1、化学实验报告格式(以草酸中 h2c2o4 含量的测定为例)实验题目：草酸中 h2c2o4 含量的测定学习 naoh 标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用;学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。h2c2o4 为有机弱酸，其 ka1=10-2，ka2=10-5。常量组分分析时 cka110-8，cka210-8，ka1/ka2 h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o计量点 ph 值左右，可用酚酞为指示剂。naoh 标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定：-cook-cooh+naoh=-cook-coona+h2o此反应计量点 ph 值左右，同样可用酚酞为指示剂。用台式天平称取
2、 naoh1g 于 100ml 烧杯中，加 50ml 蒸馏水，搅拌使其溶解。移入 500ml 试剂瓶中，再加 200ml蒸馏水，摇匀。准确称取邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于 250ml 锥形瓶中，加 2030ml 蒸馏水溶解，再加 12 滴%酚酞指示剂，用 naoh 标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。准确称取左右草酸试样，置于小烧杯中，加 20ml 蒸馏水溶解，然后定量地转入 100ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用 20ml 移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂 12 滴，用 naoh 标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。实验数据记录与
3、处理：实验编号 123 备注mkhc8h4o4 /g 始读数终读数结 果vnaoh /ml 始读数终读数结 果cnaoh /moll-1naoh /moll-1结果的相对平均偏差实验编号 123 备注cnaoh /moll-1m 样 /gv 样 /vnaoh /ml 始读数终读数结 果h2c2o4h2c2o4结果的相对平均偏差实验结果与讨论：(1)(2)(3)结论：实验题目：溴乙烷的合成实验目的：1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。实验原理：主要的副反应：反应装置示意图：(注：在此画上合成的装置图)实验步骤及现象记录：实 验 步 骤现 象 记 录将
4、水加入 100ml 圆底烧瓶， 在冷却和不断振荡下，慢慢地加入浓硫酸。冷至室温后，再加入 10ml95%乙醇，然后在搅拌下加入研细的溴化钠，再投入 2-3 粒沸石。放热，烧瓶烫手。装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入 5ml 40%nahso3 溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约 30 分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。加热开始，瓶中出现白雾状 hbr。稍后，瓶中白雾状hbr 增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。将接受器中的
5、液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出(约需 4ml 浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入 30ml 蒸馏瓶中。接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。配蒸馏装置，加 2-3 粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集 37-40的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=,其中，瓶重，样品重。理论产量：109=产 率：/=%(1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。(2)最后一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后实验应严格操作。例三 性质实验报告格式实验方法和步骤 现 象 解释和化学反应式(1)(2)思考题:(1)(2)
