1、平板划线法操作步骤1.操作前准备：将接种环 2 支，酒精灯 2 个，打火机 2 个，无菌平板两包，酒精棉球 2 瓶，镊子 2 个，洁净烧杯 2 个置于超净工作台，打开紫外灯，灭菌 30 分钟。取待纯化菌种 2 支放入超净工作台。操作者直立坐于操作台前，打开操作台玻璃，高度可供双手顺利出入即可。2.擦拭：用镊子取酒精棉球擦拭双手，在超净工作台门口处，并将台面擦出与肩同宽的正方形区域，此区域即为操作区域。将用毕的棉球放入烧杯中。3.物品摆放：将酒精灯放于擦拭区域的中心，将接种环放于酒精灯的右侧，将菌种放于酒精灯的左侧，将无菌平板的包装除去，包装置于操作区外，无菌平板置于酒精灯左侧。4.点燃酒精灯：
2、打开酒精灯盖，将盖扣于离开操作区的台面上，点燃酒精灯，酒精灯周围3-5cm 之内即为无菌区。5.灼烧接种环：右手持接种环，将接种环的金属丝直立于酒精灯外焰处，灼烧至红透，然后略倾斜接种环，灼烧金属杆，注意灼烧时要将金属丝与金属杆的连接部分充分灼烧。6.取菌种：左手持斜面的底部，将管口置于火焰的无菌区，右手小指打开试管塞，将接种环的接种丝放于外焰处再次灼烧至红透，然后将其深入试管内部，稍微凉一下，轻轻取一环，勿划破培养基，将接种环从试管中取出，注意取时勿碰触试管壁。将试管塞灼烧一圈，塞于试管上。因试管口一直在火焰的外焰处，故其温度较高，塞试管塞时注意勿烫手。7.接种：左手取无菌平板一个，用拇指和
3、食指控制皿盖，其余几指控制皿底，打开皿盖，使开口角小于 30，将接种环上的菌种按图示进行划线，一区法要求连续划线，且线的边缘应划至培养皿的内缘，线要紧密但不相连。三区或四区法要求每划完一区，都应灼烧接种环，后一区要求与前一区首尾相连，但不得与其他区域搭在一起。8.培养：将接种完毕的平板放于 28恒温培养箱中倒置培养 72 小时。9.整理台面：操作完毕后，将实验所需的物品放回原处，并将实验所产生的垃圾清理干净，带出超净台，放于垃圾桶中。10.结果观察：72 小时后，观察平板，应无杂菌污染，若菌种不在划线的线上则为杂菌；线应为直的，且每一线都接近平板边缘，平行的线和线之间要紧密，但不能搭在一起；要
4、有较多的单菌落，至少应有 10 个以上的单菌落方为合格。操作步骤 操作要点操作前准备 物品齐全（操作过程中不得从超净台外拿取任何物品） ，放入超净工作台靠近紫外灯处，紫外灭菌 30 分钟后，将菌种放入。 擦拭 棉球取用：镊子。擦拭部位：双手与台面（与肩同宽的正方形区域，为操作区） 。要求：彻底但不重复。废弃棉球置于烧杯中。物品摆放 酒精灯放于操作区中心，左侧放菌种，无菌平板，右侧放接种环，右侧操作区外放打火机。点燃酒精灯 打开酒精灯盖，将其盖放于右侧。用打火机点燃酒精灯，酒精灯周围 3-5cm内为无菌区，下述试管和培养皿开口时，其开口处必须在无菌区内，接种环取菌时也应在无菌区内。灼烧接种环 右
5、手持接种环，将接种环的金属丝直立于酒精灯外焰处，灼烧至红透，然后略倾斜接种环，灼烧金属杆，注意灼烧时要将金属丝与金属杆的连接部分充分灼烧。取菌种 左手持斜面的底部，将管口置于火焰的无菌区，右手小指打开试管塞，将接种环的接种丝放于外焰处再次灼烧，然后将其深入试管内，稍微凉一下，轻轻取一环，勿划破培养基，将接种环从试管中取出，注意取时勿碰触试管壁。将试管塞灼烧一圈，塞于试管上。因试管口一直在火焰的外焰处，故其温度较高，塞试管塞时注意勿烫手。接种 左手取无菌平板一个，打开皿盖，使开口角小于 45，开口处在无菌区内，将接种环上的菌种按图示进行划线，一区法要求连续划线，且线的边缘应划至培养皿的内缘，线要紧密但不相连。三区或四区法要求每划完一区，都应灼烧接种环，后一区要求与前一区首尾相连，但不得与其他区域搭在一起。培养 将接种完毕的平板放于 37恒温培养箱中倒置培养 24 小时。整理台面 操作完毕后，将实验所需的物品放回原处，并将实验所产生的垃圾清理干净，带出超净台，放于垃圾桶中。结果观察 24 小时后，观察平板。平板应无杂菌污染；线应为直的，且每一线都接近平板边缘，平行的线和线之间要紧密，但不能搭在一起；要有较多的单菌落，至少应有 10 个以上的单菌落方为合格。
