1、1化学检验工高级工理论复习资料一、选择题1、99 毫升 0.5molL-1 硫酸跟 101 毫升 1molL-1 氢氧化钠溶液混合，混合后的 PH 值是（ D ）（A）2 （B）9.7 （C）5.67 （D）122、PH=5 和 PH=3 的两种盐酸以 1：2 体积比例混合，混合溶液的 PH 是 B（A） 10.1 （B） 3.17 （C）8.2 （D）5.3 3、在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是（ B ） 。（A）试样未经充分混匀 （B）砝码未经校正（C）滴定管的读数读错 （D）滴定时有液滴溅出4、用浓度的 18mol/LH2SO4 溶液配剂 500ml3.0mol/L 的
2、稀 H2SO4 溶液，需浓 H2SO4 的体积是（ D ） 。（A）83.3ml （B ）78.6ml（C）97.6ml （D ）85.5ml5、直接法配制标准溶液基准物一般最理想的等级是( D )。（A）分析纯 （B）化学纯（C）实验试剂 （D）优级纯6、市售浓 H2SO4 的密度为 1.84g/ml，质量百分比浓度为 98，其物质的量浓度为（B ） 。（A）1.84 mol/L （B）18.4 mol/L （C）16.4 mol/L （D）1.64 mol/L7、减少偶然误差的方法是（B ） 。（A）对照实验 （B）增加平行测定次数 （C）空白实验 （D）选择合适的分析方法8、基准物一般要
3、求纯度是（A ）（A）99.99以上 （B）90.5以上 （C）98.9以上 （D）92.5以上9、基准物应具备的条件，叙述正确的是（ D ）（A）纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量（B）纯度高，易溶，不含结晶水，较小的分子量（C）性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较小分子量（D）性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量10、对一难溶电解质 AnBm(s)nA m+mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必须（ D ）（A）A m+nBn-m=Ksp （B）A m+1Bn-1 （C ）A m+nBn-mKsp11、在 KMnO4 溶液中，不能加入浓酸是（ A）（A）HCl （
4、B）H 2SO4 （C）H 3PO4 （D）HAc11、在含有 0.01mol.L-1 的 I-、Br -、Cl -溶液中逐渐加入 AgNO3 试剂，沉淀出现的顺序是（ B）（A）AgCl、AgI、AgBr （B）AgI、AgBr、AgCl（C）AgI、AgCl、AgBr （D）AgBr 、AgI、AgCl13、含有 0. 1mol.L-1HAc 和 0.10mol.L-1NaAc 的缓冲溶液的 PH 是（A）（A）4.74 （B）3.21 （C） 8 （D）6.7814、强制性国家标准代号为（ D ）（A）QB （B）GB/T （ C）强制 GB （D ）GB15、不能用法定计量单位来表示的
5、是（C ）（A）摩尔质量 （B）物质的量 （C）分子量 （D）功率216、电极反应 MnO4-+8H+5e=Mn2+4H2O 在 pH=5 的溶液中电极电位（其他条件同标准状态）是（ D ） （E MnO4-/Mn2+=1.510v）（A）0.85V （B）-1.04V （C）-0.85V （D）1.04V17、天平三检查指的是（ B ）（A）水平、零点 （B）零点、灵敏度 （C）水平、灵敏度 （D）水平、零点、灵敏度18、在测定 Ba2+时，加入过量的 EDTA 后，以 Mg2+标准溶液，可选（C ）作指示剂。（A）PAN （B ）磺基水扬酸 （C ）铬黑 T （D）钙指示剂19、重量分析中
6、，依据沉淀性质，由（ C ）计算试验的称样量。（A）沉淀的质量 （ B）沉淀的重量 （C）沉淀灼烧后的质量 （ D）沉淀剂的用量20、氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因 B（A）纯度不高 （B）性质不稳定 （C）组成与化学式不相符 （D）分子量小21、标定 AgNO3 用的氯化钠干燥的条件是 D（A）100烘至恒重 （B）180烘至恒重 （C）250烘至恒重 （D）50060022、在溶液中，于浓 HCl 能共存的阳离子组是 D（A）Fe 2+、Mn 2+、Hg 22+ （B）Cu 2+、Fe 3+（C）Mn 2+、Al 3+、Hg 22+ （D）Zn 2+、Fe 2+、Hg 22+、Mn 2
7、+23、称取一定量的 K2Cr2O7 基准物质，在弱酸性溶液中，使之与过量的 KI 作用，在暗处反应完全后，以淀粉为指示剂，用待标定的 Na2S2O3 溶液滴定至终点，根据 K2Cr2O7 基准物质的质量以及实际消耗用Na2S2O3 溶液体积计算 Na2S2O3 标准溶液的浓度，属于（ D ）结果计算。（A）返滴定法 （B）直接滴定法 （C）间接滴定法 （D）置换滴定法24、在气液色谱分析中， （ B ）不影响分离度。（A）柱温 （ B）记忆仪纸速 （C）试样组分的性质 （D）固定液的种类25、亚硫酸氢盐加成法不能测定（ C） 。（A）乙醛 （B）丙醛 （C）丙酮 （D）乙丙酮26、硫化氢中毒
8、应将中毒者移至新鲜空气处并（ A ） 。（A）立即做人工呼吸 （ B）用生理盐水洗眼（C）用 2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 （D ）用湿肥皂水洗皮肤27、对化妆品安全性的评价，主要有 D（A）毒性实验 （B）刺激性实验 （ C）A 和 B （D）有效性实验28、使用电光分析天平时，灵敏度太高或太低，这可能因为（ D ） 。（A）标尺不在光路上 （ B）物镜焦距不对（C）聚焦位置不正确 （D）重心砣位置不合适29、可以用水蒸气蒸馏分离提纯（ D ） 。（A）苯酚 （B）葡萄糖 （C）氨基酸 （D）丙酮30、我国等同采用国际标准或国外先进标准指的是（ B ）（A）主要技术内容相同 （B）技术内容相同，没
9、有或仅有编辑性修改（C）技术内容有较大差异 （D）技术上只有很小差异，编写方法基本对应31、13.35+0.0056+7.8903，其结果是（ C ）（A）21.2459（B）21.246（C）21.25（D）21.232、某标准溶液的浓度，其三次平行测定的结果为 0.1023mol.L-1、0.1020mol.L -1、0.1024mol.L -1，如果第四次测定结果不为 Q 检验法（ n=5 时，Q 0.90=0.76）所弃去，则最低值应为（ D ）3（A）0.1008 mol.L -1 （B） 0.1004 mol.L-1 （C ）0.1015 mol.L -1 （ D）0.1017 m
10、ol.L -133、用双盘天平称量时，设试样与砝码的密度相等，则下列因素中不影响称量准确性的是（A ）（A）空气浮力变化 （B）试样吸湿 （C）有气流产生 （D）天平梁两臂不等长34、差减称量法最适于称量（ D ）（A）对天平盘有腐蚀性的性质 （B）多份不易潮解的样品（C）易挥发的物质 （D）以潮解，易吸收 CO2 或易氧化的物质35、硝基苯在（ C ）溶液中被还原为苯胺。（A）非水 （B）碱性 （C）酸性 （D）中性36、由于胺都具有不同强度的（ C ） ，所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。（A）两性 （B）酸性 （C）碱性 （D）缓冲性37、为了保证烷氧基化合物定量
11、地转化完全，往往加入少量苯酚和乙酸酐（ C ） 。（A）酸化 （B）纯化 （C）催化 （D）溶化38、通常课通过测定蒸馏水的（ C ）来检测其纯度。（A）吸光度 （B）颜色 （C）电导率 （D）酸度39、用 ZnO 来标定的溶液是（ C ）（A）KMnO 4 （B）AgNO 3 （C）EDTA 溶液 （D）硫氰酸钾溶液40、配制 100ml 浓度为 1mol.L-1 的盐酸，需要取 37%的盐酸（密度为 1.19g/cm3）的体积是（ D ）（A）7.9ml （B）8.9ml （C）5ml （D ）8.3ml41、不能提高分析结果准确度的方法是（ C ）（A）对照实验 （B）空白实验 （C）一
12、次测定 （D）仪器校正42、在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于（ B ）方法。（A）利用化学反应定性 （B）利用保留值定性（C）与其它仪器结合定性 （D）利用检测器的选择性定性43、PH 玻璃电极膜电位的产生是因为（ D ）（A）电子得失 （B）H+穿过玻璃膜（C）H+被还原 （D ）溶液中 H+和玻璃膜水合层中的 H+的交换作用44、与气相色谱分析相比， （ C ）是高效液相色谱分析的特点。（A）分析速度快 （B）样品在流动相中的扩散系数大（C）分子扩散项对柱效影响通常可忽略不计 （D）柱效低45、用 AgNO3 标准溶液电位滴定 Cl-、Br- 、I-离子时，可选用（ B ）作参比
13、电极。（A）银电极 （B）玻璃电极 （C）卤化银离子选择性电极 （D）铂电极46、在含有 PbCl2 白色沉淀的饱和溶液中加入 KI 溶液，则最后溶液存在的是（ C ） 。（K SP1PbCl2KSP1PbI2）（A）PbCl 2 沉淀 （B）PbCl 2、PbI 2 沉淀 （C）PbI 2 沉淀 （D）无沉淀47、H 2SO4 与（ D）反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。（A）BaSO 4 （B）Ba(NO 3) （C）BaSO 3 （D ）BaCO 348、通常可通过测定蒸馏水的（ C ）来检测其纯度。（A）吸光度 （B）颜色 （C）电导率 （D）酸度49
14、、物质的浓度的法定计量单位是（ C ）（A）dm 3 和 L （B）m 3/mol 和 L/mol （C）mol/L 和 mol/m3 （D ）cm 3 和 L50、 （ A ）时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，必需以少量蒸馏水冲洗 34 次。4（A）标准溶液的直接配置 （B）缓冲溶液配制（C）指示剂配制 （D）化学试剂配制51、分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是（ A ）（A）某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致。（B）滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质。（C）某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低。（D）蒸馏水含有杂质。52、减少偶然误差的方法是（ B ）（A）
15、对照试验 （B）增加平行测定次数 （C）空白试验 （D）选择合适的分析方法53、 （ D ）不是维护分析天平所必需。（A）天平内放置硅胶干燥剂 （B）称量值不能超过所用天平的最大载荷（C）具有挥发或腐蚀性的物质，应放在密封的器皿中称量（D）天平室内装置空调设备54、长期不用的酸度计，最好在（B ）内通电一次。（A）12 天 （B）715 天 （C）56 月 （D）12 年55、对火焰原子吸收光谱仪的维护， （ B ）是错误的。（A）根据湿度大小经常更换硅胶 （B）透镜表面如落有灰尘，应尽快用嘴吹去（C）室温在 30以上长期使用仪器时，电器部分应通风散热（D）每天用完仪器，要将空气过滤器中的油水
16、清除干净55、在火焰原子吸收光谱仪的维护保养中，对光源和光学系统而言， （ D ）的做法是错误的。（A）元素灯长期不用，要隔一段时间空烧一次（B）外光路的光学元件应经常用擦镜纸擦拭干净（C）单色器箱内的光学元件应经常擦拭（D）光源调整机构的运动不见要隔一段时间加一次润滑油56、使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是（ D ）（A）落下电闸，打开炉门，用长柄坩埚取出被烧物件（B）打开炉门，用长柄坩埚取出被烧物件，拉下电闸（C）打开炉门，用长柄坩埚取出被烧物件（D）拉下电闸， 先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚取出被烧物件57、气体和液体试样可以直接用于工业分析，而固体试样常要经过（ C ）等加工处理才能
17、进行分析。（A）粉碎、缩分、溶解、过滤（B）缩分、称样、熔融、水溶（C）破碎、过筛、掺合、缩分（D）采样、称样、熔融、萃取58、气体的特点是质量较少，流动性大且（ C ）随环境温度或压力的改变而改变。（A）纯度 （B）质量 （C）体积 （D）密度59、在气体分析仪中，供气体试样进行燃烧反应的部件是（ B ） 。（A）吸收瓶 （B）爆炸瓶 （C）水准瓶 （D）量气管60、H 2S 气体的吸收剂常用（ C ）（A）Na 2S （B）NaAc （C）CdAc 2 （D）CdS61、在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是（ A ）5（A）工作电极系统 （B）滴定管 （C）电磁搅
18、拌装置 （D）Ph-Mv62、为了提过测定的选择性，避免干扰离子对测定的影响，可以在试样中预先加入（ C ）（A）配位剂 （B）沉淀剂 （C）掩蔽剂 （D）氧化剂63、化妆品产品质量检验中包含 pH 值的测定，膏霜类产品 pH 值的测定选用（ B ） 。（A）气相色谱法 （B）电位分析法 （C）液相色谱法 （D）分光光度法64、在 Ca2+、Mg 2+的混合液中，调节试液酸度为 pH=14，再以钙指示剂作指示剂用 EDTA 滴定 Ca2+。这种提高配位滴定选择性的方法，属于（ A ） 。（A）沉淀掩蔽法 （B）氧化还原掩蔽法 （C）配位掩蔽法 （D）化学分离法65、在下列氧化还原滴定法中，有自
19、身指示剂的是（ C ） 。（A）碘量法 （B）重铬酸钾法 （C）高锰酸钾法 （D）溴酸钾法66、用一定量过量的盐酸标准溶液加到含 CaCO3 和中性杂质的石灰试样中，反应完全后，再用一个NaOH 标准溶液滴定过量的盐酸达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中 CaCO3的含量，属于（ B）结果计算法。（A）间接滴定 （B）返滴定 （C）直接滴定法 （D）置换滴定法67、在非水酸碱滴定中，苯溶液属于（ D ） 。（A）两性溶剂 （B）酸性溶剂 （C）碱性溶剂 （D）惰性溶剂68、下面有关称量分析法的叙述错误的是（ D ） 。（A）称量分析是定量分析方法之一 （B）称量分析法不需要基
20、准物质作比较 （C）称量分析法一般准确度较高 （D）操作简单，适用于常量组分和微量组分的测定69、沉淀中若杂质含量太大，则应采取（ C）措施使沉淀纯净。A）再沉淀 （B）升高沉淀体系温度 （C）增加陈化时间 （D）减小沉淀的比表面积70、称取 CaCO3 和 MgCO3 的混合物 0.7093 克，灼烧至恒重后得 CaO 和 MgO 混合物 0.3708 克，则试样中 CaCO3 的百分含量为（ D ） 。 （已知原子量 Ca：40.07， O：16，Mg：24.31 ）（A）32.32 （B）45.57% （C）38.61% （D ）54.48%71、不属于不饱和有机化合物的是（ A ）（A
21、）己烷 （B）环己烯 （C）菜油 （D）油酸72、在实际中，广泛使用（ D ）水解法测定酯的含量。（A）醇 （B）盐 （C）酸 （D）碱73、既溶解于水又溶解于乙醚的是（A ）（A）乙醇 （B）丙三醇 （C）苯酚 （D）苯74、在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是（ D ） 。（A）电动势 （B）电流 （C）电量 （D）电容75、 （ C ）不属于吸收光谱法。（A）原子吸收光谱法 （B）可见分光光度法 （C）磷光光度法 （D）红外吸收光谱法76、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能够使用的方法是( A )（A）归一化法 （B）内标法 （C）外标法的单点校正法
22、（D）外标法的标准曲线77、 （ A ）是吸收光谱法的一种。（A）电子自旋共振波谱法 （B）原子荧光光度法（C）荧光光度法 （D）原子发射光谱法78、用 721 型分光光度计作定量分析最常见的方法是（ A ）（A）工作曲线法（B）峰高增加法（C）标准加入法（D）保留值法79.在分光光度法中，宜选用的吸光度读书范围是（ D ）（A）00.2 （B）0.1 （C）12 (D)0.20.8680、原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由（ A ）组成。 （其中：1、石墨管， 2、雾化器，3、燃烧器，4 钽舟 5 石墨丝）（1）2，3 （2）1，2，3， （3）3，4，5， （4）4，5，81、在化妆品交收
23、检验中，当（ B ）不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。（A）理化指标 （B）卫生指标 （C）感官指标 （D）重量（容量）指标82、在火焰原子吸收光谱法中，测定( A )元素可用空气乙炔火焰。（A）铷 （B）钨 （C）锆 （D）铪83、在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是（ B ）（A）内标法 （B）标准加入法 （C）归一化法 （D）标准曲线法84、测定有机酸酐的含量时，必须考虑（ C ）的干扰。（A）溶剂 （B）指示剂 （C）游离酸 （D）催化剂85、化妆品对所有的有毒物质有一定限量，有毒物砷限量是（ D ）
24、（A）1.0ug/g （B）10ug/g （C）1.0mg/g (D)10mg/g86、下面说法中， （ A ）是错误的。A、腐蚀性的强酸强碱可直接存放于冰箱中B、热的物品，需冷至室温后方可放入冰箱冷藏C、怕冻的物品，应远离冷冻室，以防冻坏D、有强烈气味的物品，要严密封口包装，以防污染它物87 下列说法正确的是（B）（A） 反应级数愈大，反应速度愈快；活化能力越大，反应速度越快（B） 一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高 10K 反应速度约增加 24 倍（C） 反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等（D） 活化能越大，反应速度越快88、在 A+B(固) C 反应中，若增加压
25、强或降低温度，B 的转化率增大，则反应体系应是（B）（A）A( 固)、C （气）吸热反应 （B ）A( 气)、C（液）放热反应（C）A(气) 、C（液）吸热反应 （D ）A( 气)、C（气）吸热反应89、99 毫升 0.5molL-1 硫酸根 101 毫升 1 molL-1 氢氧化钠溶液混合，混合后的 PH 值是（D）(A) 2 (B) 9.7 (C) 5.67 (D) 1290、对化妆品安全性的评价，主要有（D ）（A）毒性试验 （B）刺激性试验 （C）A 和 B （D）有效性试验91、25时，AgCL 的溶解度为 1.9210-3gL-1，AgCL 的摩尔质量为 143.3g/mol,该温
26、度下AgCL 的溶度积是（C）（A）1.9210 -10 （B）1.010 -20 （C）1.8010 -10 （D）3.6010 -692、在 BaSO4沉淀中加入稍过量的 BaCL2,沉淀的溶解度减少，这是因为（ A ）（A）同离子效应 （B）异离子效应 （C）酸效应 （D）配合效应93、欲使含 Fe3+和 Fe2+都为 0.05 mol.L-1 溶液中的 Fe3+以氢氧化铁沉淀完全，而 Fe2+仍保留在溶液中得PH 值范围为（C） 。 （K sp,Fe(OH)3=1.110-38, Ksp,Fe(OH)2=1.610-14）(A)3.73.8 （B）7.811.6 （C）1.77.8 （
27、D）6.210.394、在含有 AgCL 沉淀的溶液中加入 HN3H2O,则 AgCL 沉淀（D）（A）转化 （B）不变 （C）增加 （D）消失95、下列标准不属于技术标准的是（D）7（A） 基础标准 （B）产品标准 （C）方法标准 （D）通用工作标准96、基准物应具备的条件，叙述正确的是（D）（A）纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量（B）纯度高，易溶，不含结晶水，较小的分子量（C）性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较小分子量（D）性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量97、化妆品对所含有的有毒物质有一定的限量，有毒物汞的限量是（D）（A）1.0ug/g （B）10
28、ug/g （C）1.0mg/g （D）10mg/g 98、FeS 与 H2SO4反应的产物是（B）（A）Fe 2(SO4)3、 SO 2和 H2O (B) Fe2SO4和 H2S(C)Fe2(SO4)3和 H2S (D) Fe2SO4、 SO 2和 H2O99、根据标准化法，我国标准分为 4 级，下面不属于这 4 级的是（ D ）（A）国家标准 (B) 行业标准 (C) 企业标准 (D)卫生标准100、不能用法定计量单位来表示的是（C）（A）摩尔质量 (B)物质的量 (C)分子量 (D)功率101、用基准物 Na2C2O4 标定配制好的 KMnO4 溶液，其终点颜色是（D）（A）蓝色消失 (B
29、)亮绿色 (C) 紫色变为纯蓝色 (D)粉红色102、只能用棕色试剂瓶贮存刚配好的溶液是（C）（A）硫酸铜溶液 (B) 铁铵矾溶液 (C)硝酸银溶液 (D)碳酸钠溶液103、以测定量 A、B、C 相加减得出分析结果 R=A+B-C,则分析结果最大可能的绝对误差（R）max 是（A）（A）A+B+C (B) A+B-C (C) + + (D) + ABCABC104、对洗发液的合格性检验包括多个方面，下列哪一项不属于感官检验项目（B）（A）外观 (B )粘度 (C)色泽 (D)香型105、某人根据置信度为 90%对某项目分析结果计算后写出如下报告，合理的是（D ）（A）(30.780.1) %
30、(B) (30.780.1448)% (C) (B) (30.780.145)% (D) (30.780.14)% 106、在下面关于砝码的叙述中， （C）不正确（A）在工厂日常控制分析工作中，无需使用砝码修正值(B)一等砝码是整块金属的实心体(C)砝码调整腔的内容物应与制造砝码的材料不同(D)砝码的检定周期一般为 1 年107、化妆品产品质量检验中包含 PH 值的测定，膏霜类产品 PH 值的测定选用（B）（A）气相色谱法 (B) 电位分析法 (C) 液相色谱法 (D)分光光度法108、对酸度计要求的环境，下述（C）的说法错误。（A）无酸、碱腐蚀、无振动 (B)干燥 (C) 相对湿度95% (
31、D)室内温度稳定109、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中， （ C ）的做法是错误的。（A）燃烧器的缝口要经常保持干净 (B)空气压缩机要经常防水、放油(C) 点火之前，应喷入空白溶液清洗 (D)系统内的运动机件要经常添加润滑油110、 （ D）对大量和少量试样的缩分均适用。(A)圆锥法 (B) 二次分样器 (C) 棋盘法 (D)四分法111、 （A ）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。（A）酚酞（PH 变色范围 8.09.6） (B) 苯胺黄（PH 变色范围 1.33.2 ） 8(C) 硝胺（PH 变色范围 1112.3） (D) 甲基黄（PH 变色范围 2.94.0）112、在化妆品交
32、收检验中，当（ B ）不符合相应标准时，该批产品即判断为不合格批，不得出厂。（A）理化指标 (B)卫生指标 (C)感官指标 (D)重量（容量）指标113、测定 Ba2+时，加入过量的 EDTA 后，以 Mg2+标准溶液反滴定，可选（ C ）作指示剂。（A）PAN (B)磺基水杨酸 (C)铬黑 T (D)钙指示剂114、控制一定的 PH 值，用 EDTA 滴定 Zn2+、Cd 2+、Mn 2+、Mg 2+ 、Cu 2+混合试液中的 Cu2+，这种提高配位滴定选择性的方法属于（ D ） 。(A)利用选择性的解蔽剂 (B)配位掩蔽剂 (C)氧化还原掩蔽法 (D)其他滴定剂的应用115、在沉淀滴定中，
33、以荧光黄作指示剂，用 AgNO3 标准溶液滴定试液中的 CL-,属于（ C ）（A）佛尔哈德法 (B)莫尔法 (C)法扬司法 (D)非银量法116、在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是（ B ）（A）重铬酸钾法 (B)碘量法 (C)铈量法 (D)溴酸钾法117、称取一定量的 K2Cr2O7 基准物质，在弱酸性溶液中，使之与过量的 KI 作用，在暗处反应完全后，以淀粉为指示剂，用待标定的 Na2S2O3 溶液滴定至终点，根据 K2Cr2O7 基准物质的质量以及实际耗用Na2S2O3 溶液体积计算 Na2S2O3 标准溶液的浓度，属于（ C）结果计算。（A）返滴定法 (B)直接滴
34、定法 (C)间接滴定法 (D)置换滴定法118、下列选项属于称量分析法特点的是（ C ） 。（A）需要纯的基准物作参比 (B)要配制标准溶液 (C)经过适当地方处理可直接通过称量而得到分析结果 (D)适用于微量组分的测定119、重量分析中，依据沉淀性质，由（ C ）计算试样的称样量。（A）沉淀的质量 (B)沉淀的重量 (C)沉淀灼烧后的质量 (D)沉淀剂的用量120、下面选项 不属于使沉淀纯净的是（ C）（A）选择适当的分析程序 (B)改变杂质的存在形式 (C)后沉淀现象 (D)选择合适的沉淀剂121、电化学分析方法的种类很多，如：1、电导分析法；2、库伦分析法；3、极谱分析法；4、电容量分析
35、法；5、电重量分析法；6、测定某一电参量分析法等。一般来说，它按（ B ）分类（A）1、2、3 (B) 4、5、6 (C)1、3、5 (D)2、4、6122、PH 玻璃电极膜电位的产生是因为（ D ） 。（A）电子得失 (B)H+穿过玻璃膜 (C) H+被还原 (D)溶液中 H+和玻璃膜水合层中的 H+的交换作用123、在离子选择性电极分析法中， （ D ）说法 不正确。（A）参比电极电位恒定不变 (B)待测离子价数愈高，测定误差愈大 (C)指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应 (D)电池电动势与待测离子浓度成线性关系124、化妆品的分类方式较多，下列属于护发类化妆品的是（ C ）（A）染发
36、型 (B)生发水 (C)防晒香波 (D)乌发乳125、在电导分析中，使用交流电源使电容对测定的影响不能忽视，消除办法是（ B ）（A）加大电极间的距离 (B)提高交流电的频率 (C)恒定温度不变 (D)使用高纯度蒸馏水126、库伦滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于（D ）（A）滴定反应原理 (B)操作难易程度 (C)准确度 (D)滴定剂是否通过恒电流电解在试液内部产生127、在下列有关色谱图的术语中（ B）是错的。9（A）峰高一半处的峰宽度为半峰宽 (B)色谱峰图形的起点到终点间的距离为峰宽(C)两组分的调整保留值之比等于相对保留值 (D)扣除死时间后的保留时间叫调整保留时间128、在气液色
37、谱分析中， （ B ）不影响分离度（A）柱温 (B) 记录仪纸速 (C)试样组分的性质 (D)固定液的种类129、在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于（ B）方法（A）利用化学反应定性 (B)利用保留值定性(C)与其它仪器结合定性 (D)利用检测器的选择性定性130、通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相象色谱定量分析，属于（D ）（A）归一化法 (B)外标法的单点校正法(C)内标法 (D)外标法的标准曲线法131、与气相色谱分析相比， （ D ）是高效液相色谱分析的特点（A）分析速度快 (B)样品在流动相中的扩散系数大(C)柱效低 (D)分子扩散项对柱效影响通常可忽略不计132、
38、由干扰物导致的分光光度分析误差，不可能用（ C ）来减免。（A）选择适当的入射波长 (B)加入掩蔽剂(C)采用示差分光光度法 (D)选用适当的参比液133、 （ B ）不属于火焰原子吸收光谱仪的组成。（A）原子化系统 (B) 试样消解系统 (C)光源 (D)分光系统和检测系统134、在原子吸收光谱仪的火焰原子化器中，下述（ D ）火焰温度最高。（A）煤气空气 (B) 氢氧 (C)乙炔空气 (D)乙炔氧化亚氮135、火焰原子吸收光谱分析中，当灯中有连续背景发射时，宜采用（ B ） 。（A）减小狭缝 (B) 用纯度较高的单元素灯 (C)用化学方法分离 (D)另选测定波长136、化妆品检验项目中耐寒
39、检验需将样品放入冰箱内保存，膏霜类一般保存时间为（B ） ，后取出观察。（A）12h (B) 24h (C)36h (D)48h137、氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的（ D ） 。（A）纯度 (B) 粘度 (C)酸度 (D)不饱和度138、邻苯二甲酸酐酰化测定醇的反应在（ B ）溶液中进行。（A）水 (B) 吡啶 (C)乙醇 (D)氢氧化钠139、难溶于水的羟酸，可以用过量的（ B ）标准溶液溶解，然后用酸标准溶液返滴定测定其含量。（A）酸 (B) 碱 (C)水 (D)醇140、在水溶液中，碱性的强弱顺序为（ B ）（A）CH 3NH2(CH 3)2NH(CH 3)3N NH 3 (B)
40、(CH3)2NHCH 3NH2(CH 3)3NNH 3(C) (CH3)3N(CH 3)2NHCH 3NH2 NH 3 (D) NH3CH 3NH2CH 3)2NH(CH 3)3N141、 （ C ）一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。（A）硫醇 (B) 磺酸 (C)磺酸盐 (D)硫醚142、一旦发生火灾，应根据具体情况选用（ A ）灭火器进行灭火并报警。（A）适当的 (B) 最好的 (C)泡沫式 (D)干粉143、 污水综合排放标准对一些污染物规定了最高允许排放（ B ） 。（A）时间 (B) 浓度 (C)数量 (D)范围144、用 PHs-2 型酸度计测量样品时，电表指针
41、颤动，可能的原因是（ D） 。（A）电源线断了 (B) 保险丝断了 (C)零点调节电位器损坏 (D)量程开关选择不适当10145、用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后基线回不到原基线的位置其色谱图如： ，这可能的原因是（B ）（A）仪器接地不良 (B)记录仪灵敏度太低(C)色谱柱老化不好 (D)温柱太高146、使用 721 型分光光度计时，指示灯和电源灯都亮，但电流表指示无偏转，这可能是因为（B ）（A）保险丝断了 (B)仪器内放大系统导线脱焊(C)电源开关接触不良 (D)稳定线路中大功率管损坏二、判断题（ X）1、所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化
42、学反应的移动方向。（X ）2、Mg（OH） 2 饱和溶液中 KSP,Mg（OH）2 Mg 2 OH-2 的一级和二级电离平衡常数的乘积。（ ）3、沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。（ X ）4、在中性溶液中， H /H2 的电极电位（298.15k ，H2 压力为 lacm 时）是 0.4147。（ ）5、水的电导率小于 10-5s/cm 时，可满足一般化学分析的要求。（ ）6、砝码使用一定时期（一般为一年）后应对其质量进行校准。（ ）7、物质的量是 SI 基本单位，其单位符号为摩尔，单位名称为 mol。（ ）8、KMnO 4 能与具有还原性的阴离子反应，
43、如 KMnO4 与 H2O2 反应能产生氧气。（ ）9、在某一系列测定中，若某一测量环节引入 1%的误差而其余几个测量环节保持在 0.1%的误差，则最后分析结果误差在 1%以上。（ ）10、EDTA 配合物的条件稳定常数 KMY 随溶液的酸度变化而改变，酸度越大，K MY 越小。（ ）11、在 EDTA 滴定法中，金属离子指示剂的变色点在同一种金属离子的不同酸度的溶液中是相同的。（ ）12、称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。（ ）13、酸度计必须置于相对湿度为 5585无振动，无酸碱腐蚀，室内温度稳定的地方。（ ）14、熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。（ X
44、 ）15、在萃取剂的用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。（ X ）16、在 EDTA 配合滴中，条件稳定常数越大，滴定突跃越大，因此滴定时 PH 越大，滴定突跃越小。（ X ）17、在沉寂滴定银量法中，AgNO 3 为指示剂的称为莫尔法，以 K2CrO4 为指示剂的是佛尔哈德法，以铁铵矾为指示剂是法扬司法。（ ）18、化妆品标签上应用中文注明产品名称、生产企业、产地，包装上注明批号，对含药物化妆品或可能引起不良反应的化妆品尚需注明使用方法和注意事项。（ ）19、在 EDTA 滴定法中，被选择的金属离子指示剂必须在滴定反应的化学计量点附近的 PH突跃范围内变色。（
45、 ）20、为使沉淀溶解损失减小到允许范围内加入适当过量的沉淀剂可达到目的。（ ）21、色谱流出曲线就是色谱图。（ ）22、原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为光焰原子化器和非光焰原子化器两大类。（ ）23、硫醇被碘氧化生产二硫化物，过量的碘用 Na2S2O2 标准溶液滴定，从而计算它的含量。（ ）24、灭火器材要定期检查和更换药液。11（ ）25、凡遇有人触电，必须同最快的方法使触电者脱离电源。（ X ）26、修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的酸度计检定规程技术标准，合格后，方可使用。（ ）27、检修气相色谱仪故障时，首先应了解故障发生前后的仪器使用情况。（ ）28、对 2H2
46、(g)O 2(g)=2H2O(g)反应，增加压力，平衡向正方向移动。（ X ）29、PH 值为 2 和 PH 值为 4 的两种盐酸混合后 PH 值为 3。（ X ）30、对于 Ag 2NH 3Ag（NH 3） 2 反应中，K 稳越大，Ag （NH 3） 2 越稳定。（ ）31、溶液中存在多种被沉淀离子，离子浓度的乘积先达到溶度积的难溶电解质，先折出。（ ）32、当温度为 27，压强为 202650 帕时，32 克氧气的体积是 12.310-3 米 3（M O232 克/ 摩尔） 。（ X ）33、在实验中，使用试剂越纯越好。（ ）34、取用砝码可用合金钢镊子。（ ）35、在酸碱滴定中，当滴定终点在较窄的 PH 突跃范围内时可采用混合指示剂。（ ）36、EDTA 配合
