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高中化学 第三章 第四节第2课时 习题课课时作业检测(含解析)新人教版选修5.doc.doc

上传人:微传9988 文档编号:2549915 上传时间:2018-09-21 格式:DOC 页数:6 大小:279.50KB
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资源描述

1、第 2 课时 习题课练基础落实1下面是有机合成的三个步骤:对不同的合成路线进行优 选;由目标分子逆推原料分子并设计合成路线;观察目标分子的结构,正确的顺序为( )A B C D2下列物质中,可以发生反应生成烯烃的是( )3乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是( )A与 HCl 加成生成 CH3COClB与 H2O 加成生成 CH3COOHC与 CH3OH 加成生成 CH3COCH2OHD 与 CH3COOH 加成生成(CH 3CO)2O4在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,故在工业生产中有机反应往往有实用价值。试判断下列

2、有机反应在工业上有生产价值的是( )A B C D5下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应的说法不正确的是( )A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应6分析下列合成路线:质应为下列哪种物质( )7A、B、C 都是有机化合物,且有如下转化关系: ,A的相对分子质量比 B 大 2,C 的相对分子质量比 B 大 16,C 能与 A 反应生成酯(C 4H8O2),以下说法正确的是( )AA 是乙炔,B 是乙烯 BA 是乙烯,B 是乙烷CA 是乙醇,B 是乙醛 DA 是环己烷,B 是苯81,4二氧六环 可通过下列方法制取。,则该烃 A 为( )A乙炔 B1丁烯C1,3

3、丁二烯 D乙烯9格林尼亚试剂简称“格氏试剂” ,它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的,如: CH3CH2BrMg CH3CH2MgBr, 它可与羰基发生加成反应,其中的 “MgBr” 乙 醚 部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成 2丙醇,选用的有机原料正确的一组是( )A氯乙烷和甲醛 B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮 D一氯甲烷和乙醛10由 1,3丁二烯合成 2氯1,3丁二烯的路线如下:反应类型为( )A加成、水解、加成、消去 B取代、水解、取代、消去C加成、取代、取代、消去 D取代、取代、加成、氧化【练综合应用】11有机物甲的分子式为 C9H18O2,在酸性条件下

4、甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有( )A8 种 B10 种 C14 种 D16 种12阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为:下列说法正确的是( )A可用酸性 KMnO4 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与 Na2CO3、NaOH 溶液反应C通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体,分子中有 4 种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有 3 种13.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:实验证明,下列反应中反应物分子的环外

5、双键比环内双键更容易被氧化:现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请按要求填空:(1)A 的结构简式是_;B 的结构简式是_。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:反应:_,反应类型:_。反应:_,反应类型:_。14下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程:(1)写出、步反应的化学方程式( 是离子反应的写离子方程式)_。_ _。_。(2)B 溶于冬青油致使产品不纯,用 NaHCO3 溶液即可除去,简述原因_。(3)在(2)中不能用 NaOH 也不能用 Na2CO3,简述原因_。(4)1 mol 阿司匹林最多可与_ mol 氢氧化钠发生反应。第 2 课时 习

6、题课1B2D 醇或卤代烃发生消去反应生成烯烃时要求与羟基或卤素相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子才可以发生消去反应,引入碳碳双键,符合要求的只有 D 项。3C4C 中烷烃的取代反应产物不单一,副产品较多;中酯水解产生的乙酸 和乙醇互溶,难于分离,且反应为可逆反应,产率不高。5C6D 根据合成路线分析,应先中间双键加成后再氧化羟基为羧基,目的是防止双键氧化,则 C 为 A 为 ,为防止加成的 2 号碳原子上氯原子水解,应 A 先水解再加成则 B 为 7C ,可推知 A 为醇,B 为醛,C 为酸,且三者碳原子数相同,碳链结构相同,又据 C 能与 A 反应生成酯(C 4H8O2),可知 A 为乙

7、醇,B 为乙醛,C 为乙酸。8D 此题可以应用反推法推出 A 物质,根据 1,4二氧六环的结构,可以推知它是由乙二醇脱水后形成的,两分子 HOCH2CH2OH 脱水后形成环氧物,生成乙二醇的应该是 1,2二溴乙烷 ;生成 1,2二溴乙烷的应该是乙烯,所以 CH2=CH2 Br2 NaOH 水 溶 液 浓 H2SO4 H2O9D 根据题意,通过格氏试剂与醛加成,再水解可得到醇,在此过程中目标产物中含有的碳原子数同基础原料中卤代烃和醛中碳原子数之和相等。A 项中最终产物为 1丙醇,故 D 项正确。10A 根据合成路线中各中间产物中官能团的异同可确定每步转化的反应类型。11D 在相同温度、压强下,甲

8、水解产生的乙、丙的相对分子质量相同,再根据甲的分子式 C9H18O2知乙、丙可能为 C3H7COOH、C 5H11OH,由于C 3H7有 2 种结构,而C5H11有 8 种结构,故甲可能的结构有 16 种。12B 酚羟基、碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,即香兰素也可使酸性KMnO4溶液褪色;酚羟基、羧基均可与 Na2CO3、NaOH 溶液反应,B 项正确;香兰素、阿 魏酸中均含有酚羟基,但不能发生取代反应;符合条件的香兰素的同分异构体为和解析 由合成途径和信息一可推知,A 是由两分子丁二烯经下列反应制得的:;而由 C 的分子式 C7H14O 和第二个信息可知 B 是 A 的氧化产物,其结构简式为 ;C 为 B 的加成产物,结构简式应为 要得到 ,可先使 C 消去OH 而得到 D,反应为,再由 D 发生加成反应而得到甲基环己烷:。 催 化 剂 解析 (1)依据框图中各物质间的转化关系写出反应的离子方程式或化学方程式。(2) 能与 NaHCO3溶液反应生成易溶于水的 ,而与冬青油分层。(3)(B)中的酚羟基能与 NaOH 溶液和 Na 2CO3溶液反应。(4)1 mol 能与 3 mol NaOH 发生反应生成和 CH3COONa。

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