实验证明了肾上腺皮质激素的存在 1935年，E.Kendall取得小牛Glucocorticoids结晶(GCs）第一个糖皮质激素药物（可的松）上市。 1942年从肾上腺皮质中提取纯化了28种甾体化台物，并确定
4、了它们的化学结构，其中5种具有生物活性，包括可的松、氢化可的松等 1946年，美国默克研究实验室L.H.Sarett首次合成可的松(Cortisone) 1950年，Kendall获诺贝尔奖 1956年，合成糖皮质激素7000种之多。,人工合成糖皮质激素目的： 扩大糖皮质激素正常的代谢功能 抑制糖皮质激素中盐皮质激素类活性的副作用,肯達爾 Edward Calvin Kendall (18861972) 美國Mayo Clinic,糖皮质激素的问世-一个新的治疗时代的开始,賴希斯坦因 Tadeus Reichestein( 18971996) 瑞士巴塞爾大學,亨奇 Philip Showalt
5、er Hench (18961965） 美國 Mayo Clinic,糖皮质激素在药物研究和临床治疗历史上 具有里程碑意义,1950诺贝尔生理/医学奖,内容,一、肾上腺及其激素 二、糖皮质激素的发展史 三、糖皮质激素类药物的化学结构及作用 四、糖皮质激素类药物在内分泌系统疾病中的治疗原则,糖皮质激素作用,生理状态下所分泌的糖皮质激素主要影响物质代谢过程。超生理的量应用的糖皮质激素抗炎、抗过度免疫等药理作用。,糖皮质激素的药理作用,1,2,3,4,对物质代谢的影响,允许作用,抗炎作用,免疫抑制、抗过敏作用,5,6,抗休克,其他,糖皮质激素对物质代谢的影向,糖代谢 蛋白质代谢 脂肪代谢 核酸代谢
6、水和电解质代谢,其 他,退热作用 血液和造血系统 中枢神经系统 骨骼 心血管系统 免疫系统,糖皮质激素的分类,短效 作用时间多在812小时 中效 作用时间多在1236小时 长效 作用时间多在3654小时,口服 注射 局部外用或吸入,内源性 人工合成,糖皮质 激素,按作用时间分类,按给药途径分类,按来源 分类,外源性糖皮质激素,泼尼松Porednisone 泼尼松龙Prednisonlone 甲泼尼龙 Methylprednisolone 倍他米松Betamethasone 地塞米松Dexamethasone,内源性糖皮质激素,可的松 Cortisone,氢化可的松Hydrocortisone,
7、全身用糖皮质激素常用药物,内源性糖皮质激素,可的松C11位羟化（肝脏）,糖皮质激素活性,可的松,氢化可的松,药效学,生理性替代治疗,生理性替代治疗,内源性糖皮质激素,生物利用度低于氢化可的松,作用特点,药动学,氢化可的松适用于肝功能障碍患者 急性或严重应激状态下使用氢化可的松,可的松,氢化可的松,是无活性代谢物,氢化可的松与可的松在肝脏代谢中互相转换,具有生理活性,26,糖皮质激素的基本结构及变异,C1=C2双键增加抗炎活性 盐皮质激素活性减弱C6甲基化 亲脂性, 组织渗透, 快速到达靶位，抗炎性C9氟化 HPA轴抑制 肌肉毒性抗炎C11羟基化 使其无需肝脏转化，减轻肝脏负担,外源性糖皮质激素
8、,糖皮质激素活性4 盐皮质激素活性 0.8,C1=C2双键结构,无需肝脏代谢活化,亲脂性增加 糖皮质活性 20 盐皮质活性 0,糖皮质活性 盐皮质活性,亲脂性增加 糖皮质活性5 盐皮质活性0.5,人工合成的肾上腺糖皮质激素的特点,与血浆皮质激素结合球蛋白(CBG)结合较少，游离部分多； 在血浆和组织中的半衰期较长，作用较持久； 生物活性较天然肾上腺糖皮质激素强，增强了抗炎或免疫抑制作用，减轻了水、钠潴留等不良反应。,药效学,可等剂量交换使用,可等剂量交换使用,外源性糖皮质激素,直接使用活性成分的强的松龙 适于肝功能障碍患者,作用特点,药动学,强的松龙,强的松,强的松龙具有生理活性 强的松龙与强
9、的松在肝脏代谢中相互转换,强的松没有生理活性，也是强的松龙无活性代谢产物,糖皮质激素作用的评估指标,具有较强的抗炎活性,治疗指数高,起效快,药效平稳,有效性,安全性,药效平稳,具有较短的生物半衰期,治疗指数高,没有盐皮质激素作用,肝功能不全是否适用,对HPA轴抑制作用小,泼尼松龙(强的松龙)、泼尼松(强的松),氢化可的松 x 4倍,治疗指数高,对HPA轴抑制作用较弱,有效性,中效激素，生物半衰期较短,肝功能不全是否适用,肝功能不全是否适用？,水钠潴留作用是可的松 0.8倍,安全性,甲泼尼龙(甲强龙),治疗指数高,泼尼松龙 x 1.25倍,氢化可的松 x 5倍,有效性,安全性,治疗指数高,对HP
10、A轴抑制作用较弱,中效激素，生物半衰期较短,肝功能不全是否适用,肝功能不全是否适用？可安全使用,水钠潴留作用小于氢化可的松和泼尼松龙,地塞米松和倍他米松,治疗指数高,泼尼松龙 x 5-6倍,氢化可的松 x 20-30倍,有效性,安全性,治疗指数高,对HPA轴抑制作用显著增加，,长效激素，生物半衰期大于36小时,肝功能不全是否适用,肝功能不全是否适用？可安全使用,水钠潴留作用明显降低几乎为 0,甲泼尼龙 x 4-5倍,常用糖皮质激素,糖皮质激素的适用范围,内分泌系统疾病,风湿性疾病和自身免疫病,呼吸系统疾病,用于原发性和继发性肾上腺皮质功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症的替代治疗；肾上腺危象、垂
11、体危象、甲状腺危象等紧急情况的抢救；重症亚急性甲状腺炎、Graves眼病、激素类生物制品药物过敏的治疗等诊断和病因鉴别诊断库欣综合征 。,主要用于支气管哮喘、外源性过敏性肺泡炎、放射性肺炎、结节病、特发性间质性肺炎、嗜酸粒细胞性支气管炎等,尤其是弥漫性结缔组织疾病皆有自身免疫参与，常见的如红斑狼疮、类风湿关节炎、原发性干燥综合征、多发性肌病/皮肌炎、系统性硬化症和系统性血管炎等。,糖皮质激素的适用范围,重症患者（休克）,异体器官移植,过敏性疾病,于治疗各种原因所致的休克急性肺损伤，急性脑水肿等,如严重的荨麻疹等,用于异体组织器官移植排斥反应的预防及治疗；异基因造血干细胞移植后的移植物抗宿主病的
12、预防及治疗,糖皮质激素的适用范围,神经系统损伤或病变,慢性运动系统损伤,预防治疗某些炎性反应后遗症,如急性视神经病变（视神经炎、缺血性视神经病变）、急性脊髓损伤，急性脑损伤等。,组织粘连、瘢痕挛缩等,肌腱末端病、腱鞘炎,内容,一、肾上腺及其激素 二、糖皮质激素的发展史 三、糖皮质激素类药物的化学结构及作用 四、糖皮质激素类药物在内分泌系统疾病中的治疗原则,（一）肾上腺皮质功能减退症,慢性肾上腺皮质功能减退症（chronic adrenocortical hypofunction）分为原发性和继发性两类，原发性者又称Addison病，继发性者指下丘脑-垂体病变或手术等致促肾上腺皮质激素（ACTH
13、）分泌不足，以致肾上腺皮质萎缩所致。【治疗原则】 1.基础治疗：包括患者教育、加强营养、纠正水电解质紊乱 2.糖皮质激素替代治疗。 3.预防急性肾上腺皮质危象，若出现危象先兆，应按照危象处理。 4.针对病因治疗：如结核、感染、肿瘤、白血病等。同时积极防治继发感染。 5.中药治疗。,肾上腺皮质功能减退症-糖皮质激素的应用,1.根据身高、体重、性别、年龄、体力劳动强度等确定一合适的基础量，原发性者首选氢化可的松，继发性者可首选泼尼松。 2.应尽量模拟生理性激素分泌周期服药，初始剂量按氢化可的松0.30.5 mgkg-1d-1，8：00前服日总剂量的2/3， 14:0015:00服日总剂量的1/3。
14、 更简便而常用的服药方法为：早上起床后用氢化可的松1015mg,下午（14:0015:00）用510mg。 如仍有失盐症状，可加用小剂量盐皮质激素如9-氟氢可的松每日0.050.20mg或每月肌内注射三甲醋酸去氧皮质酮125mg 。 剂量应根据24小时尿皮质醇和临床表现调节。,肾上腺皮质功能减退症-糖皮质激素的应用,3.肾上腺切除后 行双侧肾上腺切除后，应维持氢化可的松2030mg/d口服。并应补充氟氢可的松。 分泌皮质醇的肾上腺腺瘤摘除术后，可用泼尼松，初始剂量10 mg/d，后渐减量； 肾上腺部分切除，激素替代剂量应适当减少甚或不补充，保持 24小时尿皮质醇在正常范围的下1/3区间，以利于
15、下丘脑垂体肾上腺轴正常反馈的恢复。 4.伴糖尿病者，氢化可的松剂量一般不大于30mg/d，否则需增加胰岛素剂量并致血糖控制困难。 5.伴甲状腺毒症患者，应尽早糖皮质激素替代，不必等待甲状腺功能亢进症治疗结果。 6.伴甲状腺功能减退者，应先补充足量糖皮质激素后再补充甲状腺素，以避免甲状腺素增加而导致肾上腺皮质功能减退进一步加重。,肾上腺皮质功能减退症-糖皮质激素的应用,7.当遇应激情况时，必需在医师的指导下增加剂量。 轻度应激上呼吸道感染、拔牙等，将糖皮质激素量增加1倍，直至该病痊愈，一般45天之内即可控制。 重度应激如有如外科手术、心肌梗死、严重外伤和感染等，应给予氢化可的松至200300mg
16、/d。在手术前数小时即应增加糖皮质激素用量。不能口服者可以静脉滴注给药。应激过后逐步减至维持量，可在数日内每天减少用量1/31/2，直到维持量。 8.糖皮质激素应用评估无论是原发性还是继发性，肾上腺皮质功能减退患者替代剂量需要结合患者临床表现以及尿皮质醇水平， 但若使用地塞米松者，尿皮质醇水平亦不能反映体内糖皮质激素水平，更应结合临床表现。,（二）先天性肾上腺皮质增生症,先天性肾上腺皮质增生症（CAH）为一组常染色体隐性遗传性相关酶缺陷疾病。 先天性肾上腺皮质增生类型不同则生化改变和临床表现不同，但其共同特点是：垂体分泌的ACTH分泌增加，肾上腺皮质增生不同程度的肾上腺皮质功能减退,先天性肾上
17、腺皮质增生症糖皮质激素的应用,1.治疗目的：纠正新生儿急性肾上腺皮质功能减退，预防和治疗肾上腺皮质危象，抑制过高ACTH，防止肾上腺皮质过度增生，减少中间代谢产物过度增加给机体带来的不良作用。2.醋酸可的松和氢化可的松更适合婴幼儿长期替代治疗，但其半衰期短，需多次服药，对ACTH的抑制不够持久稳定， 随着年龄、体重的增加，剂量增加后相应的不良反应更为明显，不适合成年后使用。泼尼松和泼尼松龙潴钠作用较弱，不适合有严重失盐的患者。,先天性肾上腺皮质增生症糖皮质激素的应用,3.成年患者可选地塞米松（或泼尼松）治疗， 初诊者剂量泼尼松1.52.25 mg/d， 泼尼松改为地塞米松者，可从0.75mg/
18、d开始，稳定后改为维持量0.250.75mg/d， 服药时间以每晚睡前为佳，以期最大程度抑制ACTH，但若服药后兴奋、失眠，可将服药时间提前。 4.糖皮质激素剂量调整应根据ACTH、类固醇激素中间代谢产物、睾酮、电解质、血浆肾素活性等，结合生长曲线、骨龄、青春期发育情况综合考量。 每3个月检查8：00的ACTH和电解质， 伴有雄激素增多的CAH应加做17-羟孕酮（17-OHP）、睾酮、游离睾酮、硫酸脱氢表雄酮，性激素缺乏者加做孕酮。 可的松或泼尼松治疗患者应查24小时尿皮质醇以了解皮质醇替代剂量是否合适，其准确度高，可作为剂量调整依据 服地塞米松者，血和尿皮质醇水平均不能反应实际激素水平，不能
19、作为剂量调整依据,先天性肾上腺皮质增生症糖皮质激素的应用,5.糖皮质激素替代者应常规补钙，处于生长发育期的婴幼儿及青少年还应补充锌剂，并保持适当体育锻炼，特别是纵向运动以利骨骼生长。 6.糖皮质激素替代期间，遇有发热、感染、手术、情绪波动等应激状态时，糖皮质激素用量需要增加，以预防肾上腺皮质危象。 7.重型及所有女性患者均应终身替代治疗。 雄性化症状男性(单纯男性化型)至成年期，已有足够身高，可停止治疗， 密切观察ACTH水平、肾上腺形态及生精能力，若ACTH持续升高、肾上腺增生加重以及不育等，应恢复治疗,（三）肾上腺皮质危象,原发性或继发性急性或慢性肾上腺皮质功能减退时，原本就不能产生正常量
20、的皮质醇， 应激时更不能相应地增加皮质醇的分泌，可出现肾上腺皮质激素缺乏的急性临床表现：高热、胃肠紊乱、循环虚脱、神志淡漠、萎靡或躁动不安、谵妄甚至昏迷，称为肾上腺皮质危象，诊治稍失时机将耽误病人生命。,肾上腺皮质危象治疗原则,1.肾上腺皮质危象时应积极抢救。当疑及本症不需等待化验结果，应即刻治疗同时留取血标本检测血皮质醇及ACTH。 2.静脉滴注糖皮质激素。 3.纠正脱水和电解质紊乱。 4.预防和治疗低血糖。 5.处理诱因：积极治疗存在的某种应激状态如感染及其他诱因等。 6.病情危险期应加强护理。肾上腺皮质功能减退者对吗啡、巴比妥类药物特别敏感，在糖皮质激素治疗开始前，应禁用这类药物。 7.
21、预防：不可擅自停用或减用糖皮质激素，应及时适当加量,肾上腺皮质危象糖皮质激素的应用,1.糖皮质激素剂量视病情轻重和治疗反应而定。 如有意识障碍和休克，立即静脉注射磷酸氢化可的松或琥珀酰氢化可的松100mg，使血皮质醇浓度达到正常人在发生严重应激时的水平。 以后每6小时加入补液中静脉滴注100mg， 最初24小时总量约400mg，第23天可减至300mg分次静脉滴注。 如病情好转，继续减至每日200mg，继而100mg。 呕吐停止可进食者，可改为口服。当口服剂量减至每日5060mg以下时，应加用9-氟氢可的松。 2. 防止应激性溃疡，给予胃黏膜保护剂和质子泵抑制剂，应用盐皮质激素期间要注意有无水
22、肿、高血压和高血钠等潴钠、潴水药物过量的副作用。,肾上腺皮质危象糖皮质激素的应用,注意 ：补充盐皮质激素 如用氢化考的松琥珀酸钠酯或氢化考的松后，收缩压不能回升至100 mm Hg (13.3kPa )，或有低血钠症 则可同时肌内注射醋酸去氧皮质酮(DOCA)13mg每日12次，也可在病情好转并能进食时改服9-氟氢考的松0.050.2mg/d。 严重慢性肾上腺皮质功能减退或双肾上腺全切除后病人需长期服维持量。,（四）Graves眼病,Graves眼病是一种常见的与甲状腺相关的器官特异性自身免疫病。发生于不同的甲状腺功能状态 甲状腺功能亢进（甲亢）、甲状腺功能减退（甲减）及甲状腺功能正常者。 主
23、要表现为眼睑挛缩、眼球突出、球结膜水肿、眶周水肿以及眼球活动障碍， 严重者可出现角膜暴露、复视，以及可致失明的压迫性视神经病变。,Graves眼病治疗原则,1.轻度Graves眼病治疗：根据欧洲Graves眼病专家组（EUGOGO）严重程度评估为轻度者以控制甲亢或甲减为主，同时予以局部治疗，其使用糖皮质激素的风险大于疗效,可观察病情发展，如进行性加重可考虑糖皮质激素治疗。 2.中重度Graves眼病治疗：中重度患者如处于活动期者（活动性评分3分)经典治疗方案以静脉或口服糖皮质激素治疗为主，亦可联合眶部放疗。处于非活动期(活动性评分3/7)如病情长期稳定可行康复手术。 3.威胁视力的Graves
24、眼病治疗：多因甲状腺疾病相关视神经病和（或）角膜损伤所致，需立即治疗。糖皮质激素治疗与眶内减压手术是治疗甲状腺疾病相关视神经病的有效方法，但若糖皮质激素治疗12周后仍未显效或出现明显副作用，应及时行眶内减压手术。,Graves眼病糖皮质激素的应用,1.口服给药： 可选泼尼松(龙)或相当剂量的甲泼尼龙，剂量以泼尼松为例：起始剂量80100mg/d，48小时即可改善，剂量维持28周后逐渐减量，糖皮质激素治疗一般需维持3个月，此时加用环孢素。 若处于活动期的Graves眼病患者需131I治疗，应预防性应用糖皮质激素，即：131I治疗后13天予以泼尼松0.30.5 mgkg-1d-1口服 ，逐渐减量，
25、2个月后停药。 2.静脉给药：静脉给药方法有多种， 常用方法有甲泼尼龙500mg，48小时可重复。 重症患者可予以甲泼尼龙5001000mg静脉滴注冲击治疗，隔日1次，连用3次。 但甲泼尼龙可因剂量累积而引起严重中毒性肝损伤甚或死亡，发生率为0.8%，累积剂量小于8g相对较安全。 3.球后注射：不作为常规推荐。 4.高血压、糖尿病虽非Graves眼病糖皮质激素治疗禁忌证，但应定期监测，及时调整治疗方案。,（五）亚急性甲状腺炎,常继发于上呼吸道感染。可能是由于病毒传染，破坏了部分甲状腺滤泡，释出的胶体引起甲状腺组织内的异物样反应。 临床表现 甲状腺肿胀、较硬，有压痛；疼痛常波及至患侧耳、颞枕部。
26、病人体温多升高。病程约为3个月，愈后甲状腺功能多不减退。 实验室检查 甲状腺功能似亢进的结果但甲状腺吸碘率低，呈分离现象。 血沉增快、甲状腺B超也有改变。,治 疗,(1)轻症者用非甾体抗炎药制剂 (2)症状重者用糖皮质激素 (3)早期甲亢不必用抗甲状腺药物，只需用心得安即可。 (4)治疗持续68周，血沉恢复正常后逐渐减量停药，也有治疗时间长达半年到一年者。 (5)甲减期一般不用甲状腺激素替代,除非迟发性甲减（永久性甲减）,（六）糖皮质激素在内分泌系统疾病诊断中的应用,1.小剂量地塞米松抑制试验（LDDST）： 标准48小时地塞米松抑制试验方法是每6小时口服地塞米松0.5mg，或给予0.75mg
27、 每8小时一次，连续两天。检测第一次给予地塞米松48小时后血皮质醇水平。 过夜地塞米松抑制试验的方法是午夜23:00一次性口服地塞米松0.52mg（常用的是1mg），第2天晨8:00或9:00检测血皮质醇水平。过夜地塞米松抑制试验血皮质醇水平抑制到138nmol/L（5g/dl ）可基本排除库欣综合征，若此临界点降至50nmol/L（1.8g/dl ）可显著提高试验敏感性达98%，尤在中度皮质醇增多症者，偶有正常人也未抑制到该水平 过夜1mg地塞米松抑制试验因其操作简便及低成本多用于门诊病人。经典的2天法可作为一线筛查试验。 地塞米松抑制试验可有假阳性结果出现：,糖皮质激素在内分泌系统疾病诊断
28、中的应用,2.大剂量地塞米松抑制试验（HDDST）： HDDST是鉴别库欣病与肾上腺腺瘤最经典的方法， 标准HDDST的方法是48小时内每6小时口服地塞米松2mg，连续2天，国内地塞米松单剂量为0.75mg，实际操作中可以给予2片半-3片-2片半-3片，每6小时一次（每日总剂量为8.25mg），连续两天。 观察服用地塞米松后的皮质醇抑制程度。可采用24小时尿皮质醇含量或血皮质醇水平，抑制率达到50%以上考虑库欣病，而肾上腺肿瘤、皮质癌或异位ACTH综合征则多不能达50%以上抑制，抑制率未达到50%者不能除外垂体库欣病。但约10%的异位ACTH综合征也可被抑制到50%以下。,糖皮质激素 在人体内
29、的作用,生理作用,副作用,药理作用,糖皮质激素的不良反应,糖皮质激素使用注意事项,尽量避免使用糖皮质激素的情况,对糖皮质激素类药物过敏,严重精神病史,癫痫,活动性消化性溃疡,新近胃肠吻合术后,骨折,创伤修复期,单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎、角膜溃疡,糖皮质激素使用注意事项,尽量避免使用糖皮质激素的情况,严重高血压,严重糖尿病,未能控制的感染（如水痘、真菌感染）,活动性肺结核,较严重的骨质疏松,妊娠初期及产褥期,寻常型银屑病,糖皮质激素临床应用的基本原则,应用糖皮质激素要非常谨慎。 正确、合理应用糖皮质激素是提高其疗效、减少不良反应的关键。 其正确、合理应用主要取决于以下两方面：一是治疗适
30、应证掌握是否准确；二是品种及给药方案选用是否正确、合理。,糖皮质激素临床应用管理,严格限制没有明确适应证的糖皮质激素的使用，如不能单纯以退热和止痛为目的使用糖皮质激素。,冲击疗法需具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定,长程糖皮质激素治疗方案，由相应学科主治医师以上专业技术职务医师制定。先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗方案制订需三级医院内分泌专业主治医师以上专业技术职务医师决定,紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用糖皮质激素，但仅限于3天内用量，并严格记录救治过程。,管理要求,谢谢,如何选择各类糖皮质激素,1、应考虑对HPA轴的抑制作用药物半衰期越长HPA轴抑制越强，长效药只能短
31、期使用，所以儿童慎用长效药物。中效药物可长期使用，但应关注HPA轴和水钠潴留等不良反应。 2、危重抢救病人选作用迅速，排泄较快的氢化可的松静脉点滴。 3、肝功能状态 可的松和泼尼松需要在肝脏转化成氢化可的松和泼尼松龙，所以，严重肝病时宜用氢化可的松或泼尼松龙口服。 甲泼尼龙疗效不受肝功能影响，吸收后直接发挥作用。 肝病时，不宜用氢化可的松注射液，因是溶于50%的乙醇中，用盐水或糖水再稀释。 琥珀酸钠酯氢化可的松是水溶性制剂，吸收快，迅速发挥作用，肝病者可选用。,糖皮质激素选择,短效激素-用于小剂量终身替代治疗：适用于原发性或继发性慢性肾上腺皮质功能减退症 中效激素 用于抗炎治疗，HPA轴抑制作
32、用相对较弱 甲泼尼龙：糖/盐作用比较好,长期服用疗效稳定，适用于肝功能不全患者。注射剂可用于静脉，做冲击治疗。 泼尼松(龙)：糖/盐作用比次之，可长期服用，泼尼松龙适用于肝功能不全患者，不宜使用泼尼松。 长效激素 生物半衰期长，HPA轴抑制作用长而强，不宜长期使用 抗炎治疗指数高，用药剂量小 是短期使用的最佳药品 可用于其他糖皮质激素反应不佳或无效的场合,给药剂量,（1）长期服用维持剂量：2.515.0 mg/d； （2）小剂量：0.5mgkg-1d-1； （3）中等剂量：0.51.0 mgkg-1d-1； （4）大剂量：大于1.0 mgkg-1d-1； （5）冲击剂量：（以甲泼尼龙为例）7.
33、530.0mgkg-1d-1,疗 程,冲击治疗,短程治疗,中程治疗,长程治疗,疗程多小于5天。适用于危重症病人的抢救 须配合其他有效治疗措施，可迅速停药,疗程3个月以内。适用于病程较长且多器官受累性疾病 生效后减至维持剂量，停药时需要逐渐递减,疗程小于1个月。适用于感染或变态反应类疾病 须配合其他有效治疗措施，停药时需逐渐减量至停药,疗程大于3个月。适用于器官移植后排斥反应的预防和某些慢性自身免疫病 维持治疗可采用每日或隔日给药，停药前亦应逐步过渡到隔日疗法后逐渐停药,替代治疗,适用于原发性或继发性慢性肾上腺皮质功能减退症，并于各种应激情况下适当增加剂量,糖皮质激素使用注意事项,慎重使用糖皮质
34、激素,库欣综合征、动脉粥样硬化、肠道疾病或慢性营养不良的患者及近期手术后的患者慎用。,急性心力衰竭、糖尿病、有精神病倾向、青光眼、高脂蛋白血症、高血压、重症肌无力、严重骨质疏松、消化性溃疡病、妊娠及哺乳期妇女应慎用，感染性疾患必须与有效的抗生素合用，病毒性感染患者慎用；儿童也应慎用。,停药反应和反跳现象,在长期使用糖皮质激素时，减量过快或突然停用可使原发病复发或加重，应恢复糖皮质激素治疗并常需加大剂量，稳定后再慢慢减量。,反跳现象,其他注意事项,溶媒氢化可的松注射液含乙醇50%，使用前必须充分稀释，加25倍生理盐水或5%葡萄糖液500ml稀释。只能静脉滴注。 附加剂局部止痛剂：苯甲醇 甲泼尼龙说明书：本品使用苯甲醇作为溶媒禁止用于儿童肌肉注射。曲安奈德说明书：本品含苯甲醇，儿童禁 用。,联合用药对糖皮质激素代谢的影响,糖皮质激素副作用严重程度的分类,
