1、 温州医学院附属第一医院外科学实验室 动物使用实验 工作程序 温州医学院附属第一医院外科学实验室 1 温州医学院附属第一医院外科学实验室 动物使用实验工作程序 编制： 审核： 批准： 发布日期： 实施日期： 2 目 录 文件编号 名称 页码 修订页 3-4 LAB-ZX-FZ-1 实验室工作制度 5-6 LAB-ZX-FZ-2 管理人员职责 7-8 LAB-ZX-FZ-3 仪器、设备管理制度 9 LAB-ZX-FZ-4 实验室内务管理及清洁 10-11 LAB-ZX-FZ-5 实验室人员行为规范 12-13 LAB-ZX-FZ-6 生物防护 14-16 LAB-ZX-FZ-7 实验室废弃物处理
2、程序 17-18 LAB-ZX-FZ-8 加样器操作使用及校准程序 19-21 LAB-ZX-FZ-9 离心机操作使用程序 22-24 LAB-ZX-FZ-10 旋涡振荡器操作使用程序 25 LAB-ZX-FZ-11 恒温水浴箱操作使用程序 26-27 LAB-ZX-FZ-12 实验室的清洁程序 28-29 LAB-ZX-FZ-13 应急处理程序 30-32 LAB-ZX-FZ-14 大动物手术实验室工作规则 33-34 LAB-ZX-FZ-15 小动物实验室工作规则 35 LAB-ZX-FZ-16 动物实验室工作规则 36-40 3 修订页 页码 条目 原内容 修订内容 修订者 批准者 修订
3、日期 4 修订页 页码 条目 原内容 修订内容 修订者 批准者 修订日期 5 一、实验室工作制度 1. 所有进入实验室的人员都必须遵守实验室有关的规章制度。非作人员不允许在检查室内滞留。工作人员在操作间内必须穿戴工作衣、帽及必要的隔离着装。不得将与实验无关人员带入实验室。 2.爱护公物，严格按照各种仪器设备的操作规程、使用方法和注意事项进行实验。每次进入或离开实验室都需查看并核对实验室工具、仪器。 3. 坚守实验岗位，集中精力做好实验，实验时间不得处理个人私事。进行实验时，必须严格遵守技术操作规程，保证实验质量和资料的完整性。注意人身及设备的安全，做实验时要有安全措施。 4. 实验人员必须认真
4、详细的填写、审查原始实验记录和报告单，做到结果可靠、结论正确。 5. 任何人不允许私自修改实验室计算机的文件和密码，不允许利用计算机进行非工作性质的运作。 6.实验专项物品由专人保管，注意试剂及耗材的有效日期和保管方式，做到保管正确，操作技术精良。原版仪器、设备随机资料、软件一律不外借。实验室的昂贵设备，未经管理人员许可，任何人不得擅自开关或使用实验室中的任何设备。 7.保持工作间清洁、整齐、安静，工作室内禁止吸烟、饮食和会客。实验人员要对自己的实验过程的清洁卫生负责，按卫生制度要求消毒。 8.注意安全，工作人员每日下班前应检查水、电，防止意外事故发6 生。 9.实验室废弃物、尖锐器具的处理应
5、符合医院感染控制规范要求。 10.实验室研究及进修学习人员须得到医务处或主管院长批准并登记，在本室工作人员指导下进行实验。 11. 实验室开放时间为上午 8:00下午 5:00，其他时间实验可预先提出申请。 12. 因有些仪器设备必须有规定的预热时间，故需使用设备的人员必须提前 24 小时预约登记，否则管理人员将不能保证做实验的时间 13.对突发事件要保持镇静，在自身安全的情况下，要及时合理处理，并及时向主管部门报告。由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任。 7 二、管理人员职责 1. 应熟悉仪器、设备的使用方法及特性。 2. 爱护仪器设备，正确使用，做好维护保养工作。定期对仪器、
6、设备进行检测，发现故障及时安排维修，提高设备完好率。3. 严格遵守各项规章制度和工作流程，按照标准操作规程操作仪器和进行检测工作。4. 努力学习业务知识，提高技术水平。5. 认真负责做好检测工作，力求减少质量差错，杜绝质量事故，提高检验结果的准确性和可靠性。6. 负责对进入实验室的申请作出安排调整。7. 指导使用者正确使用仪器。实验前要全面检查安全，实验要有安全措施。若仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。来实验室工作的人员，必须有实验室工作人员在场或经过上机操作培训与考核。8. 保持实验室的整齐清洁、防火、防盗，保证仪器设备安全。9. 保持实验室的清洁卫生。实验室内不得任意堆放杂物，废物要
7、及时清除，临时有用的物品要堆放整齐。 10. 做好仪器设备的管理工作，建立分类账，做到账物相符。11. 做好仪器设备的自检工作。保证按期检定。 12.实验室值班人员负责实验室设备及人身的安全。 13.易燃、易爆物品必须存放在安全处。8 14.如遇火警，除应立即采取必要的消防措施灭火外，应马上报警（火警电话为 119） ，并及时向上级报告。火警解除后要注意保护现场。15. 如有盗窃和事故发生，立即采取措施，及时处理，不得隐瞒，应及时报告主管和保卫部门，并保护好现场。16. 实验工作人员在检测前必须熟悉检测内容、操作步骤及各类仪器的性能，严格执行操作规程，并作好必要的安全防护。17.进行有毒、有害
8、、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时，应戴好防护手套、防护镜。18. 实验室内使用的空调设备、电热设备等的电源线，必须经常检查有否损坏，移动电气设备，必须先切断电源。电路或用电设备出现故障时，必须先切断电源后，方可进行检查。19.实验室应配有各类灭火器，按保卫部门要求定期检查，实验室人员必须熟悉常用灭火器材的使用。 20. 高压气体钢瓶的存放应满足实验环境条件的规定。21.下班前，实验室人员必须检查操作的仪器及整个实验室的门、窗和不用的水、电、气路，并确保关好。9 三、 仪器、设备管理制度 1.规范中心实验室仪器设备的使用和维护的方式及措施，以确保发挥仪器设备的效益以及实验室的正常运转。2. 本
9、制度的适用范围为涉及实验室拥有的所有仪器和设备的使用、管理、维护的管理行为。3. 在发生本制度没有明确，而涉及仪器、设备的所有行为时，解释、执行权在实验室。4. 为保证大型仪器设备的完好率和充分发挥效能，应统一管理集中使用。5. 实验室仪器、设备逐步对外科系统工作人员和研究生开放。6. 认真贯彻执行国家计量法的有关规定，使用的仪器设备应定期检定。7. 各种仪器设备必须建立专人负责制，实行档案管理制度，建档建卡，做到技术档案资料齐全、完整。8. 操作人员必须经过专门培训方能上机操作，使用中严格遵守操作规程。9. 仪器设备实行事故报告制度，发生事故，仪器负责人应立即报告管理部门，并写出事故报告,各
10、仪器的故障、维修、及解决过程均须记录备案。 10 四、实验室内务管理及清洁 1.内务管理及清洁制度 1.1.内务管理制度 1.1.1.实验人员要有强烈的时间观念，按时上下班，不迟到、早退。1.2.2.非本室工作人员未经允许不得进入实验室。 1.2.3.实验人员必须熟悉仪器性能方可操作，严格遵守操作规程。 1.2.4.重要仪器须有专人负责，有使用维护记录。 1.2.5 注意保持仪器卫生整洁，严禁在实验室内抽烟，吃零食。 1.2.6 每天了解仪器运转情况及试剂使用情况，负责仪器的整洁，安全，检查电源，水龙头，节假日应指定人员负责检查实验室的仪器、设备，确保安全。 1.2.内务清洁制度 1.2.1.
11、实验室人员： 1.2.1.1.实验室地面必须平整、干净，通道要利于通行，没有无用的物品阻碍。 1.2.1.2.合理规划实验室内物品，做到摆放整齐、有序，无用的或使用效率低的物品放置到储存处，常用的物品要容易寻找到。 1.2.1.3.抽屉、柜子、文件类物品要作好标记，以方便识别。 1.2.1.4.实验结束后用 1%施康消毒液对台面进行清洁，并经紫外灯进行消毒。 11 1.2.1.5.每天对使用过的移液器用中性洗涤剂进行清洁，然后用蒸溜水冲洗，晾干。清洁后活塞处可使用一定量的润滑剂。 1.2.1.6.实验过程中如发生标本或试剂外溅，应立即用 1%施康消毒液滴上，滤纸盖上半小时，然后用酒精擦洗，并经
12、紫外灯消毒。1.2.1.7.每天实验结束后打开移动紫外灯消毒实验台面，紫外灯每天开启 60 分钟。 1.2.1.8.每天下班前要关门、关窗、检查空调和仪器的电源是否关闭。1.2.2.卫生员： 1.2.2.1.每天实验结束，待紫外灯消毒时间足够后，关闭紫外灯并记录。 1.2.2.2.清洁消毒工具均专用，不可混用。 1.2.2.3.处理好废弃物，交医院集中处理。 12 五、实验室人员行为规范 一、 目的: 依照实验室管理规范来约束实验室人员日常行为,保证各项科研工作顺利完成。 二、范围: 适用于本室所有的实验人员。 三、职责: 在科主任的监督下，由实验室负责人负责实施。 四、规范: 1.每天按时上
13、下班，做到不迟到，不早退。 2.上班时间内除收集标本外,不得擅自离开工作岗位,特殊情况需请假。 3.实验人员应保持仪表整洁,工作区域须穿工作服,离开时应换下。4.工作区域内尽量少走动,并动作幅度尽量小。 5.严格遵守实验操作规范,不得随意更改操作步骤。 6.操作过程应严谨、认真,不得同时做与实验无关的事情,如确有13 需要,应暂停工作,并记录下已进行的步骤。 7.每日实验结束后，做好清洁工作和各项记录,报告单按时发放,原始记录存档清晰,以备查询。 8.实验室内不得饮食,不得吸烟，不得做与实验无关的事。 9.对仪器要正确使用和维护,节约消耗品,减少浪费。 10.下班前要检查门窗、空调及仪器电源是
14、否关闭,处理好废弃物。六、生物防护 1.目的：预防实验室工作人员在实验工作过程中被感染。在预防实验室污染的同时也防止病毒、细菌和其它病原体交叉感染。 2. 范围：本实验室工作人员。 3. 职责： 3.1 实验室组长有责任保证每一工作人员在上岗前熟悉本程序内容，并保证所需设备、物质齐全。 3.2 所有工作人员必须在工作中严格遵守本程序各项防护措施。 4工作流程：临床实验室工作人员在接触标本和操作过程中，均有可能被感染，故工作人员应做好防护，防止细菌和其它病原体感染。 5. 感染途径： 5.1 空气传播：如气溶胶 5.2 直接接种：工作中偶然的针刺、碎玻璃划伤直接导致感染。 5.3 皮肤、粘膜接触
15、：临床标本中的感染源通过破损皮肤，粘膜接14 触造成感染。 6. 预防措施： 6.1 来自所有病人的血液和体液标本都应被认为是具有传染性。标本采集、运送过程中，应保持容器完好，无泄漏。工作桌面或地面一但有标本污染时，应及时用 1:100 稀释之施康消毒剂清洁桌面及地面。 6.2 处理血液和体液标本的工作人员都应穿白大褂，戴上手套、口罩、工作帽。 6.3 在标本处理过程中，手或其它部位的皮肤在接触血液或其它体液后必须立即用自来水充分清洗。 6.4 在实验过程中，病人标本（血液、体液）或试剂不慎溅入眼内应立即用清水冲洗。 6.5 实验过程中在使用针具等锐器时，尽量小心防止受伤。若被锐器刺破时，应立
16、即脱下手套，尽量挤压伤处，使血流出，然后用 0.5%碘酒、75%酒精消毒，必要时进行预防补救措施（如 HBV DNA 阳性时可及时注射高效价的 HBV 特异性免疫球蛋白） 。 6.6 实验完毕离开时，应脱下所有该实验区个人防护设备。 6.7 废弃物消毒处理：先用 10%的次氯酸钠消毒，然后进行焚烧处理。 6.8 若操作者或其所在实验室的工作人员出现与被操作病原微生物导致疾病类似的症状，则应被视为可能发生实验室感染，应及时到指定医院就诊，并如实主诉工作性质和发病情况。在就诊15 过程中，应采取必要的隔离防护措施，以免疾病传播。 6.9 凡涉及病原微生物操作的单位均应建立实验室事故报告制度。实验室
17、事故的报告制度一般应遵循以下程序和原则：发生上述突发事件或事故，在妥善处理的同时向实验室负责人口头报告，负责人应立即向上级报告，必要时应及时进入现场进行处理。应如实填写事故记录和事故处理记录。处理后负责人应立即向单位生物安全委员会作详细汇报。生物安全委员会和负责人应认真负责，及时对事故做出危险程度评估。 6.10 事故报告制度：a.在 12 小时内向单位上级主管部门进行汇报。b.对事故的经过以及事故的原因和责任进行实事求是的分析，对感染者的发病过程作详细记录和检验。C. 事故有了结果以后，当事人、负责人应深入实事求是地找出事故的根源，总结教训写出书面总结。单位领导要向上级主管部门写出书面报告，
18、报告事情的经过、后果、原因和影响。 16 七、实验室废弃物处理程序 1.无菌物品，如棉签、棉球、纱布等应在有效期内使用，使用后的废物品应及时进行无害化处理，不得随意丢弃。 2.使用合格的一次性实验用品(如试管、吸头、离心管等)，用后放入医用垃圾桶内交医院集中处理。 3.夹取标本的工具，如钳、镊、接种环、吸管等，用后均应消毒清洁，进行微生物检验时，应重新灭菌，金属工具可烧灼灭菌或消毒液浸泡；玻璃制品干热或压力蒸汽灭菌。 4.污染的标本容器、吸管等投入盛有1%施康消毒液的容器内浸泡一昼夜后经高压蒸汽灭菌再进行洗涤。 5.采集检验标本或接触装有检验标本的容器，特别是传染性检验标本（如肝炎或结核等）时
19、，应戴一次性手套；可反复使用的容器,用后集中消毒。 6.对各种有毒化学试剂应用后，要做相应的无害化处理，防止污染环境。 17 7.废弃标本如血、尿、胸水、腹水、脑脊液、唾液、胃液、肠液、关节腔液等用 1%施康消毒液搅匀后作用小时后，交医院集中处理。 8.盛标本的容器，若为一次性使用的纸质容器及其外面包被的废纸，应焚毁；对可再次使用的玻璃、塑料或搪瓷容器，煮沸15分钟或加入1%施康溶液浸泡2小时，消毒液每日更换，消毒后用洗涤剂及流水刷洗，沥干，用于微生物培养采样者，用压力蒸汽灭菌后备用。 9.实验室所有垃圾，包括用过的一次性手套和工作服置于专门污染袋内，送医院垃圾处理站并在垃圾处理程序登记表上签
20、字，污染的非一次性工作衣应先消毒后再洗涤。污染的纸集中收集焚毁，污染的布可进行高压灭菌。 18 八、加样器操作使用及校准程序 1. 目的： 保证加样器加样的准确性。 2. 适用范围： 各种品牌、型号的固定、可调式多通道加样器。 3. 操作步骤： 3.1 设定容量值 根据所需取液量选择相应的加样器。可调式加样器应在允许容量范围内调节。 连续可调式加样器容量计读数由三位拨号数字组成（显示所转移液体容量） ，从上（最大有效数字）至下（最小有效数字）读取；利用底部刻度可将容量刻度调节到更精确的分度。 P 型(Pipetman) 加样器是连续可调的、计量和移液的专用仪器，量度准确、操作安全。P 右下角数
21、字为加样器最19 大容量值，代表加样器的型号已标明在按钮上。致密及粘稠液体对于密度低于水的液体，可将容量计的读数调到低于所需值来进行补偿。例如：加样器转移 10l血清。先将读数调到10l，吸取后以重量法测定。如实测体积为 9.5l，即偏差0.5l，则将读数调到 10.5l并重复一次。如第二次仍不够准确，根据偏差再作调整。排放致密或粘稠液体时，宜在第一停点多等一两秒钟再压到第二停点。 3.2 预洗 当装上一个新吸嘴（或改变吸取的容量值）时应预洗吸嘴，先吸入一次液样并将之排回原容器中。预洗新吸嘴能有效提高移液的精确度和重现性。这是因为第一次吸取的液体会在吸嘴内壁形成液膜，导致计量误差。而同一吸嘴在
22、连续操作时液膜相对保持不变，故第二次吸液时误差即可消除。 3.3 吸液 3.3.1 首先选择一支合适的吸嘴安放在加样器套筒上。使用大体积加样器（如 5000l以上）时必须在套筒上加插一过滤芯，稍加扭转地压紧吸头使之与套筒间无空气间隙。未装吸头的加样器绝不可用来吸取任何液体。 3.3.2 把按钮压至第一停点；缓慢、平稳地松开按钮，吸液样。等一秒钟，然后将吸嘴提离液面。用药用吸纸抹去吸嘴外面可能附着的液滴。小心勿触及吸嘴口。 3.4 放液 20 将吸嘴贴到容器内壁并保持 100400 倾斜。平稳地把按钮压到第一停点。等一秒钟后把按钮压到第二停点以排出剩余液体。压住按钮，同时提起加样器，使吸嘴贴容器
23、壁擦过。 松开按钮。按吸嘴弹射器除去吸嘴。 （只有改用不同液体时才需更换吸嘴。 ） 3.5 注意事项 流式实验室应备有 2 套连续可调式加样器(0.510l 、540l、40 200l 2001000l)，加样器在使用时应注意以下几点： 3.5.1 在取液前所取液体应在室温（1525）平衡；若吸液温度与室温不一致时将吸头预洗多次再用。注意移液温度不得超过 70。 3.5.2 吸头浸入液体深度要合适，吸液姿势尽量保持不变。在吸取液体时应缓慢匀速吸取，避免液体溅到加样器头上；打出液体后不应松开按钮，将吸头压掉后再将拇指松开，避免液体回吸。 3.5.3 在调整取液量的旋钮时，不要用力过猛，并注意计数
24、器显示的数值不要超过其可调范围。 3.5.4 连续可调式加样器在取样加样过程中应注意吸嘴不能触及其它物品，以免被污染；吸嘴盒（架子） 、废液瓶、所取试剂及加样的样品管应摆放合理，以方便操作过程、避免污染为原则。 21 3.5.5 改吸不同液体、样品或试剂前要换新吸嘴；发现吸嘴内有残液时要换新吸嘴。新吸嘴使用前要预洗。 3.5.6 吸嘴内有液体时不可将加样器平放、倒转，以防液体进入加样器套筒内。 3.5.7 使用了酸或有腐蚀蒸气的溶液后，最好拆下套筒，用蒸馏水清洗活塞及密封圈；切勿用油脂等润滑活塞及密封圈。 3.5.8 连续可调式加样器在使用完毕后应置于加样器架上，远离潮湿及腐蚀性物质。 3.5
25、.9 维护保养应及时记录，组长对记录应及时检查、核实。 4 每三个月对加样器进行清洗一次，先用 60%异丙醇擦洗，后用蒸馏水反复洗涤，去除异丙醇，晾干，在活塞处加一定量的润滑剂。每年一次送质量技术监督局校准。 5 当杯或加样器有可污染时，在 121压力下消毒 20 分钟。各区的加样器归各区专用（有标识） ，清洁和消毒时分别处理。 22 九、离心机操作使用程序 1. 目的： 保证分离、低温分离技术的可行性。 2. 适用范围： 各种普通台式离心机、高速台式离心机和低温冷冻离心机。3. 使用方法： 3.1 离心机应放置在水平坚固的平台或地板上，并要求机器处于水平位置以免离心时造成机器震动。 3.2
26、外接电源系统的电压要匹配，并连接可靠地线。 3.3 打开电源开关，按要求装上所需的转头，将预先平衡好的23 样品放置于转头样品架上（离心套管须原配，并与样品同时平衡） ，关闭机盖。 3.4 根据离心机功能，设置各项要求：速度、时间、温度、加速度及减速度等；带电脑控制的机器还需按储存键，以便记忆输入的各项信息。 3.5 按启动键，离心机将执行上述参数进行运作，到预定时间自动关机。 3.6 待离心机完全停止转动时打开机盖，取出离心样品，如果操作过程中出现液体不慎泄漏，立即用软布蘸 10%次氯酸钠或 0.5%-1.0%施康液反复擦洗机腔内壁和转头，然后用70%酒精擦拭。若冷冻离心机须待离心机腔内温度
27、与室温平衡后方可盖上机盖。 3.7 离心过程中若发现异常现象，应关闭电源，报请有关技术人员检修。 3.8 定期查看电机碳刷，当其长度小于 6mm 时，须及时更换。 附： 相对离心力与每分钟转速的换算 离心机的转速，在以前实验资料中一般以每分钟多少转来表示。现在国际资料中，已改用相对离心力（RCF）来表示。由于离心力不仅为转速函数, 亦为离心半经的函数，即转速相同时，离心半经越长，产生的离心力越大。因此仅以转速表达离心力是不够科学的，近年来主张用相对离心力（RCF）来表示比较合理。两者互换公式如下： 24 N=RCF105/1.18R RCF=0.RN N 表示转速，单位为转/分（r/min）
28、。 R 表示离心半经，即离心管底端至轴心的距离，单位为厘米（cm） 。RCF 表示相对离心力，单位用重力加速度 g(g =9.8m/s)。 十、旋涡振荡器操作使用程序 1. 目的： 保证待处理样品的完全混匀。 2. 适用范围： 各种类型的旋涡振荡器。 3. 标准操作： 3.1 旋涡振荡器应置于坚固的水平台上。 3.2 检查电源电压是否匹配后，接通电源。 3.3 将样品管垂直或略为倾斜地放置在振荡盘上，开机振荡数秒或数分钟直至样品完全混匀后，关机。 25 3.4 切忌将样品管平躺或倒转振荡，以免管内液体渗出。 3.5 保持振荡器清洁、干燥。 3.6 实验完成后，需关闭旋涡振荡器。 十一、恒温水浴
29、箱操作使用程序 1. 目的： 保证水浴箱工作温度恒定。 2. 适用范围： RTE型电热恒温水浴箱 3. 标准操作： 3.1 水浴箱应置于坚固的水平台上，电源电压须匹配。 3.2 在水浴箱内注入清洁温水至总高度 1/21/3 处。 3.3 把电源开关拨至“开”处，控温仪面板即有数字显示表示电源接通，同时将水泵开关拨至“开”处。 26 3.4 把温度控制器的温度调节旋钮按下，此时数字显示的温度为设定温度，同时旋转此按钮，观察显示数值、选择所需工作温度。 3.5 松开温度调节旋钮此时数字显示的温度为水槽内测定温度，加热指示灯亮，仪器已进入自动恒温控制状态。 3.6 当水槽内测定温度达到设定温度时，加
30、热中断、指示灯熄灭，再通电 90 分钟后，温度可保持稳定。 3.7 在每次水浴箱使用前，放入标准温度计同时监测实际水温，以校正温度。水浴箱工作温度波动范围应控制在：设定温度 +/1以内。 3.8 水浴箱正面外下壁贴有温度质量控制表，记录每天温度；如温度超出正常范围，该温度应划上红圈，并把修正操作记录下来。 3.9 水浴箱内外应保持清洁，外壳忌用腐蚀性溶液擦拭。 3.10 仪器不用时，需套好塑料薄膜防尘罩，以免温度控制器受潮影响使用。 4 每半年矫正一次。 27 十一、实验室的清洁程序 一、 目的：防止实验室内污染。 二、 范围：整个实验室。 三、 职责：实验室人员必须明确造成污染的来源及处理办
31、法。 四、 工作程序： 1. 实验前对各区空间，实验台面等及走廊进行紫外线消毒 30 分钟并做好记录。 2. 实验室人员在操作过程必须穿白大褂，戴手套、口罩、帽子。 3. EP 管必须经高温消毒灭菌。 4. 未消毒的物品放置标本接收室，灭菌过的物品先放置试剂室，28 在灭菌有效期内使用。 5. 已灭菌的离心管在取用时须用专用镊子夹取，不允许用手去拿。6. 试验过程如发生液体外泻，应立即用浸有 10次氯酸钠溶液的卫生纸覆盖污染处半小时，再用浸有 75酒精的软布擦拭干净，然后用移动紫外车紫外照射并记录。 7. 实验用过的 Tip 头、离心管的处理见废弃物处理程序。 8. 每次工作结束后，用 75的
32、酒精清洁移液枪一次。使用过的试管架，工作台面用 10次氯酸钠擦拭 1 遍后，再用 75的酒精清洁 1 遍，然后用紫外线照射 60min 以上。 9. 各种用途的镊子应标明标识专项专用，用后应浸泡在 75%酒精中。 10.在试验过程如有造成手套及 Tip 头等一次性材料污染，应立即更换应。试验结束后对使用过的一次性手套口罩帽子应丢入专用的垃圾袋中。 11.实验完毕，各区的地面需进行清洁，各区的清洁拖把、抹布等应严格分开使用并分开存放，清洁顺序按试剂室到扩增室进行。12.各区试验结束后，应做好各区的清洁工作，然后做好实验后清洁消毒记录，并将各区的废弃物及垃圾袋密封后带出试验区，打开该区紫外灯进行消毒 60min 以上。 13. 10次氯酸钠每 1 月配制一次，75%酒精每周领取一次。 29 十二、应急处理程序 1.目的：在实际工作中，仪器设备发生故障、试剂盒发生质量问题、停电、爆管、失控时，为保证科研结果的准确、及时,应采取应急措施，最大程度上避免或减轻不利影响。 2.范围：适用于满足本实验室科研需要并可能对科研结果造成误差的仪器设备和试剂盒。 3.职责： 3.1.本实验室工作人员在职责范围内均有责任熟悉各种仪器和相关设
