1、伴性遗传,色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病,以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你推测色盲是隐性还是显性遗传病，色盲基因位于什么染色体上？,血友病也是X染色体上的隐性基因控制的遗传病,1、伴X隐性遗传,2、伴X显性遗传,3、伴Y遗传,患者基因型：XYA,举例：色盲症、血友病、果蝇白眼,举例：抗维生素D性佝偻病、果蝇红眼,举例：人外耳道多毛症,男性XAY 女性XAXA、XAXa,患者基因型：,抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者： 男性患者：,伴X显遗传病,XDXD， XDXd,XDY,抗维生素D佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患
2、者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴X显遗传病的特点：1、女性多于男性； 2、代代有患者；3、男性患者的母亲和女儿必定患病（父病女必病，子病母必病）,抗维生素D佝偻病系谱图,伴X显遗传病,父传子，子传孙，传男不传女。,例如：外耳道多毛症。,伴Y遗传,如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？,1、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,练习：,XY型性
3、别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。,性别决定,zz,zw,异型,同型,性染色体,鸟类、蛾蝶类,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型性别决定,鸟类、蛾蝶类,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型性别决定,鸟类、蛾蝶类,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型性别决定,鸟类、蛾蝶类,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型性别决定,鸟类、蛾蝶类,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型性别决定,鸟类、蛾蝶类,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型性别决定,1 : 1,鸟类、蛾蝶类,ZW染色体上的伴性遗传,芦花鸡的毛色遗传也是性连锁 芦花基因B对非芦花基因b为显性，B
4、b这对基因位于Z染色体上，而W染色体上不含它的等位基因。 以雌芦花鸡(ZBW)与非芦花鸡雄鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡的羽毛全都是_，而母鸡全都是_。 如果进行反交, 以非芦花雌鸡(ZbW)作母本与芦花雄鸡(ZBZB)杂交，F1公鸡和母鸡的羽毛全是_。,芦花,非芦花,芦花,经典例题 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（ ）A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.伴Y遗传,A,遗传系谱题的解题思路,判断遗传系谱类型,确定有关个体基因型,概率计算等,基因性质（显性、隐性）,基因位置（在什么染色体）,遗传系谱类型,1、常染色体显性遗传（常显） 2、
5、常染色体隐性遗传（常隐） 3、X染色体显性遗传（伴X显） 4、X染色体隐性遗传（伴X隐） 5、伴Y遗传（限雄遗传）,一般显隐关系的确定,一般常染色体、性染色体遗传的确定,一般常染色体、性染色体遗传的确定,（常、隐）,（常、显）,最可能（伴X、显） 父患女必患子患母必患,最可能（伴X、隐） 母患子必患女患父必患,最可能（伴Y遗传）,遗传系谱小结,1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。 2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。 3、已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传 4、
6、已确定显性遗传 （1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传,5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。 6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况： （1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传 （2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传 （3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。,常隐,请你判断下面这种遗传病的遗传
7、方式,常染色体显性遗传,该病的遗传方式是_ _。,例1、下图是人类中某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（ ）,A.X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传,B,例2、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是（ ）,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传,A,例3、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）,（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。,（1）该病的遗传方式为。,常、隐,AA 2Aa,Aa,1/6,
8、5/12,例4、右图示人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（ ）,D,A.Y染色体上的基因 B.常染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.X染色体上的显性基因,例5、在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是（ ）,例6、一对表现型正常的夫妻有一个患某遗传病的女儿和一个正常的儿子，若这个儿子与一父亲患此病的正常子女结婚，他们生出一患病儿子的概率为（ ）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/12,C,D,A,B,C,D,期中考试 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若-7为纯合子，请据图回答：
9、 （1）甲病是_基因控制的遗传病；乙病是_基因控制的遗传病。 (4)假设-10与-9结婚，生下正常男孩的概率是,09山东理综下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2的基因型为_，-1的基因型为_，如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。,例7决定猫的毛色的基因位于x染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )A全为雌猫或三雌一雄B全为雄猫或三雌一雄C全为雌猫或全为雄猫D. 雌雄各半,答案A,8某种雌雄异株的
10、植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B与b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为_；(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的基因型为_；(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本的基因型为_；(4)若后代性别比为1：1，宽叶个体占34，则其亲本的基因型为_。,XBXB 、XbY,XBXB 、XBY,XBXb 、XbY,XBXb 、XBY,结束!,雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的
11、对应关系见下表。请回答下列问题。,（1）黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。 （2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，此鸟的羽色是_。 （3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为_，父本的基因型为_。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,例7、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题： 该致病基因位于X染色 体上,属于_性遗传。 成员6与一正常男子 结婚,那么,他们生育患病 男孩的可能性为_。 成员5与一正常女子 结婚,婚后生育患病女孩 的可能
12、性为_。,隐,1/8,0,例8、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8_，10_。 （2）若8与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。 （3）若7与9结婚，子女发病的概率是,男,女,正常,色盲,白化,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,5/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,例：人的正常色觉对正常肤色对白化呈显性。下面是一个白化病（A）和色盲症的（B）遗传谱系。请回答
13、：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,据统计，我国男性色盲发病率为7，而女性仅为o5，下列解释正确的是 ( )男性只要x染色体上带有色盲基因就表现色盲,女性只有两个x染色体上同时具有色盲基因表现为色盲 男性的Y染色体上没有色盲基因的等位基因，女性的X染色体上则有 人的正常视觉和色盲的基因型，男性只有XBY、XbY两种，女性则有XBXB、XBXb、XbXb 三种，且XbXb占女性的7x7=0.49 男性人数比女性多A. BC D.,答案C,解析本题考查x染色体上隐性遗传病的特点。对于男性而言，基因型XbY时，由于Y染色体上没有色盲基因的等位基因，表现为色盲；而女性带有一个致病基因时，基因型为XBXb，表现正常。这是男性患者多于女性的原因。调查发现色盲在男性中的发病率为7，说明b的基因频率为7，则B的基因概率为93，由于男性的X染色体来自母亲，说明在女性中，b的基因频率也是7，所以b基因纯合的概率为7x7=049。,人类红绿色盲症的遗传分析,1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X隐,伴Y,常隐,
