收藏 分享(赏)

水产品加工及贮藏工程专业优秀论文 神经干细胞移植修复小鼠谷氨酸神经损伤的实验研究.doc

上传人:cjc2202537 文档编号:1723621 上传时间:2018-08-19 格式:DOC 页数:29 大小:113KB
下载 相关 举报
水产品加工及贮藏工程专业优秀论文  神经干细胞移植修复小鼠谷氨酸神经损伤的实验研究.doc_第1页
第1页 / 共29页
水产品加工及贮藏工程专业优秀论文  神经干细胞移植修复小鼠谷氨酸神经损伤的实验研究.doc_第2页
第2页 / 共29页
水产品加工及贮藏工程专业优秀论文  神经干细胞移植修复小鼠谷氨酸神经损伤的实验研究.doc_第3页
第3页 / 共29页
水产品加工及贮藏工程专业优秀论文  神经干细胞移植修复小鼠谷氨酸神经损伤的实验研究.doc_第4页
第4页 / 共29页
水产品加工及贮藏工程专业优秀论文  神经干细胞移植修复小鼠谷氨酸神经损伤的实验研究.doc_第5页
第5页 / 共29页
点击查看更多>>
资源描述

1、水产品加工及贮藏工程专业优秀论文 神经干细胞移植修复小鼠谷氨酸神经损伤的实验研究关键词:脑神经修复 神经干细胞 兴奋性脑损伤摘要:背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖

2、分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天

3、。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1

4、 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。

5、 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。正文内容背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性

6、脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损

7、伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片

8、,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经

9、干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤

10、。背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性

11、。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;

12、6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原

13、,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,

14、MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病

15、还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin

16、 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照

17、组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG

18、+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损

19、伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经

20、系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoec

21、hst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的

22、细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论:

23、 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定

24、原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠

25、灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚

26、的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引

27、起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海

28、默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离

29、及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用

30、 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活

31、。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。背景和目的: 谷氨酸(Glutamat

32、e,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和

33、局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠

34、体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细

35、胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神

36、经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(n

37、eural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠

38、谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查

39、行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组

40、小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxi

41、city)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探

42、讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoechst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入

43、小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NS

44、Cs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静

45、脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。背景和目的: 谷氨酸(Glutamate,Glu)是人及哺乳动物中枢神经系统内兴奋性神经递质中最重要的氨基酸。过量的谷氨酸对神经元有损伤作用,即兴奋性毒(Excitotoxicity)。大量研究已证实多种神经系统疾病如缺血及缺氧性脑损伤、帕金森氏病、亨亭顿氏病、阿尔茨海默氏病、肌萎缩脊髓侧索硬化症等均与谷氨酸在神经系统内的堆积或过量释放有关。目前对这些神经系统疾病还没有令人满意的治疗药品。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是神经系统中能够增殖分化成神经元和神经胶质细胞的特定原始神经细胞,它具有高度的自我更新能力、

46、低免疫源性、多潜能分化、迁移功能及良好的组织融合性等特性。虽然这类细胞终身存在,但由于绝对数量和局部微环境所限,损伤神经组织的自我修复作用微乎其微。采用外源性的神经干细胞移植已被认为是治疗神经系统疾病最具前景的治疗方法之一。 本文探讨神经干细胞经侧脑室及尾静脉注射修复成年小鼠谷氨酸神经损伤的可能性。 方法: 1神经干细胞的分离及鉴定自孕 15 日的 KM 鼠取胚胎,取出胎鼠脑组织,胰蛋白酶消化成单细胞后,用 Nestin 免疫荧光法鉴定神经干细胞。 2成年小鼠谷氨酸损伤模型谷氨酸单钠(4.0 g/kg)灌胃,连续 10 天。 3神经干细胞的移植谷氨酸单钠灌胃结束后第 1、10 天,将 Hoec

47、hst 33342 标记的神经干细胞(10lt;#39;6gt;/鼠)经侧脑室或尾静脉移植入小鼠体内,MSG组和 Control 组用 DMEM 代替。 4免疫荧光染色神经干细胞先用 Hoechst 33342 标记,然后将其移植入小鼠体内,10 天后牺牲小鼠,分离鼠脑,行脑组织冰冻切片,并进行 Nestin 免疫荧光染色,用 DMIRB 免疫荧光显微镜观察结果。5行为学实验用 Y 迷宫,爬绳及自主活动来检测实验组和对照组损伤后的神经功能恢复情况。 6病理检查行为学结束后牺牲所有小鼠,小心分离出脑组织,10福尔马林固定 1 周,石蜡包埋后,制成 4m 厚的切片,并进行 H.E染色。 结果: 1

48、神经干细胞的鉴定 Nestin 是神经干细胞的特异性抗原,我们采用免疫荧光技术来检测分离提取的细胞中 Nestin 的表达。结果显示,细胞被染成绿色,即 Nestin 表达阳性,提示分离得到的细胞是神经干细胞。 2免疫荧光染色 NSCs 移植 10 天后免疫荧光染色结果显示,小鼠胚胎神经干细胞移植入成体小鼠脑内呈区域特异性存活。 3行为学实验 MSG 组小鼠的学习记忆能力和高空协调运动能力较 Control 组及 MSG+NSCs 组弱,而MSG+NSCs 组小鼠的习记忆能力和高空协调运动能力均与 Control 组接近。 4神经干细胞移植对 MSG 引起的组织损伤的影响实验结果显示,谷氨酸引起的海马损伤有神经细胞水肿,变性、坏死及细胞增生。然而,MSG+NSCs 组小鼠脑海马区未发现神经元损伤。提示经侧脑室及尾静脉移植的 NSCs 能明显促进谷氨酸诱导的兴奋性损伤的修复。 结论: 本实验结果表明,神经干细胞侧脑室和尾静脉移植可以修复疾病或损伤的脑组织,特别是兴奋性脑组织损伤。特别提醒 :正文内容由 PDF 文件转码生成,如您电脑未有相应转换码,则无法显示正文内容,请您下载相应软件,下载地址为 http:/ 。如还不能显示,可以联系我 q q 1627550258 ,提供原格式文档。我们还可提供代笔服务,价格优惠,服务

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 学术论文 > 毕业论文

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:道客多多官方知乎号:道客多多

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

道客多多©版权所有2020-2025营业执照举报