1、密度梯度离心法 density gradient centrifugation method 1亦称平衡密度梯度离心法。用超离心机对小分子物质溶液，长时间加一个离心力场达到沉降平衡，在沉降池内从液面到底部出现一定的密度梯度。若在该溶液里加入少量大分子溶液，则溶液内比溶剂密度大的部分就产生大分子沉降，比溶剂密度小的部分就会上浮，最后在重力和浮力平衡的位置，集聚形成大分子带状物。利用这种现象，测定核酸或蛋白质等的浮游密度，或根据其差别进行分析的一种沉降平衡法。自 1958 年米西尔逊（MMeselson） ，斯塔尔（ FW Stahl ） ，维诺格拉德（JVinograd）成功地分离了15NDNA
2、 和14NDNA 以来，该法取得许多成果。为得到必要的浓度梯度，多采用浓氯化铯溶液，所以有时也使用氯化铯浓度梯度离心法这个名称，还可采用氯化铷、溴化铯等溶液。通常利用分析超离心机，但在将细胞颗粒成分进行分离等以纯化为目的的情况，利用密度差，使用分离超离心机，采用预先制备好的蔗糖等的密度梯度。 2采用蔗糖等一些小分子溶液，预先在分离超离心机的样品地内制备出密度梯度，在其上面再加上一层少量的大分子溶液后，离心，大分子就形成层状而沉降。若含有沉降系数不同的许多成分，就会出现许多层。这种情况采用适当的编排号码，取出样品池内的溶液，然后进行研究。这是与1不同的一种沉降速度法，除了以相同的目的被用于通常的
3、沉降速度法外，在能取出分离物这点上是有优越性的。因多采用蔗糖密度梯度，所以亦称为蔗糖密度梯度离心法。按同样原理，也可使用分析超离心机进行测定。 方法 2：纯化病毒常用的方法是蔗糖密度梯度离心法，能得到比较纯的病毒。其过程如下：1、将收集的组织或脏器或其他,用玻璃匀浆器充分研磨后制成悬液,经反复冻融 3 次后,置- 20 冰箱中,备用。2、先以 5000g 离心 15 分钟后，获取上清夜，然后再 20000g 高速离心 30 分钟后取上清夜。3、接着 10 万 g 超速离心 2h，将沉淀用少量 STE 溶解。4、先在超速离心管中加入 5-8mL 的第 3 步所获取的含病毒样品的溶解液，然后在离心
4、管中依次加入 30 % , 45 % , 60 %的蔗糖,加的时候是用长针头从底部往上加的。11 万 g 离心 2.5h,发现在 30 %与 45 % 以及 45 % 与 60 %之间都有一条明亮的带，用长针头将两条不同部位的带都吸取出来，分别收集到不同的瓶内。5、去蔗糖；用 STE 缓冲液适量稀释纯化的病毒，然后 11 万 g 离心 3h,用少量STE（根据沉淀的量决定加入多少）缓冲液把沉淀悬起，即最后获得了纯化的病毒。-20 度冻纯备用，用时可用分光光度计测定其病毒含量。Ficoll 密度梯度离心法分离外周血单个核细胞撰写 金伯泉-测定细胞免疫功能首先要从人或动物外周血或组织中获取有活性的
5、细胞，如淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞等。取得有活性的细胞应根据不同目的，采用不同方法，考虑(1)细胞纯度；(2)细胞获得量；(3) 细胞活力；(4) 使用方法的简易程度和本室条件等。目前常用 Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。(一) 原理:常用来分离人外周血单个核细胞（PBMC）的分层液比重是 1.0770.001 的 聚 蔗糖(Ficoll)-泛影葡胺(Urografin)(FH)分层液。Ficoll 是蔗糖的多聚体，呈中性，犌 W 水性高，平均分子量为 400,000，当密度为 1.2gml 仍未超出正常生理性渗透压 ,也不穿过生物膜。红细胞、粒细胞比重大，离心后沉于
6、管底；淋巴细胞和单核细胞的比重小于或等于分层液比重，离心后漂浮于分层液的液面上，也可有少部分细胞悬浮在分层液中。吸取分层液液面的细胞，就可从外周血中分离到单个核细胞。(二) 方法:1. 在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。2. 取肝素抗凝静脉血与等量 Hanks 液或 RPMI1640 充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持清楚的界面。水平离心 2000rpm20 分钟。3. 离心后管内分为三层，上层为血浆和 Hanks 液，下层主要为红细胞和粒细胞。中层为淋巴细胞分离液，在上、中层界面处有一以单个核细胞为主的白色云雾层狭窄带(如下图)，单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞。此外，还含
7、有血小板。4. 用毛细血管插到云雾层，吸取单个核细胞。置入另一短中管中，加入倍以上体积的 Hanks 液或 RPMI1640，1500rpm10 分钟，洗涤细胞两次。5. 末次离心后，弃上清，加入含有 10小牛血清的 RPMI1640，重悬细胞。取一滴细胞悬液与一滴 0.2台盼兰染液混合，于血球计数板上，计数四个大方格内的细胞总数。单个核细胞浓度(细胞数 1 毫升细胞悬液) 4 个大方格内细胞总数 102(稀释倍数)46. 细胞活力检测：死的细胞可被染成兰色，活细胞不着色。计数 200 个淋巴细胞。计算出活细胞百分率。活细胞数活细胞百分率 100总细胞数用本法分离 PBMC，纯度在 90以上，
8、收获率可达 8090，活细胞百分率在 95以上。 (三) 试剂和材料:比重 1.0770.001 的聚蔗糖-泛影葡胺( 商品名为淋巴细胞分离液 )。Hanks 液(无 Ca、Mg)10小牛血清 RPMI16400.2台酚兰染色液，用生理盐水或等渗的 PBS 配制。肝素用 Hanks 液或生理盐水稀释成 500 单位ml，牽 9 凝人外周血肝素用量约为 50单位1 毫升血。短中管、毛细滴管、1 毫升和 10 毫升刻度吸管。无菌干燥注射器针头。碘酒，75酒精，无菌棉球，镊子，橡皮止血带。血球计数板、显微镜、水平式离心机。(四) 注意事项:1. 抽取人外周静脉血时要注意无菌操作。2. 操作全程应尽可
9、能短时间内完成，以免增加死细胞数。3. 用淋巴细胞分离液分离 PBMC 时，离心机转速的增加和减少要均匀、平稳，使保持清晰的界面。4. 小鼠、兔等动物淋巴细胞比重与人不同，犛有时大部分细胞位于 Percoll 层中,则需要逐层收集。收获含有 Percoll 液的细胞经 2 次洗涤后可供培养或检测用。(三) 分离纯化细胞举例1. 富含 NK 活性大颗粒淋巴细胞(LGL)的纯化: 按顺序由下向上逐层加50、47.5、45、42.5和 40五种不同密度的 Percoll,如用 10ml 试管( 或塑料管)分离,每层 Percoll 约 1.21.5ml，初步从外周血中分离的 PBMC 细胞 110悬
10、于ml 培基中，按要求装样、离心和取样。一般富含 NK 杀伤活性的 LGL 细胞位于 42.5与 45Percoll 界面以及上下二层的 Percoll 液中。2. 纯化淋巴母细胞和除去死细胞：分别叠加 50和 30Percoll 液。收取经 PHA(或其它抗原、有丝分裂原)刺激 PBMC,或含有较高比例异型的 PBMC(如肾综合征出血热患者) ，按要求装样、离心和取样。位于管底的淋巴细胞为小淋巴细胞；两层 Percoll 之间为淋巴母细胞，纯度和回收率在 80以上，位于 30Percoll 表面是死细胞。收获淋巴母细胞可进行表型、结构以及功能的研究。(四) 人不同血细胞的漂浮密度表 人不同血
11、细胞的漂浮密度细 胞 漂浮密度 细 胞 漂浮密度红细胞 1.09-1.11 淋巴细胞 1.052-1.077粒细胞 B 淋巴细胞 1.062-1.075嗜酸性 1.09-1.095 T 淋巴细胞 1.065-1.077嗜中性 1.080-1.085 淋巴母细胞 1.065-1.077单核细胞 1.050-1.066 自然杀伤细胞 1.050-1.070血小板 1.030-1.060 Percoll 不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞撰写 金伯泉-(一) 原理Percoll 是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(20mosmkg HO), 粘度也很小，可形成高达 1.3gm
12、l 密度，采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(2001000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。由于 Percoll 扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。此外，Percoll 不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。(二) 操作方法及注意事项1.不同浓度(密度)Percoll 溶液的制备: 先用 9 份 Percoll 与 1 份 8.5 NaCl 或 1.5MPBS混合达到生理性渗透压，然后用生理溶液(0.85 NaCl 或 0.15M PBS)稀释到所需浓度。Percoll 浓度() 70 60 50 4
13、0 30 20比重 gml 1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.0312. 不连续密度梯度 Percoll 层的制备: 先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的 Percoll 液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层 Percoll 比重相差不大时，可将Percoll 液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。3. 装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。4. 离心：一般采用离心力为 400g，时
14、间 2025min 。由于多层 Percoll 之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。5. 取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除 Percoll 液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于 Percoll 层中,则需要逐层收集。收获含有 Percoll 液的细胞经 2 次洗涤后可供培养或检测用。(三) 分离纯化细胞举例1. 富含 NK 活性大颗粒淋巴细胞(LGL)的纯化: 按顺序由下向上逐层加50、47.5、45、42.5和 40五种不同密度的 Percoll,如用 10ml 试管( 或塑料管)分离,每层 Percoll 约 1.21.5ml，初步从外周血中
15、分离的 PBMC 细胞 110悬于ml 培基中，按要求装样、离心和取样。一般富含 NK 杀伤活性的 LGL 细胞位于 42.5与 45Percoll 界面以及上下二层的 Percoll 液中。2. 纯化淋巴母细胞和除去死细胞：分别叠加 50和 30Percoll 液。收取经 PHA(或其它抗原、有丝分裂原)刺激 PBMC,或含有较高比例异型的 PBMC(如肾综合征出血热患者) ，按要求装样、离心和取样。位于管底的淋巴细胞为小淋巴细胞；两层 Percoll 之间为淋巴母细胞，纯度和回收率在 80以上，位于 30Percoll 表面是死细胞。收获淋巴母细胞可进行表型、结构以及功能的研究。(四) 人不同血细胞的漂浮密度表 人不同血细胞的漂浮密度细 胞 漂浮密度 细 胞 漂浮密度红细胞 1.09-1.11 淋巴细胞 1.052-1.077粒细胞 B 淋巴细胞 1.062-1.075嗜酸性 1.09-1.095 T 淋巴细胞 1.065-1.077嗜中性 1.080-1.085 淋巴母细胞 1.065-1.077单核细胞 1.050-1.066 自然杀伤细胞 1.050-1.070血小板 1.030-1.060
