1、生物化学与分子生物学专业毕业论文 精品论文 改良多重实时荧光 PCR 技术定量检测 DNA 甲基化关键词：遗传性疾病 基因甲基化 基因检测 PCR 技术摘要：DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大
2、肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为 85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-29及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(
3、62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确
4、度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到 10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。正文内容DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行
5、性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为 85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-29及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.
6、69(35/64)，特异性分别为100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系
7、统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到 10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床
8、检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括 RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/
9、64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为 100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight 发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低
10、所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后
11、分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括 RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为85.94(55/64)，其中 RUNX
12、3. APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为 100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight 发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐
13、转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常
14、细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括 RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，
15、结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为 100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight 发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs
16、-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且
17、使操作更加简便，减少劳动量。DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括 RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利
18、用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为 100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 Methy
19、Light 发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMS
20、P 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲
21、基化表型(CIMP)，包括 RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为 100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/
22、64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight 发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs
23、-qMSP 体系最低可检测到10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR
24、技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括 RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为 10
25、0.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight 发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减
26、小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的
27、 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括 RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、2
28、9.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为 100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight 发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs
29、-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因
30、此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括 RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因发生甲基化的概率为85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-2
31、9 及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为 100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight 发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本
32、亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。DNA 甲基化作为表观遗传学的一种，在维持胚胎发育、基因印记、正常细胞功能以及人类疾病发生中起着重要作
33、用。检测 DNA 甲基化对疾病特别是肿瘤进行早期诊断、预后分析、合理用药等有重要的临床意义。因此快速准确、操作简便、成本低廉的分析技术是甲基化研究及临床检测所必需的。 本文综合比较了不同的 DNA 甲基化检测技术的优缺点后以及在临床检测的可行性，提出了改良多重实时荧光定量 PCR 技术(HANDs-qMSP)，并利用该技术检测 64 份大肠癌标本及其正常对照的 CpG 岛甲基化表型(CIMP)，包括 RUNX3、APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50，利用 HANDs-qMSP 技术对 64 份大肠癌组织及 64 份与之对应正常对照进行临床评估，结果显示，CIMP 中至少有一个基因
34、发生甲基化的概率为85.94(55/64)，其中 RUNX3. APC、hMLH1、Vim-29 及 Vim-50 的甲基化阳性率分别为 7.81(5/64)、15.63(10/64)、29.69(19/64)、65.63(42/64)、54.69(35/64)，特异性分别为 100.00(64/64)、98.44(63/64)、96.88(62/64)、90.62(58/64)、83.74(54/64)。与普通多重实时荧光定量 PCR 方法和传统的基于 MethyLight 发展起来的技术相比，HANDs-qMSP 技术具有以下几个优点：(1) HANDs-qMSP 技术设置了一份 98质控
35、管，该质控管不仅可以作为 100阳性对照，还可作为亚硫酸盐转化效率为 98的指标，用于指示标本亚硫酸盐转化效率的高低，从而有效避免由亚硫酸盐转化效率太低所导致的假阴性结果。(2)HANDs-qMSP 技术采用了同源加尾(HAND)系统，HAND 系统能有效地抑制引物二聚体的产生，减小多重 PCR 体系中各基因间扩增效率的差异，提高相对定量的精确度。本论文所建立的 HANDs-qMSP 体系最低可检测到10pg/反应，且能精确定量至 0.01。同时 HANDs-qMSP 是多重 PCR 体系，在同一反应管中可同时检测分析多个基因，不仅节约了试剂和标本用量，而且使操作更加简便，减少劳动量。特别提醒
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