1、大学大二学期有机化学实验考虑题答案 篇一：大学有机化学二课后题 第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法（假设可能的话，同时用一般命名法）命名以下化合物， 并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH3(CH2)32)3CH3 C(CH3)22CH(CH3)2CH3 d. CH3CH2CH2b. HHHHH HHH H H c. CH322CH3)2CH23 1H H。 CH3CH3 e. 3 H3CH 3 f. (CH3)4C g. CH32CH3 2H5 2CH2CH3 h. (CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2 答案： a. 2,4,4三甲基正丁基壬烷 butyl2,4
2、,4trimethylnonaneb. 正己 烷 hexane c. 3,3二乙基戊烷3,3diethylpentane d. 3甲基异丙基辛烷 isopropyl3methyloctane e. 甲基丙烷（异丁烷）methylpropane (iso-butane) f. 2,2二甲基丙烷（新戊烷） 2,2dimethylpropane (neopentane)g. 3甲基戊烷 methylpentaneh. 甲基乙基庚烷5ethyl2methylheptane 2.2 以下各构造式共代表几种化合物？用系统命名法命名。 CH3 a. CH3 2CH CH3 CH3 d. CH32CHCH3
3、H3C CH3 e. CHCH33 CH3 CH3CHCH2CHCH3 CH3 3 f. b. CH3CH CH3 CH2CH 3 3CH3 CH33CH3 3CH3 CH3 c.CH3CH3 CH33CH 3 CH3 答案： a = b = d = e为2,3,5三甲基己烷c = f 为2,3,4,5四甲基己烷 2.3 写出以下各化合物的构造式，假设某个名称违犯系统命名原那么，予以更正。 a. 3,3二甲基丁烷b. 2,4二甲基5异丙基壬烷 c. 2,4,5,5四甲基4乙基庚烷d. 3,4二甲基5乙基癸烷 e.2,2,3三甲基戊烷 f. 2,3二甲基2乙基丁烷g. 2异丙基4甲基己烷h. 4
4、乙基5,5 二甲基辛烷 答案：a. 错，应为2,2二甲基丁烷 b.c. d. e. f. 错，应为2,3,3三甲基戊烷 g. 错，应为2,3,5三甲基庚烷 h. 2.5将以下化合物按沸点由高到低陈列（不要查表）。 a. 3,3二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2甲基庚烷d. 正戊烷e. 2甲基己烷 答案： c b e a d 2.6写出2,2,4三甲基戊烷进展氯代反响可能得到的一氯代产物的构造式。 答案： 3 种 1 Cl Cl 2 3 Cl 2.7 以下哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。） Br a. HHCH3 3 Br BrH3 Br CH3 H b. Br3 HCH3
5、H H3C H 3Br 答案： a是共同的 2.8 用纽曼投影式画出1,2二溴乙烷的几个有代表性的构象。以下势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？ 答案： A B C D 2.10 分子式为C8H8的烷烃与氯在紫外光照射下反响，产物中的一氯代烷 只有一种，写出这个烷烃的构造。 答案： 这个化合物为 2.11 将以下游离基按稳定性由大到小陈列： a. CH3CH2CH2CHCH3 b. CH3CH2CH2CH2CH2 c. CH3CH2CH3 CH3 答案： 稳定性 c a b 第三章 不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名以下化合物 a. (CH3CH2)2C=CH2c. CH3C=
6、CHCHCH2CH3 C2H5CH3 b.d. CH3CH2CH22(CH2)2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2 答案： a. 2乙基丁烯 ethyl1buteneb. 2丙基己烯propyl1hexene c. 3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptene d. 2,5二甲基己烯 2,5dimethyl2hexene 3.2写出以下化合物的构造式或构型式，如命名有误，予以更正。 a. 2,4二甲基2戊烯b. 3丁烯c. 3,3,5三甲基1庚烯 d. 2乙基1戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯 答
7、案： a. b.错，应为1丁烯 c. d. e.h. f. 错，应为2,3二甲基戊烯 g. 错，应为2甲基3乙基己烯 3.4 以下烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。 CH3 a. CH3CH22CH3 C2H5 b. CH2=C(Cl)CH3CH3CH=CHCH=CH2d. H3C H C c.C2H5CH=CHCH2ICH3CH=CHCH=CHC2H5 H3CH H C C CH(CH3)2 e.d.CH3CH=CHCH(CH3)2 答案： c , d , e ,f 有顺反异构 c.C2H5 H CH2I C H H CC2H5 C CH2IH f. CH(CH3)2 H
8、 ( Z )1碘2戊烯( E )1碘2戊烯e. HH3C HH CH2 H3C H C HCH ( Z )4甲基2戊烯( E )4甲基2戊烯 H H H3C HC C C C2H5H f. CH2 ( Z )1,3戊二烯 HH3HC H H C 2H5 ( E )1,3戊二烯 H3C H HC HC2H5( 2Z,4Z )2,4庚二烯 H3C H HC H H C 2H5 ( 2Z,4E )2,4庚二烯 ( 2E,4Z )2,4庚二烯( 2E,4E )2,4庚二烯 3.5 a.b.c. d.e. 完成以下反响式，写出产物或所需试剂 CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH3CH3CH2
9、CH=CH2 CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH 2ClCH2CH-CH2OH OH CH3CH2CH2CH2OH CH3CH23 f. 答案： a. CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH3 OSO2OH b. (CH3)2C=CHCH3 (CH3)2C-CH2CH3 c. CH3CH2CH=CH2 1).BH22,OH+ 3CH2CH2CH2OH d.CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH-CH3 e. (CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH 2CH3COCH3+CH3CH2CHO f. ClCH22OH OH 3.6两瓶
10、没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1己烯，用什么简 单方法可以给它们贴上正确的标签？ 答案： 1己烯正己烷 1己烯 正己烷 3.7有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷， 写出这两个丁烯的构造式。 答案：CH3CH=CHCH3 CH2=CHCH2CH3 3.8 将以下碳正离子按稳定性由大至小陈列： H3CH3 H2 +CH2 3 H3+ H CH3 + H3HCH3 CH3 H3CCH3 或 CH3 答案： 稳定性： CH3CH3 H3C+ CH3 3 CH3 H3CCH3 +CH CH3 +CH2CH2 3.9 写出以下反响的转化过程： H3CH3C 2CH2
11、CH2CH=C + H3CH3C H3C3CH2 C H2 2 3 H2答案： H3CH3C 2CH2CH2CH=C CH3CH3_+ CH3CH3 + H3H3 3.10 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。揣测A的可能构造，用反响式加简要说明表示推断过程。 答案： 3.11 命名以下化合物或写出它们的构造式： b.(CH3)3CCCCCC(CH3)3a.CH3CH(C2H5)CCCH3 c.2甲基1,3,5己三烯 d.乙烯基乙炔 答案： a. 4甲基己炔 met
12、hyl2hexyne b. 2,2,7,7四甲基3,5辛二炔 2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne 3.13 以适当炔烃为原料合成以下化合物： a. CH2=CH2b.CH3CH3 c.CH3CHO d. CH2=CHCle. CH3C(Br)2CH3f. CH3CBr=CHBr g.CH3COCH3 h. CH3CBr=CH2i. (CH3)2CHBr c. d. C or 答案： a.c. HCCH+ H2HCCH +H2O 4 H2CCH2CH3CHO d.b. HCCH CH3CH3CH2=CHCl HCCH+HClCH3CH3 e. H3CCCH CH32 B
13、r f. H3CCCH +Br2 HgSO4CH3Br g. H3CCCH+H2O CH3COCH3 h. H3CCCH +HBr CH32 Br 3CH=CH2 3.14 用简单并有明显现象的化学方法鉴别以下各组化合物： a. 正庚烷1,4庚二烯1庚炔 b.1己炔2己炔2甲基戊烷 答案： a. 正庚烷1,41庚炔 i. H3CCCH+H2 (CH3)2CHBr 1庚炔 1,4庚二烯正庚烷1,4庚二烯 Br2 / CCl4 b. 22己炔1己炔 1己炔 2己炔2甲基戊烷 甲基戊烷Br2 / CCl42己炔篇二：有机化学 华东理工大学第二版考虑题答案 有机化学 华东理工大学第二版 第一章 绪论
14、考虑题1-1：请区别以下化合物是无机物仍然有机物 NaHCO3 金刚石CaC2 淀粉棉花 淀粉和棉花是有机物 考虑题1-2 指出以下化合物所含官能团的名称和所属类别： （1）CH3-CH2-NH2 （2）CH3-CH2-SH （3）CH3-CH2-COOH （4）CH3-CH2-CH2-Cl （5）CH3COCH3 （6）C6H5NO2 开链化合物：1-5；芳香环类：6 官能团：氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基 考虑题1-3 写出以下化合物的Lewis构造式并推断是否符合八隅规那么 A氨B水 C乙烷 D乙醇 E硼烷(BH3) H H NHH H H H 硼烷不符合八隅规那么 考虑题1- 4
15、比较以下化合物中的C-H与C-C键长 A乙烷B乙烯 C乙炔 C-H键长次序：A B C；C-C键长次序：A B C 考虑题1-5：请写出以下化合物Lewis构造式，并指出方式电荷 甲烷 H3NBH3H2CNH2+ (CH3)2OBF3CH3OH2+H H H HH HH N H H3C H H3C HHH HH 考虑题1-6：请写出以下化合物共振共振构造式 NHH NH 考虑题1-7：请写出以下化合物共振构造式，并比较稳定性大小和主要共振式。 A CH3OCH2+ H O H B H2C=CHCH2+ H 主要共振式 C H C H2C=CHNO2 AH次要共振式 B H2C=CHCH2+主要
16、共振式 + H2CCH=CH2主要共振式 OH2C C H2C HC H2C HCHC 主要共振式 主要共振式次要共振式 考虑题1-8：请解释以下异构体沸点差异。 3 CH3CH2CH2CH2CH3 沸点 36 CH32CH3 28 3CH3310 3 分子的形状越是接近球状，外表积越是小，导致分子间作用力减小。 考虑题1-9：请用确定以下反响中酸碱，并用曲线箭头指示电子转移方向。 提示：箭头必须从供体指向受体。 O A CH3+HCl B CH3+CH3O -+ CH3-CH3-3 + OH+CH3-CH33-3 A BCH33 C CH3 C BH3+CH3OCH3 CH33 + 33 2
17、 烷烃和环烷烃 考虑题、习题及答案 CH3CH3 CH3CH CH3 222考虑题2-1 用中文系统命名法命名 333 。 答案： 3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷 考虑题2-2 揣测以下两个化合物中哪一个具有较高的熔点？哪一个具有较高的沸点？ (1) 2,2,3,3-四甲基丁烷(2) 2,3-二甲基己烷 答案：（1）具有较高熔点。（2）具有较高沸点。 考虑题2-3 用中文系统命名法命名 （1） （2） 答案：（1）4-甲基螺2.4辛烷 （2）1,7,7-三甲基二环2.2.1庚烷考虑题2-4 1,2-二甲基环己烷的顺式异构体和反式异构体哪个比较稳定？为什么？ 答案：反式异构体比较稳定，两个
18、甲基均处于e键。 第三章 立体化学部分 考虑题3-1：请指出以下物品是否有手性 鞋子袜子 手套 眼镜片螺母 螺丝 蝴蝶的翅膀 水中的漩涡 植物的叶片 龙卷风的眼 银河系的形状 上述物质都有手性。 考虑题3-2：请找出以下分子的对称元素 (1) (2) CH3 =(3)CH3 (4) 对 称 面 对 称 轴(1)2 个1个C2轴(2)2 个1个C2轴(3)1 个1个C2轴(4) 4 个 1个C3；3个C2 考虑题3-3：写出以下化合物Fischer投影式 CH2CH31. HCH32. 3 3 3.Br CH2CH3CH2CH3 33锯架式 Newman式 透视式(伞型式) CH3 HClH3C
19、 Br CH2CH3是同一个化合物 考虑题3-4：命名以下化合物1.H32CH3 2.CH3CH2 HC 3CH3C2H5 3.3 4.HHO 3 OHHCH2CH2CH3 1、(S)-3-甲基-2-乙基环己烯；2、(5R,3E)-4,5-二甲基-3-庚烯；3、(S)-3-苯基-3-氯-2-丁酮；4、(2S,3S)-2,3-己二醇 考虑题3-5：丁烷进展一卤代反响得到2-溴丁烷，通过分析，这是外消旋混合物。已经明白碳的游离基是平面构型，你能提出一个适宜的反响机理吗？ 考虑碳游离基是平面构造，与卤素反响时，平面两边都可以接受进攻，导致两种对映异构体同时等概率生成，得到外消旋的产物。反 应 物 S
20、P3109.5 。过 渡 状 态介于SP3109.5 SP2之间键 角中 间 体 产物 120 。 Cl 中间 体SP2 。120 =O 产物 考虑题3-6：1-丁烯与卤化氢加成时，产物是外消旋的，能解释缘故吗？ 碳正离子是平面型的，机理同上。 第四章 烯烃 考虑题4-1： 以下化合物中没有顺反异构体的是（ ） CH3CH2CHCH3 (CH3)2CHCHCBr2CH3CHCHCH3 3 a b c 答案：（b）篇三：大学有机化学实验(全12个有机实验完好版) 大学有机化学实验(全12个有机实验完好版) 试验一 蒸馏和沸点的测定 一、试验目的 1、 熟悉蒸馏法别离混合物方法 2、 掌握测定化合
21、物沸点的方法 二、试验原理 1、 微量法测定物质沸点原理。 2、 蒸馏原理。 三、试验仪器及药品 圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接收、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿、工业酒精 四试验步骤 1、酒精的蒸馏 （1）加料 取一单调圆底烧瓶参加约50ml的工业酒精，并提早参加几颗沸石。 （2）加热 加热前，先向冷却管中慢慢通入冷水，在打开电热套进展加热，慢慢增大火力使之沸腾，再调理火力，使温度恒定，搜集馏分，量出乙醇的体积。 蒸馏装置图 微量法测沸点 2、微量法测沸点 在一小试管中参加8-10滴氯仿，将毛细管开口端朝下，将试管贴于温度计的水银球旁，用橡皮圈束
22、紧并浸入水中，慢慢加热，当温度到达沸点时，毛细管口处连续出泡，现在停顿加热，留意观察温度，至最后一个气泡欲从开口处冒出而退回内管时即为沸点。 五、试验数据处理 六、考虑题 1、蒸馏时，放入沸石为什么能防止暴沸？假设加热后才觉察未加沸石，应如何样处理？ 沸石外表不平坦，可以产生气化中心，使溶液气化，沸腾时产生的气体比较均匀不易发生暴沸，假设不记得参加沸石，应该先停顿加热，没有气泡产生时再补加沸石。 2、向冷凝管通水是由下而上，反过来效果会如何样？把橡皮管套进冷凝管侧管时，如何样才能防止折断其侧管？ 冷凝管通水是由下而上，反过来不行。由于如此冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝
23、效果不好。 其二，冷凝管的内管可能炸裂。 橡皮管套进冷凝管侧管时，可以先用水光滑，防止侧管被折断。 3、用微量法测定沸点，把最后一个气泡刚欲缩回管内的瞬间温度作为该化合物的沸点，为什么？ 沸点：液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。 最后一个气泡将要缩回内管的瞬间，现在管内的压强和外界相等，因而现在的温度即为该化合物的沸点。 七、装置征询题： 1) 选择适宜容量的仪器：液体量应与仪器配套，瓶内液体的体积量应不少于瓶体积的1/3， 不多于2/3。 2) 温度计的位置：温度计水银球上线应与蒸馏头侧管下线对齐。 3) 接受器：接收器两个，一个接收低馏分，另一个接收产品的馏分。可用锥形瓶或圆底烧 瓶
24、。蒸馏易燃液体时（如乙醚），应在接引管的支管处接一根橡皮管将尾气导至水槽或室外。 4) 安装仪器步骤：一般是从下上、从左（头）右（尾），先难后易逐一的装配，蒸馏 装置严禁安装成封闭体系；拆仪器时那么相反，从尾头，从上下。 5) 蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点至少相差30以上。 6) 液体的沸点高于140用空气冷凝管。 7) 进展简单蒸馏时，安装好装置以后，应先通冷凝水，再进展加热。 8) 毛细管口向下。 9) 微量法测定应留意： 第一， 加热不能过快，被测液体不宜太少，以防液体全部气化； 第二， 沸点内管里的空气要尽量赶干净。正式测定前，让沸点内管里有大量气泡冒出，以 此带出空气；
25、第三， 观察要细心及时。重复几次，要求几次的误差不超过1。 试验二 重结晶及过滤 一、试验目的 1、学习重结晶提纯固态有机物的原理和方法 2、学习抽滤和热过滤的操作 二、试验原理 利用混合物中各组分在某种溶液中的溶解度不同，或在同一溶液中不同温度时溶解度不同而使它们别离 三、试验仪器和药品 循环水真空泵、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、电炉、石棉网、玻璃棒、滤纸、苯甲酸、活性炭、天平 四、试验步骤 1、 称取3g乙酰苯胺，放入250ml烧杯中，参加80ml水，加热至沸腾，假设还未溶解可适 量参加热水，搅拌，加热至沸腾。 2、 稍冷后，参加适量（0.51g）活性炭于溶液中，煮沸5-10min，趁热抽滤。
26、 3、 将滤液放入冰水中结晶，将所得结晶压平。再次抽滤，称量结晶质量m。 五、试验数据 六、征询答题 1、 用活性碳脱色为什么要待固体完全溶解后参加？为什么不能在溶液沸腾时参加？ (1) 只有固体样品完全溶解后才看得出溶液是否有颜色，以及颜色的深浅， 从而决定是否需要加活性炭或应加多少活性炭；(2) 固体样品未完全溶解，就加活性炭会使固体样品溶解不完全(活性炭会吸 附部分溶剂)，同时活性炭沾的被提纯物的量也增多； (3) 由于黑色活性炭的参加，使溶液变黑，如此就无法观察固体样品是否完 全溶解。 上述三个方面的缘故均会导致纯产品回收率的降低。 使用活性炭时，不能向正在沸腾的溶液中参加活性炭，以免
27、溶液暴沸而溅出。 2、 在布氏漏斗上用溶剂洗涤滤饼时应留意什么？ 第一洗涤滤饼时不要使滤纸松动， 第二检查气密性，布氏漏斗的斜劈和抽滤瓶支管要远离， 第三滤纸大小要适宜，太大会渗液，和漏斗之间不紧密，不易抽干。 3、 抽滤的优点：过滤和洗涤速度快；液体和固体别离比较完全；滤出的固体容 易单调。 4、 使用布氏漏斗过滤时，假设滤纸大于漏斗瓷孔面时，有什么不好？ 答：假设滤纸大于漏斗瓷孔面时，滤纸将会折边，那样滤液在抽滤时将会自滤纸边沿吸入瓶中，而造成晶体损失。因而不能大，只要盖住瓷孔即可。 5、 减压完毕时，应该先通大气，再关泵，以防止倒吸。 6、 在试验中参加活性炭的目的是脱色和吸附作用。但不
28、能参加太多，太多会吸附产品。 亦不能沸腾的时候参加，以免溶液爆沸而沉着器中冲出。用量为1-3. 试验三 苯甲酸的制备 一、实验目的 1、学习苯环支链上的氧化反响 2、掌握减压过滤和重结晶提纯的方法 二、实验原理 C6H5?CH3?CH3KMnO4C6H5?COOH 三、实验仪器和药品 天平、量筒、圆底烧瓶、冷凝管、电炉、布氏漏斗、抽滤瓶、甲苯、高锰酸钾、浓盐酸、沸石、活性炭 四、实验步骤 1、在烧瓶中放入2.7ml甲苯和100ml蒸馏水，瓶口装上冷凝管，加热知沸腾。经冷凝管上口分批参加8.5g高锰酸钾。黏附在冷凝管内壁的高锰酸钾用25ml水冲入烧瓶中，接着煮沸至甲苯层消失，回流液中不再出现油珠
29、为止。 2、反响混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，并放入冷水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸全部析出为止（假设滤液呈紫色参加亚硫酸氢钠除去）。 3、将所得滤液用布氏漏斗过滤，所得晶体置于沸水中充分溶解（假设有颜色参加活性炭除去），然后趁热过滤除去不溶杂质，滤液置于冰水浴中重结晶抽滤，压干后称重。回流装置图 五、实验数据处理 六、考虑题 1、反响完毕后，假设滤液呈紫色。参加亚硫酸氢钠有何作用？ 亚硫酸氢钠可以和高锰酸钾反响，消耗多余的高锰酸钾，生成二氧化锰，溶液紫色褪去，产生棕色沉淀。 2、简述重结晶的操作过程 选择溶剂溶解固体除去杂质晶体析出晶体的搜集与洗涤晶体的单调 .
30、 将待重结晶的物质溶解在适宜的溶剂中，制成过饱和溶液。 . 假设待重结晶物质含有色杂质，可加活性碳煮沸脱色。 . 趁热过滤以除去不溶物质及活性碳。 . 冷却滤液，使晶体从过饱和溶液中析出，而可溶性杂质仍保存在溶液里。 . 减压过滤，把晶体从母液中别离出来，洗涤晶体以除去吸附在晶体外表上的母液。 3、在制备苯甲酸过程中，加料高锰酸钾时，如何防止瓶口附着？实验完毕后，粘附在瓶壁上的黑色固体物是什么？如何除去？ 答：可借助粗颈漏斗或将称量纸叠成喇叭状将研细的固体物体参加瓶中。粘附在壁上的黑色固体物为二氧化锰，简单的除去方法为：参加稀的亚硫酸钠溶液，悄悄震荡可除去二氧化锰，其原理为氧化复原机理。 七、
31、留意： 1、一定要等反响液沸腾后（高锰酸钾只溶于水不溶于有机溶剂），高锰酸钾分批参加，防止反响剧烈从回流管上端喷出。 2、在苯甲酸的制备中，抽滤得到的滤液呈紫色是由于里面还有高锰酸钾，可参加亚硫酸氢钠将其除去。 试验四 1-溴丁烷的制备 一、试验目的 1、 学习由醇制备溴代烷原理和方法。 2、 学习冷凝回流装置和分液漏斗的使用方法。 二、试验原理 主要反响：NaBr?H2SO4?HBr?NaHSO4 n?C4H9OH?HBr? n?C4H9Br?H2O 浓HSO4副反响 n?C4H9OH?CH3CH2CH?CH2?CH3CH?CHCH3 浓H2SO4 ?n?C4H9OC4H9?n?H2O三、试
32、验仪器和药品 正丁醇、溴化钠（无水）、浓硫酸、10碳酸钠溶液、无水氯化钙、沸石、铁架台、冷凝管、烧瓶、升降台、磁力加热搅拌器、加热套、乳胶套、万能夹、十字夹、抽滤瓶、锥形瓶、尾接收、具塞玻管、橡皮塞、量筒、天平、分液漏斗、药勺、称量纸 四、试验步骤 1、 在50ml圆底烧瓶内加8.3g研细的溴化钠，6.2ml正丁醇和1-2粒沸石，装上回流冷凝 管。 2、 在锥形瓶中加10ml水，将瓶放入冷水浴中冷却边摇边参加10ml浓硫酸，将稀释后的 硫酸分4次从冷凝管上口加至圆底烧瓶中，参加后充分搅拌，使反响物混合均匀。 3、 在冷凝管上口用导气管连一气体吸收装置，用小火加热反响混合物至沸腾并保持回 流30
33、min，反响完成后，冷却5min。卸下回流冷凝管，待冷却后，补加1-2粒沸石，装上蒸馏头和冷凝管进展蒸馏，细心观察流出液至无油滴蒸出为止。 4、 将馏出液倒入分液漏斗中，下层油层放入一单调的锥形瓶中，参加10ml浓硫酸（分 三次参加），每次参加都要摇匀混合物，假设锥形瓶发热可用冷水浴冷却，将混合物慢慢参加分液漏斗中，静置分层，放出下层浓硫酸，油层一次用10ml蒸馏水、5ml10碳酸钠、10ml蒸馏水洗涤。 5、 将下层的粗1溴丁烷放入锥形瓶中，参加1-2g块状无水氯化钙，间歇振荡锥形瓶， 直到液体澄清为止，量出最终获得的1-溴丁烷的体积。 回流装置 蒸馏装置图 五、数据处理 六、 征询答题 1、 本试验有哪些副反响？如何减少副反响？ 如何减少：反响物混合均匀；回流时小火加热，保持微沸状态。 副反响： 2、 试说明各洗涤步骤的作用？（含有那些杂质，如何除去？） 略。 试验五 正丁醚的制备 一、试验目的 1、 掌握脱水制醚的反响原理和试验方法 2、 学习使用分水器的试验操作 二、试验原理 反响式：
