1、题目: 年产 5 万吨工业级甲醛的反应部分工艺设计反应器的设计目 录摘 要： 1关键词： 1Abstract:.1Key words:.11. 概述 .21.1 性状及用途 .21.2 甲醛的生产工艺 .21.2.1 银法制甲醛生产工艺 .21.2.2 铁钼催化氧化法 31.3 市场需求及发展前景 .32 原料、辅助原料、产品的主要技术规格 42.1 银法和铁钼法生产甲醛的技术经济指标 .42.3 产品质量标准 .53. 工艺介绍 .64. 工艺计算 .64.1 催化反应过程的物料衡算 .64.1.1 计算用原始数据 64.1.2 化学反应 74.2 合成甲醛过程的热量衡算 .94.2.1 各
2、物质比热容的计算 94.2.2 各物质焓值的计算 105反应器工艺尺寸计算 105.1 反应器型式的确定 .115.2 合成甲醛反应器几何尺寸的确定 .115.2.1 设计依据 115.2.3 列管根数的确定 145.2.4 列管式固定床反应器壳体内径的确定 142结 束 语 16参考文献 17谢 辞 18附图 1.19附图 2.20年产 5 万吨工业级甲醛的反应部分工艺设计反应器的设计摘 要：甲醛是重要的化工产品。 这篇文章主要介绍了甲 醛的性质、用途、主要生产方法、市场前景及发展趋势；设计了年产 5 万吨工业级甲醛的生产工艺；选用铁钼法，以甲醇，空气和水蒸气为原料，经预热，反应、换热后得甲
3、醛产品。本文主要承担反应器的设计。根据反应特征，采用等温固定床列管式反应器。根据物料衡算，确定了反 应器的工艺参数、类型及特征尺寸：容器内径 1500 mm、列管根数为 1805 根、三角形排列、管长 6000mm。 关键词：甲醛；工艺设计；反应器Process design of the reaction of industrial Formaldehyde of 50,000 tons per yearthe design of reactorAbstract: The methanol is an important product of chemical industry. Its n
4、atures, the uses, the main production methods, the market prospect and the trend of development were mainly introduced in this paper. The design of industrial grade formaldehyde of 50,000 ton per year was explored; Adopted iron molybdenum process, formaldehyde was prepared using methanol, air, and w
5、ater vapor as raw material by preheating, the reaction, and heat transfer. It is mainly responsible for the design of reactor in this article. According to the reaction characteristics, isothermal packed-bed reactor tube was chose, and at same time according to material balance, process parameters,
6、type and feature size determine. Namely column 1,500mm, the number of tubes 1805, equilateral triangle arranged ,tube length 6000mm. Key words: methanol; process design; reactor1. 概述1.1 性状及用途4甲 醛 是 最 简 单 的 醛 ， 结 构 简 式 为 HCHO， 通 常 把 它 归 为 饱 和 一 元 醛 ， 但它 又 相 当 于 二 元 醛 。 甲醛是一种无色、具有刺激性且易溶于水的气体。易溶于水、醇和醚。
7、甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。它有凝固蛋白质的作用，其 35%40%的水溶液通称为福尔马林，常作为浸渍标本的溶液。甲醛是一种重要的有机原料，为较高毒性的物质，在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位。甲 醛 属 用 途 广 泛 、 生 产 工 艺 简 单 、 原 料 供 应 充 足 的 大 众 化 工 产 品 ， 是 甲醇 下 游 产 品 种 中 的 主 干 。 甲 醛 除 可 直 接 用 作 消 毒 、 杀 菌 、 防 腐 剂 外 ， 合成树脂、表面活性剂、塑料、橡胶、皮革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药、建筑材料以及消毒、熏蒸和防腐过程中均要用到甲醛。人 造 板 工
8、 业 发 达 ，对 甲 醛 的 需 求 量 甚 大 。 甲醛的用途非常广泛，可以说甲醛是化学工业中的多面手。1.2 甲醛的生产工艺甲醛的生产方法有多种, 目前工艺比较成熟的有甲醇空气氧化法(其中包括甲醇过量法和空气过量法) 、甲缩醛氧化法。其中 利用甲醇空气氧化法生产甲醛主要有两类不同的工艺 1，其一是采用银催化剂的“甲醇过量法” ，也称“银催化法” （简称“银法” ） ；其二是采用铁钼氧化物催化剂的“空气过量法” ，也称“铁钼催化法” （简称“铁钼法” ） 。1.2.1 银法制甲醛生产工艺银法制甲醛是早期生产甲醛的主要方法，是在过量甲醇(甲醇蒸汽浓度控制在爆炸区上限,37以上)条件下,甲醇汽
9、、空气和水汽混合物在金属型催化剂上进行脱氢- 氧化反应,通常采用 Ag 催化剂,故称为“Ag 该方法是用银作催化剂（最好使用电解银催化剂，甲醛的收率可达 87%） ，甲醇与空气的混合物为原料,在固定床反应器中进行催化氧化反应生成甲醛，反应温度在 550700之间。甲醇、空气在蒸发器汽化后再加入一定量的水蒸汽形成三元混合气，经过过热和过滤后在电解银催化剂作用下生成甲醛。甲醛反应气经过急冷段和冷却段,回收部分热量后用脱盐水吸收，得到 37%40%的甲醛产品。1.2.2 铁钼催化氧化法我国采用铁钼法生产甲醛,虽在 60 年代已经开始使用,但技术进展缓慢,由于催化剂性能和工艺控制问题,生产水平较低,直
10、到 90 年代引进国外成套设备技术后,才改变了我国“铁钼法”甲醛生产水平不如“银法”的状况。 铁钼氧化物催化剂属甲醇单纯氧化制甲醛工艺,在空气过量的情况下进行 ,以体积计为 94%左右,甲醛几乎全部被氧化 ,其触媒是一种铁和钼氧化物的混合物,以片状、球型或者颗粒形式装入管式氧化器列管中, 开车时由管间的导热油循环加热到 260 ,氧化反应发生后由导热油拆热 ;装置运行相当稳定,性能重现性非常好, 抗氧化性优良,能在较低的温度下(300380)进行反应, 从而减少副反应的产生,具有较高的选择性,可不通过精馏直接获得低醇的 55%左右的高浓度甲醛,由于催化剂装填在列管内,能够很好地把握床层的均匀度
11、,不会出现裂缝、翻身等现象,固催化剂的寿命长达一年以上。 1.3 市场需求及发展前景 我国的甲醛工业始于 1956 年，已有 50 多年的历史，随着中国经济的不断发展，我国甲醛工业不断壮大。1956 年，上海溶剂厂引进了前苏联专家设计的第一套 3000t年的甲醛生产装置。1958 年后，吉林化肥厂、北京化工三厂、天津有机合成厂相继建成了甲醛生产装置，上海溶剂厂也建成了万吨级的甲醛生产装置。20 世纪 60 年代，由于合成纤维(维尼纶)与木材加工业的发展，甲醛需求量增加，陆续投产一批甲醛生产装置，如北京维尼纶厂、苏州助剂厂、青岛合成纤维厂、济南有机化工厂相继建成万吨级的甲醛生产设备。生产工艺由负
12、压改为正压操作，由稀甲醇蒸发改为浓甲醇蒸发，原料气采用水蒸气配料。我国甲醛工业发展至今，在生产规模、产量、质量、技术等方面已有了很大的进步，近年，我国甲醛工业迅速发展，银法甲醛生产技术的主要技术经济指标已达到国际水平，装置规模也走向大型化，最大单套装置能力达到 20 万吨/年。近十年来国内先后从国外引进 6 套铁钼法甲醛生产工艺，以前国内铁钼法催化工艺的甲醇单耗，在很长一段时间内比较高，近年来在引进、吸收国外先进技术后单耗下降很快，已基本达到国外先进水平 2，同时电耗也大幅度降低，个别装置达到了 20kWht 以下国际领先水平。截止 2005 年底，我国甲醛生产企业超过 300 家，总生产能力
13、约为 1050 万吨/年(包括闲置的装置)，居世界首位。其中山东的生产能力最高，达到 120 万吨/年以上，其次是河北、江苏、广东、6浙江等省。上述五省甲醛产量和消费量约占全国的 60左右。经过多年调整和建设，我国甲醛行业企业规模的结构已发生明显变化，产能超过 5 万吨/年(含5 万吨/年)的甲醛生产企业达到 54 家，占企业总数的 17.9，其产能总和达到447 万吨/年，占总产能的 52。我国甲醛工业经过多年发展，在生产规模、产量、质量、技术等方面有了长足进展，在许多方面已经接近或者达到国际先进水平，而且甲醛下游有不少领域在国内未来处于高速成长期，因此我国甲醛市场发展前景看好，但是2003
14、-2004 年国内，装置扩能较快，而下游产品发展和市场容量扩大相对较慢，甲醛装置开工率有一定程度下降，针对存在问题，未来我国甲醛工业重点关注以下几点：（1）加快下游产品开发。国内甲醛下游产品相对比较单一，其中有许多下游产品国内市场需求强劲，尤其要大力发展高附加值的下游产品，拉动甲醛价格，保证装置的经济效益，如开发低游离甲醇的环保型脲醛树脂、多聚甲醛、聚甲醛、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、吡啶、多元醇等。甲醛生产企业应依托规模化甲醛装置为基础，形成甲醇-甲醛-甲醛下游精细化产品链，向下深加工，向规模化、精细化、系列化要效益。 （2）规格多样化。我国工业甲醛长期以来一直是单一的 37甲醛水溶液，
15、含量较高产品并不多，使用过程中有效成分低，增加运输成本，同时不宜长时间贮存和远距离运输，今后国内要提高甲醛的浓度，开发出适应市场的多种规格的系列化产品。 （3）扩大生产规模。甲醛作为大众化的基础化工原料，并非高附加值的产品，需要依靠规模化形成效益的产品，因此今后要高度重视甲醛装置集约化和规模化效应，通过市场竞争将 1 万吨/年以下不具备竞争能力的装置淘汰出局，提升整个甲醛行业的竞争力和可持续发展能力。2 原料、辅助原料、产品的主要技术规格2.1 银法和铁钼法生产甲醛的技术经济指标表 1 银法和铁钼法生产甲醛的技术经济指标对比项目 银法 铁钼法投资比 1.00 1.151.30甲醇单耗，kg/t
16、 445470 4.204.37项目 银法 铁钼法能耗节余，美元/t 6.2 11.9生产成本比 1.0 1.0反应温度 37 7甲醇质量分数 600700 280350催化剂寿命，月 36 1218甲醛质量分数/% 3740 5560产品醇含量/% 48 0.51.5产品酸含量/% 100200 200300收率/% 8690 9598组分 电解银或载体银 Fe-Mo对毒物敏感 大 小失活原因 烧结或中毒 Mo 升华综上可知，我组选择铁钼催化法生产甲醛。2.2 原 辅 料 规 格 及 消 耗 配 比表2 原辅料规格及消耗配比原辅料 规格 配比（摩尔比）原料 甲醇 99% 3.6原料 空气 1
17、00% 1催化剂 和MoO3 Fe2(MoO4) 98.5% 23之间2.3 产品质量标准表 3 铁钼法生产甲醛的产品组成外观 无色透明液体，无机械杂质，无游离水8甲醛含量甲醇含量酸含量（/）37550.051.52003003. 工艺介绍本设计所采用的生产工艺流程 3如下：将 含 量 约 为 8.4 的 甲 醇 在 甲 醇预 热 器 中 预 热 到 沸 点 ， 然 后 再 通 过 蒸 发 器 在 其 沸 点 下 将 甲 醇 从 液 态 变 为气 态 ， 然 后 和 经 空 气 预 热 气 预 热 的 空 气 混 合 ， 其 中 空 气 中 所 含 氧 气 的 含量 约 为 10 ， 再 经
18、过 一 个 预 热 器 将 混 合 气 体 升 温 到 ， 进 入 反 应165器 进 行 反 应 ,最 终 获得纯度为 37%的产品甲醛。 其方框流程图如下所示： 蒸发器加热器预热器反应器废热锅 炉冷 却器吸 收塔预热器空气甲醇产品图 1 方框流程图4. 工艺计算本工艺 4是在压力为 1 个大气压，温度为 350 下，在铁钼催化剂上进行的等温气固相催化反应。4.1 催化反应过程的物料衡算4.1.1 计算用原始数据此处所选的原始数据均为年产 5 万吨甲醛的中间试验数据。进入反应器时，甲醇含量约为 8.4%，氧气含量约为 10%（体积分数） ，进料空气和甲醇的摩尔比为 3.6。 表 4 原料气的
19、组成(摩尔比%)CH3OH O2 H2O N210 8 52 294.1.2 化学反应主反应 5： CHC2232平行反应： 2OH234CH2OOC423H2表 5 反应中涉及到的物质的相对分子质量CH3OH O2 HCHO N2 H2 CO H2O32 32 30.03 28 2 28 184.1.3 物料衡算过程催化合成甲醛过程是一个连续流动反应，在定态下，其物料衡算基本公式：。某 组 分 反 应 消 耗 量某 组 分 流 出 量某 组 分 流 入 量 本工艺计算 6以生产 5 万吨甲醛，按 300 天计，工业级别的甲醛质量分数为 37%。则每小时生产工业级别的甲醛的量为 hkg/ 4.
20、692301534其物质的量为，并以其为基准。hkmolhkg/56.8/4.2569%374.69104.1.4.1 反应器进口物料的计算根据表 3，表 5 中各组分的数据计算可得：纯甲醇的物质的量： hkmol/ 06.91.94.0658空气的物质的量： l/233氧气的物质的量： k.8.2氮气的物质的量： hol/90574水蒸气的物质的量： kml/ 1.468.069表 6 原料气的组成及含量 物质摩尔分数(%) 物质的量（kmol/h）OHC3 10 90.0628 68.0952 446.012N 29 252.904.1.4.2 反应器出口物料的计算未反应的甲醇的物质的量
21、7： hkmol/6.39.016.9）（生成甲醛的物质的量： hkmol/58水蒸气的物质的量： hkol/29.530.18.20394.06.1.4 ）（未反应的氧气的物质的量： ml/7.4)5.1.5(.2.3 氮气的物质的量： hkmol/902二氧化碳的物质的量： 4.一氧化碳的物质的量： l/7甲烷的物质的量： hko16.0氢气的物质的量： ml/9甲酸的物质的量： hkmol/02.表 7 反应器出口主要气体的组成及含量物质摩尔分数(%) 物质的量（kmol/h）OHC3 0.004 3.60.09 85.5620.59 532.29O 0.03 24.792N 0.28
22、252.90H 0.01 9.014.2 合成甲醛过程的热量衡算热量衡算 8过程以 ，常压下的气体为计算基准。反应气体于 ，350 165常压下进入反应器，在催化剂作用下进行 恒温反应。反应器出口气体以350， 离开反应器。总的热量衡算式为： 。350kPa2.1 Q输 出输 入 -4.2.1 各物质比热容的计算 每个组分的热容与温度的函数式，即 Cp=a+bT+cT2。表 8 各物质平均温度为 的物性35物质1KmolJa2130olJb 3160KmolJc 温 度 范 围2O28.17 6.297 -0.7494 2733800N27.32 6.226 -0.9502 2733800H2
23、29.16 14.49 -2.022 2733800OC318.40 101.56 -28.68 273100012Cp（ ）=28.17+6.29710 -3T0.749410 -6T22OCp（ ）=27.32+6.22610 -3T0.950210 -6T2NCp（ ）=29.16+14.4910 -3T2.02210 -6T2H2Cp（ ）=18.40+101.5610 -3T28.6810 -6T2OC3把 T=335+273.15=608.15K 带入上述公式得：Cp（ ）=28.17+6.29710 -3(608.15) 0.749410 -6 (573.15)2 2=31.72
24、 ,)/(KkmolJ同理可计算其他物质的比热容 9，其结果如下表：表 9 各物质在平均温度为 的35)(1KmolJCP4.2.2 各物质焓值的计算计算焓时的参考态：350，101.325Kpa，各物质均为气态，故反应器出口各物质的焓为零。 hkJtOHCnpHOC /106.)35016(.90.)(33 t /.457219.6822 kJOH 7)(.34)( 62 htNnCp /10.30160.2 又甲醇的消耗量为： hkmol/4.8960kJrnAR /1027.2)13.(4.865由 得，Q输 出输 入 -物质 2O2NOH2OHC331.72 30.75 37.22 6
25、9.56)(1KmolJCP）（ 66567 104.7.031.40.10.21 Qh/kJ3.6即为了维持反应器内温度为 350，应每小时从反应器移走 的热量。kJ63.4.3 导热油用量的确定列管式固定床反应器的壳程走导热油，移走反应放出的热量，使导热油从200 升温到 320 。表 10 导热油的物性数据名称 平均分子量 molg/ 密度 3/kg比热容 kgJ/汽化热kgJ/ 导热系数 mW/导热油 252 1005 2.40 272 0.458由 得，tCWQpc导热油用量 hkgtQc / 103.2)30(4.21645反应器工艺尺寸计算5.1 反应器型式的确定选择并确定工业反
26、应器的型式和结构，一要掌握工业反应器的要求，根据反应工程的理论，对反应过程作出合理的反应器类型选择。二要熟悉和掌握各种反应器的类型及其基本传递特征。固定床反应器是用来进行气固催化反应的典型设备，按操作及床层温度分布的不同可分为绝热式、等温式和非绝热非等温三种类型。常用的固定床反应器下部设有多孔板，板上放置固体催化剂颗粒。气体自反应器顶部通入，流经催化剂床层反应后自反应器底部引出。催化剂颗粒保持静止状态故称固定床反应器。当用于反应器热效应较小的场合时，反应器传热问题易于解决，其反应器直径较大，设备为简单的筒体式。14合成甲醛的反应器有很多类型，但是由于合成甲醛的反应是一个放热反应，反应热效应大，
27、为使反应始终处于较高的速度进行，必须及时移走反应热量，因此，按照不同的移热方法，反应器可分为等温固定床列管式和绝热冷激型多段式两大类。由于等温固定床列管式反应器温度便于控制，目前采用较多。所以工艺采用等温固定床列管式反应器，这种反应器的优点是采用管束式合成塔，这种合成塔的温度几乎是恒定的，反应温度恒定的好处一是有效抑制了副反应；二是催化剂的使用寿命长。5.2 合成甲醛反应器几何尺寸的确定在工程上要确定反应器的几何尺寸，首先得确定一定生产能力下所需的催化剂容积，再根据工程实验所提供的反应器资料最后确定出反应器的几何尺寸。5.2.1 设计依据生产规模：50000 t/a （37%）年生产时间：72
28、00 h（即 300 d）甲醛生产能力：W p= hkg/ 4.6923015345.2.2 催化剂容积的计算5.2.2.1 催化剂用量的计算合成甲醛的反应是一个气固相催化反应，催化剂的用量需要根据反应工程上通过单位催化剂列物料衡算的动力学方程才能得出。合成甲醛的动力学方程为： 15.03.19.045)/18.exp(107.2 WOMM yyRTr其中：M甲醇，O氧气W水 式中： ,)/(315.8KmolJRK5.16230T各物质摩尔分数的计算：合成甲醛的反应在转化率为 96%时到达平衡，达平衡时总的物质的量为：0210AOHBAnnAX6.9.469.86. AX3514则各物质的摩
29、尔数分别表示为：，nyAM)(0，XABO0021，nyHW02求解动力学方程：由定义有： dWXFrAA0查得 15.03.19.045)/18.exp(170.2 WOMM yyRT15.0.0219.0 2)93. nXnXnXAHABA15.03.19.0 3.46.090.4516.83.4516.0)(93.2 AAA XXX令 ，即Mrxf，fdWFA0则 01AAxfdX两边同时积分得：1696.0AdXxfFW其中， 15.03.19.0 3.46.09.4516.083.4516.0)(93.2 AAA XXXxf用辛普森数值积分法求解定积分 ， 96.01dxf数值积分法
30、 10为： .)(2.)(431 64531096.0 fffffhdxfn其中 ，xn0实用于奇数个数据点，n 为偶数。f 的角标代表选取数据点的编号，且点与点之间等间距。 15.03.19.0 3.46.090.4516.83.4516.0)(93.2 AAA XXXxf, 0Xn表 11 与 的关系AxfAX0 0.12 0.24 0.36 0.48 0.60 0.72 0.84 0.96xf14.167 5.319 6.849 9.615 13.39 20.12 34.48 69.44 322.58则 dxf96.01 48.39.184.62.91.2065.931.458.2167
31、.430 =34.17因此，催化剂所需质量 96.0 5.07.3. kgdXxfFWA反应采用的催化剂为铁钼催化剂：铁钼比在 2.12.8 间，最佳为 2.5，催化剂成圆环状，粒度为 5.0mm2.0mm3.5mm, 堆密度为 ，比表面积3/914mkg为 5.4 。故反应所需的体积gm/2 3.5.307Vr 5.2.3 列管根数的确定根据中间试验的结果，列管规格为：252 .5mm , 管长为 l=6 m 。232 )10(64.34ndlnVr解方程得：n=1805 (根)5.2.4 列管式固定床反应器壳体内径的确定由公式 11： 2)1(bntDc式中：D壳体内径 ，mmt管中心距
32、，mm横过管束中心线的管束 cnb 一般取 ，mm0)5.1(db， 325.12.0dt 3.125.2.0b管子采用正三角形排列 ， 4718nc故带入公式得： ，mD3)147(.标准化后 D=1500 mm核算过程：管长和壳径应相适应，一般取 L/D 为 46。对该反应器： ,因此，所设计的反应器符合实际情况。45.16DL185.3 等温固定床列管式反应器的设计计算结果表 12 等温固定床列管式反应器的设计计算结果序号 项目 数据123456789101112 列管式反应器入口温度列管式反应器出口温度反应压力原料甲醇的量原料空气的量原料水蒸气的量催化剂床层高度塔径催化剂用量列管根数
33、列管规格 管子排列方式165 3501 大气压90.06kmol/h324.22kmol/h8557.025kmol/h6m1.5m3077.35kg1805 根 252.5mm三角形排列结 束 语本文主要介绍了在低压法制甲醛的工业生产中反应器的工艺设计和选型，这是一个相当成熟的工艺，具有广阔的市场前景及发展趋势。但是在设计的整个过程中仍存在很多不足之处，由于时间仓促，手头查到的资料欠缺再加上经验贫乏，为了简化计算，在物料衡算和热量衡算过程中，做了一些忽略了。还有计算时有的数据取的是经验值和估计值，因而计算出的结果和实际有些偏差，仍需要进一步改进。20参考文献1 周万德主编. 甲醛生产操作技术
34、M. 北京: 化学工业出版社, 2009. 2 姚守信. 中国甲醛市场发展趋势分析及投资前景预测报告J. 慧典市场研究报告，2009，(1) :134-142.3 李方玉, 朱春英. 铁钼催化法甲醛生产装置简介J. 化肥工业 , 2005，(4):10.4 黄仲九, 房鼎业. 化学工艺学M. 北京: 高等教育出版社, 2001.5 谭柳. 甲醛生产工艺J.化工专业文献， 1993，(1):190-193.6 葛婉华, 陈鸣德编. 化工计算M. 北京: 化学工业出版社, 2009.7 李绍芬主编. 反应工程（第二版）M. 北京: 化学工业出版社, 2008.8 时军，沈复，郑红等. 化工热力学M
35、 . 北京: 化学工业出版社, 2000.9 天津大学物理化学教研室编（第四版）M . 高等教育出版社 , 2007.10 肖成基, 林亚兰. 数据处理M. 北京: 石油化学工业出版社, 2001.11 夏清，陈常贵等. 化工原理M. 天津: 天津大学出版社, 2005.第 1 天：成都卧龙日隆丹巴 （350KM） 住宿：丹巴经成灌高速到都江堰市，进入岷江峡谷，逆流而上至映秀。到卧龙参观中国大熊猫研究保护中心，观赏国宝大熊猫。翻越巴朗山（4523 米） ，运气好的话可以看到四周的云海，在猫鼻梁远眺四姑娘山前往长坪沟景区，骑马或徒步到枯树滩、唐柏古道、木骡子，近距离的拍摄四姑娘山全景，欣赏四姑娘
36、山独具特色的高山草甸、飞瀑、奇石等美景。然后再去双桥沟景区，乘观光车游览阴阳谷、五色山、日月宝镜、猎人峰等原始美景，来到人参果坪，草地上成群的牦牛，两边是高耸的雪峰，夏天野花盛开，一幅天然的画卷展现在您的面前。经小金县进入甘孜州，到达位于大渡河畔的“千碉之国”丹巴县。第 2 天：丹巴塔公（塔公草原，塔公寺）新都桥 (145KM) 住宿：新都桥在大渡河边观梭坡古碉群，遥想当年的金戈铁马。然后去甲居藏寨，颇具嘉绒藏族特色的甲居藏寨位于大渡河陡峭的山坡上，色彩鲜艳的藏寨掩映在大片的果园中，一派田园风光，美不胜收。每年三月间桃花和梨花竞相盛开，沿寨子的小路漫步，犹如置身世外桃源。中午在藏寨午餐，感受一
37、下当地的民族特色。沿风景秀丽的牦牛河谷行进，沿途的美景令人流连忘返。行使 60 公里左右，看到白雪皑皑、高耸如云的雅拉雪山。领略神山雄姿，翻过山梁到达塔公草原。塔公藏语是“菩萨喜欢的地方” ，塔公寺是萨迦派的寺庙，始建于清嘉庆年间，寺内供奉着当年文成公主进藏时随身携带的释迦牟尼十二岁等身像。过塔公后继续前行 33 公里就到新都桥，新都桥被称为“摄影者天堂” ，弯弯的小溪、金黄的柏杨，山峦连绵起伏，藏寨散落其间，牛羊安详地吃草如诗如画的田原风光。第 3 天：新都桥稻城（367KM） 住宿：稻城翻越高尔寺山（4412 米）到达雅江县，经剪子弯山（4659 米）和卡子拉山（4718 米）抵“世界高城
38、”理塘。理塘县城海拔 4014 米，是七世达赖和十世达赖的出生地。翻越兔儿山（4696 米） ，经青藏高原最大的古冰川遗迹，稻城古冰帽海子山，抵达“最后的香格里拉”稻城。第 4 天：稻城亚丁 （110KM） 住宿：亚丁营地经傍河万亩杨树林，翻越波瓦山（ 4523 米） ，沿赤土河谷前行，在日瓦乡买过门票后前往亚丁自然保护区。中午到达亚丁营地，午餐后先去冲古寺和珍珠海，路上转千年嘛呢堆，观夕阳中的仙乃日神山，傍晚回到亚丁营地。5 天：亚丁稻城（110KM） 住宿：稻城骑马去洛绒牛场，朝觐亚丁的三座神山“仙乃日”( 意为观世音菩萨，海拔 6023 米)、 “夏诺多吉”( 意为金刚手菩萨，海拔 59
39、58 米)、 “央迈勇”(意为文殊菩萨，海拔 5958 米)。体力好的可以徒步去牛奶海和五色海（海拔 5000 米左右） ，洛绒牛场到牛奶海和五色海这段路比较陡，不能骑马，必须步行，来回大概 5 个小时。晚上回稻城县住。第 6 天：稻城理塘巴塘（350KM） 住宿：巴塘原路返回理塘，进入毛垭大草原，面积 5000 平方公里左右，平均海拔 4000 米以上。这里虽然海拔很高，但地势却相对平缓，路两边都是高山牧场，不时有旱獭出没。来到海子山顶（4700 米） ，观雪山下的姊妹湖。翻过垭口便进入峡谷，到达川藏交界的巴塘县。第 7 天：巴塘左贡（265KM） 住宿：左贡巴塘前行 40 公里，在竹巴茏跨
40、过金沙江，进入西藏境内。中午抵达进藏后的第一个县城芒康，海拔 3780 米，川藏公路与滇藏公路在此交汇。翻越拉乌山（4358 米） ，经如美镇到达竹卡，跨过三江并流的第二条大江澜沧江后翻越觉凹山（4300 米） 。从觉凹山险峻的盘山公路望下去，川藏公路和澜沧江像两条晶亮的丝带，在千山万壑间时隐时现。过东达山（5008 米）后抵达左贡县。第 8 天：左贡邦达八宿然乌（291KM） 住宿：然乌左贡出发前行 100 公里到邦达，海拔 4400 米的邦达是川藏南线和北线的交汇处。北通昌都，西至林芝、拉萨，是川藏线上重要的交通枢纽，世界上海拔最高的民用机场邦达机场就建在开阔的草原上。告别邦达草原，翻越业
41、拉山（也叫怒江山 4618 米） ，经川藏22线的地标108 道拐，下行到怒江边，沿怒江支流冷曲前行抵八宿。八宿藏语意为“勇士山脚下的村庄” ，海拔 3910 米。翻过安久拉山垭口进入然乌沟，春季时沟内千奇百怪的巨大冰挂、冰川十分壮观，穿过然乌沟后来到然乌镇。9 天：然乌波密（129KM） 住宿：波密然乌湖是著名的高原堰塞湖，面积 22 平方公里，海拔 3850 米，分上下两部份，是雅鲁藏布江最大的支流帕隆藏布江的源头。湖的近处是绿草茵茵的草场，茂盛的青稞田和油菜花；山腰上是五颜六色的杜鹃花和灌木丛；再往上是莽莽森林。碧蓝的湖水，雪山倒映，如一面镜子般平静无澜。出然乌镇驶入川藏公路最美的一段，
42、沿途树木葱郁、流水潺潺，构成一幅幅天然图画。米堆冰川由两条世界级冰瀑布汇流而成,每条瀑布高 800 多米,宽 1000 多米,两条冰瀑布之间还分布着一片原始森林,壮观而秀美,神秘而奇妙。其中米堆冰川的南坡则是著名的察隅县阿扎冰川,据说在冰川附近还生长着翠绿的茶林、长势喜人的玉米、鲜嫩的黄瓜、硕大的西瓜等亚热带农作物,让你不敢想象是在西藏高原。米堆冰川就在川藏公路旁边，拐进去七公里来到米堆村，然后徒步上冰川，来回大概五个小时。出来后沿帕隆藏布江一路下行抵达“西藏小瑞士”波密。注：如果要去来古冰川游客需要自己租用当地人的车进去出，四人一车，每车 300 元！10 天：波密八一（235KM） 住宿：
43、八一镇 波密县城扎木镇，森林簇拥、雪山环抱。车在原始森林中穿行，向川藏线上的天险通麦进发。通麦至排龙 15 公里路段遍布雪山流，山体疏松脆弱，一遇风雨或冰雪融化极易发生泥石流和塌方。走完这段险路，有一种如释重负的感觉。过排龙沿拉月曲往鲁朗进发，沿途茂密的森林，遮天蔽日，呈现鸟鸣山幽、花香袭人的宜人景色，春季路边盛开着大朵的野生杜鹃花。穿过鲁朗林海，翻越色季拉山（4702 米） ，在山顶远眺南迦巴瓦峰。下山后抵林芝县城，继续前行 19 公里到达林芝地区首府八一镇，海拔 2400 米，被称为“西藏的江南” 。第 11 天：八一拉萨（497KM） 住宿：拉萨 沿风景秀美的尼洋河前行，在巴河桥头分路，
44、前行 44 公里抵达红教圣湖巴松错。巴松错又名错高湖，藏语意为“绿色的水” ，海拔 3500 米，面积 27 平方公里。湖水碧绿透明，如一轮新月镶嵌在高山峡谷之间。湖边野花烂漫，湖中黄鸭戏水、游鱼争食。湖心岛上错宗工巴寺的颂经声，为你洗去尘世的烦恼。游完巴松错返回到川藏公路，翻越米拉山（5033 米，此行最高的一个山口） ，沿拉萨河谷前行，过达孜县抵到达此行的终点圣城拉萨。利，也就是拥有了房屋、住宅的占有权、使用权、收益权和处分权。在这里，房屋的全部产权与房屋的所有权是等同的，只不过是二者的提法有所不同。相对于“部分产权”而言， “全部产权 ”才有存在的意义。2、部分产权。 （小产权） 根据国务院关于继续积极稳妥地进行城镇住宅制度改革的通知 ，职工购买公有住宅，在国家规定的住房面积内，可以按标准价出售。职工购房后另外拥有部分产权，可以继承和出之内。2011 年，他闭门不出，开始一笔一画、一丝不苟的伏案抄写杜甫全集 ，历时 10 个月终于完成，最近交付出版。 定范围之内。
