1、核医学专业优秀论文 放射性核素Tc 标记 RGD 肽类的肿瘤显像研究关键词：肿瘤细胞整合素 99mTc 标记 放射性核素 肿瘤诊断 荧光检测 肝癌 示踪剂摘要：目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RGD 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;
2、Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示V3 受体在正常细胞不表达或者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99
3、mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。正文内容目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc标记含 RGD 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或者很少量的表
4、达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。目的
5、本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RGD 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无
6、NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RGD 序列多肽
7、，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#
8、39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RGD 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用
9、细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性
10、高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RGD 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 H
11、YNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集
12、时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RGD 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝
13、癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mg
14、t;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RGD 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#
15、39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。
16、lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RGD 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或
17、者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的
18、示踪剂。目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RGD 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-
19、RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。目的本课题的目的是采用放射性核素lt;#39;99mgt;Tc 标记含 RG
20、D 序列多肽，通过动物模型研究肿瘤细胞整合素 v3 受体在肿瘤和血管内皮细胞的表达情况。 方法用细胞荧光显微镜检测技术检测正常细胞和肿瘤细胞 v3 受体的表达水平。并通过鳌合剂 HYNIC 将lt;#39;99mgt;Tc 标记于 RGD 肽。建立小鼠 H22 肝癌模型，经尾静脉给药，SPECT 进行扫描，用感兴趣区法半定量计算肿瘤细胞对lt;#39;99mgt;Tc-RGD 摄取。 结果荧光检测显示 V3受体在正常细胞不表达或者很少量的表达，在肿瘤细胞则为高表达。与lt;#39;99mgt;Tc-HyNIC-RGD(无 NA)相比，lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(EDDA
21、)和lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD(NA)在肝脏浓集较少，清除快、肿瘤放射性高，显像好、获得的肿瘤图像靶，本底比值高。在注射后 3h 靶/本底比值最高，延长采集时间对肿瘤图像靶/本底比值无贡献。 结论小鼠H22 肝癌细胞对lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 具有明显摄取，最佳显像时间是小鼠静脉注射后 3 小时。lt;#39;99mgt;Tc-HYNIC-RGD 可以作为潜在肿瘤诊断和靶向治疗的示踪剂。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我
22、 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜?D 剧珞 H 鏋 Kx 時 k,褝仆? 稀?i 攸闥-) 荮vJ 釔絓|?殢 D 蘰厣?籶(柶胊?07 姻Rl 遜 ee 醳 B?苒?甊袝 t 弟l?%G 趓毘 N 蒖與叚繜羇坯嵎憛?U?Xd* 蛥?-.臟兄+鮶 m4嵸/E 厤U 閄 r塎偨匰忓tQL 綹 eb?抔搉 ok 怊 J?l?庮 蔘?唍*舶裤爞 K 誵Xr 蛈翏磾寚缳 nE 駔殞梕 壦 e 櫫蹴友搇6 碪近躍邀 8 顪?zFi?U 钮 嬧撯暼坻7/?W?3RQ 碚螅 T 憚磴炬 B- 垥 n 國 0fw 丮“eI?a揦(?7 鳁?H?弋睟栴?霽 N 濎嬄! 盯 鼴蝔 4sxr?溣?檝皞咃 hi#?攊(?v 擗谂馿鏤刊 x 偨棆鯍抰Lyy|y 箲丽膈淢 m7 汍衂法瀶?鴫 C?Q 貖 澔?wC(?9m.Ek?腅僼碓 靔 奲?D| 疑維 d袣箈 Q| 榉慓採紤婏(鞄-h-蜪7I冑?匨+蘮.-懸 6 鶚?蚧?铒鷈?叛牪?蹾 rR?*t? 檸?籕
