1、中药学教材来源：http:/ 、药材、饮片，以方便学习者更加方便快捷地学习中药学 。本站的中药学教材仅收取中药学七版教材中所有474 种中药，不包括总论，因此，章节从第八章解表药开始，并配以各种索引方式，如按章节索引、按出处索引等，可以给学习者以不同的角度，以使学习者对中药学有着更加深入的了解。第一节 现代中药事业发展的历程一、五十年代初期的分散经营（19491954）1949 年到 1954 年，中药主要是私人经营，据商业部门 1954年统计，全国私营中药商有 10.4 万余户，为西药商 6600 万户的 15倍多，中药从业人员有 27 万多人，私营业起主要作用。1954 年毛泽东主席对中医
2、工作明确指出“中药应当很好的保护与发展，我国的中药有几千年的历史，是祖国极宝贵的遗产，如果任其衰落下去，那是我们的罪过。所以，对各省主产药材应加以调查保护。鼓励生产，便利运输，改进推销。对中药研究光做化学分析是不够的，应进而做药理实验和临床实验，特别上对中药的配合作用更应注意” 。毛泽东这一重要指示，对中药事业的发展有极为重要的意义。由于中药涉及多部门，为了便于协调进行工作，分工负责，由中央卫生部、商业部、农业部、林业部、中国科学院、全国合作总社等单位组成了中药管理委员会。由卫生部负主要责任，统一管理中药的生产和研究工作。二、中药农工商一体、产供销结合的体制形成与发展（19551985）195
3、5 年 3 月 1 日，商业部成立了中国药材公司。中国土产公司、中国医药公司和全国供销合作社总社的中药业务同时移交中国药材公司。1955 年 7 月，鉴于中药材生产和供应对象主要是分散在广大农村，为了加强中药经营，有利于生产及市场的统筹安排，自 7月 4 日起中国药材公司由商业部移交全国供销合作总社领导，更名为全国供销合作总社中药材管理总局。1956 年，为便于对私营中药商的社会主义改造，自 4 月份起中药业务由全国供销合作总社移交商业部领导，恢复了中国药材公司。1957 年，国务院副总理陈云指出：“中药材是技术性较多的商品” 。 “我们是全国产、供、销安排的，着眼第一点是生产，只有这样才能有
4、物质基础” 。 “农业部门主要抓粮食，药材生产，由经营部门兼管” 。之后，药材生产也由中药行业统管，各级药材公司不仅负责中药材的购销经营管理，并负责中药材的生产管理和科学研究，形成农、工商一体，产、供、销结合的专业公司。1958 年，国务院在关于各地充分利用野生植物原料的通知中，提出了有多种用途的交叉商品“首先保证药用”的原则。在“大跃进”期间，中药材生产收购一度出现不顾药用需要，盲目发展的趋向，造成部分品种大量积压。1959 年，卫生部全国药政会议研究解决某些紧缺药材的措施，提出“首先保证饮片配方的供应” 、 “先饮片、后成药”以及“先人用、后兽用”等供应原则。这些原则至今仍是中药供应工作的
5、准绳。1960 年到 1963 年，根据卫生部发出关于普查野生药源的通知 ，在全国开展了第一次野生药材资源普查工作。1964 年，根据中共中央、国务院批转卫生部、商业部中西药品、医疗器械经营管理体制的报告 ，恢复了中国药材公司，建制在商业部，以商业部为主，与卫生部共同领导。1969 年，中国药材公司与中国医药公司合并为商业部医药组，后扩建为商业部医药局。1971 年周恩来总理指示卫生部、商业部、燃化部在北京联合举办了全国中草药新医疗法展览会，展出 2.3 万多件展品，其中有新鲜植物药 430 种。1977 年，商业部与卫生部国家计量局协作，经过调查研究作出决定，从 1978 年起，对中药的计量
6、单位由旧制改为分制，中医处方计量改钱为克，并统一了全国中药计量单位，改变了几千年来中药计量习惯。三、贯彻调整、改革、整顿、提高方针阶段（19781990）从 1979 年起，中药又由商业部移交国家医药管理总局管理，恢复了中国药材公司的建制。1982 年 10 月，民主建国会中央委员会主席胡厥文，全国工商联主任委员胡子昂，农工民主主席季方共同向中共中央提交了关于扶持振兴中药事业的建议书 ，要求进一步解决中药供应紧缺，饮片质量下降和中药后继乏人的问题。根据中共中央对建议书的批示，1983 年，国家医药管理局组织力量，进行了调查研究，并召开全国建立中药工作会议。为了加快饮片生产机械化的进程，国家投资
7、扶持全国 44 个重点饮片厂开展了技术改造。国家医药管理局1984 年、1985 年连续召开了两次全国饮片工作会议，开展了饮片质量的评比、检查，加强了饮片的质量管理，饮片的质量逐步有了改善。1987 年国家中医管理局成立后，改变了过去中医中药多年互相分离的管理和中药的从属地位，发迹改变中药工作与社会不相适应的状况，推动中医药事业同步发展和振兴。1989 年 4 月 7 日，国务院召开会议研究中药工作形势，对中药的管理体制、治理整顿中药市场，以及给中药以一定的优惠政策问题，要求国家中医药管理局在同有关地方协商后，选择几个省、市进行中医药统一管理的试点工作，要求各地人民政府加强对中药工作的领导，支
8、持中药事业的发展纠正有的地方对中药机构采取更名撤并等削弱中药事业的作法。第二节 现代中药事业的主要成就一、中药材生产的发展1958 年国务院发布关于发展中药材生产问题的指示后，中药材开展了异地引种试种、野生药材变家种、家养的工作。天麻、桔梗、丹参、首乌、银耳、珍珠、全虫、蜈蚣、蛇、龟、鳖等野生变家种、家养成功的药材达五、六十种。活麝报麝香、活熊取胆汁也已成功。引种成功的新产区，其药材产量相当于老产区的 70%。西红花、西洋参、珍珠、木香等过去靠进口的药材已能自产，有的还可出口。1949 年以后，共组织了 3 次药材资源大普查，其中 1983 年是规模最大的一次。从 1983 年起，由国家医药管
9、理局、农林部、卫生部、经贸部、国家统计局、中国科学院组成了全国中药资源普查领导小组，制订了以 360 个品种为重点的普查方案 ，在全国进行中药资源大普查，全国各地约 4 万多专业人员参加。这是中药发展史上的一件大事。二、中成药工业形成与发展40 多年来，我国中成药生产经历了前店后场到工业化生产的巨大变化。目前，全国有 600 多个中成药药厂，职工 10 万多人。1988 年中成药工业总产量达 22.9 万亿吨，总产值达 51.2 亿元，比1957 年 8000 万元增长了 65 倍，比 1978 年的 8.47 亿元增长了 5 倍，10 年平均增长 50.15%，超过 1978 年前处均增长
10、5%的 10 倍固定资产原值 1988 年 15.97 亿元而 1957 年由于是前丫后场、手式操作，没有形成工业，所以固定资产基本是零。生产剂型 40 多种，品种5000 种。1973 年国务院批转商业部和国家计委关于改进中成药质量的报告 。文件下达后，国家有关部门和地方政府非常重视，成立了天津、长春、河南周口制药机械厂。10 多年来，共拨基建、技改资金 10 多亿元，使中成药工业在科研、生产、质量管理等方面发生了深刻变化。三、中药饮片工业初步形成1983 年国务院以（83）160 号文件批转国家医药管理局关于中药工作问题的报告 。文件除强调制定有效措施，积极发展中药生产外，第一次提出了对饮
11、片工业的改革。全国确定 44 个重点饮片厂，由国家经委每年拨款进行技术改造；1989 年其中 16 个已经投产，对一般饮片厂各地区也正在投资或规划进行改造，部分饮片厂的切、洗、润、燥等主要生产环节已由传统的手工操作方式转变为机械化、半机械化生产。1986 年开始对饮片实行免税 5 年的政策。这就使饮片生产摆脱了流通的附属地位，中药饮片工业开始进入了一个新的发展时期。全国中药饮片厂约 1500 家，生产能力达到 2.5亿公斤。为了振兴饮片工业，国家医药管理局从 1984 年起，每年召开一次全国中药饮片生产、质量会议，对中药饮片生产的技术进步，起到了显著的推动作用。四、中药科研事业日益发展1949
12、 年前，我国中药科学研究几乎是空白。1955 年以中央卫生研究院药物学系生药研究室中国医药研究所为基础，建立了卫生部中医研究院中药研究所，是建国后第一个中药研究机构；四川省卫生厅中药研究所是省级中药研究专门机构。当时的专业技术人员和研究条件都很差。1956 年国家制订的发展科学技术长远规划（12 年规划）其中的 5105 项是中药研究，提出了发展中药研究的远景蓝图。“文化大革命”虽然打乱了科研工作的正常秩序，许多课题中断研究，发展受到限制，但在此期间，由于周恩来亲自抓医药卫生，科研部门研制出多种中药新产品，在中药材引种、栽培、炮制及中成药研究中也获得了一些新成果。粉碎“四人帮”后，特别是中共十
13、一届三中全会以来，医药科研工作发生了较大变化。突出表现在：第一、中药研究机构和专业科研人员有较大增加。卫生系统的中药研究机构得到充实和加强。中国医学科学院成立了药用植物资源开发研究所，还将四川、吉林、湖南、黑龙江、湖北、陕西和上海等省市的中医研究所调整为中医药研究院，其下所属的研究室有的格升为研究所。一些医学院校和中医学院成立了中药研究所（室） 。国家医药管理总局成立后，充实了北京、天津、上海、辽宁等市原设的中药研究所（室） ，相继成立了四川养麝研究所、吉林人参研究所、广东南药研究所等专业研究所，陕西、浙江、新疆、河南、黑龙江等研究中药的机构，1985 年，全国医药系统已有中药研究所 14 所
14、，总人数近千人其中科技人员约 600 人中国科学院和高校系统也加强天然药物的科研力量。中药科研队伍不断壮大成长。第二、中药科研领域逐渐扩展，研究水平不断提高。在此期间，中药专业在研究的广度和深度上都有新的突破。中药研究方面，已从药材、饮片、中成药生产工艺的研究，扩展到中药的综合研究和应用基础研究，就是根据中国医药传统理论，应用现代科学手段来开展中药复方研究探索，参药性理论也进行一些基础性的研究。有 43 项科研成果获得国家创造发明奖。第三、推行科技体制改革，1985 年，国家科委、卫生部、国家医药管理和国家中医药管理局已对外实行有偿合同制，对内实行课题承包的试点。第四、科研条件有了较大的改善。
15、卫生部和国家医药管理总局不仅增加了科研机构基本建设的投资，新建了许多科研大楼，而且添置了一批现代化仪器设备，如质谱仪、核磁共振仪、低温高速离心机、电子显微镜等，科研条件显著改善。第五、发展了国际科技合作与交流。第三节 中药的科学研究一、本草学文献的整理研究(一) 古本草辑佚尚志钧在六十年代八十年代完成了神农本草经 、 昊普本草 、 名医别录 、 本草经集注 、 雷公炙论 、 药性论 、 唐新修本草 、 本草拾遗 、 海药本草 、 日华子本草 、 本草图经及补阙肘后方等辑复工作，为整理本草文献付出了艰巨的劳动，做出重大贡献。(二) 历代本草语译、校点、注释1 神农本草经的语译、校注和辑校。195
16、3 年北京医学院药学系开设本草学概论 ，赵橘黄先生对我国楞代主要本草进行整理，对神农本草经序例、 雷公炮炙论及主要本草的序跋作了注释，并于 1960 年撰成本草新诠（初稿） 。1955 年初，为筹办卫生部第一期西医学习中医班准备教材，中医研究院筹备处组织中医药专家对神农本草经进行注译语译，编成本草经语译 （初稿） ，作为西医学习中医教材教材之一。山东中医研究所中医研究班于 1958 年编成本草经百五味浅释，安徽省中医进修学校编有神农本草经通俗讲义（增图） 。王大观等以顾观光辑本为底本，每品先记其来源，次引录（本经）原文，然后加以评释，摘引楞代医药学家对本经药物的论述的发展，结合现代中药学研究成
17、果编成了本草经义疏 。2历代重要本草的重印与校点1949 年以来，对本草古籍的整理与出版进行了大量工作。明代兰茂著的滇南本草是重要的地方性本草，经明、清两代增补、传抄，版本各异，并有矛盾。云南省卫生局组织学者对种版本进行了校勘整理，已分册出版。我国本草纲目有很多版本。本草衍义 （颜正华等，1990） 、 本草蒙筌 、 本草纲目选译 、食物本草 、 本草备要讲解 ，等十部本草古籍，已经整理出版。二、中药材品种的本草考证(一) 单味药材的考证40 年来通过本草学考证澄清市场上混乱的品种已超过 200多种。如有人曾考证威灵仙天古本草记载中最早是玄参科草本威灵仙，最近又有人从唐贞元年间“威灵仙传”的有
18、关记载为依据，考证出毛莨科铁线莲赂植物是历史上最早药用的威灵仙品种，而不是始自清代的植物名实图考 ，从而为中国药典收载铁线莲属植物作为正品威灵仙，提供了早期文献学的依据。传统的药用白头翁乃是毛莨科的白头翁， 植物名实图考上的白头翁则是菊科泽兰属植物， 滇南本草上收载的一支箭又名白头翁。目前所用的功劳叶是冬青科构骨的叶，只有少数地区应用的是小檗科十大功劳属植物的叶。经考证本草，唐本草拾遗 、明本草纲目中的均以构骨叶入药，至清代始混入十大功劳之名；植物名实图考收载的功劳叶图为小檗科十大功劳及狭叶十大功劳，其描写也似十大功劳属植物的叶而非构骨之叶，为构骨叶作功劳叶查找到了古代本草依据。巴戟天用药混乱
19、，有的地区用木兰科植物铁箍散的根香巴戟用。考证本草所收的归州巴戟即香巴戟，而正品的茜草科巴戟天是近代才发展起来的。葶苈子在商品中有十字花科多种植物种子，经考证古代本草收载的就是目前认为正品独行菜的种子。并建议将 Lepidium 属的中文名译名由“独行菜属”改为“葶苈属” ，将 Draba 属的中文名由“葶苈属”改为“和葶苈属”为宜。秦皮商品药材目前有岑属植物的树皮及核桃楸皮，经本颧考证认为本草收载的秦皮为木樨科岑属植物皮，水渍之有蓝色荧光的树皮。汉代高诱在淮南子注文中对秦皮荧光现象的记载以，唐新修本草将这种荧光观察应用于秦皮鉴别的记载，对世界荧光历史的研究，提供了有价值的史料；胡桃科的核桃楸
20、皮作为秦皮是清代中期以来的历史误用，属混伪品，不能作秦皮入药。皂荚与猪牙皂的关系，后世众说纷纭，认为是同一种树上不同发育条件下形成的不同形态的皂荚，同时澄清了新修本草谓“此物有 3 种”的含义是相同的。即同在一株皂荚树上，即有大、中、小 3 种不类果实。本草所指的“形如猪牙” “长尺二者” 、 “长六七寸” ，园厚节促直者 3 种类型与现今民间所称的“牙皂” 、 “糠皂”和“肉皂”3 种不同果实的皂荚正相符合。古代所答罗晃子或罗望子应该是梧桐科植物苹婆的果实，即中药凤眼果，而不是豆科植物酸角，建议不应再将“罗晃子” 、 “罗望子” 、 “九层皮”等名称收作酸角的别名。Tamarindus 当称
21、为“酸豆属”而不是罗晃子属，以澄清“罗晃子”的名实混乱。木兰科植物的望春兰的花蕾为本草最早辛夷使用品种之一，初在陕西，后发展到河南，现今产量最大，为主流商品；玉兰汉代就作辛夷使用；淡紫玉兰为本草中记载的树高数仞、花白色带紫，主于长江流域的品种，亦为早期使用辛夷品种之一， 植物名实图考提到玉兰分紫瓣、白瓣二种，紫瓣玉兰即指淡紫玉兰，紫花玉兰始载于本草衍义已不见于商品中，我国部分地区有零星栽培，供作观赏，不宜再称其为“辛夷” 。20 世纪以前，中药半夏的原植物是天南星科植物半夏，而前人曾将道地药材“齐州半夏” （主于山东省历域县）误考为只分布于日本的三裂叶半夏，同时证明古代本草中常混为半夏的“由跋
22、”是同属植物虎掌的幼小块茎，而不是天南星属植物（Arisaema ringens） 。古代本草记载的细辛主流品种本身就在变迁，除华细辛、辽细辛外，细辛属的其它植物在古代就有作细辛或土细辛的历史。古代本草记载的杜衡，可能还有细辛属的其它植物，至少包括小叶马蹄香，用细辛属植物补充中医习用的细辛类资源，具有广阔的前景。考证古本草钩吻，从古人对钩吻所描述的治疗作用，中毒症状和杀虫方面来分析，认为本草中的钩吻，应包括马钱科的胡蔓藤，卫矛科的雷公藤等，而以雷公藤较为对号入座。本草所载防风的植物，除现今所用正品防风外，可能包括华山前胡和泰山前胡，珊瑚菜为古本草所载防风代用品石防风的一种。沙参和荠尼的本草考证
23、，认为古本草中的荠尼应是杏叶沙参的别名，而非 A.trachelioides。从历代百余篇医药文献中记载阿胶名称和煮胶所用的动物皮的演变情况，追溯其最早用于制胶的原料“乃煮牛皮作之” ，这种以牛皮制胶称为驴皮胶，见于八世纪以后的文献，此后文献就较普遍地在“阿胶”一名下同时纲载黄明胶、驴皮胶等名称。说明了古代不同时期用于制胶的动物基原是有变化的。本草经集注的诺藤， 本草拾遗的大匏藤， 海药本草的含水藤，就是本草纲目拾遗的买麻藤。通过对本草原始所载刘寄奴图文的考证，认为其基原即为玄参科阴行草，从而找到了阴行草在北方作刘寄奴药用的本草依据。40 余年来，在国内学术杂志上发表的已经考证的本草药品有一百
24、余种。(二) 植物品种考证40 年来应用现代植物分类学方法整理古本草，在药物品种考证上取得了显著成绩，谢宗万的中药材品种论述 （上、中）对150 种（组）常用中药都进行了本草考证。江苏植物研究所著本草整理资料对 39 种中药进行了考证。 药材学 、 中草药学 、中药志() 卷 、 中药检定手册 、 新华本草纲要等在药材的“历史”项目也有粗略的考证。黄胜白、陈重明的本草学（1988）收载了本草考证的文章 52 篇。此外，对植物名实图考中若干药用植物品种进行考证，并提出不少正误的意见。有人还对图考中 18 种无名种植物进行考订。杭悦宇等考证了图考记载 97 种同名异物植物，确认两种同名的 84 种
25、，三种的 11 种，四种的 2 种，为不同科植物的 31 种，同种重复的 16 种，引救荒本草图的同名植物 7 种，有数种名实不符的植物。吴征镒、杨竟生对本草纲目拾遗中品种进行了系统的考证。尚志钧对五十二病方中药物及神农本草经中部分品种进行了本草考释。近 10 年来，采用多学科综合对常用中药进行系统的研究，得到国家的重视，国家医药管理局和中医管理局先后在“七五”和“八五”期间，组织全国医药科研和教学单位作攻关重大项目“常用中药的品种整理与质量研究” ，对每和药物规定的 10 项研究指标中，就将“本草考证”独立为一项，现已完成中药的本草考证 220种。该成果已于 1991 年、1995 年由国家
26、中医药管理局验收。三、中药资源普查1949 年以来，我国曾进行过三次大规模的野生药材资源普查，前两次是局部的调查，为全国性的中药资源普查积累了经验。1982 年，国务院第 45 次常务会议决定对全国中药资源进行普查，以摸清家底，制定长远发展规划。从 1983 年开始，历时 5 年，对全国 80%以上的国土面积进行了全面系统的调查研究。内容偶然性包括中药资源的种类和分布、数量和质量、保护和管理、中药区划、中药资源区域开发等。（一）中药资源种类的构成中药资源主要由药用植物、药用动物和药用矿物构成。据普查统计，我国的中药资源种类有 12807 种。药用植物 383 科、2309属，11146 种约占
27、全部种类的 87%；药用动物 359 科、862 属，1581种，占 12%；药用矿物仅 80 种，不足 1%。1、药用植物种类：我国 11146 种药用植物中，藻类、菌类、地衣类等低等植物有 91 科、188 属，459 种；苔藓类、蕨类、种子植物类高等植物，有 292 科、2121 属，10687 种。2、药用动物种类据调查统计，我国有药用动物 1581 种和种下单位（不含亚种） ，分属 11 门、33 纲、141 目、145 科、861 属。其中陆栖动物 330 科、720 属、1306 种，海洋动物 85 科、141 目、275 种。3、药用矿物种类：我国有药用矿物 12 类、80 种
28、（原矿物） ，其中：铁化合物 7 种；铜化合物 6 种；镁化合物 16 种；钙化合物 2种；钾化合物类 2 种；钠化合物类 6 种；汞化合物类 2 种；砷化合物类 4 种；硅公合物类 16 种；有色金属 7 种；古动物化石类 4 种；其它类 7 种。（二）各省、市、自治区中药资源种类通过普查，基本上摸清了我国不同区域的 30 个省、市、自治区及所属市、县中药资源种类，行政区划所属 6 大区的种类数量的排列顺序为(1)西南区；(2) 中南区；(3)华东区；(4)西北区；(5)东北区；(6) 华北区。其中西南和中南两区的中药资源种类占全国总数的 50%60%，所属省区一般有 30004000 种最
29、多达 5000 种；华东和西北两区的种类约占全国的 30%，所属省区一般有 15002000种，最高达 3300 种；东北和华北两区的种类较少，约占全国的10%，所属省一般有 10001500 种，最高达 1700 种。由于各省、区在普查中，在选择调查种类的原则方面的差异，以致有的省区在种类统计方面明显偏少，如黑龙江省、海南等省，均待进一步增订。（三）传统中药、民族药和民间药广义的中药概念包括传统中药、民族药和民间药（草药） 。传统中药：指广泛使用，并作为商品在中药市场流通，以传统中医药学理论阐述药理作用并指导临床应用，加工炮制比较规范的天然物及其加工品。在全国中药材交流中，中药材种类一般在8
30、001000 种左右，最高时达 1200 种。常用药材约 500600 多种，少常用药材的 200 种，不常用药材约 100 种，还有少部分为冷背药。民族药：指除汉族外，各民族在本民族区域内使用的天然药物，有其独特的医药理论体系，受到民族医药学或民族用药经验的指导，多自采自用，或采用行医售药的经营方式。全国 55 个少数民族，近 80%的民族有民族药物，其中有独立民族医药体系的约占1/3。据调查，我国的民族药约有 4000 多种。民间药（草药）是具有地方使用习惯的民间药物，有一定的区域性的局限性，多以口传身授方式流传于民间，缺少完整的理论总结，一般末形成商品进入商场流通。在中药资源中除去传统药
31、和民间药以外的种类多属民间药的范畴，我国的民间药约在 5000 种左右。四、药用动植物的生产研究我国是世界上药用植物资源最丰富的国家，对药用植物栽培研究具有悠久的历史，积累了丰富的经验。但中药野生品种占 80%左右，由于受自然条件的影响，产量不稳定。为了高产稳产，保证药材供应，为满足国内外对中药日益增长的要求，国家重视有计划地开展了中药材的生产研究。1956 年全国农业发展纲要（草案） 第十七条提出：“发展药材生产，注意保护野生药材，并且根据可能条件，逐步进行人工栽培” 。经过四十多年的努力，各地开展了人工培植和饲养研究，有些原来依靠进口的中药材，现已自行生产；五十年代初，有 60 余种药材依
32、靠进口。经引种研究，栽培成功的有砂仁、丁香、豆蔻、肉桂、西洋参、番红花、安息香等 20 多种。1985 年全国家种药材面积达 494 万亩，中药材总产量比 1957 年增加 2 倍。(一) 药用植物栽培研究1、巩固并发展地道药材生产1958 年，国务院关于发展中药材生产问题的指示中指出：地道药材生产基地，担负着地区之间的调剂任务和供应出口。“必须加以保护和有计划地发展” 。各级中药主管部门和药材公司在建设药材商品生产基地的工作中，除在生产布局、收购和调拔上适当安排外，每年在播种、收获季节，组织人员深入产区，调查研究，协同解决生产、收购中的问题。以保护产区生产者的利益，稳定市场供应，调剂商品余缺
33、。2、开展易地引种，扩大新产区从 1958 年开始，各级药材公司制订了中药材引种试种计划，国家提供了大量生产扶持资金和肥料，分配和调剂种子、种苗。引种地区和社队，在有关科研单位的帮助和指导下，有些品种扩大了产区。例如茯苓的家种产区，过去主要集中在湖北、安徽、河南 3省接壤地区，浙江、四川、云南、贵州有少量生产。生产需用马尾松作引材，老产区松木资源有限，影响茯苓生产，多年供应不足。经过引种，产区省由 7 个增加到 13 个，七十年代后产量大幅度增长，逐步满足了供应。(1)进口南药引种试种一些地区从五十年代开始，重点发展了砂仁、槟榔等南药的生产。1969 年，商业、农垦、林业、外贸、卫生、财政等部
34、门联合发出关于发展南药生产问题的意见后，广东、广西、云南、福建等省区进一步开展了南药引种。1975 年，商业、农林、卫生与全国供销合作总社等部门联合发出了关于发展南药生产十年规划的意见 。1971 年后，国家先后共拔出专款，先后从国外引进 30 多种南药种子，扶持南药引种工作。在中国医学科学院药物研究所、药用植物研究所、广西林业科学研究所和中山大学、厦门大学等有关单位的积极支持下，经过产区经营部门和农垦、社队药场等生产单位坚持不懈的努力，豆寇、丁香、南玉桂、天仙子、马钱子、千年健、西红花、西洋参、古柯、大枫子、檀香等南药已在国内安家落户。(2)野生植物药材变家种家管1956 年全国农业发展纲要
35、（草案） 中提出了野生动、植物药材变家养、家种的要求。各级中药主管部门和药材公司采取科研与生产相结合的方法，对部分野生药材进行试种和护管，并逐步取得了经验。3、药用植物种质资源和引种纯化的研究通过系统选育、杂交、诱变、多倍体育种等手段，进行了中药材的良种选育研究，获得了浙贝、元胡、地黄、吴茱萸、栝蒌、薄荷、牛膝、青蒿等的优质高产新品种。在种质资源的研究方面， “七五”期间，药用植物种质资源的保存利用研究有较大进展，医学科学院药用植物资源研究所、浙江中药所在种子的生理特性，生化与休眠、贮藏与繁殖等方面，对近千种药用植物种子进行了较系统的研究，为我国药用植物基因库的建立和种质资源的开发利用奠定了基
36、础。在研究珍稀涉危植物保护和利用方面，国内编写出版了第一部中国珍稀濒危保护植物名录389 种，不少生产、科研单位对珍稀涉危植物的种子生物学、繁殖生物学、物候学及其抗旱、抗寒、抗盐等生理特性进行了多方面研究，并建立了我珍稀濒危植物数据库和野生植物的种子库。(二) 药用动物养殖技术研究1、药用动物饲养驯化技术(1)鹿的饲养：五十年代初期，仅东北等少数地区养鹿，共约 2000 头，年产茸不过 300 公斤左右，药用绝大部分靠野生猎取。在药材公司的组织和支持下，鹿的饲养范围逐步遍及全国，品种从梅花鹿扩展到马鹿（主要在新疆） 。到 1979 年，全国共养鹿 25 万头，收购鹿茸 3.3 万公斤（包括少数
37、野生） ，商品供应出现饱和。1980 年后，对公鹿和母鹿的比重进行了适当调整，淘汰了一些老弱鹿种。1985 年全国养鹿减到 20 万头，收购鹿茸 3.2 万公斤，比 1950 年增长约 100 倍左右，基本上满足了药用的需要。（2)人工养麝：从 1958 年开始，国家在加强资源保护的同时，在四川的马尔康、米亚罗，安微的佛子岭，陕西的镇平等地建立了养麝试验场，进行野麝变家养的试验。同年 11 月，马尔康养麝场职工首次成功地进行了活麝取香，打破历史上“杀鸡取卵”的做法。四川养麝研究所与马尔康养麝场，30 多年来在艰苦的条件下，细心观察并掌握了麝的生活规律，不断探索和研究，在提高野麝活捕、人工驯化、
38、饲养繁殖、疾病防治、活体取香等项技术上，都取得了新的突破。2、药用动物有效成分的工程化生产(1)一些紧缺动物药材有效成分的人工合成生产研究方面，1956 年天津制药厂从猪胆汁中提取胆红素、胆酸等天然牛黄的有效成分，研制人工牛黄成功。其后北京市中药三厂、上海中药制药一厂，都分别试制成功。(2)动物药有效成分工厂化生产工艺的发展可以大幅度提高产量。七十年代后，广东海康县药品公司按照然牛黄形成的规律，在牛的胆囊内埋植异物促使长“黄” ，进行牛体人工培育牛黄的探索。该技术在 11 个省进行推广试验，作埋植手术的牛共 1000 头，不仅产“黄” ，而且不影响母牛生育繁殖，证明技术的成功的，可望成为提供天
39、然牛黄的重要途径。五、中药炮制的研究五十年代初，全国各地对中药炮制经验的继承和炮制历史文献的整理，都进行了大量工作。1963 年中医研究院中药研究所与山东中医研究所、陕西省渭南卫生学校等单位协作，搜集整理 166 种中医药文献中有关中药炮制的记载，编写历代中药炮制资料辑要 。与此同时，国家药典也收载了中药炮制内容，列为国家法定的药品标准之一。1983 年卫生部组织编写全国中药炮制规范 ，在继承传统经验的基础上，选订出较为合理可行的炮制方法，拟于 1988 年发行，作部颁标准执行。1986 年王孝涛等在历代中药炮制辑要的基础上编写成历代中药炮制法汇典 （古代部分） ，全书收集春秋战国时期至清代
40、540 余种常用中药的主要炮制文献，继而又写了历代中药炮制法汇典 （现代部分） ，收集现代常用中药 550 余种，内容包括药材来源、炮制方法、现代研究三个方面为科研、教学、生产提供比较完整的资料。为研究中药炮制源流，有关专家对历代本草中炮制方面的内容作了一些整理与评述，如对伤寒论 、 本草经集注 、 五十二病方 、 雷公炮炙论 、 本草纲目中的炮制方法作了介绍、评述或全面研究。 本草纲目中的炮制技术尤为丰富，炮制方法近百种，其中采用辅料制作的有酒制、醋制、盐制、姜汁制、蜜制、酥制、泔水制、胆汁制、油脂制、黑豆制、甘草水制、浆水制、茱萸制、药汁制以及蒸制、煮制、炒制、煨制、火炮、制炭、煅炭等，其
41、中多数为现今炮制生产所沿用。对有些种类药物炮制沿革进行了探讨。如酒制法，据不完全统计，历代用酒制中药约有 270 多种，目前各地沿用的尚有 85 种之多，除酒煮、酒洗及酒煨法外，酒炙法、酒炖法、酒蒸法、酒浸法以及煅后酒淬法等都是现今所能用的炮制方法。炮制的目的，主要在于改善药性和提高疗效，传统经验认为中药经酒制后可“引药上行” 、通经活络以及使药材松脆以利粉碎等作用。醋制法的探讨，在先秦即已出现，唐代有了初步发展，到宋代广泛应用，并在宋、明期间逐步形成理论，该法多应用于峻泻逐水、化瘀止痛、疏肝理气、收敛固涩中的某些药材和其他一些动、矿物类药材之中。蜜制法源于蜂蜜配伍药用，沿用了早期用蜜的基本特
42、点，蜜制的作用是多方面的，并不仅限于润肺止咳，但蜜量恒定，才能确保蜜制药物的疗效。对炭药及干馏品的炮制沿革的探讨，据不完全统计历代炒炭的药物有 200 种左右，沿用至今的尚有 70 多种，主要用于治疗各种出血症、多种疮疡肿痛、泻痢、脱肛、皮炎、湿疹等。对单味药物炮制的沿革也进行过一些研究。如对神曲的起源、处方演变、医疗用途作了考证；对半夏、附子的炮制作了溯源，说明各种炮制品是按照中医理论应用于临床；对酸枣仁生熟功效作了历史分析，认为生熟枣仁都可以治不眠，而临床实践证明两者的功效不会相反；对半夏、大黄、地黄的炮制沿革也有系统的研究。文献记载的半夏的炮制方法有 70 多种，最早辅料用生姜，宋代始用
43、白矾，元代又增了皂角，法制半夏始创于明代，至清代其制法已渐趋统一。熟大黄在汉以前就有不加辅料的蒸法，自宋至清代，工艺有较大发展，用辅料制开始盛行，方书中有酒蒸、酒煮、酒醋合煎、醋煮、醋炒、蜜蒸、小便浸煨、米泔水浸炒等等；现代熟大黄多有酒蒸法与酒炖法，其炮制目的是缓和“泻下”及“伤胃气” 、 “伤阴血”副作用，改变药性，突出清热解毒、活血化瘀的功能。地黄历代文献记载的炮制品至少有 16 种，其中如蒸制熟地、酒制熟地、生地黄、地黄炭等仍为现所沿用，炮制目的在于改变生地黄的大寒之性，蒸制后转为寒（凉）而主补肾虚，而经酒制后则性转为微温主补血虚。地黄炭入药，历史上极少见，并不用于止血，近代始有地黄炭加
44、强止血作用之说，且用量增多。此外，还探讨了厚朴、黄芪、当归、知母等的炮制沿革。六、中药制剂研究(一) 中药新剂型研究1、口服安瓿剂是以中药汤剂为基础，已生产有祛痰灵、生脉饮、四逆汤、双宝素、蜂王浆口服液等几十种口服安瓿剂。2、冲剂是借鉴国外经验以药物的细粉或提取物等制成干燥颗粒或块状的内服制剂，近十几年才发展起来，既具有糖浆剂和汤剂的特点，又克服了汤剂服前临时煎煮、液体制剂易变质、霉败的缺点，如感冒退热冲剂、炎宁冲剂等。3、浓缩丸和滴丸剂。近年来研制的浓缩丸有百余种，如安神补心丸、冠心舒活丸等。滴丸系用滴制法制备的丸剂。目前研制成功的有苏冰滴丸、芸香油滴丸、牡荆油滴丸等十多个品种。4、胶囊剂、
45、微型胶囊剂。胶囊剂主要是将药物浸膏粉、提纯物、生药原粉盛装于用明胶或甲基纤维与海藻酸钙（或钠）为原料制成的空胶囊（硬胶囊或软胶囊）中制成的制剂。胶囊剂具有释放药物速度快、可掩饰药物不良臭味和对一些不易制成丸或片剂的液体药物容装的优点。目前制得的胶囊近百种，硬胶囊占大多数。5、合剂、乳剂、糖浆剂。中药合剂系由多由两种以上药物饮片合煎的水煎液浓缩而成，是在汤药的基础上改进的剂型，减少了临用时煎药的麻烦，用量少而便于服用。以前多由医院制备，后来改进了工艺，质量相对稳定，中药厂已有成批投产，如抗白喉合剂、小青龙合剂等。中药乳剂是将含挥发油或油脂的药材提得油后，加乳化剂后制得的液体药剂，如荆条油乳剂、莪
46、术油乳剂等，能克服中药汤剂或合剂容油少的缺点。中药糖浆剂是将中药提取液浓缩为稠膏，加入一定量的糖浆及腐剂面成，这种剂型综合了汤剂、合剂、膏滋瘃西药糖浆剂的优点，为患者所喜用，如养阴清肺糖浆、枇杷露、健脑灵等，有的产品还畅销外。6、片剂。中药片剂从五十年代开始研制，六十年代基本定型。各地研制的中药片有 1000 多种，现生产的几百种，如六四止咳片、牛黄解毒片、愈风宁心片等。7、中药袋泡剂。袋泡剂是将炮制好的中药材粉碎成粗末，包装在耐温耐泡的特制的滤纸袋中，用开水冲泡数分钟，弃去药渣和泡袋，服用药汁。8、外用膏剂、栓剂。中药外用膏剂的传统剂型有黑膏药、白膏药、油蜡膏等，新剂型有软膏和橡皮膏。这些膏
47、体大致可分为硬膏剂和软膏剂两类。硬膏剂是用铅肥皂、松香或橡胶等作基质，与药物混合后，摊涂在适宜的表背材料上制成的外用固体制剂。传统的中药栓剂如痔疮锭等的应用并不十分广泛，近年来制成了大叶桉、三黄、莪术油、野菊花、表蒿素等栓剂，通过肛门给药治疗内外科疾病，为中药栓剂的应用开辟了新的前景。9、控释、定向新剂型。根据医疗需要，运用现代科学技术，创造了控释、定向中药新剂型。如驱绦虫中草药鹤草酚片剂，崩解度及释放度均较差，为了增加药物在制剂中的分散性和稳定性，使其在胃肠道中处于分散状态，从而在小肠上段特定部位与寄生虫病原体相接触，充分发挥药物的治疗作用，改为复凝聚法制成微囊颗粒剂，经释放度测定、累计释药
48、率在 2 小时即达高峰，在小肠上段造成高浓度，制成使药物控速在特定部位释放的新剂型。中药静脉注射用混悬剂是一种新剂型，将水不溶解的固体药物制成可供静脉注射的微粒分散成直径在 2 以下的颗粒，通过静脉输入体内，利用体内网状内皮系统能吞噬外来异物，药物作为异物被吞噬潴留在网状内皮系统细胞丰富的部位，使该处药物浓度提高以达到剂量小、疗效高延长药物疗效、减少副作用的目的。混悬剂可供静脉注射，关键问题要控制药物微粒的大小，选择适当的分散稳剂和适宜的工艺甚为重要。喜树碱体内、体外对多种肿瘤均有很强的抗癌活性，喜树碱经水解内脂环后制备的喜树碱钠注射液，对肝癌有一定治疗作用，亦呈现较大毒性，上海第十制药厂以吐温-80 为分散稳定剂制备喜树碱混悬注射液，贮存 12 个月后颗粒仍在1 以下，经低压灭菌后有良好的分散性能。药理证明喜树碱混悬注射液对泌尿系统的毒性较喜树碱钠注射液大为减少。中药乳型注射液是用难溶性物质制作的一种新剂型，它适用于中草药中的一些挥发油、脂肪油等制剂，可以提高药物作用深度，增加分散度以利吸收。中药莪术的根茎含有挥发油 11.5%，油中主要成分为位半萜烯类，从莪术油中得到的结晶（莪术醇） 、结晶（莪术酮）对小鼠肉瘤、宫颈癌 U 等有较强的抑制活性。脂质体是将药物包封在油类脂质（磷脂与胆固醇）双层分子层形成的薄膜中间制成的微型球状体。
